Pathologie des Bewegungsapparates: [54 Tabellen]
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| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
de Gruyter
2011
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XIX, 380 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3110221896 9783110221893 |
Internformat
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IMAGE 1
INHALT
AUTORENVERZEICHNIS XV
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XVII
1 IM VIRCHOW-MODUS - PRAEPARATE ZUR PATHOLOGIE DES BEWEGUNGSAPPARATES AUS
DEM BERLINER MEDIZINHISTORISCHEN MUSEUM DER CHARITE THOMAS SCHNALKE UND
VEIT KRENN
1.1 EINLEITUNG 1
1.2 PRAEPARATE MIT SPEZIFISCHEN KRANKHEITEN DES BEWEGUNGSSYSTEMS 5 1.2.1
GICHTTOPHI UEBER ACHILLESSEHNE UND GROSSZEHE 5
1.2.2 ARTHROSIS DEFORMANS BEIDER KNIEGELENKE 6
1.2.3 EMPYEM DES RECHTEN KNIEGELENKS BEI POLYARTHRITIS RHEUMATICA 7
1.2.4 OSTEOPOROSE DER WIRBELSAEULE 8
1.2.5 SPONDYLITIS TUBERCULOSA 9
1.2.6 EWING-SARKOM IM LINKEN HUMERUS (HISTOLOGISCH: POLYMORPHZELLIGES
RETIKULUMZELLSARKOM) 10
1.2.7 WINDDORN DES LINKEN FEMUR 11
1.2.8 MORBUS PAGET 12
2 PATHOGENESE - PRINZIPIEN ENTZUENDLICHER RHEUMATISCHER ERKRANKUNGEN
GLAUDIA BEREK
2.1 EINLEITUNG 15
2.2 GENETISCHE PRAEDISPOSITION 16
2.3 AUTOANTIKOERPER IN RA 17
2.4 DIE ZELLULAEREN UND MOLEKULAREN MECHANISMEN DER ENTZUENDUNGSREAKTION
18 2.4.1 T-LYMPHOZYTEN UND IHRE FUNKTION FUER DAS IMMUNSYSTEM 18
2.4.2 B-ZELLEN SIND DIE VORLAEUFER VON AUTOANTIKOERPER-SEZERNIERENDEN
PLASMAZELLEN 19
2.4.3 T-ZELLEN UNTERSTUETZEN DEN ENTZUENDUNGSVORGANG UND DIE GELENK-
ZERSTOERUNG 19
2.4.4 DAS ZYTOKIN-NETZWERK 20
2.5 SYNOVIALITIS 21
2.6 ACPA-AUTOANTIKOERPER KOENNTEN FUER DIE ENTSTEHUNG DER RA ENTSCHEIDEND
SEIN 23
2.7 BIOLOGIKA EROEFFNEN NEUE THERAPIEMOEGLICHKEITEN 24
3 SYNOVIALITIS - DAS DIFFERENTIALDIAGNOSTISCHE SPEKTRUM DER SYNOVIALITIS
VEIT KRENN
3.1 SYNOVIAL ITIS-SCORE 29
3.1.1 SYNOVIALITIS-SCORE: LOW-GRADE-/HIGH-GRADE-SYNOVIAIITIS 29
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1010340875
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
VIII INHALT
3.1.2 IMMUNHISTOCHEMISCHE VALIDIERUNG UND TRENNSCHAERFE DES
SYNOVIALITIS-SCORES 29
3.1.3 DIE RELEVANZ DER SYNOVIALITIS-DIAGNOSTIK FUER DEN RHEUMATOLOGEN 32
3.1.4 DIE RELEVANZ DER SYNOVIALITIS-DIAGNOSTIK FUER DEN ORTHOPAEDEN 33
3.1.5 HISTOPATHOLOGISCHE BESTIMMUNG DER AKTUELLEN ENTZUENDLICHEN
AKTIVITAET . . 33
3.1.6 TYPISIERUNG DER SYNOVIALITIS NACH STIEHL 34
3.1.7 KLINISCHE DIAGNOSEKRITERIEN DER RHEUMATOIDEN ARTHRITIS 34
3.2 LOW-GRADE-SYNOVIALITIS 35
3.2.1 ARTHROSE-ASSOZUEERTE SYNOVIALITIS (ICD 10: M68.8) 35
3.2.2 LOW-GRADE-SYNOVIALITIS BEI DEGENERATIVER MENISKOPATHIE 36
3.2.3 LOW-GRADE-SYNOVIALITIS BEI HAEMOCHROMATOSE 36
3.2.4 LOW-GRADE-SYNOVIALITIS BEI HOFFAITIS 37
3.2.5 LOW-GRADE-SYNOVIALITIS BEI VIRALEN INFEKTIONEN 37
3.3 DETRITUSSYNOVIALITIS (ICD 10: M24.89) 37
3.4 HIGH-GRADE-SYNOVIALITIS BEI RHEUMATOIDER ARTHRITIS 38
3.4.1 HIGH-GRADE-SYNOVIALITIS (ICD 10: M05.8) 38
3.4.2 HIGH-GRADE-TENOSYNOVIALITIS (ICD 10: M05.8) 38
3.5 SYNOVIALE BETEILIGUNG BEI LIPIDSTOFFWECHSELSTOERUNGEN UND SPEICHER-
ERKRANKUNGEN 39
3.6 SARKOIDOSE (ICD 10: M14.8) 40
3.7 DIFFUSE VARIANTE DES TENOSYNOVIALEN RIESENZELLTUMORS (ICD 10
M12.26), SOGENANNTE PIGMENTIERTE VILLONODULAERE SYNOVIALITIS, PVNS 41 3.8
LOKALISIERTE VARIANTE DES TENOSYNOVIALEN RIESENZELLTUMORS, SOGENANNTER
TENOSYNOVIALER RIESENZELLTUMOR DER SEHNENSCHEIDE (ICD 10: M12.24). . .
43 3.9 FREMDKOERPERINDUZIERTE SYNOVIALITIS (ICD 10: M65.86, T80.2) 44
3.10 SYNOVIALE CHONDROMATOSE, MORBUS REICHEL (ICD 10: Q78.4) 45 3.11
SYNOVIALIS-LIPOM, LIPOMA ABORESCENS (ICD-10: D17.7) 46
3.12 SYNOVIALES HAEMANGIOM (ICD 10: D18.08) 47
3.13 EITRIGE INFEKTIOESE SYNOVIALITIS (ICD 10: M65.1) 47
3.14 GRANULOMATOESE SYNOVIALITIDEN 49
3.14.1 MYKOBAKTERIELLE SYNOVIALITIS (TUBERKULOESE ARTHRITIS) (ICD 10:
M68.0, A18) 49 3.14.2 GRANULOMATOESE SYNOVIALTIDEN BEI BRUCELLOSE,
MYKOTISCHER INFEKTION UND ANDEREN BAKTERIEN/MIKROORGANISMEN 50
4 KRISTALLARTHROPATHIEN
JOSEF ZUSTIN
4.1 EINFUEHRUNG 53
4.2 CHONDROKALZINOSE (KALZIUMPYROPHOSPHATDIHYDRAT-KRISTALLARTHROPATHIE,
CPPD, CPPDD, PSEUDOGICHT; ICD-10: M11.1-) 54
4.2.1 EINFUEHRUNG 54
4.2.2 AETIOPATHOGENESE 54
4.2.3 PATHOLOGISCHE BEFUNDE 55
4.3 APATIT-KALZINOSE (BASISCHE KALZIUMPHOSPHAT-ARTHROPATHIE,
BCP-KALZINOSE; ICD-10: M11.0-) 56
4.3.1 EINFUEHRUNG 56
4.3.2 AETIOPATHOGENESE 57
IMAGE 3
INHALT I IX
4.3.3 PATHOLOGISCHE BEFUNDE 57
4.3.4 TUMORFOERMIGE KALZINOSE (MORBUS TEUTSCHLAENDER; ICD-10: E83.5-) 58
4.4 GICHT (ICD-10: M10.-) 59
4.4.1 EINFUEHRUNG 59
4.4.2 AETIOPATHOGENESE 59
4.4.3 PATHOLOGISCHE BEFUNDE 60
4.5 OXALOSE (ICD-10: E74.8, M11.8-) 61
4.5.1 EINFUEHRUNG UND PATHOGENESE 61
4.5.2 PATHOLOGISCHE BEFUNDE 61
4.6 FAZIT FUER DIE PRAXIS 61
5 OSTEOARTHROSE (ICD 10: M15-M1 9) JOSEF ZUSTIN
5.1 EINFUEHRUNG 67
5.2 PATHOLOGISCHE BEFUNDE 69
5.3 KLASSIFIZIERUNG DER GELENKDEGENERATION 72
5.4 FAZIT FUER DIE PRAXIS 74
6 PATHOLOGIE DER WIRBELSAEULE STEPHAN SOEDER
6.1 NICHTNEOPLASTISCHE ERKRANKUNGEN DER WIRBELSAEULE 77
6.1.1 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER BANDSCHEIBEN 77
6.1.2 HERNIATIONEN DER BANDSCHEIBEN (ICD-10: M51) 79
6.1.3 ERKRANKUNGEN DER WIRBELKOERPER 81
6.2 NEOPLASTISCHE ERKRANKUNGEN DER WIRBELSAEULE 91
6.2.1 PRIMAERE KNOCHENTUMOREN 91
6.2.2 KNOCHENMETASTASEN 107
7 ENDOPROTHETIK
LARS MORAWIETZ UND THORSTEN GEHRKE
7.1 INDIKATIONEN UND HAEUFIGKEIT ENDOPROTHETISCHER EINGRIFFE 113
7.2 PROBLEME DER ENDOPROTHETIK 114
7.2.1 ASEPTISCHE UND SEPTISCHE LOCKERUNG 114
7.2.2 DIE PERIPROTHETISCHE LOCKERUNGSMEMBRAN 115
7.2.3 ARTHROFIBROSE 116
7.3 HISTOLOGISCHE DIAGNOSTIK DER ENDOPROTHESENLOCKERUNG (ICD-10: T84.0,
T84.5) 117
7.3.1 ABRIEBINDUZIERTER TYP (TYP I) ICD-10: T84.0 118
7.3.2 INFEKTIOESER TYP (TYP II) ICD-10: T84.5 121
7.3.3 MISCHTYP (TYP III) ICD-10: T84.5 122
7.3.4 INDIFFERENZTYP (TYP IV) ICD-10: T84.0 123
7.3.5 DIAGNOSTIK IM RAHMEN DES INTRAOPERATIVEN SCHNELLSCHNITTS 124 7.4
HISTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK DER ARTHROFIBROSE UND PERIPROTHETISCHEN
OSSIFIKATION (ICD-10: T84.8) 125
7.5 ARTHROFIBROSE 125
7.6 PERIPROTHETISCHE OSSIFIKATION 126
IMAGE 4
INHALT
8 ENDOPROTHETIK UND ALLERGIE PETER THOMAS, J. SCHNEIDER, B. SUMMER UND
M. J. FLAIG
8.1 EINLEITUNG 129
8.2 KLINISCHE BILDER EINER METALLIMPLANTATALLERGIE 129
8.2.1 HAUTREAKTIONEN 129
8.2.2 WEITERE REAKTIONSFORMEN 130
8.3 CHARAKTERISTIKA EINER HYPERERGEN/ALLERGISCHEN GEWEBEREAKTION 131
8.3.1 ALLERGISCHES KONTAKTEKZEM (BEISPIEL NICKEL) 132
8.3.2 ARZNEIREAKTION 132
8.3.3 ASPEKTE DER PERIIMPLANTAREN HYPERERGEN REAKTION 132
8.4 DIAGNOSTIK BEI VERDACHT AUF IMPLANTATUNVERTRAEGLICHKEIT 134
8.4.1 ANAMNESE 135
8.4.2 EPIKUTANTESTUNG 135
8.5 ZUSAMMENFASSUNG 135
9 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN DES BEWEGUNGSAPPARATES ANDREAS H. TIEMANN
9.1 OSTEITIS/OSTEOMYELITIS 139
9.1.1 DEFINITION 139
9.1.2 KLASSIFIKATION 139
9.1.3 INZIDENZ 140
9.1.4 DIAGNOSTIK 141
9.1.5 HISTOPATHOLOGISCHE DIFFERENTIALDIAGNOSEN 149
9.1.6 SPEZIFISCHE OSTEOMYELITIS 150
9.1.7 THERAPIE 151
9.1.8 FAZIT 153
9.2 GELENKINFEKTIONEN 154
9.2.1 DEFINITION 154
9.2.2 KLASSIFIKATION 154
9.2.3 INZIDENZ 156
9.2.4 DIAGNOSTIK 156
9.2.5 THERAPIE 159
9.2.6 NACHBEHANDLUNG UND REHABILITATION 160
9.2.7 FAZIT 161
9.3 WEICHTEILINFEKTIONEN 161
9.3.1 DEFINITION 161
9.3.2 KLASSIFIKATION 161
9.3.3 ERREGERAUSBREITUNG 162
9.3.4 DIAGNOSTIK UND THERAPIE 164
9.3.5 FAZIT 164
10 BEGUTACHTUNG DES BEWEGUNGSAPPARATES HARALD HEMPFLING UND VEIT KRENN
10.1 EINLEITUNG 167
10.1.1 DEGENERATION UND TEXTURSTOERUNG 167
10.1.2 JURISTISCHE VORAUSSETZUNGEN 168
IMAGE 5
INHALT I XI
10.1.3 MEDIZINISCHE VORAUSSETZUNGEN 169
10.2 BEGUTACHTUNG VON KNORPELSCHAEDEN 172
10.3 MENISKUSBEGUTACHTUNG 176
10.3.1 MENISKUSSCHAEDIGUNG 176
10.3.2 HISTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK 177
10.3.3 RESULTAT 181
10.4 BEGUTACHTUNG DES LABRUM GLENOIDALE 181
10.4.1 SCHAEDIGUNG DES LABRUM GLENOIDALE 181
10.4.2 HISTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK 186
10.5 BEGUTACHTUNG AM HANDGELENKDISKUS 186
10.5.1 SCHAEDIGUNG DES HANDGELENKDISKUS 186
10.5.2 HISTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK 187
10.6 SEHNENBEGUTACHTUNG 189
10.6.1 SEHNENSCHAEDIGUNG 189
10.6.2 HISTOPATHOLOGISCHE KENNZEICHEN DER TEXTURSTOERUNGEN VON TENDINOESEM
GEWEBE 190
10.6.3 ACHILLESSEHNE 192
10.6.4 ROTATORENMANSCHETTE 192
10.7 BEGUTACHTUNG VON BANDSCHAEDEN 194
10.7.1 BANDSCHAEDIGUNGEN 194
10.7.2 HISTOPATHOLOGISCHE KRITERIEN 195
10.7.3 PATELLALUXATION 195
10.8 BEURTEILUNG DER GANGLIEN 198
10.8.1 GANGLIENENTSTEHUNG 198
10.8.2 HISTOPATHOLOGISCHE KRITERIEN 200
11 MUSKELERKRANKUNGEN UND NEUROPATHIEN JOACHIM WEIS
11.1 EINLEITUNG 203
11.2 MYOSITIDEN UND ANDERE ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN 204
11.3 KONGENITALE MYOPATHIEN, MUSKELDYSTROPHIEN 206
11.4 MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN, ICD-10: G71.3 207
11.5 VAKUOLAERE MYOPATHIEN, ICD-10: G72.9 207
11.6 NEUROGENE MUSKELATROPHIEN 207
11.7 ENTZUENDLICHE NEUROPATHIEN (ICD-10: G62.9) 208
11.8 PARANEOPLASTISCHE NEUROPATHIEN (ICD-10: G13.0) 208
11.9 DYSIMMUN-NEUROPATHIEN UND AMYLOID-NEUROPATHIEN (ICD-10: G99.0). 209
11.10 HEREDITAERE NEUROPATHIEN (ICD-10: G60.9) 209
11.11 TOXISCHE NEUROPATHIEN (ICD-10: G62.2) 209
11.12 VASKULITIDEN (ICD-10: I77.6) MIT NERVEN- UND MUSKELBETEILIGUNG 209
11.13 DURCHFUEHRUNG VON MUSKEL- UND NERVENBIOPSIEN 210
12 VASKULITIS
KONSTANZE HOLL-ULRICH
12.1 EINLEITUNG 213
12.2 DIAGNOSTIK VON VASKULITIDEN 214
IMAGE 6
XII I INHALT
12.2.1 ENTNAHME VON BIOPSIEN 214
12.2.2 UNTERSUCHUNGSMETHODEN 214
12.2.3 GEFAESSBEFALLSMUSTER 214
12.2.4 DER BEGRIFF *KLEINGEFAESSVASKULITIS" 216
12.2.5 ENTZUENDUNGSMUSTER 217
12.2.6 BEGUTACHTUNG 217
12.3 PRIMAER SYSTEMISCHE VASKULITIDEN (PSV) 218
12.3.1 RIESENZELLARTERIITIS/ARTERIITIS TEMPORALIS (RZA/AT) (ICD-10:
M31.5 MIT POLYMYALGIA RHEUMATICA, M31.6 OHNE POLYMYALGIA RHEUMATICA) 218
12.3.2 TAKAYASU-ARTERIITIS (ICD 10: M31.4) 221
12.3.3 KLASSISCHE POLYARTERIITIS NODOSA (CPAN) (ICD 10: M30.0) 223
12.3.4 KAWASAKI-SYNDROM (ICD 10: M30.3) 225
12.3.5 ANCA-ASSOZUEERTE VASKULITIDEN 227
12.3.6 LEUKOZYTOKLASTISCHE HAUTVASKULITIS (LCV, SYNONYME: KUTANE
LEUKOZYTO- KLASTISCHE ANGIITIS, VASCULITIS ALLERGICA,
HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIS, KUTANE NEKROTISIERENDE VASKULITIS, KUTANE
IMMUNKOMPLEXVASKULITIS) (ICD 10: M31.0) 235
12.3.7 KRYOGLOBULINAEMISCHE VASKULITIS (CV) (ICD 10: D89.1) 237
12.3.8 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH (PSH) (ICD 10: D69.0) 238
12.4 ISOLIERTE ORGANVASKULITIDEN 239
12.4.1 ISOLIERTE BZW. LOKALISIERTE GRANULOMATOESE
ARTENTIS/RIESENZELLARTERUETIS INNERER ORGANE (ICD 10: M31.6) 241
12.4.2 ISOLIERTE ORGANVASKULITIS INNERER ORGANE VOM TYP DER
POLYARTERUETIS NODOSA (ICD 10: M31.9) 243
12.4.3 MESENTERIALE RIESENZELLPHLEBITIS (MESENTERIALE INFLAMMATORISCHE
VENO-OKKLUSIVE ERKRANKUNG, ENTEROKOLISCHE LYMPHOZYTAERE PHLEBITIS) (ICD
10: I80.8) 244
12.4.4 GRANULOMATOESE ZNS-VASKULITIS (GRANULOMATOUS ANGIITIS OF CNS,
GACNS) (ICD 10: I67.7) 245
12.5 SEKUNDAERE VASKULITIDEN 247
1 3 SYSTEMISCHE OSTEOPATHIEN GABRIELE LEHMANN
13.1 KNOCHENENTNAHME 253
13.1.1 ENTNAHMEORT UND ENTNAHMETECHNIK 253
13.1.2 BEARBEITUNG DES KNOCHENZYLINDERS 253
13.1.3 FAERBUNGEN 254
13.2 HISTOMORPHOMETRIE 255
13.2.1 KNOCHENZELLEN 255
13.2.2 STATISCHE HISTOMORPHOMETRISCHE PARAMETER (AUSWAHL) 257
13.2.3 DYNAMISCHE HISTOMORPHOMETRISCHE PARAMETER (AUSWAHL) 260 13.3
OSTEOPOROSE 261
13.3.1 GLUKOKORTIKOID-INDUZIERTE OSTEOPOROSE 264
13.3.2 TRANSPLANTATIONS-OSTEOPOROSE 265
13.4 OSTEOMALAZIE 266
13.5 PRIMAERER HYPERPARATHYREOIDISMUS (PHPT) 268
IMAGE 7
INHALT I XIII
13.6 SEKUNDAERER HYPERPARATHYREOIDISMUS (SHPT) 269
13.6.1 FORMEN DER RENALEN OSTEODYSTROPHIE 272
13.7 OSTEOPETROSE 275
14 TUMOREN DES KNOCHENS GERNOT JUNDT
14.1 EINLEITUNG 281
14.2 KNORPELBILDENDE TUMOREN 283
14.2.1 OSTEOCHONDROM 283
14.2.2 ENCHONDROM 284
14.2.3 PERIOSTALES CHONDROM 286
14.2.4 CHONDROBLASTOM 287
14.2.5 CHONDROMYXOIDFIBROM 289
14.2.6 CHONDROSARKOM 291
14.2.7 PERIOSTALES CHONDROSARKOM 294
14.2.8 KLARZELLCHONDROSARKOM 295
14.2.9 DEDIFFERENZIERTES CHONDROSARKOM 296
14.2.10 MESENCHYMALES CHONDROSARKOM 298
14.2.11 SEKUNDAERE CHONDROSARKOME 301
14.3 KNOCHENBILDENDE TUMOREN 301
14.3.1 OSTEOID-OSTEOM 301
14.3.2 OSTEOBLASTOM 305
14.3.3 OSTEOSARKOM 307
14.4 RIESENZELLTUMOR 319
14.5 RUNDZELLIGE TUMOREN 321
14.5.1 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE 321
14.5.2 EWING-TUMOREN 323
14.5.3 PRIMAERES LYMPHOM DES KNOCHENS 325
14.6 VASKULAERE TUMOREN 326
14.6.1 EINLEITUNG 326
14.6.2 EPITHELOIDES HAEMANGIOM 327
14.6.3 EPITHELOIDES HAEMANGIOENDOTHELIOM 328
14.6.4 ANGIOSARKOM 330
14.6.5 GLOMUSTUMOR 332
14.7 BINDEGEWEBIGE TUMOREN 333
14.7.1 DESMOPLASTISCHES FIBROM 333
14.7.2 FIBROSARKOM 335
14.8 FIBROHISTIOZYTAERE TUMOREN 336
14.8.1 BENIGNES FIBROESES HISTIOZYTOM 336
14.8.2 MALIGNES FIBROESES HISTIOZYTOM 338
14.9 ANDERE TUMOREN 339
14.9.1 CHORDOM 339
14.9.2 ADAMANTINOM 341
14.10 TUMORAEHNLICHE LAESIONEN 343
14.10.1 NICHT OSSIFIZIERENDES KNOCHENFIBROM/FIBROESER KORTIKALISDEFEKT
343 14.10.2 ANEURYSMATISCHE KNOCHENZYSTE 344
IMAGE 8
XIV I INHALT
14.10.3 SOLITAERE/JUVENILE KNOCHENZYSTE 347
14.10.4 FIBROESE DYSPLASIE 348
14.10.5 OSTEOFIBROESE DYSPLASIE 350
15 DIAGNOSTIK UND DIFFERENTIALDIAGNOSTIK DER SARKOME: HISTOLOGIE,
IMMUNHISTOCHEMIE UND MOLEKULARPATHOLOGIE CHRISTOPHER POREMBA
15.1 BENIGNE UND MALIGNE MESENCHYMALE TUMOREN: EPIDEMIOLOGIE, GRUNDLAGEN
DER KLASSIFIKATION 353
15.2 ZYTOGENETISCHE ALTERATIONEN UND KARYOTYP-VERAENDERUNGEN DEFINIEREN
ZWEI SARKOM-SUBGRUPPEN 356
15.2.1 DETEKTION CHROMOSOMALER TRANSLOKATIONEN UND IHRER GENFUSIONSTRAN-
SKRIPTE: CHARAKTERISTISCHE GENETISCHE VERAENDERUNGEN BESTIMMTER SARKOME
357 15.2.2 DETEKTION VON PUNKTMUTATIONEN BEI SARKOMEN 357
15.2.3 DETEKTION MINIMAL RESIDUELLER ERKRANKUNG (*MINIMAL RESIDUAL
DISEASE") BEI TRANSLOKATIONSPOSITIVEN SARKOMEN 358
15.3 GENETISCHE TUMORDISPOSITIONEN MIT AUFTRETEN VON SARKOMEN 358 15.4
ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK: MODERNE DIFFERENTIALDIAGNOSTIK DER SARKOME
359
15.5 BEISPIELE BENIGNER UND MALIGNER WEICHTEILTUMOREN 360
15.5.1 BENIGNE WEICHTEILTUMOREN 360
15.5.2 MALIGNE WEICHTEILTUMOREN 364
REGISTER 371 |
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