Grundwissen Immunologie:
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| New Title: | Bröker, Barbara Grundwissen Immunologie |
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Heidelberg
Spektrum, Akad. Verl.
2011
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
MEILENSTEINE DER IMMUNOLOGIE ODER EINE ETWAS ANDERE EINFUEHRUNG XI DAS
FUNKTIONIERENDE IMMUNSYSTEM
1 WAS GEHOERT ZUM IMMUNSYSTEM? . 2 2.2 1.1 ZELLEN UND ORGANE DES
IMMUNSYSTEMS 2
1.1.1 ZELLENDES ANGEB ORENEN IMMUNSYSTEMS 2
1.1.2 ZELLEN DES ADAPTIVEN IMMUNSYSTEMS 3 2.3
1.1.3 DIE CD-NOMENKLATUR 4
1.1.4 PRIMAERE LYMPHATISCHE 2.4
ORGANE 4 2.5
1.1.5 SEKUNDAERE LYMPHATISCHE ORGANE 5
1.2 ANTIKOERPER 7
1.2.1 STRUKTUR DER ANTIKOERPER 7 1.2.2 DIE ANTIGEN/ANTIKOERPER- BINDUNG 8
1.2.3 ANTIKOERPERKLASSEN 10
1.3 KOMPLEMENTAERE ABWEHRMECHANIS- MEN 12
1.3.1 BARRIEREFUNKTIONEN 12 3
1.3.2 DEFENSINE, OPSONINE UNDCO 13 3.1
1.3.3 PHYSIOLOGISCHE BAKTERIEN- BESIEDLUNG 14
1.3.4 AKUTE-PHASE-PROTEINE 14 3.2
1.3.5 DAS KOMPLEMENTSYSTEM . 15 3.3
2 WIE ERKENNEN DIE IMMUNZELLEN 3.4
EINANTIGEN? 22
2.1 MUSTERERKENNUNGSREZEPTOREN (PRRS) 22
MHC-MOLEKUELE 24
2.2.1 MHC-KLASSEL 25
2.2.2 MHC-KLASSELL 26
2.2.3 DER MHC-POLYMORPHIS- MUS 26
2.2.4 MHC-KLASSELB 26
REZEPTOREN DER NATUERLICHEN KILLER-(NK-)ZELLEN 27
B-ZELL-REZEPTOREN (BCRS) 28 T-ZELL-REZEPTOREN (TCRS) 28 2.5.1 STRUKTUR
28
2.5.2 ANTIGENBINDUNG 29
2.5.3 ANTIGENPROZESSIERUNG FUER DIE ERKENNUNG DURCH T-ZELLEN 29
2.5.4 BESONDERHEITEN BEI DER ANTIGENERKENNUNG DURCH T-ZELLEN 31
WAS VERSTEHT MAN UNTER EINER KLONALEN ANTWORT? 34
WIE ENTSTEHT DIE GROSSE ANTIGENREZEPTOR-DIVERSITAET DER B-UND T-ZELLEN? 35
DER AUFBAU DER IMMUNGLOBULIN- UND T-ZELL-REZEPTOR-GENLOCI 36 DIE
SOMATISCHE REKOMBINATION 37
VOM REKOMBINIERTEN GEN ZUM REZEPTOR 39
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1010456407
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
VI
INHALTSVERZEICHNIS
4 WIE VERARBEITEN IMMUNZELLEN DIE INFORMATIONEN? 41
4.1 VON DER MEMBRAN ZUM KERN 41
4.2 SIGNALTRANSDUKTION DURCH DEN T-ZELL-REZEPTOR 42
4.2.1 TYROSINPHOSPHORYLIERUNG . 42 4.2.2 ADAPTERPROTEINE 43
4.2.3 PHOPHOLIPASE CY 43
4.2.4 RAS 44
4.3 SIGNALE DURCH ZYTOKINREZEPTOREN DER HAEMATOPOIETIN-FAMILIE 44 4.4
SIGNALE DURCH TOLL-LIKE-REZEPTOREN . 46 4.5 TODESSIGNALE 46
4.6 DIE INTEGRATION MEHRERER SIGNALE . 48 4.7 WIE WIRD DER
SIGNALPROZESS ABGESCHLOSSEN? 49
5 WELCHE KONSEQUENZEN HAT DIE AKTIVIERUNG DER IMMUNZELLEN? . 51 5.1
ANTIKOERPERSYNTHESE UND ANTIKOERPER- FUNKTIONEN 51
5.1.1 KOMPLEMENTVERMITTELTE ANTIKOERPERZYTOTOXIZITAET 51 5.1.2
ANTIKOERPERABHAENGIGE ZELLULAERE ZYTOTOXIZITAET
(ANTIBODY-DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY, ADCC) 51
5.1.3 OPSONIERENDE ANTIKOERPER . 52 5.1.4 BLOCKIERENDE ANTIKOERPER .
52 5.1.5 MASKIERENDE ANTIKOERPER 53 5.1.6 SENSIBILISIERENDE ANTI-
KOERPER 53
5.1.7 NEUTRALISIERENDE ANTI- KOERPER 54
5.1.8 AGONISTISCHE ANTIKOERPER 54 5.1.9 ANTAGONISTISCHE ANTIKOERPER 54
5.1.10 INHIBIERENDE ANTIKOERPER 54 5.1.11 PENETRIERENDE ANTIKOERPER . 55
5.1.12 PRAEZIPITIERENDE ANTI- KOERPER 56
5.1.13 AGGLUTINIERENDE ANTI- KOERPER 56
5.2 ZYTOTOXISCHE T-ZELLEN (CYTOTOXIC T LYMPHOCYTES, CTLS) 56
5.3 NK-ZELL-ZYTOTOXIZITAET 57
5.4 GERICHTETE ZELLMIGRATION 58
5.5 PHAGOZYTOSE 58
5.6 INTRAZELLULAERES KILLING 59
5.7 ANTIGENPRAESENTATION 59
5.8 MAKROPHAGENLEISTUNGEN 60
5.9 MASTZELLSEKRETIONSPRODUKTE 60 5.10 SEKRETIONSPRODUKTE EOSINOPHILER
GRANULOZYTEN 61
6 WIE KOMMT EINE IMMUNREAKTION IN GANG? 63
6.1 DIE PRIMAERE IMMUNANTWORT 63
6.1.1 UNMITTELBAR WIRKSAME ABWEHRMECHANISMEN 63 6.1.2 DIE
ENTZUENDUNGSREAKTION . 63 6.1.3 DIE AKTIVIERUNG DES
ADAPTIVEN IMMUNSYSTEMS . 64 6.1.4 DIE KOSTIMULATION - "IT TAKES TWO TO
TANGO" 65 6.2 DIE SEKUNDAERE IMMUNANTWORT 67
6.2.1 DIE KEIMZENTRUMSREAK- TION - KOORDINIERTE IMMUNITAET VON B- UND
T-ZELLEN (UND DENDRITI-
SCHEN ZELLEN) 68
6.2.2 DIE T-ZELL-UNABHAENGIGE ANTIKOERPERPRODUKTION 69 6.3 DAS MIKROMILIEU
ENTSCHEIDET UEBER DIE QUALITAET DER IMMUNANTWORT 69
7 WIE WIRD EINE IMMUNANTWORT KOORDINIERT? 71
7.1 ZYTOKINE UND ZYTOKINREZEPTOREN 71 7.2 DENDRITISCHE ZELLEN IM ZENTRUM
DER MACHT 74
7.2.1 DIE FEUERMELDER DES IMMUNSYSTEMS 74
7.2.2 WAS T-HELFERZELLEN ALLES KOENNEN 75
7.3 ANGEBORENE UND ERWORBENE IMMUNITAET - EIN IMMUNREGULA- TORISCHES
NETZWERK 76
7.3.1 INFLAMMATION ODER ANTIINFLAMMATION? 76
7.3.2 IMMUNGLOBULINE UND FC-REZEPTOREN 78
7.3.3 KOMPLEMENT UND KOMPLEMENTREZEPTOREN 79
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS
VII
7.4 CHEMOKINE UND CHEMOKIN- REZEPTOREN 79
7.5 NEUROIMMUNOENDOKRINE REGELKREISE 81
8 WIE WIRD EINE IMMUNANTWORT WIEDER ABGESCHALTET? 85
9 KANN DAS IMMUNSYSTEM AUF VERSCHIEDENE HERAUSFORDERUNGEN
UNTERSCHIEDLICH REAGIEREN? 88 9.1 ABWEHR VON INFEKTIONSERREGERN 88
9.2 ELIMINATION VON NICHT INFEKTIOESEN FREMDANTIGENEN 89
9.3 ELIMINATION FREMDER EUKARYOTISCHER ZELLEN 89
9.4 ELIMINATION KOERPEREIGENER APOPTOTISCHER ZELLEN 90
9.5 TOLERANZ GEGENUEBER KOERPEREIGENEN ANTIGENEN 90
9.6 TOLERANZ GEGENUEBER NAHRUNGSMITTEL- ANTIGENEN 90
9.7 FOERDERUNG DES FOETALEN WACHSTUMS . 90 9.8 TUMORERKENNUNG
UND-ABWEHR 92 9.9 WUNDHEILUNG 93
9.10 GEWEBEREPARATUR DURCH KNOCHEN- MARKSTAMMZELLEN 94
9.11 ALTERNSABHAENGIGE IMMUNKOMPETENZ 94
10 WIE FUNKTIONIERT DAS IMMUNGEDAECHTNIS? 97
10.1 B-ZELL-GEDAECHTNIS 97
10.2 T-ZELL-GEDAECHTNIS 97
11 WIE VEREINBART SICH EIN BREITES, ZUFAELLIG ENTSTANDENES ANTIGEN-
REZEPTOR-REPERTOIRE MIT IMMUNO- LOGISCHER SELBSTTOLERANZ? 100 11.1
ZENTRALE TOLERANZ 100
11.1.1 DIE T-ZELL-ENTWICKLUNG IMTHYMUS 100
11.1.2 ZENTRALE B-ZELL-TOLERANZ IM KNOCHENMARK 102
11.1.3 ZENTRALE NK-ZELL- TOLERANZ 102
11.2 PERIPHERE TOLERANZ 103
11.2.1 IGNORANZ 103
11.2.2 HOMOEOSTATISCHE MECHANISMEN 103
11.2.3 DELETION 103
11.2.4 ANERGIE 103
11.2.5 SUPPRESSION 104
11.2.6 PERIPHERE B-ZELL- TOLERANZ 105
12 WAS PASSIERT AN DEN GRENZFLAECHEN? 107
12.1 DAS MUKOSALE IMMUNSYSTEM 107 12.1.1 DIE SPEZIALTRUPPE DER
INTRAEPITHELIALEN LYMPHO- ZYTEN 108
12.1.2 SEKRETORISCHES IGA - EINE LEISE WAFFE 109
12.2 ORALE TOLERANZ 109
12.3 DIE INITIIERUNG EINER SYSTEMISCHEN INFEKTABWEHR 111
12.4 DIE ROLLE DER KOMMENSALEN DARMFLORA 111
13 WIE KOMMEN DIE ZELLEN ZUR RICHTIGEN ZEIT AN DEN RICHTIGEN ORT? 113
13.1 WEGE DER IMMUNZELLEN DURCH DEN ORGANISMUS 113
13.2 POSTLEITZAHLEN - ODER DIE MOLE- KULAREN GRUNDLAGEN DES HOMING .
114 13.3 TREFFEN IM GEWIMMEL 115
14 DIE FUNKTIONEN DES IMMUN- SYSTEMS IN DER UEBERSICHT 118
IMAGE 4
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
IMMUNOLOGISCHE ARBEITSTECHNIKEN AUF EINEN BLICK
15 IN W'FRO-METHODEN 122
15.1 QUANTITATIVE IMMUNPRAEZIPITATION . 122 15.2 AGGLUTINATIONSTESTS
122
15.3 HERSTELLUNG MONOKLONALER ANTIKOERPER 122
15.4 WESTERN-BLOTTING 126
15.5 ENZYM-IMMUNOASSAY (ELISA) 126 15.6 IMMUNFLUORESZENZ UND IMMUN-
HISTOCHEMIE 128
15.7 DURCHFLUSSZYTOMETRIE 128
15.8 IMMUNADSORPTION 131
15.9 ZELLSEPARATION MIT ANTIKOERPERBELA- DENEN, MAGNETISCHEN PARTIKELN
131 15.10 HLA-TYPISIERUNG 131
15.11 ELISPOT 132
15.12 PHAGOZYTOSETEST UND INTRAZELLULAERES KILLING 133
15.13 ZYTOTOXIZITAETSTESTS 133
15.14 MESSUNG DER ZEILPROLIFERATION 134 15.15 TETRAMER-TECHNOLOGIE 135
15.16 HYBRIDISIERUNGSTECHNOLOGIEN 135 15.16.1 PCR 135
15.16.2 RT-PCR 137
15.16.3 QUANTITATIVE REAL-TIME PCR 138
15.16.4 RESTRIKTIONSANALYSE UND SOUTHERN-BLOT 139
15.16.5 NORTHERN-BLOT 140
15.16.6 IN SIFU-HYBRIDISIERUNG 140 15.16.7 MIKROARRAY-TECHNOLOGIE .
141 15.16.8 SMALL INTERFERING RNA (SIRNA) 141
15.16.9 GENOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN (GWAS) 141
15.17 REKOMBINANTE DNA-TECHNOLOGIEN. 142 15.17.1 GENTRANSFER UND HER-
STELLUNG REKOMBINANTER PROTEINE 142
15.17.2 GEN-KNOCK-OUT 144
16 IN V/VO-METHODEN 145
16.1 HAUTTESTS 145
16.2 ADOPTIVER ZELLTRANSFER 146
16.3 TRANSGENE UND GENDEFIZIENTE TIERE . 146
DAS DEFEKTE IMMUNSYMSTEM
17 IMMUNPATHOLOGISCHE KRANKHEITSZUSTAENDE IN DER UEBERSICHT 150
18 WANN KOENNEN KOERPEREIGENE ANTIKOERPER KRANK MACHEN? 152 18.1
IGE-VERMITTELTE ALLERGIEN 152
18.1.1 SYSTEMISCHE ANAPHYLAXIE . 153 18.1.2 ASTHMA BRONCHIALE,
URTIKARIA, ATOPISCHES EKZEM, NAHRUNGSMITTEL-
ALLERGIEN 154
18.2 AUTOREAKTIVE IGG-ANTIKOERPER 156 18.2.1 KREUZREAGIERENDE, PATHOGEN-
SPEZIFISCHE ANTIKOERPER 156 18.2.2 AUTOREAKTIVE ZYTOTOXISCHE
ANTIKOERPER 157
18.2.3 AGONISTISCHE ANTI-REZEPTOR- ANTIKOERPER 157
18.2.4 ANTAGONISTISCHE ANTI- REZEPTOR-ANTIKOERPER 158
18.3 IMMUNKOMPLEXVERMITTELTE ERKRANKUNGEN 159
19 WANN KOENNEN IMMUNZELLEN KOERPEREIGENE ZELLEN ZERSTOEREN? . 161 19.1
AUTOREAKTIVE CTLS 161
19.2 TH1 /TH17-VERMITTELTE, PROINFLAM- MATORISCHE ZELLAKTIVIERUNG 162
19.3 TH2-VERMITTELTE EOSINOPHILENAKTIVIERUNG 164
IMAGE 5
INHALTSVERZEICHNIS
IX
20 KANN DAS IMMUNSYSTEM UNTERWANDERT WERDEN? 165
20.1 INFEKTIONSERREGER 165
20.1.1 IMMUNZELLEN ALS HABITAT . 165 20.1.2 UNTERWANDERUNG DER
ANGEBORENEN ABWEHRMECHANISMEN 165
20.1.3 UNTERWANDERUNG DES ADAP- TIVEN IMMUNSYSTEMS 167 20.2 TUMOREN 170
20.2.1 PASSIVE MECHANISMEN DER TUMORTOLERANZ 170
20.2.2 AKTIVE TOLERANZINDUKTION DURCH TUMOREN 170
20.2.3 FOERDERUNG VON TUMORWACHSTUM DURCH DAS IMMUNSYSTEM
(TUMORENHANCEMENT) 172
21 GEFAEHRLICHE DYSREGULATIONEN . 173 21.1 SEPSIS 173
21.2 SCHLAGANFALL 174
21.3 FIBROSIERUNG 174
22 IMMUNDEFEKTE 175
22.1 ANGEBORENE IMMUNDEFEKTE 175 22.2 ERWORBENE IMMUNDEFEKTE 175
23 THERAPIEBEDINGTE IMMUNOPATHIEN 180
23.1 ARZNEIMITTELNEBENWIRKUNGEN 180 23.2 TRANSPLANTATABSTOSSUNG/GVHD 181
23.2.1 TRANSFUSIONSZWISCHENFAELLE 181 23.2.2 TRANSPLANTATABSTOSSUNG .
181
23.2.3 GRAFI-VERSUS-HOST DISEASE (GVHD) 183
INTERVENTIONSMOEGLICHKEITEN
24 IMMUNSTIMULATION 186
24.1 AKTIVE IMMUNISIERUNG GEGEN INFEKTIONSERREGER 186
24.2 TUMORVAKZINIERUNG 188
25 IMMUNSUPPRESSION 190
25.1 TOLERANZINDUKTION 190
25.2 IMMUNSUPPRESSION MIT IMMUNGLOBULINEN 191
25.3 RH-PROPHYLAXE 191
25.4 SELEKTIVE IMMUNSUPPRESSION 192
25.5 THERAPIE MIT MONOKLONALEN ANTIKOERPERN 193
25.6 EXTRAKORPORALE IMMUNADSORPTION . 195
26 SUBSTITUTION 196
26.1 PASSIVE IMMUNISIERUNG 196
26.2 IMMUNGLOBULINSUBSTITUTION 196 26.3 EINSATZ REKOMBINANTER PROTEINE
. 196 26.4 TRANSPLANTATION VON KNOCHENMARKSTAMMZELLEN 197
AUSBLICK 197
ANHANG: FAKTEN UND ZAHLEN
F & ZL KOMPLEMENT 200
F & Z2 DIE CD-NOMENKLATUR 201
F & Z3 SIGNALTRANSDUKTIONSMODULE 242 F & Z 4 SELEKTINE UND IHRE LIGANDEN
243 F & Z5 ZYTOKINE UND IHRE REZEPTOREN . 244
F & Z 6 CHEMOKINE UND IHRE REZEPTOREN 249 F & Z7 NK-ZELL-REZEPTOREN 252
F & Z 8 TOLL-LIKE- UND NOD-LIKE- REZEPTOREN UND IHRE LIGANDEN . 253 F
& Z 9 BEISPIELE MONOGENETISCHER ANGEBORENER IMMUNDEFEKTE . 254
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 256
REGISTER 260 |
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