Evaluierung von Saccharomyces cerevisiae als Co-Expressions-System für humane Protein-Komplexe:
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Veröffentlicht: |
Berlin
Logos-Verl.
2010
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IMAGE 1
INHALT DISSERTATION GREGOR POPLAWSKY
ABBILDUNGSVERZEICHNIS 9
TABELLENVERZEICHNIS 10
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 11
1. EINLEITUNG 13
1.1. ONKOGENE 14
1.2. GANKYRIN 14
1.2.1. INTERAKTIONEN VON GANKYRIN MIT ZELLZYKLUS-PROTEINEN 15
1.3. MAGE-A4 17
1.4. YEAST-2-HYBRID 17
1.5. AUFREINIGUNG VON PROTEINEN UND PROTEIN-KOMPLEXEN 18
1.5.1. NATIVER ZELLAUFSCHLUSS 18
1.5.2. AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE 20
1.5.3. IMMUNPRAEZIPITATION 21
1.5.4. CO-IMMUNPRAEZIPITATION 21
1.5.5. *PULL-DOWN" ASSAY 22
1.5.6. TAGS 22
1.5.6.1. FUSIONS-PROTEIN-TAGS 23
1.5.6.2. AFFINITAETS- BZW. PEPTID-TAGS 24
1.5.6.3. VERSCHIEDENSTE TAGS - EINE UEBERSICHT 24
1.5.6.4. TAP-TAG-SYSTEM 27
1.5.7. CLEAVAGE SITES 29
1.6. LONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 29
1.7. GELFILTRATION 30
1.8. PROTEIN-DETEKTION 30
1.9. EXPRESSIONSSYSTEME 30
1.9.1. PLASMID-SYSTEME 33
1.10. ZELLFREIE ALTERNATIVEN 34
1.10.1. ZELLFREIE IN VITRO PROTEIN EXPRESSION 34
1.11. SPINE2-COMPLEXES 35
1.12. ZIELSTELLUNG 35
2. MATERIAL UND METHODEN 37
2.1. STAEMME 37
2.1.1. WILDTYP-HEFEN [SACCHAROMYCES CEREVISIAE) 37
2.1.2. BAKTERIEN [ESCHERICHIA COLI) 37
2.2. CDNA-KONSTRUKTE UND PFLAT-PLASMIDE 38
2.3. SPEZIELLE VERBRAUCHSMATERIALIEN 39
2.3.1. ENZYME 39
2.3.2. DNA- UND PROTEIN-MARKER 39
2.3.3. AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE 39
2.3.4. PROTEIN-DETEKTION 40
SEITE 5 VON 123
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DIGITALISIERT DURCH
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INHALT DISSERTATION GREGOR POPLAWSKY
2.4. MEDIEN UND LOESUNGEN 40
2.4.1. HEFE-TRANSFORMATION 40
2.4.2. DNA-GELELEKTROPHORESE 41
2.4.3. NI-NTA-AUFREINIGUNG 41
2.4.4. GSH-SEPHAROSE-AUFREINIGUNG 41
2.4.5. PROTEASE-INHIBITOREN 41
2.4.6. SDS-PAGE UND BLOTTING 41
2.5. ANZUCHT VON E. COLI UND HEFE-KULTUREN 42
2.6. GEFRIERKULTUREN 42
2.7. MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN 43
2.7.1. PCR 43
2.7.1.1. KOLONIE UND KONTROLL-PCR 43
2.7.1.2. SPHAEROPLASTEN-METHODE 44
2.7.2. DNA-AGAROSE-GELELEKTROPHORESE 45
2.7.3. GELELUTION 45
2.7.4. DNA-FAELLUNG 45
2.7.5. RESTRIKTION 45
2.7.6. ALKALISCHE PHOSPHATASE-BEHANDLUNG 46
2.7.7. DNA-AUFREINIGUNG 46
2.7.8. LIGATION 46
2.7.9. HEFE-TRANSFORMATION UND HOMOLOGE IN VIVO PLASMID-REKOMBINATION 47
2.7.9.1. KOMPETENTIERUNG DER HEFE-ZELLEN 48
2.7.9.2. TRANSFORMATION 48
2.7.10. FLEXIPRIMER-SYSTEM 48
2.7.11. CRE-LOXP-SYSTEM 49
2.7.12. E. COLI ELEKTROPORATION 50
2.7.13. E. COLI MINIPREP 51
2.7.14. HEFE MINIPREP 51
2.8. METHODEN DER PROTEIN-AUFREINIGUNG 52
2.8.1. GLASPERLENAUFSCHLUSS 56
2.8.2. AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE 56
2.8.2.1. NI-NTA-AUFREINIGUNG 57
2.8.2.2. GLUTATHION-SEPHAROSE-AUFREINIGUNG 57
2.8.2.3. TANDEM-AUFREINIGUNG 57
2.8.2.4. *PULL-DOWN"-AUFREINIGUNG 58
2.8.3. TCA-FAELLUNG 58
2.8.4. DIALYSE 58
2.9. GELFILTRATION 59
2.10. METHODEN DER PROTEIN-ANALYSE 60
2.10.1. PROTEINBESTIMMUNG NACH BRADFORD 60
2.10.2. SDS-PAGE 60
2.10.3. COOMASSIE-FAERBUNG 60
2.10.4. WESTERN-BLOTTING 61
2.10.5. IMMUN-DETEKTION 61
2.10.5.1. HIS 61
SEITE 6 VON 123
IMAGE 3
INHALT DISSERTATION GREGOR POPLAWSKY
2.10.5.2. STREP II 62
2.10.5.3. GST 62
3. ERGEBNISSE 63
3.1. SEQUENZIERUNG DER PFLAT-VEKTOREN 63
3.2. CODON-GEBRAUCH VON GANKYRIN UND MAGE-A4 64
3.3. EXPRESSION UND DETEKTION VON GANKYRIN IN HEFE 65
3.4. IMPLEMENTIERUNG DER IN VIVO REKOMBINATION SOWIE EVALUIERUNG DER
BY-STAEMME 67 3.5. CO-EXPRESSION VON GANKYRIN UND MAGE-A4 IN GRF18 70
3.6. EXPRESSIONSVERGLEICHE VON S.C. AH22URA3PEP4, GRF18, YHH32 UND
AH22URA3 71 3.7. NI-NTA-AUFREINIGUNG UND DETEKTION VON HIS-GETAGGTEM
MAGE-A4 72
3.8. WACHSTUMSKURVEN VON S. CEREVISIAE AH22URA3PEP4-STAEMMEN 74
3.9. CO-EXPRESSION VON GANKYRIN UND MAGE-A4 IN AH22PEP4 75
3.10. PUFFEROPTIMIERUNG 76
3.11. TANDEM-AUFREINIGUNG UEBER NI-NTA- UND GLUTATHION-SEPHAROSE-SAEULEN
77 3.12. TANDEM-AUFREINIGUNG UEBER GLUTATHION-SEPHAROSE- UND
NI-NTA-SAEULEN 78 3.13. *PULL-DOWN" VON HIS-GETAGGTEN UEBER
GSH-SEPHAROSE-GEBUNDENE PROTEINE 80 3.14. DIALYSE VOR
GSH-SEPHAROSE-AUFREINIGUNG 80
3.15. GELFILTRATION 81
4. DISKUSSION 89
4.1. DAS PFLAT-VEKTOR-SYSTEM UND DIE HEFESTAEMME 89
4.2. HIS- UND GST-TAGS 91
4.3. DIE KOMPLEX-PROTEINE 92
4.4. HOMOLOGE REKOMBINATION UND CO-TRANSFORMATION 94
4.5. CODON-GEBRAUCH UND PROTEOLYTISCHER ABBAU 95
4.6. ZELLAUFSCHLUSS 96
4.7. GLUTATHION 98
4.8. SAEULENAUFREINIGUNG UND *PULL-DOWN" 98
4.9. GELFILTRATION 100
4.10. ERKENNTNISSE 102
5. ZUSAMMENFASSUNG 106
6. LITERATURVERZEICHNIS 107
7. ANHANG 115
7.1. STAEMME 115
7.2. PRIMER 117
7.3. PFLATL-4 118
7.4. PROTEIN-SEQUENZEN 120
7.4.1. HIS-GANKYRIN 120
7.4.1. GANKYRIN(HS) 120
7.4.2. GST-GANKYRIN 120
7.4.3. HIS-MAGE-A4 121
7.4.4. MAGE-A4-HIS 121
7.4.5. GST-MAGE-A4 121
7.5. IN VIVO REKOMBINATION NACH EINSATZ DES FLEXI-PRIMER-SYSTEMS 122
7.6. UEBERSICHT DER AM HAEUFIGSTEN VERWENDETEN TAGS 122
SEITE 7 VON 123 |
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