Pharmakokinetik kompakt: Grundlagen und Praxisrelevanz ; mit ... 29 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
2011
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| Ausgabe: | 3., völlig neu bearb. und erw. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Reihe Kompakt-Lehrbuch
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| Beschreibung: | 2. Aufl. u.d.T.: Pharmakokinetik. - Literaturverz. S. 359 - 365 |
| Beschreibung: | XIV, 378 S. Ill., graph. Darst. 24 cm |
| ISBN: | 9783804724501 |
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IMAGE 1
VII
INHALTSVERZEICHNIS
VORWORT V
ABKUERZUNGEN UND SYMBOLE X
1 GRUNDLAGEN DER PHARMAKOKINETIK 1
1.1 ALLGEMEINE GRUNDBEGRIFFE 1
1.2 PHARMAKOKINETIK IN KOMPARTIMENT-MODELLEN 8
1.3 STATISTISCHE MOMENTE IN DER PHARMAKOKINETIK 80
1.4 PHYSIOLOGISCHE MODELLE IN DER PHARMAKOKINETIK 85
2 RESORPTION 92
2.1 DEFINITION UND BEDEUTUNG DER ARZNEISTOFFRESORPTION 92 2.2
APPLIKATION 92
2.3 RESORPTIONSMECHANISMEN 95
2.4 RESORPTION AUS DEM MAGEN-DARM-KANAL 100
2.5 BUKKAIE UND SUBLINGUALE RESORPTION 115
2.6 NASALE RESORPTION 115
2.7 PULMONALE RESORPTION 116
2.8 TRANSDERMALE RESORPTION 117
3 BIOVERFUEGBARKEIT UND BIOAEQUIVALENZ 120
3.1 DEFINITION UND BEDEUTUNG DER BIOVERFUEGBARKEIT 120
3.2 DEFINITION UND BEDEUTUNG DER BIOAEQUIVALENZ 123
3.3 PARAMETER FUER AUSMASS UND GESCHWINDIGKEIT 125
3.4 DESIGN, DURCHFUEHRUNG UND AUSWERTUNG VON BIOVERFUEGBAR- KEITS- UND
BIOAEQUIVALENZSTUDIEN 133
3.5 VERZICHT AUF BIOAEQUIVALENZSTUDIEN 142
3.6 BEISPIEL ZUR AUSWERTUNG VON BIOAEQUIVALENZSTUDIEN 147 3.7
BIOVERFUEGBARKEIT/BIOAEQUIVALENZ VON PROTEINARZNEISTOFFEN . 153
4 VERTEILUNG 157
4.1 VERTEILUNGSRAEUME 157
4.2 PROTEINBINDUNG VON ARZNEISTOFFEN 158
4.3 BINDUNG VON ARZNEISTOFFEN AN ERYTHROZYTEN 171
4.4 GEWEBEVERTEILUNG 174
4.5 VERTEILUNGSVOLUMEN 183
4.6 SPEZIELLE VERTEILUNGSVORGAENGE 184
5 METABOLISMUS 189
5.1 BEDEUTUNG DES METABOLISMUS 189
5.2 METABOLISMUS UND ARZNEISTOFFWIRKUNG 190
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1006924450
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
VIII INHALTSVERZEICHNIS
5.3 BIOTRANSFORMATIONSREAKTIONEN 192
5.4 EINFLUESSE AUF DIE BIOTRANSFORMATION 199
6 AUSSCHEIDUNG 209
6.1 RENALE AUSSCHEIDUNG 209
6.2 AUSSCHEIDUNG MIT DEN FAEZES 215
6.3 AUSSCHEIDUNG UEBER DIE LUNGE 217
6.4 AUSSCHEIDUNG IN DEN SPEICHEL 217
7 INDIVIDUELLE EINFLUSSFAKTOREN AUF DIE PHARMAKOKINETIK 219
7.1 EINFUEHRUNG 219
7.2 GEWICHT UND KOERPERGROESSE 222
7.3 ALTER 228
7.4 GESCHLECHT 244
7.5 GENETISCHE EINFLUESSE 247
7.6 KRANKHEITEN 255
8 DRUG-LEVEL-MONITORING IN DER KLINISCHEN PRAXIS 263
8.1 AMINOGLYKOSIDE 268
8.2 VANCOMYCIN 274
8.3 DIGOXIN 276
8.4 THEOPHYLLIN 277
8.5 LIDOCAIN 279
8.6 PROCAINAMID 280
8.7 CHINIDIN 282
8.8 METHOTREXAT 283
8.9 CICLOSPORIN 285
8.10 PHENOBARBITAL 285
8.11 VALPROINSAEURE 286
8.12 CARBAMAZEPIN 287
8.13 PHENYTOIN 288
9 PHARMAKOKINETIK UND PHARMAKODYNAMIK 292
9.1 PHARMAKODYNAMISCHE MODELLE 293
9.2 PK-PD-MODELLE 298
9.3 DESKRIPTIVE UND MECHANISTISCHE PK-PD-MODELLE 309
10 POPULATIONSPHARMAKOKINETIK 315
10.1 EINFUEHRUNG 315
10.2 DIE ZWEI-STUFEN-METHODE 317
10.3 NICHTLINEARE REGRESSIONSMETHODEN UNTER BERUECKSICHTIGUNG GEMISCHTER
EFFEKTE 318
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS IX
10.4 BEISPIEL EINER POPULATIONSPHARMAKOKINETISCHEN AUSWERTUNG 333
10.5 POPULATIONSPHARMAKOKINETIK IM RAHMEN DER ARZNEI- MITTELENTWICKLUNG
341
10.6 POPULATIONSPHARMAKOKINETIK: WIE SIEHT DIE ZUKUNFT AUS? 344
11 STRATEGIE BEI DER UNTERSUCHUNG PHARMAKOKINETISCHER EIGENSCHAFTEN VON
ARZNEIMITTELN 348
11.1 EXPERIMENTELLE VORAUSSETZUNGEN 348
11.2 FRAGEN BEI DER AUSWERTUNG PHARMAKOKINETISCHER STUDIEN . 352 11.3
ANWENDUNG VON COMPUTERPROGRAMMEN BEI DER AUSWERTUNG PHARMAKOKINETISCHER
STUDIEN 355
LOESUNGEN ZU DEN UEBUNGSAUFGABEN 357
LITERATUR 359
SACHREGISTER 366
DIE AUTOREN 377 |
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