Aktuelle Therapie des vorbehandelten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2010
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | UNI-MED science
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INHALTSVERZEICHNIS
EINFUEHRUNG: PARADIGMENWECHSEL IN DER BEHANDLUNG DES VORBEHANDELTEN NSCLC
8
1.1. EVOLUTION UND PARADIGMENWECHSEL BEIM NICHT-KLEINZELLIGEN
LUNGENKARZINOM 11
1.2. DEREINFLUSS DER ARZNEIMITTELAUFSICHTSBEHOERDEN AUF ZUKUENFTIGE
BEHANDLUNGSOPTIONEN
BEIM NSCLC U
1.3. AUSWIRKUNGEN NEUER FORSCHUNGSTECHNIKEN AUF DIE ZUKUENFTIGE THERAPIE
DES NSCLC 13
1.4. AENDERUNGEN DES BEHANDLUNGSALGORITHMUS IM MEDIZINISCHEN ALLTAG 15
1.5. PATIENTENORGANISATIONEN-VERAENDERTES SELBSTVERSTAENDNIS AUCH BEI
NSCLC-PATIENTEN? 16
1.6. AUSBLICK 1 6
1.7. LITERATUR 17
AKTUELLE ASPEKTE IN DER THERAPIE DES VORBEHANDELTEN NSCLC 20
2.1. DOCETAXEL 20
2.1.1. KASUISTIK - ZWEITLINIENTHERAPIE DES NSCLC MIT DOCETAXEL
(TAXOTERE) 20
2.1.2. 5ECONC/-//NE-WIRKSAMKEIT VON DOCETAXEL 23
2.1.3. APPLIKATIONSVERAENDERUNGEN 23
2.1.4. DOSISEMPFEHLUNG UND WESENTLICHE TOXIZITAETEN 24
2.2. PEMETREXED 24
2.2.1. KASUISTIK - ZWEITLINIENTHERAPIE DES NSCLC MIT PEMETREXED
(ALIMTA) 24
2.2.2. WIRKUNG 26
2.2.3. NEBENWIRKUNGEN 27
2.2.4. DOSIERUNGSSCHEMA UND NEBENWIRKUNGEN 27
2.3. WEITERE CHEMOTHERAPIEOPTIONEN 27
2.3.1. WIRKSAMKEIT 27
2.3.2. KOMBINATIONSTHERAPIEN 27
2.4. TARGETED THERAPIES 28
2.4.1. SUBSTANZEN 28
2.4.2. ERLOTINIB UND GEFITINIB 28
2.4.2.1. KASUISTIK - ZWEITLINIENTHERAPIE DES NSCLC MIT ERLOTINIB
CTARCEVA) 28
2.4.2.2. WIRKSAMKEIT ERLOTINIB CTARCEVA) UND GEFITINIB DRESSA) 31
2.4.2.3. PATIENTENSELEKTION 31
2.4.2.4. DOSIERUNG UND THERAPIEDAUER 32
2.4.3. BEVACIZUMAB 32
2.4.3.1. WIRKUNG UND NEBENWIRKUNG 32
2.5. OFFENE FRAGEN 32
2.6. LITERATUR 33
FORSCHUNG UND AUSBLICK - WELCHE THERAPIEANSAETZE ERWARTEN UNS IN DER
ZUKUNFT? 35
3.1. HERI -INHIBITOREN ZUR HEMMUNG DES EGF-REZEPTOR-SIGNALWEGS 36
3.1.1. EXTRAZELLULAER ANGREIFENDE HER1 -INHIBITOREN 36
3.1.2. NEUE INTRAZELLULAER ANGREIFENDE HER1-EGFR-INHIBITOREN IN DEN
ENTWICKLUNGSPIPELINES 37 3.2. ANTI-ANGIOGENE THERAPIESTRATEGIEN
(VEGF-REZEPTOR-INHIBITION) 38
3.2.1. MONOKLONALE ANTIKOERPER: BEVACIZUMAB 39
3.2.2. MULTI-TARGETED KINASE-LNHIBITOREN 40
3.3. WEITERE ANSAETZE ZUR REZEPTOR-TYROSINKINASE-INHIBITION 42
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1009407155
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
INHALTSVERZEICHNIS
3.4. APOPTOTISCHE STRATEGIEN: PROTEASOM-INHIBITOREN, HISTON-DEACETYLASEN
UND
GEFAESSZERSTOERENDE SUBSTANZEN 43
3.5. IMMUNOLOGISCHE THERAPIESTRATEGIEN 44
3.6. NEUE ENTWICKLUNGEN IN BEKANNTEN WIRKSTOFFKLASSEN 45
3.6.1. TAXANE DER ZWEITEN GENERATION UND NEUE TAXAN-FORMULIERUNGEN 46
3.6.2. WEITERENTWICKLUNGEN BEI ANDEREN INHIBITOREN DER MITOTISCHEN
SPINDEL 46 3.6.3. NEUE PLATINVERBINDUNGEN 47
3.7. STRATEGIEN FUER NEUE KOMBINATIONSTHERAPIEN BEIM REZIDIVIERENDEN
NICHT-KLEINZELLIGEN LUNGENKARZINOM 47
3.8. LITERATUR 48
NACHSORGE BEIM NSCLC 55
4.1. NACHSORGE NACH POTENZIELL KURATIVEN EINGRIFFEN 55
4.2. NACHSORGE NACH PALLIATIVER THERAPIE 57
4.3. LITERATUR 57
INDEX 59 |
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