Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie): mit 14 Tabellen
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Köln
Dt. Ärzte-Verl.
2010
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| Ausgabe: | Gesamtnovelle 2005, mit Richtlinienanpassung 2010 |
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| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVI, 117 S. 210 mm x 148 mm |
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XI INHALTSVERZEICHNIS 1 ALLGEMEINES 1.1 GELTUNGSBEREICH DER RICHTLINIEN
- 1 1.2 AUFGABEN DER RICHTLINIEN - 2 1.3 INHALT DER RICHTLINIEN - 2 1.4
OUALITATSMANAGEMENTFOMJ/OUALITATSSICHERUNGJOS) - 3 1.4.1 ZIELE UND
AUFGABEN - 3 1.4.2 QUALITAETSSICHERUNG BEI DER GEWINNUNG - 3 1.4.2.1
SPENDEEINRICHTUNG - 3 1.4.2.2 ENTNAHMESTELLEN - 4 1.4.2.3 EINRICHTUNGEN
ZUR PRAEOPERATIVEN GEWINNUNG AUTOLOGER BLUTKOMPONENTEN - 4 1.4.3
QUALITAETSSICHERUNG BEI DER ANWENDUNG - 4 1.4.3.1
TRANSFUSIONSVERANTWORTLICHER - 4 1.4.3.2 TRANSFUSIONSBEAUFTRAGTER - 5
1.4.3.3 LEITUNG EINES IMMUNHAEMATOLOGISCHEN LABORATORIUMS UND/ODER
BLUTDEPOTS - 6 1.4.3.4 TRANSFUSIONSKOMMISSION - 7 1.4.3.5 ARBEITSKREIS
FUER HAEMOTHERAPIE - 7 1.4.3.6 DER TRANSFUNDIERENDE ARZT - 7 1.4.4
QUALITAETSMANAGEMENTHANDBUCH - 8 1.5 UEBERGANGSVORSCHRIFTEN - 8 1.6
UEBERWACHUNG DES OUALITAETSSICHERUNGSSYSTEMS DER ANWENDUNG VON
BLUTPRODUKTEN - 9 1.6.1 EINRICHTUNGEN MIT AUSSCHLIESSLICHER ANWENDUNG VON
FIBRINKLEBER UND/ODER PLASMADERIVATEN, DIE NICHT ZUR BEHANDLUNG VON
HAEMOSTASESTOERUNGEN EINGESETZT WERDEN - 9 1.6.2 EINRICHTUNGEN MIT
ANWENDUNG VON BLUTKOMPONENTEN UND/ODER PLASMADERIVATEN FUER DIE
BEHANDLUNG VON HAEMOSTASESTOERUNGEN (AUSSER FIBRINKLEBER)
[QUALITAETSBEAUFTRAGTER] - BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/1004248385 DIGITALISIERT DURCH XII INHALTSVERZEICHNIS
1.7 UNTERRICHTUNGS- UND MELDEPFLICHTEN - 12 2 GEWINNUNG VON BLUT UND
BLUTBESTANDTEILEN 13 2.1 ALLGEMEINE SPENDERAUSWAHL - 13 2.1.1
BLUTSPENDER - 13 2.1.2 AUFKLAERUNG UND EINWILLIGUNG - 13 2.1.3
INFORMATIONEN UND ERKLAERUNGEN VON SEITEN DES SPENDERS: SPENDERERFASSUNG
UND EINWILLIGUNG - 15 2.1.4 UNTERSUCHUNG ZUR EIGNUNG ALS SPENDER UND ZUR
FESTSTELLUNG DER SPENDETAUGLICHKEIT - 15 2.1.4.1 UNTERSUCHUNG ZUR
EIGNUNG ALS SPENDER - 15 2.1.4.2 UNTERSUCHUNG ZURTAUGLICHKEIT ALS
SPENDER - 16 2.1.5 ANAMNESE - 17 2.2 AUSSCHLUSS VON DER BLUTSPENDE - 17
2.2.1 KRITERIEN FUER EINEN DAUERAUSSCHLUSS - 17 2.2.2 ZEITLICH BEGRENZTE
RUECKSTELLUNGSKRITERIEN - 18 2.2.2.1 INFEKTIONEN - 18 2.2.2.2 EXPOSITION
MIT DEM RISIKO, EINE UEBERTRAGBARE INFEKTION ZU ERWERBEN - 19 2.2.2.3
IMPFUNGEN - 19 2.2.2.4 RUECKSTELLUNG WEGEN BESONDERER EPIDEMIOLOGISCHER
SITUATIONEN - 20 2.2.2.5 SONSTIGE RUECKSTELLGRUENDE - 20 2.2.3 AUSNAHMEN
VON DEN SPENDERAUSWAHLKRITERIEN - 20 2.3 BLUTENTNAHME - 21 2.3.1
DURCHFUEHRUNG - 21 2.3.2 VERHALTEN NACH DER BLUTSPENDE - 21 2.3.3
SPENDERREAKTIONEN - 21 2.3.4 DOKUMENTATION - 22 2.4 LABORUNTERSUCHUNGEN
VOR FREIGABE DER SPENDE - 22 2.4.1 LABORUNTERSUCHUNGEN VOR FREIGABE DER
SPENDE - 22 2.4.2 BLUTGRUPPENSEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI
BLUTSPENDERN - 22 2.4.3 NACHUNTERSUCHUNGSPROBEN - 24 2.5 VOLLBLUTSPENDE
- 24 2. INHALTSVERZEICHNIS XIII 2.6.4.2 PREPARATIVETHROMBOZYTAPHERESE -
27 2.6.4.3 PREPARATIVE GRANULOZYTAPHERESE - 28 2.6.4.4 PREPARATIVE
ERYTHROZYTAPHERESE - 28 2.6.4.5 PREPARATIVE
MULTIKOMPONENTEN-APHERESESPENDEN - 28 2.6.4.6 PRAEPARATIVE APHERESE VON
ALLOGENEN BLUTSTAMMZELLEN - 29 2.7 STAMMZELLEN AUS
NABELSCHNUR'/PLAZENTARESTBLUT - 30 2.8 EIGENBLUTENTNAHME - 30 2.8.1
PRAEOPERATIVE ENTNAHME VON EIGENBLUT ODER EIGENBLUT- BESTANDTEILEN - 31
2.8.1.1 EIGNUNG ZUR EIGENBLUTENTNAHME - 31 2.8.1.2 KONTRAINDIKATIONEN -
32 2.8.1.3 LABORATORIUMSUNTERSUCHUNGEN - 32 2.8.1.4 EIGENBLUTENTNAHME
(GEWINNUNG) - 32 2.8.1.5 KENNZEICHNUNG DES EIGENBLUTES - 33 2.8.1.6
LAGERUNG - 33 2.8.1.7 QUALITAETSKONTROLLEN - 33 2.8.2 PRAEOPERATIVE
NORMOVOLAEMISCHE HAEMODILUTION - 33 2.8.3 RETRANSFUSION VON INTRA-
UND/ODER POSTOPERATIV GEWONNENEM WUND-/DRAINAGEBLUT - 34 2.8.4
AUFKLAERUNG UND EINWILLIGUNG DES PATIENTEN - 34 2.8.5 RECHTLICHE
RAHMENBEDINGUNGEN - 34 2.8.6 DOKUMENTATION - 35 2.8.7 AUTOLOGE
BLUTSTAMMZELLAPHERESE - 35 2.9 GESETZLICHE UNFALLVERSICHERUNG - 36 3
HERSTELLUNG, LAGERUNG UND TRANSPORT VON BLUTPRODUKTEN 37 3.1
BLUTKOMPONENTEN - 38 3.1.1 ERYTHROZYTENKONZENTRATE - 38 3.1.1.1
LEUKOZYTENDEPLETIERTES ERYTHROZYTENKONZENTRAT IN ADDITIVLOESUNG - 38
3.1.1.2 KRYOKONSERVIERTES ERYTHROZYTENKONZENTRAT - 39 3.1.1.3
GEWASCHENES ERYTHROZYTENKONZENTRAT - 40 3.1.1. XIV INHALTSVERZEICHNIS
3.1.4 PLASMA - 43 3.1.4.1 THERAPEUTISCHES EINZELSPENDERPLASMA (NICHT
PATHOGENINAKTIVIERT) - 43 3.1.4.2 ZURVIRUSINAKTIVIERUNG BEHANDELTES
PLASMA - 44 3.2 TRANSPORT UND LAGERUNG - 45 4 ANWENDUNG VON
BLUTPRODUKTEN 47 4.1 TRANSPORT UND LAGERUNG IN DER EINRICHTUNG DER
KRANKENVERSORGUNG - 48 4.2 BLUTGRUPPENSEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI
PATIENTEN - 49 4.2.1 VERANTWORTUNG UND ZUSTAENDIGKEIT - 49 4.2.2
UNTERSUCHUNGSUMFANG - 49 4.2.3 IDENTITAETSSICHERUNG - 50 4.2.4
UNTERSUCHUNGSMATERIAL - 50 4.2.5 UNTERSUCHUNGSVERFAHREN - 51 4.2.5.1
WAHL DER UNTERSUCHUNGSMETHODEN - 51 4.2.5.2 TESTREAGENZIEN
(IN-VITRO-DIAGNOSTIKA) - 51 4.2.5.3 QUALITAETSSICHERUNG - 51 4.2.5.4
BESTIMMUNG DER ABO-BLUTGRUPPENMERKMALE - 52 4.2.5.5 BESTIMMUNG DES
RH-MERKMALS D - 52 4.2.5.6 BESTIMMUNG WEITERER BLUTGRUPPENMERKMALE - 53
4.2.5.7 ANTIKOERPERSUCHTEST - 53 4.2.5.8 ANTIKOERPERIDENTIFIZIERUNG - 54
4.2.5.9 SEROLOGISCHE VERTRAEGLICHKEITSPROBE (KREUZPROBE) - 54 4.2.5.10
NOTFAELLE - 55 4.2.5.11 DOKUMENTATION DER BLUTGRUPPENSEROLOGISCHEN
BEFUNDE - 55 4.2.5.12 DATENSICHERUNG - 56 4.2.5.13 SCHREIBWEISE DER
BEFUNDE - 56 4.3 ANWENDUNGVON BLUTKOMPONENTEN UND PLASMADERIVATEN - 57
4.3.1 ANFORDERUNG VON BLUTKOMPONENTEN - 57 4.3.2 IDENTITAETSSICHERUNG UND
VORBEREITENDE KONTROLLEN - 58 4.3.2.1 ABO-IDENTITAETSTEST - 58 4.3.3
TECHNIK DER BLUTTRANSFUSION - 58 4.3. INHALTSVERZEICHNIS XV 4.4
PERINATALE TRANSFUSIONSMEDIZIN - 64 4.4.1 DIAGNOSTIK, BEHANDLUNG UND
PROPHYLAXE FETOMATERNALER INKOMPATIBILITAETEN - 64 4.4.1.1
BLUTGRUPPENSEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN VOR DER GEBURT - 64 4.4.1.2
MORBUS HAEMOLYTICUS FETALIS/NEONATORUM (MHF/MHN) - 65 4.4.1.3
BLUTGRUPPENSEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN BEI NEUGEBORENEN - 65 4.4.1.4
PRAENATALEUND POSTNATALE THERAPIE - 65 4.4.1.5 ANTI-D-PROPHYLAXE BEI RH
NEGATIVEN (D NEGATIV) FRAUEN - 65 4.4.1.6 FETALE/NEONATALE
ALLOIMMUNTHROMBOZYTOPENIE (FAIT/NAIT) - 66 4.4.1.7 FMI IM GRANULOZYTAEREN
SYSTEM:FETALE/NEONATALE LMMUNGRANULOZYTOPENIE/NEUTROPENIE(NIN) - 66
4.4.2 BESONDERHEITEN DER PERINATALENTRANSFUSIONSTHERAPIE - 67 4.5
UNERWUENSCHTE EREIGNISSE/UNERWUENSCHTE REAKTIONEN/NEBENWIRKUNGEN NACH
ANWENDUNG VON BLUTPRODUKTEN - 68 4.5.1 ORGANISATORISCHE MASSNAHMEN - 68
4.5.2 DOKUMENTATION - 69 4.5.3 RUECKVERFOLGUNG - 70 4.5.4 THERAPEUTISCHE
UND PROPHYLAKTISCHE MASSNAHMEN -70 4.5.5 VERMEIDUNG EINER
GRAFT-VERSUS-HOST-REAKTION - 73 4.5.6 VERMEIDUNG VON CMV-INFEKTIONEN -
73 4.6 AUTOLOGE HAEMOTHERAPIE - 74 4.6.1 IDENTITAETSSICHERUNG - 74 4.6.2
UNERWUENSCHTE EREIGNISSE/UNERWUENSCHTE REAKTIONEN - 74 4.6.3
EIGENBLUTPRODUKTE MIT POSITIVEN INFEKTIONSMARKERN - 74 4.6.4 NICHT
VERWENDETE EIGENBLUTPRODUKTE - 75 4.6.5 PERIOPERATIV HERGESTELLTE
BLUTPRAEPARATIONEN - 75 4.6.6 DOKUMENTATION - 75 4. XVI
INHALTSVERZEICHNIS 7 ANHANG 101 7.1 AUFGABEN DES QUALITAETSBEAUFTRAGTEN -
101 7.2 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS - 102 7.3 LITERATURVERZEICHNIS - 103 7.4
MITGLIEDER DES REDAKTIONSKOMITEES - 107 7.5 MITGLIEDER DER
PROJEKTARBEITSGRUPPE ZUR NEUFASSUNG DES ABSCHNITTS 1.6 - 109 7.6
ANGEHOERTE SACHVERSTAENDIGE - 110 STICHWORTVERZEICHNIS 115 |
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