Gentechnik, Biotechnik: Grundlagen und Wirkstoffe ; mit 111 Tabellen
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
2011
|
| Ausgabe: | 2., völlig neu bearb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVI, 963 S. Ill., graph. Darst., Kt. 28 cm |
| ISBN: | 9783804725348 3804725341 |
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IMAGE 1
INHALTSVERZEICHNIS
IX
GRUNDLAGEN DER GENTECHNIK
1 EINFUEHRUNG 3
1.1 DIE BIOLOGISCHE REVOLUTION 3
1.1.1 DIE VORGESCHICHTE ZUR GENTECHNIK 3 1.1.2 DIE GESCHICHTE DER
GENTECHNIK 5 1.1.3 KOMMERZIALISIERUNG DER MOLEKULARBIOLOGIE 7
1.2 BIOTECHNIK VS. GENTECHNIK 15
1.2.1 BIOTECHNIK 15 1.2.2 GENTECHNIK 17 1.2.3 MOLEKULARBIOLOGIE, EINE
INTERDISZIPLINAERE WISSENSCHAFT 18
2 PRINZIPIEN DER GENTECHNIK 19
2.1 DIE DNA 19
2.1.1 BAU DER DNA 19 2.1.2 DENATURIERUNG VON DNA 22 2.1.3 MOLEKUELGROESSE
UND FORM DER DNA 23 2.1.4 SUPERHELIKALE DNA 24 2.1.5 DNA-ANALYTIK 26
2.2 CHEMISCHE DNA-SYNTHESE 30
2.3 ENZYMATISCHE DNA-SYNTHESE 33
2.3.1 DNA-POLYMERASEN 33 2.3.2 POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR) 34 2.3.3
VARIATIONEN DER PCR 42 2.3.4 PCR IN DER DIAGNOSTIK 49
2.3.5 DNA-SEQUENZIERUNG 51
2.4 KLONIEREN IN ESCHERICHIA COLI 56
2.4.1 RESTRIKTIONSENDONUKLEASEN 57 2.4.2 DNA-TRANSFERSYSTEME FUER E. COLI
60 2.4.3 VEKTOREN FUER DIE E.-COLI- TRANSFORMATION 61 2.4.4 VERKNUEPFEN
VON DNA-FRAGMENTEN 72
2.4.5 OLIGONUKLEOTID-GERICHTETE MUTAGENESE 75
3.1
3.2
3.2.1
3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5
3.3
3.3.1 3.3.2
4.1
4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4
4.1.5 4.1.6
4.3
4.3.1 4.3.2
GENEXPRESSION 79
UMSETZUNG DER GENETISCHEN INFORMATION 79
3.1.1 DER UNIVERSELLE GENETISCHE CODE 80 3.1.2 GENEXPRESSION IN
BAKTERIEN 81 3.1.2 GENEXPRESSION IN EUKARYONTEN 89
HERSTEILUNG REKOMBINANTER EXPRESSIONS- EINHEITEN 95
INFORMATIONEN UEBER GENE UND PROTEINE: INTERNET-DATENBANKEN 96 ISOLIERUNG
GENOMISCHER DNA 97 ISOLIERUNG VON MRNA 99
SYNTHESE EINER MRNA-KOPIE 100 HERSTELLUNG FUNKTIONELLER
EXPRESSIONSEINHEITEN 104
POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATIONEN AN PROTEINEN 107
GLYCOSYLIERUNG 107 ANDERE MODIFIKATIONEN 113
EXPRESSIONSSYSTEME ZUR PROTEIN- HERSTELLUNG 115
BAKTERIEN 115
REGULIERBARE OPERONS 115 OPTIMIERUNG DER TRANSLATIONSEFFIZIENZ
SEKRETIONSSYSTEME 122 FUSIONSSYSTEME ZUR EFFIZIENTEN PRODUKT- REINIGUNG
124 PLASMIDSTABILISIERUNG 125 MOEGLICHKEITEN, REKOMBINANTE STAEMME ZU
STABILISIEREN 126
121
4.2 PILZE 128
4.2.1 HEFEN 128
4.2.2 FILAMENTOESE PILZE 145
INSEKTEN UND INSEKTENZELLEN 146
BACULOVIRUS 147 INSEKTEN-ZELLLINIEN 149
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1003415156
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
INHALTSVERZEICHNIS
4.4
4.4.1
4.4.2 4.4.3
4.5 4.5.1 4.5.2 4.5.3
4.5.4 4.5.5
PFLANZEN UND PFLANZEN-ZELLKULTUREN 149 BEDEUTUNG TRANSGENER PFLANZEN IN
DER LANDWIRTSCHAFT 149 TRANSFORMATIONSMETHODEN 150
BIOTECHNOLOGISCHE NUTZUNG TRANSGENER PFLANZEN 160
SAEUGETIER-ZELLKULTUREN 166 TRANSIENTE EXPRESSION 167 STABILE EXPRESSION
171 TRANSFEKTIONSMETHODEN 172
SELEKTIONSMARKER 178 PRODUKTIONS-ZELLLINIEN 179
5.5.2
5.5.3 5.5.4
5.6 5.6.1 5.6.2
6
4.6 SAEUGETIERE 185
4.6.1 TRANSGENESIS 185 4.6.2 REGULATION HETEROLOGER GENEXPRESSION 197
4.6.3 PROTEINWIRKSTOFFE AUS TRANSGENEN
TIEREN 200
4.7 EXKURS: MONOKLONALE ANTIKOERPER 201 4.7.1 ANTIKOERPERSTRUKTUR 204
4.7.2 HYBRIDOMA-TECHNOLOGIE 205 4.7.3 REKOMBINANTE MONOKLONALE
ANTIKOERPER 211
5 FERMENTATION UND PRODUKTREINIGUNG 227
5.1 PRODUZENTEN 227
5.2 5.2.1 5.2.2 5.2.3 5.2.4 5.2.5 5.2.6
5.3
5.4
5.4.1
5.4.2
5.5
5.5.1
BIOREAKTOREN 232 KULTIVIERUNG HOEHERER ZELLEN 234 FESTE MIKROCARRIER 234
MAKROPOROESE MIKROCARRIER 235
AGGREGATKULTUREN 235 ZELLEINSCHLUSS 235 BIOREAKTOREN FUER
SAEUGER-ZELLKULTUREN
FERMENTATIONSVERFAHREN 239
236
BEISPIELE FUER BIOTRANSFORRNATIONEN 243
IMMOBILISIERUNG VON ENZYMEN UND ZELLEN 244 BIOTRANSFORMATIONEN UND
ENZYMREAKTOREN 245
BEISPIELE FUER MIKROBIELLE BIOSYNTHESEN 254
CHYMOSIN UND DIE KAESEHERSTELLUNG 254
6.1
6.2
6.2.1 6.2.2 6.2.3
6.3
6.3.1
6.3.2 6.3.3 6.3.4
6.4
6.4.1 6.4.2
6.5
PACLITAXEL-PRODUKTION DURCH PFLANZENZELL- KULTUREN 256 SYNTHESE VON
L-ASCORBINSAEURE 256
TRYPTOPHAN-PRODUKTION DURCH REKOMBI- NANTE BAKTERIEN 258
HERSTELLUNG VON PROTEIN WIRKSTOFFEN 263
UPSTREAM PROCESSING 264 DOWNSTREAM PROCESSING 265
VOM BIOTECHNOLOGISCHEN WIRKSTOFF ZUM ARZNEIMITTEL 281
ANFORDERUNGEN DER ARZNEIBUECHER AN STERILE ARZNEIMITTEL MIT BIOTECHNOLO-
GISCHEN WIRKSTOFFEN 281
INSTABILITAETSREAKTIONEN UND FORMULIERUNG BIOTECHNOLOGISCHER ARZNEISTOFFE
282 INSTABILITAETSREAKTIONEN 282 FORMULIERUNG UND DARREICHUNGSFORM 283
PRODUKTSTABILITAET 285
BESONDERHEITEN BIOTECHNOLOGISCHER WIRK- STOFFE BEI HERSTELLUNG,
TRANSPORT, LAGERUNG UND ANWENDUNG 287
HERSTELLUNG STERILER FERTIGPRODUKTE VON BIOPHARMAZEUTIKA 287 TRANSPORT
293
LAGERUNG 294 ANWENDUNG 295
ANALYTISCHE UNTERSUCHUNGEN AM FERTIG- PRODUKT 297 ANALYTISCHE METHODEN
297 LAUFZEIT, LAGERBEDINGUNGEN, LAGER-
HINWEISE 298
DIE ANFORDERUNGEN DES EUROPAEISCHEN ARZNEIBUCHES AN GENTECHNISCH
HERGESTELLTE PRODUKTE 299
6.5.1 6.5.2 6.5.3 6.5.4
6.5.5
6.5.6 6.5.7
DEFINITION 299 HERSTELLUNG 299 WIRT-VEKTOR-SYSTEM 300 ZELLBANKSYSTEME:
VALIDIERUNG UND KONTROLLE 302 VALIDIERUNG DES HERSTELLUNGS-
PROZESSES 303 IDENTITAETSPRUEFUNG 304 REINHEITSPRUEFUNG 305
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS
XI
6.5.8 GEHALT UND WIRKSAMKEIT 306 6.5.9 BIOLOGISCHE WIRKSAMKEIT 306
6.5.10 STRUKTUR 306 6.5.11 WEITERE METHODEN 307
6.6 DIE EUROPAEISCHE ZULASSUNGSBEHOERDE (EMA) 307 6.6.1 AUFGABE 307 6.6.2
EUROPAEISCHER OEFFENTLICHER
BEURTEILUNGSBERICHT 308 6.6.3 DER ORPHAN-DRUG-STATUS 308 6.6.4
BIOSIMILARS 309
9.1 9.1.1 9.1.2 9.1.3
9.1.4
9.2 9.2.1 9.2.2
GENOMIK 379
GENOMPROJEKTE 379
DURCHFUEHRUNG VON GENOMPROJEKTEN 380 ERKENNTNISSE AUS GENOMPROJEKTEN 383
DAS MENSCHLICHE GENOM 385 DAS INDIVIDUELLE HUMANE GENOM 387
GENOMWEITE GENFUNKTIONSANALYSE ANALYSE VON TRANSKRIPTOMEN 391 ANALYSE
VON PROTEOMEN 394
389
7.1 7.1.1 7.1.2
7.2
7.3.1 7.3.2
8.1
8.2 8.2.1
GENTRANSFER-ARZNEIMITTEL UND STAMMZELL- THERAPIE 313
GENTHERAPIE 313
EINFUEHRUNG 313 GENTRANSFER-ARZNEIMITTEL 315
STAMMZELLTHERAPIE 331 7.2.1 ADULTE STAMMZELLEN 332 7.2.2 FETALE
STAMMZELLEN 334 7.2.3 EMBRYONALE STAMMZELLEN 334
7.3 KLONEN 337
KLONEN ZU FORTPFLANZUNGSZWECKEN 337 KLONEN ZU THERAPEUTISCHEN ZWECKEN
338
IDENTIFIZIERUNG KRANKHEITSRELEVANTER GENE 341
VERERBUNGSREGELN 342
POSITIONS-UNABHAENGIGE KLONIERUNG 344
GENBANKEN 345
8.3 POSITIONELLE KLONIERUNG 352
8.4 GENFUNKTIONSANALYSE 361 8.4.1 MODELLORGANISMEN 362 8.4.2
KOMPLEMENTATION 362 8.4.3 MAUSMODELLE 363 8.4.4 INTERFERENZ DURCH RNA:
ANTISENSE RNA,
SIRNA, RIBOZYME UND APTAMERE 365 8.4.5 ZWEI-HYBRID-VEKTORSYSTEME 374
10 MOLEKULARE DIAGNOSTIK 399
10.1 ZYTOGENETIK 400
10.1.1 POSTNATALDIAGNOSTIK 400 10.1.2 PRAENATALDIAGNOSTIK 401 10.1.3
PRAEIMPLANTATIONSDIAGNOSTIK 402
10.2 MOLEKULARE TUMORZYTOGENETIK 403
10.3 PRAEDISPOSITIONSDIAGNOSTIK 405
10.4 DIAGNOSTIK VON INFEKTIONS- KRANKHEITEN 407 10.4.1 IMMUNOLOGISCHE
NACHWEISTECHNIKEN 408 10.4.2 NUKLEINSAEURE-AMPLIFIKATIONS-
TECHNIKEN 410 10.4.3 INFEKTIONSDIAGNOSTIK AM BEISPIEL HIV 413
10.5 PHARMAKOGENETIK 417
10.5.1 ARZNEISTOFF-METABOLISIERENDE ENZYME 418 10.5.2 URSACHEN UND
FOLGEN GENETISCHER POLY- MORPHISMEN 419 10.5.3 PHAENOTYPISIERUNG 421
10.5.4 GENOTYPISIERUNG 421 10.5.5 PHARMAKOGENETIK IN DER KLINISCHEN
DIAGNOSTIK 423
10.6 EXKURS: DNA-TYPISIERUNG IN DEN FOREN- SISCHEN WISSENSCHAFTEN 425
IMAGE 4
XII
INHALTSVERZEICHNIS
REKOMBINANTE WIRKSTOFFE
3.2.8 METHOXY-POLYETHYLENGLYCOL-EPOETIN BETA (MIRCERA) 470 3.2.9
ZUSAMMENFASSUNG 472
1 ANGIOGENESEHEMMER 435
1.1 PRINZIP DER ANGIOGENESE 435 1.1.1 DER VASKULAERE ENDOTHELIALE
WACHSTUMS- FAKTOR (VEGF) 436 1.1.2 DIE VEGF-REZEPTOREN 437
1.2 INDIKATIONEN FUER ANGIOGENESE- HEMMER 438 1.2.1 SOLIDE TUMOERE 438
1.2.2 ALTERSABHAENGIGE FEUCHTE MAKULA-
DEGENERATION 438
1.3 WIRKSTOFFE 439 1.3.1 BEVACIZUMAB (AVASTIN) 439 1.3.2 RANIBIZUMAB
(LUCENTIS) 439 1.3.3 PEGAPTANIB (MACUGEN) 443
1.3.4 VERGLEICHENDE ZUSAMMENFASSUNG 445
2 ANTIALLERGIKA 447
2.1 ALLERGISCHE REAKTION VON SOFORTTYP 447
2.2 WIRKSTOFF 449
2.2.1 OMALIZUMAB (XOLAIR) 449
3.1 3.1.1
ANTIANAEMIKA 453
ERYTHROPOETIN 453
DIE STRUKTUR DES MENSCHLICHEN ERYTHRO- POETINS 456 3.1.2 DER
ERYTHROPOETIN-REZEPTOR 458
3.2 WIRKSTOFFE 459 3.2.1 EPOETIN ALFA (EPREX/ERYPO) 459 3.2.2 EPOETIN
ALFA, BIOSIMILAR (EPOETIN ALFA HEXAL, BINOCRIT, ABSEAMED) 462
3.2.3 EPOETIN THETA (BIOPOIN, EPORATIO) 464 3.2.4 EPOETIN ZETA,
BIOSIMILAR (SILAPO, RETACRIT) 465 3.2.5 EPOETIN BETA (NEORECORMON)
467
3.2.6 EPOETIN DELTA (DYNEPO) 469 3.2.7 DARBEPOETIN ALFA (ARANESP/
NESPO) 469
4 ANTIDIABETIKA UND HYPOGLYKAEMIKA 475
4.1 DIABETES MELLITUS 475
4.1.1 STRUKTUR UND BIOSYNTHESE DES INSULINS 478 4.1.2 PHYSIOLOGIE DES
INSULINS 479 4.1.3 DIE KONSEQUENZEN EINES INSULINMAN- GELS 480
4.1.4 DER INSULINREZEPTOR 481
4.2 BIOTECHNISCHE UND GENTECHNISCHE HERSTELLUNG VON INSULIN 482 4.2.1
HUMAN-INSULIN IN DER PH.EUR. 482 4.2.2 UMWANDLUNG VON SCHWEINE-INSULIN
IN
HUMAN-INSULIN DER FIRMA HOECHST 483 4.2.3 DIE ALTERNATIVE: GENTECHNISCH
HERGESTELLTES INSULIN 485 4.2.4 EXUBERA, EIN INHALATIV ZU
APPLIZIERENDES
NORMAL-INSULIN 490
4.3 INSULINANALOGA 491 4.3.1 INSULIN LISPRO (LIPROLOG/HUMALOG) 493
4.3.2 INSULIN ASPART (NOVORAPID) 495
4.3.3 INSULIN GLULISIN (APIDRA) 497 4.3.4 INSULIN GLARGIN
(LANTUS/OPTISULIN) 499 4.3.5 INSULINDETEMIR (LEVEMIR) 500
4.4 GLUCAGON UND GLP-1 502 4.4.1 GLUCAGON (GLUCAGEN) 503 4.4.2 GLP-1
504 4.4.3 EXENATIDE (BYETTA) 506
4.4.4 LIRAGLUTID (VICTOZA) 507
5 ANTIINFEKTIVA 509
5.1 INTERFERONE 509 5.1.1 EINTEILUNG DER INTERFERONE 510 5.1.2
INTERFERON-REZEPTOREN 513 5.1.3 BIOCHEMISCHE UND PHARMAKOLOGISCHE
EIGENSCHAFTEN DER INTERFERONE 513
5.2 INDIKATIONEN FUER ALPHA-INTERFERONE 517 5.2.1 DIE HEPATITIDEN ALS
HAUPTINDIKATION FUER REKOMBINANTE ALFA-INTERFERONE 518 5.2.2
KREBSERKRANKUNGEN 526
IMAGE 5
INHALTSVERZEICHNIS
XIII
5.3 REKOMBINANTE ALFA-INTERFERONE 526
5.3.1 INTERFERON ALFA-2A (LYS-23; HIS-34) (ROFERON-A) 526 5.3.2
PEGINTERFERON ALFA-2A (LYS-23; HIS-34) (PEGASYS) 526 5.3.3 INTERFERON
ALFA-2B (ARG-23; HIS-34)
(INTRON A) 529 5.3.4 PEGINTERFERON ALFA-2B (ARG-23; HIS-34)
(PEGLNTRON) 529
5.4 INTERFERON GAMMA (IFN-7) 533
5.4.1 INDIKATIONEN FUER INTERFERON GAMMA 535 5.4.2 REKOMBINANTES
INTERFERON GAMMA-LB (IMUKIN) 536 5.4.3 AUSZUG AUS DER
ARZNEIBUCHMONOGRAPHIE
*KONZENTRIERTE INTERFERON-GAMMA- LB- LOESUNG; INTERFERONI GAMMA-1 B
SOLUTIO CONCENTRATA" (6.0/1440) 537
5.5 RSV-BEDINGTE BRONCHIOLITIS UND PNEUMONIE 538
5.5.1 PALIVIZUMAB (SYNAGIS) 540
5.6 HIV-INFEKTION UND AIDS 542
5.6.1 DAS HI-VIRUS 542 5.6.2 ENFUVIRTIDE (FUZEON) 547
6 ANTIPSORIATIKA 549
6.1 PSORIASIS 549
6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4 6.2.5 6.2.6
7
WIRKSTOFFE 551 EFALIZUMAB (RAPTIVA) ALEFACEPT (AMEVIVE) USTEKINUMAB
(STELARA)
INFLIXIMAB (REMICADE) ADALIMUMAB (HUMIRA)
551 553 554 556
556
ETANERCEPT (ENBREL) 556
ANTIRHEUMATIKA/ANTIINFLAMMATORIKA 557
7.1 GRUNDLAGEN DER ENTZUENDUNGS- REAKTIONEN 557
7.1.1 DER TUMORNEKROSEFAKTOR ALPHA 557 7.1.2 INTERLEUKIN 1 561 7.1.3
INTERLEUKIN 6 562
7.1.4 ZELLEN DES SPEZIFISCHEN IMMUN- SYSTEMS 562
7.2 INDIKATIONEN FUER ANTIINFLAMMATORISCHE BIOLOGICALS 564
7.2.1 RHEUMATOIDE ARTHRITIS 564 7.2.2 CHRONISCH ENTZUENDLICHE DARM-
ERKRANKUNGEN 565 7.2.3 ANKYLOSIERENDE SPONDYLITIS (MORBUS
BECHTEREW) 566 7.2.4 PSORIASIS/PSORIASIS-ARTHRITIS 567 7.2.5 DIE
CRYOPYRIN-ASSOZIIERTEN PERIODISCHEN SYNDROME (CAPS) 567
7.3 WIRKSTOFFE 570
7.3.1 RITUXIMAB (MABTHERA) 570 7.3.2 INFLIXIMAB (REMICADE) 571 7.3.3
ADALIMUMAB (HUMIRA) 573 7.3.4 GOLIMUMAB (SIMPONI) 576
7.3.5 CERTOLIZUMAB PEGOL (CIMZIA) 577 7.3.6 ETANERCEPT (ENBREL) 580
7.3.7 ANAKINRA (KINERET) 582 7.3.8 ABATACEPT (ORENCIA) 583 7.3.9
TOCILIZUMAB (ROACTEMRA) 586
7.3.10 VERGLEICHENDE ZUSAMMENFASSUNG 589 7.3.11 RILONACEPT (ARCALYST)
590 7.3.12 CANAKINUMAB (ILARIS) 593
8 ANTITHROMBOTIKA, ANTIKOAGULANZIEN, FIBRINOLYTIKA 595
8.1 HAEMOSTASE 597
8.1.1 THROMBOZYTEN 597 8.1.2 GPIIB/HIA-REZEPTOR 599 8.1.3 PROTHROMBIN -
THROMBIN 599
8.1.4 ANTITHROMBIN III 601 8.1.5 HIRUDIN 604 8.1.6 FIBRINOGEN - FIBRIN
606
8.2 FIBRINOLYSE 606
8.2.1 PLASMINOGEN - PLASMIN 607 8.2.2 STREPTOKINASE 608 8.2.3 UROKINASE
611 8.2.4 GEWEBE-PLASMINOGENAKTIVATOR (T-PA) 613
8.3 REKOMBINANTE WIRKSTOFFE 615
8.3.1 ANTITHROMBOTIKA 616 8.3.2 ANTIKOAGULANZIEN 620 8.3.3 FIBRINOLYTIKA
623
IMAGE 6
XIV
INHALTSVERZEICHNIS
9 GERINNUNGSFAKTOREN 629
9.1 BLUTGERINNUNG 629
9.1.1 VON-WILLEBRAND-FAKTOR 633 9.1.2 FAKTOR VII 637
9.1.3 FAKTOR VIH 639 9.1.4 FAKTOR IX 646
9.1.5 FAKTOR X 650
9.2 REKOMBINANTE WIRKSTOFFE 653
9.2.1 EPTACOG ALFA (AKTIVIERT) (NOVOSEVEN) 653 9.2.2 REKOMBINANTER
BLUTGERINNUNGSFAKTOR VIE 654
9.2.3 NONACOG ALFA (BENEFIX) 659
9.3 NICHT REKOMBINATIONSTECHNISCH HERGESTELLTE GERINNUNGSFAKTOR-
PRAEPARATE 660
9.3.1 FAKTOR VII 662
9.3.2 FAKTOR VIII 663 9.3.3 FAKTOR IX 663
9.3.4 ANDERE GERINNUNGSFAKTOREN 664
10 HAEMOLYSE-INHIBITOR 665
10.1 PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBINURIE 665
10.2 WIRKSTOFF 668
10.2.1 ECULIZUMAB (SOLIRIS) 668
11 HORMONE BEI FERTILITAETSSTOERUNGEN 671
11.1 REGULATION DER GONADENFUNKTION 671
11.1.1 GONADOTROPIN-/?EJEASIN0 HORMON 671 11.1.2 FOLLIKEL-STIMULIERENDES
HORMON (FSH) 672 11.1.3 LUTEINISIERENDES HORMON (LH) 675 11.1.4
CHORIONGONADOTROPIN (HCG) 676 11.1.5 DIE REGULATION DES OVARIELLEN
ZYKLUS 678 11.1.6 ASSISTIERTE REPRODUKTION 679
11.2 REKOMBINANTE WIRKSTOFFE 683
11.2.1 FOLLITROPIN BETA (PUREGON) 683 11.2.2 FOLLITROPIN BETA
(FERTAVID) 685 11.2.3 FOLLITROPIN ALFA (GONAL-F») 686 11.2.4
CORIFOLLITROPIN ALFA (ELONVA) 688 11.2.5 LUTROPIN ALFA (LUVERIS) 689
11.2.6 FOLLITROPIN ALFA/LUTROPIN ALFA
(PERGOVERIS) 690
11.2.7 R-CHORIONGONADOTROPIN ALFA (OVITRELLE) 691
12 IMMUNMODULATOREN BEI MULTIPLER SKLEROSE 693
12.1 MULTIPLE SKLEROSE 693
12.1.1 KLINIK 694 12.1.2 IMMUNOPATHOGENESE 698
12.2 DIE BEDEUTUNG UND FUNKTION VON ZYTOKINEN UND ADHAESIONSMOLEKUELEN
12.2.1 ADHAESIONSMOLEKUELE 700 12.2.2 PROINFLAMMATORISCH WIRKENDE ZYTO-
KINE 701 12.2.3 ANTIINFLAMMATORISCH WIRKENDE ZYTO-
KINE 701
699
12.3
12.3.1
12.3.2 12.3.3 12.3.4 12.3.5 12.3.6 12.3.7
WIRKSTOFFE 702
INTERFERON BETA-LB EXTAVIA) 703 INTERFERON BETA-LA INTERFERON BETA-LA
(BETAFERON UND
(REBIF) 704 (AVONEX)
NATALIZUMAB (TYSABRI) 707 ANDERE ANTIKOERPER 710 GLATIRAMERACETAT
(COPAXONE)
ZUSAMMENFASSUNG 713
705
712
13 IMMUNSUPPRESSIVA ZUR TRANSPLANTAT- ABSTOSSUNGSPROPHYLAXE 715
13.1 TRANSPLANTATIONEN 715
13.1.1 DAS HLA-SYSTEM (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGENS) 716 13.1.2 T-ZELLEN UND
ABSTOSSUNGSREAKTION 717
13.2
13.2.1 13.2.2 13.2.3 13.2.3
13.2.4
WIRKSTOFFE 720
ATG-FRESENIUS S 721 THYMOGLOBULINE 722 MUROMOMAB (ORTHOCLONE
BASILIXIMAB (SIMULECT)
DACLIZUMAB (ZENAPAX)
0KT3) 724 725
722
14 IMPFSTOFFE 729
14.1 HEPATITS-B-INFEKTIONEN 730
14.1.1 DAS HUELLPROTEIN HBSAG 731 14.1.2 INFEKTION DER ZIELZELLE 732
IMAGE 7
INHALTSVERZEICHNIS
XV
14.1.3 UEBERTRAGUNGSWEG UND VERBREITUNG 733 14.1.4 KLINIK 733
14.2 INFEKTIONEN MIT HUMANEN PAPILLOMVIREN (HPV) 734
14.2.1 INFEKTION DER ZIELZELLE 734 14.2.2 KLINIK 735
14.3 PNEUMOKOKKEN-INFEKTION 737
14.3.1 STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 737 14.3.2 KLINIK 738
14.4 CHOLERA 738
14.4.1 CHOLERA-INFEKTION 738 14.4.2 CHOLERA-TOXIN 739
14.5 WIRKSTOFFE 740
14.5.1 HEPATITIS-B-IMPFSTOFF IM ARZNEIBUCH 742 14.5.2
HEPATITIS-B-IMPFSTOFF (RDNS) (HBVAXPRO) 742
14.5.3 HEPATITIS-B (RDNA)-IMPFSTOFF (FENDRIX, ENGERIX-B) 744 14.5.4
HUMANER PAPILLOMVIRUS-IMPFSTOFF (CERVARIX) 745
14.5.5 HUMANER PAPILLOMVIRUS-IMPFSTOFF (GARDASIL) 746 14.5.6
PNEUMOKOKKEN-KONJUGATIMPFSTOFF (SYNFIORIX) 748 14.5.7 ORALER
CHOLERA-IMPFSTOFF (DUKORAL) 749
15 KNOCHENWACHSTUMSFAKTOREN 751
15.1 BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (BMPS) 751
15.2 REZEPTOREN UND AKTIVIERUNG 752
12.2.1 TYP-I-REZEPTOREN 753 12.2.2 TYP-N-REZEPTOREN 754 12.2.3 DIE
SMAD-FAMILIE 754
15.3 WIRKSTOFFE 755
15.3.1 DIBOTERMIN ALFA (INDUCTOS) 755 15.3.2 EPTOTERMIN ALFA
(OSIGRAFT) 757
16 MUCOVISZIDOSE-THERAPEUTIKA 761
16.1 MUCOVISZIDOSE 761
16.1.1 DER CF-TRANSMEMBRANE-COTTDUCTANCE- REGULATOR (CFTR) 761
16.1.2 KLINIK 763 16.1.3 DNASEL 765
16.2 WIRKSTOFF 765
16.2.1 DOMASE ALFA (PULMOZYME) 765
17 OSTEOPOROSE-THERAPEUTIKA 767
17.1 DAS SKELETTSYSTEM 767
17.1.1 AUFBAU DES KNOCHENGEWEBES 767 17.1.2 KNOCHENUMBAU 767 17.1.3
CALCIUM-HOMOEOSTASE 769
17.2 OSTEOPOROSE 773
17.3 WIRKSTOFFE 774
17.3.1 TERIPARATID (FORSTEO) 774 17.3.2 PARATHYROIDHORMON (PREOTACT)
776 17.3.3 LACHS-CALCITONIN (FORCALTONIN) 777
18
18.1
SEPSIS-THERAPEUTIKA 779
DIE SEPSIS 779 18.1.1 DIE PATHOPHYSIOLOGIE DER GERINNUNG IM LAUFE EINER
SEPSIS 779 18.1.2 PROTEINC 781
18.2 WIRKSTOFF 784
18.2.1 DROTRECOGIN ALFA (XIGRIS) 784
19 SUBSTITUTIONSTHERAPEUTIKA BEI LYSOSOMALEN SPEICHERKRANKHEITEN 787
19.1 DAS LYSOSOMALE KOMPARTIMENT 787 19.1.1 DIE
MANNOSE-6-PHOSPHAT-REZEPTOREN 788
19.2 LYSOSOMALE SPEICHERKRANKHEITEN 788
19.2.1 LIPIDOSEN 789 19.2.2 MUKOPOLYSACCHARIDOSEN (MPS) 793 19.2.3
GLYCOGENOSEN 799
19.3 WIRKSTOFFE 801
19.3.1 IMIGLUCERASE (CEREZYME*) 801 19.3.2 AGALSIDASE ALFA (REPLAGAL)
803 19.3.3 AGALSIDASE BETA (FABRAZYME) 806 19.3.4 LARONIDASE
(ALDURAZYME) 807 19.3.5 IDURSULFASE (ELAPRASE) 808
IMAGE 8
XVI
INHALTSVERZEICHNIS
19.3.6 GALSULFASE (NAGLAZYME) 809
19.3.7 AGLUCOSIDASE ALFA (MYOZYME) 811
20 THROMBOZYTENWACHSTUMSFAKTOR 815
20.1 CHRONISCHE IMMUN-{IDIOPATHISCHE) THROM- BOZYTOPENISCHE PURPURA
(LTP) 815 20.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE 815 20.1.2 THROMBOPOETIN UND THROMBO-
POETINREZEPTOR 816
20.2 WIRKSTOFF 817
20.2.1 ROMIPLOSTIM (NPLATE) 817
21 TUMORTHERAPEUTIKA 821
21.1 TUMORENTSTEHUNG 821
21.1.1 ONKOGENE 823 21.1.2 MICRORNA-GENE 830
21.2 ZYTOKINE IN DER TUMORTHERAPIE 832
21.2.1 INTERLEUKIN 2 (IL-2) 833 21.2.2 TUMOMEKROSEFAKTOR ALPHA (TNF-A)
834 21.2.3 INTERFERON ALPHA (IFN-A) 835
21.3 REKOMBINANTE ZYTOKINE ALS TUMOR- THERAPEUTIKA 836
21.3.1 ALDESLEUKIN (PROLEUKIN) 836 21.3.2 TASONERMIN (BEROMUN) 836
21.3.3 ALFA-INTERFERONE 838
21.4 INHIBITOREN DER SIGNALTRANSDUKTION ALS TUMORTHERAPEUTIKA 843
21.4.1 INHIBITOREN DES HUMANEN EPIDERMALEN WACHSTUMSFAKTOR-REZEPTORS 1
(EGFR) 844 21.4.2 INHIBITOREN DES HUMANEN EPIDERMALEN
WACHSTUMSFAKTOR-REZEPTORS 2 (HER2) 851
21.5 MARKIERUNGSSTRATEGIEN VON TUMOR- ZELLEN 857 21.5.1 MARKIERUNG DES
CD20-EPITOPS BEI NON- HODGKIN-LYMPHOM 858 21.5.2 MARKIERUNG DES
CD52-EPITOPS BEI CLL UND
NHL 867
21.5.3 MARKIERUNG VON EPCAM 871
21.6 AUSHUNGERUNGSSTRATEGIEN VON TUMOR- ZELLEN 873
21.6.1 21.6.2
21.7
21.7.1
21.7.2 21.7.3 21.7.4
ANGIOGENESEINHIBITOREN 873 AMINOSAEUREN ABBAUENDE ENZYME 875
SUPPORTIVE STRATEGIEN 877
GRANULOZYTEN-KOLONIE-STIMULIERENDER FAKTOR (G-CSF) 878
KERATINOZYTEN-WACHSTUMSFAKTOR (KGF) 884 URAT-OXIDASE 887 THYREOTROPIN
(TSH) 890
22 WACHSTUMSHORMONE 895
22.1 DIE WACHSTUMSHORMON-/IGF-1- ACHSE 895 22.1.1 SOMATROPIN 897 22.1.2
INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 1 (IGF-1) 22.1.3 INDIKATIONEN 901
899
22.2 MENSCHLICHE WACHSTUMSHORMONPRAEPA- RATE: REKOMBINANTES SOMATROPIN
910
22.2.1 SOMATROPIN (HUMATROPE) 912 22.2.2 SOMATROPIN (GENOTROPIN
MINIQUICK) 913 22.2.3 SOMATROPIN (NUTROPINAQ) 915 22.2.4 SOMATROPIN
(ZOMACTON) 915 22.2.5 SOMATROPIN (NORDITROPIN NORDIFLEX BZW.
NORDITROPIN SIMPLEXX) 916 22.2.6 SOMATROPIN (SAIZEN) 919 22.2.7
SOMATROPIN (OMNITROPE) 921 22.2.8 SOMATROPIN (VALTROPIN) 921 22.2.9
VERGLEICHENDE ZUSAMMENFASSUNG 923 22.2.10 MECASERMIN (INCRELEX) 924
22.2.11 PEGVISOMANT (SOMAVERT) 926
23 WUNDHEILUNG 929
23.1 PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (PDGF) 929
23.2 WIRKSTOFF 931
23.2.1 BECAPLERMIN (REGRANEX) 931
UEBERSICHT DER IN TEIL II GENANNTEN WIRKSTOFFE 933
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 937
STICHWORTVERZEICHNIS 943
DIE AUTOREN 963 |
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| author | Dingermann, Theodor 1948- Winckler, Thomas Zündorf, Ilse 1965- |
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