Kurzlehrbuch Pharmakologie und Toxikologie: 328 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2010
|
| Ausgabe: | 2., aktualisierte Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVII, 535 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783131422927 |
Internformat
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | VIII
Inhalt
A
Allgemeine Pharmakologie
3
1
Einleitung
3
Thomas Herdegen
1.1
Pharmakotherapie -
3.1
Grundlage ärztlicher Tätigkeit
3
3.1.1
1.1.1
Zielsetzung des Buches
3
1.1.2
Das pharmakologische Denken -
3.1.2
wichtige Grundlage im Umgang mit
Medikamenten
4
3.1.3
2
Grundlagen der
3.2
Pharmakotherapie
6
3.3
Ruwen
Böhm, Thomas Herdegen
3.3.1
Ί
З ~)
2.1
Allgemeines
6
3.3.3
2.2
Pharmakokmetik
7
2.2.1
Invasion
8
3.3.4
2.2.2
Verteilung
9
2.2.3
Elimination: Metabolismus und Exkretion
12
3.4
2.2.4
Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven
15
3.4.1
2.3
Pharmakodynamik
18
3.4.2
2.3.1
Affinität und
Intrinsic Activity
18
3.4.3
2.3.2
ßindungsort
19
3.4.4
2.3.3
Interaktion zwischen Liganden
19
3.4.5
2.3.4
Dauer und Stabilität der Bindung
20
2.3.5
Intrinsic activity
21
3.5
2.3.6
Phytopharmaka
22
3.5.1
2.3.7
Placeboeffekt
22
3.5.2
2.3.8
Dosis-Wirkungs-Beziehungen
23
3.5.3
2.4
Stereoisomerie
24
3.5.4
2.5
Ausblick: Optimierung der
3.6
Selektivität und neue Arzneistoffe
25
3.6.1
2.5.1
Optimierung der Selektivität
3.6.2
von Pharmaka
25
3.6.3
2.5.2
Biologies
25
3.6.4
2.6
Arzneimittelentwicklung und
3.7
Pharmakovigilanz
29
3.7.1
2.7
Evidenzbasierte Medizin (EBM)
30
3.7.2
э
7 ~2
2.8
Nebenwirkungen
31
J. /.
J
3.7.4
2.9
Fachinformationen
31
Pharmakologisch
relevante
Transmittersysteme
33
Ruwen
Böhm, Thomas Herdegen
Transmittervermittelte
Signaltransduktion 33
lonenkanalgekoppelte Rezeptoren
(ionotrope Rezeptoren) 33
Second-Messenger-gekoppelte
Rezeptoren (metabotrope Rezeptoren) 34
Veränderung der Rezeptoraktivität 34
Vegetatives Nervensystem 35
Cholinerges System 35
Synthese und Abbau 35
Acetylcholinrezeptoren 35
Stimulation der cholinergen
Signaltransduktion 36
Hemmung der cholinergen
Signaltransduktion 38
Adrenerges System 40
Synthese 40
Rezeptoren 41
Wiederaufnahme und Abbau 41
Stimulation des adrenergen Systems 43
Cholinerge und adrenerge Regulation
des Augeninnendrucks 45
Dopaminerges System 45
Synthese, Wiederaufnahme und Abbau 46
Rezeptoren 47
Stimulation des dopaminergen Systems 47
Hemmung des dopaminergen Systems 48
Serotonerges System 48
Synthese und Abbau 48
Rezeptoren 49
Stimulation des serotonergen Systems 50
Hemmung des serotonergen Systems 50
Histaminerges System 50
Synthese und Abbau 50
Rezeptoren 51
Stimulation des histaminergen Systems 51
Hemmung des histaminergen Systems 51
Inhalt
IX
3.8
Gemeinsamkeiten der
biogenen
Amine
51
3.8.1
Synthese
51
3.8.2
Abbau
52
3.8.3
Wiederaufnahme und Freisetzung
biogener
Amine
53
3.9
Glutamaterges System
53
3.9.1
Synthese
53
3.9.2
Abbau
53
3.9.3
Rezeptoren
53
3.9.4
Stimulation des glutamatergen Systems
54
3.9.5
Hemmung des glutamatergen Systems
54
ЗЛО
GABAerges System
55
3.10.1
Synthese und Abbau
55
3.10.2
Rezeptoren
55
3.10.3
Stimulation des CABAergen Systems
56
3.10.4
Hemmung des GABAergen Systems
56
3.11
Purinerges System
57
3.11.1
Synthese und Abbau
57
3.11.2
Rezeptoren
57
3.12
Endocannabinoidsystem
59
3.12.1
Synthese und Abbau
59
3.12.2
Rezeptoren
60
3.12.3
Stimulation der Cannabinoidrezeptoren
60
3.13
Phosphodiesterasen und
Second
messenger cAMP und cGMP
61
3.13.1
cAMP und cGMP
61
3.13.2
Phosphodiesterasen
61
3.14
lonenkanäle
62
3.14.1
Calcium-Ionenkanäle
62
3.14.2
Kalium-Ionenkanäle
63
3.14.3
lrKanal (HCIVM-Kanal)
63
3.14.4
Natrium-Ionenkanäle
64
В
Kardiovaskuläres System und
Pneumologie
4 Arterieller Hypertonus 67
Peter Cohlke
4.1 Grundlagen 67
4.1.1 Ursachen und Diagnostik 67
4.1.2 Allgemeine Behandlungsstrategien 68
4.1.3 Humorale,
neurale
und lokale Effektoren
zur Regulation des Gefäßtonus 68
4.2 Pharmakotherapie 68
4.2.1 ACE-Hemmer 69
4.2.2 ATrRezeptorantagonisten (Sartane) 73
4.2.3 Beta-Adrenozeptor-Antagonisten
(Betabiocker) 74
4.2.4 Calciumkanalblocker 76
4.2.5
Diuretika
78
4.2.6 Reserve-Antihypertensiva 79
4.3 Therapiestrategien 79
4.3.1 Therapieresistenz 80
4.3.2 Differenzialtherapie der Hypertonie 80
4.3.3 Hypertensiver Notfall 82
4.3.4 Hypertonie in der Schwangerschaft 82
5 Herz-Kreislauf-System 83
Peter Cohlke, Thomas Herdegen
5.1 Koronare Herzkrankheit 83
5.1.1 Grundlagen 83
5.1.2 Pharmakotherapie 83
5.1.3 Myokardinfarkt 87
5.2 Herzinsuffizienz 87
5.2.1 Grundlagen 87
5.2.2 Pharmakotherapie 88
5.3 Herzrhythmusstörungen 94
5.3.1 Grundlagen 94
5.3.2 Therapie bradykarder
Rhythmusstörungen 94
5.3.3 Therapie tachykarder
Rhythmusstörungen 95
Inhalt
6
Blut
Mike Ufer
6.1 Blutgerinnung
6.1.1 Physiologie der Blutgerinnung
6.2 Medikamentöse Hemmung
der Thrombozytenaggregation
(primäre Hamostase)
6.2.1 Acetylsalicylsäure (ASS)
6.2.2 ADP-Rezeptorantagonisten
6.2.3 Phosphodiesterasehemmstoffe
6.2.4 Pentoxifyllin
6.2.5 Glykoprotein-Ilb/
Illa-Rezeptorantagonisten
6.3 Medikamentöse Hemmung
der Blutgerinnung
(sekundäre Hamostase)
6.3.1 Heparin
6.3.2 Vitamin-K-Antagonisten
6.3.3 1 hrombininhibitoren
6.3.4 Faktor-X-Hemmstoffe
6.4 Fibrinolytika und Antifibrinolytika
6.4.1 Fibrinolytika
6.4.2 Antifibrinolytika
6.5 Pharmakotherapie der Anämie
6.5.1 Physiologie der Erythropoese
6.5.2 Therapie der Eisenmangelanämie
6.5.3 Therapie der renalen Anämie
7 Atemwege
Thomas Herdegen
7.1 Asthma bronchiale
7.1.1 Grundlagen
7.1.2 Prävention und nicht medikamentöse
Maßnahmen
7.1.3 Pharmakotherapie
7.
і
.4 Stufentherapie des Asthma bronchiale
7.2 Allergische
Rhinitis
7.3 Chronisch-obstruktive
Atemwegserkrankung (COPD)
7.3.1 Grundlagen
7.3.2 Pharmakotherapie
7.3.3 Stufentherapie der COPD
104
Néphrologie
und
Wasserhaushalt
104
ъ
Niere und ableitende
104
Harnwege
131
Thomas Herdegen
106
8.1
Grundlagen
131
106
8.1.1
Durchblutung und glomeruläre
1П7
Filtrationsrate
131
1 U /
108
8.1.2
Tubulussystem, Rückresorption und
1П8
Diurese
131
1 UO
8.1.3
Regulatoren der GFR und der
Diurese
132
108
8.1.4
Macula
densa
und Renin-Angiotensin-
Aldosteron-System
(RAAS)
133
8.2
Diuretika
133
109
8.2.1
Allgemeine Wirkungen
134
109
8.2.2
Allgemeine Nebenwirkungen
136
ι ι η
8.2.3
Osmotisch wirksame
Diuretika
ι ι
и
112
(Osmodiuretika)
137
113
8.2.4
Carboanhydrase-Hemmstoffe
137
8.2.5
Schleifendiuretika
138
114
8.2.6
Thiazid-Diuretika (Benzothiadiazine)
139
114
8.2.7
Kaliumsparende
Diuretika
139
115
8.2.8
Aldosteron-Antagonisten
140
115
8.2.9
Weitere diuretische Wirkstoffe
141
115
8.2.10
Diuretika-Kombinationen
141
115
8.2.11
Arzneitherapie bei Niereninsuffizienz
141
116
8.3
Harninkontinenz und
Blasenentleerungsstörungen
142
117
8.3.1
Grundlagen
142
8.3.2
Wirkstoffe
143
8.3.3
Arzneistoffe, die eine Inkontinenz
117
verursachen oder verstärken
144
117
9
Wasser- und
118
118
Elektrolythaushalt
146
126
Ruiven
Böhm
126
9.1
Volumenersatzmittel
146
9.1.1
Grundlagen
146
1
~>Ί
9.1.2
Kristalloide
Lösungen
147
Ι Ζ
/
9.1.3
Kolloidale Lösungen
147
1
¿ι
127
9.1.4
Blutkomponenten
147
128
9.2
Störungen des Wasser- und
Säure-Basen-Haushaltes
147
9.2.1
Störungen des Wasserhaushalts
147
9.2.2
Störungen der pH-Regulation
148
9.3
Störungen des Elektrolythaushalts
148
Inhalt
XI
D
Gastroenterologie
11.3.2 Verminderung der Glukoseproduktion
durch Biguanide 178
10
10.1
10.1.1
10.1.2
10.1.3
10.2
10.2.1
10.2.2
10.3
10.3.1
10.3.2
10.4
10.4.1
10.4.2
10.5
10.5.1
10.5.2
Störungen des
Gastrointestinaltraktes
Ludwiń
Ley
Helicobacter-pylori- und magen-
säureassoziierte Erkrankungen
Grundlagen
Pharmakotherapie
Eradikation von Helicobacter
pylori
Gastrointestinale
Motilitätsstörungen 158
Grundlagen
Pharmakotherapie
Übelkeit und Erbrechen
Grundlagen
Pharmakotherapie
Obstipation
Grundlagen
PharmakotheMpie
Duirrho
Grundlagen
Pharmakotherapie
Stoffwechsel
und
Endokrinológie
11
Diabetes mellitus
Thomas Herdegen
11.1 Grundlagen
11.1.1 Insulin und Glukagon
11.1.2 Klassifikation und Klinik
11.1.3 Allgemeine Grundlagen der Therapie
11.2 Pharmakotherapie mit Insulin
11.2.1 Grundlagen
11.2.2 Humaninsulin
11.2.3 Insulin-Analoga
11.2.4 Angewandte lnsL.lmtherap>e
11.3 Orale Antidiabetika
11.3.1 Hemmung der Resorption
von Kohlenhydraten durch
Glukosidasehemmer
11.3.3
Steigerung der Insuhnsekretion
178
153
11.3.4
Insulinsensitizer
182
11.3.5
Überblick über Wirkmechanismen
und Indikationen
183
11.4
Diabetische Komplikationen
153
und Folgeschäden
183
153
11.4.1
Retinopathie
184
154
11.4.2
Diabetische Nephropathie
184
157
11.4.3
Diabetische Neuropathie
184
158
11.4.4
Hyperlipidämie
185
159
11.4.5
Arterielle Hypertonie
185
159
11.4.6
Hyperglykämie und
Coma diabeticum
185
160
11.5
Diabetes mellitus
160
in der Schwangerschaft
186
161
11.6
Ar/neistoffe, die mit dem
163
Kohk nhydr.it st off Wechsel und
163
Antidi.ibetik.i intiTfcriei
en
1 87
164
165
12
Fett- und
165
Harnsäurestoffwechsel
188
165
1
homos Herdegen
12.1
Grundlagen des Fettstoffwechsels
188
12.1.1
Lipoprotéine
188
12.1.2
Rezeptoren
189
12.1.3
Stoffwechselwege der Blutfette
189
12.1.4
Dyslipoproteinämien
191
169
12.2
Lipidsenker
193
12.2.1
Hemmung der Fettabsorption
193
169
12.2.2
Hemmung der Cholesterinsynthese
169
durch
Statine
194
170
12.2.3
Senkung der Triglyzeride und der
172
Fettsäuremobilisation
197
ι
77
12.2.4
Pflanzliche und tierische Lipidsenker
198
1 / J
173
12.3
Medikamente zur Gewichtsreduktion
174
(Antiadipositä)
198
175
12.3.1
Hemmung der
Lipase
198
176
12.3.2
Appetitzügler und Anorektika
199
177
12.4
Hyperurikamie (Gicht)
200
12.4.1
Grundlagen
200
12.4.2
Therapie der Hyperurikamie
200
XII
Inhalt
13
Sexualhormone
202
14
Endokrinológie
224
Nuray
Cimin-Bredée,
Thomas Herdegen
Ruwen
Böhm, Thomas Herdegen
13.1
Estrogene
202
14.1
Grundlagen
224
13.1.1
Grundlagen
202
14.2
Hypophysenhormone und
13.1.2
Estrogenartige Wirkstoffe
204
ihre Analoga
224
13.1.3
Natürliche
Estrogene
204
14.2.1
Somatostatin und Somatotropin
(STH)
225
13.1.4
Stabilisierte
Estrogene
205
14.2.2
Prolaktin
225
13.1.5
Indikationen
206
14.2.3
Oxytocin und ADH
226
13.1.6
Nebenwirkungen und
Kontraindikationen
206
14.3
Erkrankungen der Schilddrüse
227
13.1.7
Wechselwirkungen
207
14.3.1
Grundlagen
227
14.3.2
Substitution mit Thyroxin und lodsalz
229
13.2
Progesteron und Cestagene
207
14.3.3
Thyreostatika
230
13.2.1
Progesteron
207
14.3.4
Weitere endokrinologische
13.2.2
Cestagene
209
Themengebiete
232
13.2.3
Indikationen
210
13.3
Kontrazeption
211
15
Erkrankungen
13.3.1
Orale Kontrazeptiva
211
des Skelettsystems
233
13.3.2
Parenterale Kontrazeptiva
213
Thomo*)
Нєгсієоєп
13.3.3
Nebenwirkungen der Kontrazeptiva
214
fii
J
lír J
шЈ
1
Г
_ ■
UL W
13.4
Hormonersatztherapie
214
15.1
Grundlagen
233
13.4.1
Indikationen
215
15.2
Pharmakotherapie
234
13.4.2
Wirkstoffe
215
15.2.1
Basistherapie
mit
Calcium
und
13.4.3
Nebenwirkungen und
(aktiviertem) Vitamin
D
234
Kontraindikationen
216
15.2.2
Bisphosphonate
235
13.4.4
Nutzen-Risiko-Abwägung
216
15.2.3
Sexualhormone
236
15.2.4
Steigerung des Knochenaufbaus
236
13.5
Fertilitätsstörungen
217
15.2.5
Strontium
237
13.5.1
CnRH-Rezeptor-Agonisten
217
13.5.2
GnRH-Rezeptor-Antagonisten
217
15.3
Osteoporose
237
13.5.3
Gonadotropine
217
15.3.1
Therapie der
Osteoporose
238
13.5.4
Antiestrogene
218
16
Vitamine
240
13.6
Antiestrogene und Therapie
W ■
ЪЫ
■■■■■■
ч*
von estrogensensitiven Tumoren
218
Ruwen
Böhm
13.6.1
Selektive Estrogen-Rezeptor-
16.1
Grundlagen
240
Modulatoren (SERM)
218
13.6.2
13.6.3
Estrogen-Rezeptor-Antagonisten
Aromatasehemmer
219
219
16.2
16.2.1
Wasserlösliche Vitamine
Vitamin B,
241
241
16.2.2
Vitamin ß2
241
13.7
Geburtshilfe
219
16.2.3
Vitamin B5
241
13.7.1
Stimulation der Wehentätigkeit
219
16.2.4
Vitamin B6
241
13.7.2
Tokolytika
220
16.2.5
Vitamin B9
241
13.8
Androgene
und Antiandrogene
221
16.2.6
Vitamin 6,2
242
13.8.1
Synthese und Wirkungen
221
16.2.7
Stoffwechselfunktionen der B-Vitamine
243
13.8,2
Testosteron
221
16.2.8
Vitamin
С
243
13.8.3
Antiandrogene
222
13.8.4
Anabolika
223
Inhalt XIII
16.3
Fettlösliche
Vitamíne
244
18
Entzündungshemmende
16.3.1
Vitamin
A
244
Analgetika
274
16.3.2
Vitamin
D
244
16.3.3
Vitamin
E
245
Thomas Herdegen
16.3.4
Vitamin
К
(Phyllochinone)
245
18.1
Grundlagen
274
16.3.5
Pharmakotherapie mit Vitaminen
246
18.1.1
Eikosanoidsystem
274
18.1.2
Cyclooxygenasen
275
18.1.3
Prostaglandine und Thromboxane
275
Schmerz und Immunsystem
17
Analgetika
249
Thomas Herdegen
17.1
17.1.1
Grundlagen der Nozizeption
Entstehung und Verarbeitung von
Schmerzen
17.1.2 Übersicht über pharmakologische
Schmerztherapien
Opioide
Das endogene Opioidsystem
Pharmakodynamik und
-kinetik
von
Opioiden
Therapeutische Wirkungen
Nebenwirkungen
Kontraindikationen
Wechselwirkungen
Wirkstoffe
Antagonisten
am Opioidrezeptor
Applikationsformen
Weitere nicht-opioide, nicht-
antiinflammatorische
Analgetika
17.4 Nicht-steroidale
Analgetika
(NSA)
17.5 Lokalanästhetika
17.6 Koanalgetika
17.6.1
Antidepressiva
17.6.2
oű-Agonisten
17.6.3 Antikonvulsiva
17.6.4 Antiarrhythmika und Lokalanästhetika
17.7 Therapie verschiedener
Schmerzformen
17.7.1 Tumorschmerzen
17.7.2 Schmerztherapie bei Pankreatitis
17.7.3 Schmerztherapie bei diabetischer
Neuropathie
17.7.4 Kopfschmerzen
17.2
17.2.1
17.2.2
17.2.3
17.2.4
17.2.5
17.2.6
17.2.7
17.2.8
17.2.9
17.3
18.2 Wirkprofile der nicht-steroidalen
Analgetika
(NSA)
18.2.1 Organspezifische Wirkungen und
275
Nebenwirkungen der NSA
277
18.2.2
Kontraindikationen
279
249
18.2.3
Wechselwirkungen
279
249
18.2.4
Schwangerschaft
279
18.3
Unselektive saure Hemmstoffe
252
der Cyclooxygenasen
280
18.3.1
Acetylsalicylsäure (ASS)
280
18.3.2
Weitere Wirkstoffe aus der
252
Gruppe der NSA
280
254
18.4
Selektive Hemmstoffe der Cox-2
256
(Coxibe)
281
257
18.5
Nicht-antiphlogistische,
259
antipyretische
Analgetika
282
259
18.5.1
Paracetamol
282
259
18.5.2
Metamizol
283
264
264
19
Immunmodulatoren
und Immunsuppressiva
284
265
Thomas Herdegen
267
19.1
Immunreaktionen
284
267
19.1.1
Angeborene oder unspezifische Abwehr
284
267
19.1.2
Erworbene oder
adaptive
Abwehr
285
267
19.2
Kortikoide: Aktivatoren der Gluko-
268
und Mineralkortikoidrezeptoren
285
268
19.2.1
Wirkmechanismus
286
268
19.2.2
Therapeutisch eingesetzte
Glukokortikoide
287
268
19.2.3
Wirkstoffe
289
268
19.2.4
Substitutionstherapie
290
269
19.2.5
Pharmakotherapie
290
19.2.6
Nebenwirkungen
291
269
19.2.7
Kontraindikationen
294
~t~7A
19.2.8
Lokale Applikation
294
XIV Inhalt
19.3
Immunmodulatoren und
21.2.3
Nicht-Benzodiazepin-CABA-A-Agonisten
Immunsuppressiva
295
(NBA, „Z-dativa )
330
19.3.1
Definitionen
295
21.2.4
Barbiturate
330
19.3.2
Hemmung der Proliferation von
21.3
Weitere sedativ oder hypnotisch
Immunzellen
296
wirksame Substanzen
331
19.3.3
Interferone
298
21.3.1
Η,
-Hemmstoffe
331
19.3.4
ImmunophiÜne
299
21.3.2
Clomethiazol
331
19.3.5
Monoklonale Antikörper
301
21.3.3
Stimulation des Melatonin-Systems
331
19.3.6
Immunmodulatoren mit
21.3.4
Pflanzliche Präparate
331
unklarer Wirkung
303
19.3.7
HrRezeptor-Antagonisten
304
21.4
Anästhetika
332
19.3.8
Pharmakotherapie der
21.4.1
Injektionsanästhetika
332
multiplen Sklerose
304
21.4.2
Inhalationsanästhetika
333
21.4.3
Lokalanästhetika
335
20
Zytostatika
22
Antikonvulsiva
338
Juraj
Culman
Thomas Herdegen
20.1
Grundlagen
307
20.1.1
Zellzyklus
307
22.1
Grundlagen
338
20.1.2
Kinetik des Tumorwachstums
308
22.1.1
Pathogenese und pharmakologische
20.1.3
Resistenz gegenüber Zytostatika
309
Angriffspunkte
339
20.1.4
Nebenwirkungen
309
22.1.2
Arzneimittelinteraktionen und
20.1.5
Wirkprinzipien von Zytostatika
309
Nebenwirkungen
340
20.2
Allgemein zytotoxisch wirksame
22.2
Antikonvulsive Wirkstoffe
341
Chemotherapeutika
310
22.2.1
Hemmung der neuronalen Erregung
342
20.2.1
Alkylierende Zytostatika
310
22.2.2
Antikonvulsiva, die die neuronale
20.2.2
Antimetabolite
313
Erregung hemmen und die neuronale
20.2.3
Mitosehemmstoffe
316
Hemmung verstärken
345
20.2.4
Topoisomerase-Hemmstoffe
317
22.2.3
Antikonvulsiva, die die neuronale
20.2.5
Zytostatisch wirksame Antibiotika
317
Hemmung verstärken
345
20.2.6
Sonstige zytostatisch
22.2.4
Praktischer Umgang mit Antikonvulsiva
348
wirksame Substanzen und Enzyme
319
22.2.5
Antikonvulsiva und Schwangerschaft
349
20.3
Gezielte onkologische Therapie
319
23
Antidepressiva
und
20.3.1
20.3.2
Monoklonale Antikörper
Inhibitoren von Tyrosinkinasen
319
321
Psychostimulanzien
350
20.3.3
Inhibitoren von Proteasomen
322
Thomas Herdegen
23.1
Grundlagen
350
23.1.1
Pathogenese
350
С
Neurologie
und Psychiatrie
23.2
Pharmakotherapie von
__ __......___________
.....____
affektíven
Störungen
352
21
Sedativa,
Hypnotika
23.2.1
Pharmakodynamik von
Antidepressiva
352
und Anästhetika
325
23.2.2
Vegetative Nebenwirkungen
354
Thomas Herdegen
23.2.3
Klinische Wirksamkeit und Therapieziele
355
21.1
Sedativa
und Hypnotika
325
23.2.4
23.2.5
Trizyklische
Antidepressiva
orè-Antagonisten
356
357
21.1.1
Grundlagen
325
23.2.6
Selektive Noradrenalin-Reuptake-
21.2
GABA-A-Agonisten
326
Inhibitoren (NRI)
358
21.2.1
Wirkmechanismus
326
23.2.7
Noradrenalin- und Serotonin-Reuptake-
21.2.2
Benzodiazepine
327
Inhibitoren (NSRI)
358
Inhalt
XV
23.2.8
Selektive Serotonin-Reuptake-
26
Demenz
391
Inhibitoren (SSRI)
358
23.2.9
Monoaminoxidase-fMAOJ-Hernmstoffe
360
Thomas Herdegen
23.2.10
Bupropion
360
26.1
Grundlagen
391
23.2.11
S-HT^-Antagonisten
361
26.1.1
Rolle von Acetylcholin für
23.2.12
Johanniskraut-Extrakte
361
zentralnervöse Funktionen
391
23.3
Lithium und Phasenprophylaktika
362
26.1.2
Pathogenese
391
23.3.1
Lithiumsalze
362
26.2
Pharmakotherapie
392
23.3.2
Weitere Phasenprophylaktika
363
26.2.1
Indikationen
392
23.4
Anxiolytika
363
26.2.2
Neuroprotektion
393
26.2.3
Cholinesterase-Hemmstoffe
393
23.5
Psychostimulanzien
364
26.2.4
Therapie von Begleiterkrankungen
394
23.5.1
Pharmakodynamik
365
23.5.2
Nebenwirkungen, Kontraindikationen
und Arzneimittelinteraktionen
366
23.5.3
Therapeutische Wirkung
366
Η
Antünfektiöse Wirkstoffe
23.5.4
Dopamin und Suchtentwicklung
367
23.5.5
Klinische Effekte von
27
Therapie von bakteriellen
Psychostimulanzien
367
Infektionen
397
23.5.6
Amphetamin und andere
Vicki Wätzig
Psychostimulanzien
367
27.1
Grundlagen
397
^
Λ
27.1.1
Mikrobiologische Grundbegriffe
397
24
Schizophrenie und
27.1.2
Charakteristika
von Infektionen
398
wahnhafte Erkrankungen
370
27.1.3
Pharmakologische Grundbegriffe
Thomas Herdegen
der Antibiose
398
24.1
24.1.1
Grundlagen
Pathogenese
370
370
27.1.4
27.1.5
Merkmale von antibiotischen
Wirkstoffen
Antibiotika in der Schwangerschaft
399
399
24.2
24.2.1
Pharmakotherapie
Pharmakodynamik von Neuroleptika
371
371
27.2
Hemmung der Zellwandsynthese
399
24.2.2
Allgemeine Nebenwirkungen
373
27.3
ß-Laktamantibiotika
400
24.2.3
Kontraindikationen
374
27.3.1
Wirkmechanismus
400
24.2.4
Indikationen und klinische Wirksamkeit
375
27.3.2
Resistenzmechanismen
401
24.2.5
Konventionelle Neuroleptika
375
27.3.3
Penicilline
401
24.2.6
Atypische Neuroleptika
377
27.3.4
Cefalosporine
402
24.2.7
Klinischer Umgang mit Neuroleptika
380
27.3.5
Carbapeneme
403
27.3.6
Monobactame
404
25
Parkinson-Krankheit
381
27.3.7
Übersicht
404
Thomas Herdegen
27.4
Glykopeptidantibiotika
404
25.1
Grundlagen
381
27.5
Fosfomycin
405
25.1.1
Pathogenese
381
27.6
Bacitracin
405
25.2
Pharmakotherapie
383
21
Л
Störung der Integrität
25.2.1
Möglichkeiten der Pharmakotherapie
383
der Zytoplasmamembran
405
25.2.2
Ersatztherapie mit Levodopa (L-Dopa)
383
27.7.1
Polymyxine
405
25.2.3
D2-Agonisten
386
27.7.2
Lipopeptide
406
25.2.4
MAO-B-Hemmstoffe
387
27.8
Hemmung der Folsäuresynthese
406
25.2.5
Muskarinerge ACh-Antagonisten
388
27.8.1
Sulfonamide
406
25.2.6
Weitere Wirkstoffe
388
27.8.2
Diaminopyrimidine
407
25.2.7
Pharmakotherapie von
27.8.3
Cotrimoxazol
407
Begleitsymptomen
389
XVI
Inhalt
27.9
27.9.1
27.9.2
27.9.3
27.9.4
27.10
27.10.1
27.10.2
27.10.3
27.10.4
27.10.5
27.10.6
27.10.7
27.10.8
27.10.9
27.11
27.1 1.1
2 7.1 1.2
27.11.3
Die bakterielle DNA als Angriffspunkt
für Antibiotika 407
Fluorchinolone (Gyrase-Hemmer) 407
Ansarnycine 408
Nitroimidazole 408
Nitrofurane 409
Hemmung der bakteriellen
Proteinsynthese
Oxazolidinone
Aminoglykoside
I
etrazykline
Glycylcycline
Makrolide
Lincosamide
Streptogramine
Fusidinsäuie
Chloramphenicol
Antituberkulostatika
Grundlagen
Isoniazid
Lthambutol
28 Pharmakotherapie
bei Pilzinfektionen
28.1
28.1.1
28.1.2
28.2
28.2.1
28.2.2
28.2.3
28.2.4
28.2.5
29
Vick
і
Watzig
Grundlagen
Aufbau und Lebensweise
Pilze als Krankheitserreger
Pharmakotherapie
Hemmung der Ergosterolsynthese
Polyene
Flucytosin
Griseofulvin
Echinocandine
Mittel gegen Protozoen-
und Wurminfektionen
Vicki Watzig
29.1 Infektionen mit Protozoen
29.1.1 Grundlagen
29.1.2 Therapiestrategien
29.1.3 Ektoparasiten als Überträger
von Protozoen
29.1.4 Therapie von Flagellateninfektionen
29.1.5 Therapie von Amöbeninfektionen
29.1.6 Therapie von Sporozoeninfektionen
29.1.7 Therapie von Ziliateninfektionen
409
410
410
411
41 1
411
412
412
413
413
413
413
414
414
415
415
415
415
415
415
416
417
417
418
419
419
419
419
419
420
421
422
425
29.2 Infektionen mit Helminthen 425
2.9.2.1 Therapie von Plathelmintheninfektionen 425
29.2.2 Therapie von
Ne mathelm
in
then
infektionen
427
30 Virostatika 429
Juraj Culmon
30.1 Grundlagen 429
30.1.1 Struktur und Replikat.ion von Viren 429
30.2 Pharmakotherapie 430
30.2.1 Wirkprinzipien von Virostatika 430
30.2.2 Probleme der antiviralen Therapie 430
30.2.3 Influenza-Viren 430
30.2.4 Hemmstoffe der viralen DNA- und
RNA-Polymerase 431
30.2.5 Human-immunodeficiency-Virus (HIV) 434
30.2.6 Hepatitis-Viren
I
Individualisierte
Arzneimitteltherapie
437
31 Individualisierte
Arzneimitteltherapie 44
1
Ruwen
Böhm, Mike Ufer,
Triornas Herdegen
31.1 Arzneimittelinteraktionen 441
31.1.1 Pharmazeutische Interaktionen 442
31.1.2 Pharmakokinetische Interaktionen 442
31.1.3 Pharmakodynamische Interaktionen 445
31.1.4 Funktionelle Interaktionen 445
31.1.5 Therapeutischerwünschte
Interaktionen 447
31.1.6 Übersicht: Potenziell unerwünschte
Interaktionen ausgewählter Pharmaka 44 7
31.2 Dosisanpassung bei Leber¬
und Niereninsuffizienz 447
31.2.1 Niereninsuffizienz 447
31.2.2 Leberinsuffizienz 451
31.2.3 Fliminationsfraktionen 45)
31.2.4 Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz 452
31.2.5 Dosisanpassung bei Leberinsuffrzienz 452
31.3 Pharmakotherapie besonderer
Lebensumstände 452
31.3.1 Schwangerschaft 453
31.3.2 Stillzeit 454
31.3.3 Säuglinge und Kleinkinder 455
31.3.4 Alter 455
Inhalt XVII
31.4
Pharmakogenetik
457
32.4
Vergiftungen durch Drogen
474
31.4.1
Pharmakogenetik
von Arzneistoff
32.4.1
Cannabinoide
474
rnetabolisierenden
Enzymen
458
32.4.2
Kokain
475
31.4.2
Pharmakogenetik von
32.4.3
Designer-Droqen
475
Transportproteinen
459
32.4.4
Lysergsäurediethylamid
476
31.4.3
Pharmakogenetik
von Rezeptoren und
32.4.5
Gammahydroxybutyrat
476
Zielstrukturen
459
32.4.6
Schnüffelstoffe
476
31.5
Therapeutisches
Drug
Monitoring
32.5
Vergiftungen durch biologisch
(TDM)
460
aktive Substanzen
476
32.5.1
Schwermetalle
476
32.5.2
Säuren und Laugen
478
j
Toxikologie
32.5.3
Organische Lösungsmittel
479
J
32.5.4
Gase und Atemgifte
480
32
Toxikologie
463
32.5.5
M
ethä
mog
lobi
n
bild n
er
482
32.5.6
Pflanzengifte
482
Gerd Luippold
32.5.7
Pilzgifte
482
32.1
Grundlagen
463
32.5.8
Pestizide
483
32.1.1
Sachgebiete der Toxikologie
463
32.6
Informationssysteme
484
32.1.2
Klinische und forensische Toxikologie
465
32.1.3
Gewerbetoxikologie
465
32.1.4
Umwelttoxikologie
465
к
Anhang
32.2
Akute Vergiftungen
465
32.2.1
Epidemiologie
465
Abkürzungs Verzeichnis
488
32.2.2
Diagnose von Vergiftungen
466
Wichtigste Interaktionen häufig
32.2.3
Maßnahmen bei Vergiftungen
466
verwendeter Arzneimittel
490
32.2.4
Primäre Giftentfernung
467
Arzneimittel in der Schwangerschaft
: 494
32.2.5
Sekundäre Giftentfernung
468
32.2.6
Antidotbeh
and lung
469
Giftnotrufzentralen in Deutschland
496
32.3
Vergiftungen durch Arzneimittel
469
Quellenverzeichnis
497
32.3.1
Acetylsalicylsäure
469
Sachverzeichnis
499
32.3.2
frizyklische
Antidepressiva
470
32.3.3
Atropin
470
32.3.4
Benzodiazepine
471
32.3.5
Betabiocker
471
32.3.6
Digitalis
471
32.3.7
Fisen
472
32.3.8
Lithium
472
32.3.9
Neuroleptika
473
32.3.10
Opioide
473
32.3.1 1
Paracetamol
473
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