Verfügbarkeit: Basics Humangenetik

Basics Humangenetik:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Teufel, Andreas 1971- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	München Elsevier, Urban & Fischer 2011
Ausgabe:	1. Aufl.
Schriftenreihe:	Basics
Schlagworte:	Humangenetik Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
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ISBN:	9783437424762 3437424769

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adam_text	IMAGE 1 INHALT VI I VU A ALLGEMEINER TEIL 2-43 MOLEKULARE GRUNDLAGEN 2-15 I ZELLEN, CHROMOSOMEN 2 I AUFBAU DER DNA, REPLIKATION 4 I GENE, HUMANES GENOM 6 B TRANSKRIPTION 8 I TRANSLATION 10 I ZELLZYKLUS 12 I MEIOSE 14 MUTATIONEN 16-23 B CHROMOSOMENABERRATIONEN 16 1 GENMUTATIONEN, DNA-REPARATUR, GENETISCHE VARIABILITAET 18 B TUMORGENETIK 20 FL EPIGENETIK 22 VERERBUNGSLEHRE 24-33 B VERERBUNGSLEHRE MENDEL I 24 B VERERBUNGSLEHRE MENDEL II 26 B MULTIFAKTORIELLE VERERBUNG 28 B STAMMBAUMANALYSEN 30 B POPULATIONSGENETIK, HARDY-WEINBERG-AEQUILIBRIUM 32 METHODEN DER GENTECHNIK 34-43 B CHROMOSOMENANALYSE 34 FL GELELEKTROPHORESE, RESTRIKTIONSLAENGEN- POLYMORPHISMUS 36 B POLYMERASE-KETTENREAKTION 38 B DNA-SEQUENZIERUNG 40 B MICROARRAYS 42 B SPEZIELLER TEIL 46-99 FL GENETISCHE BERATUNG 46 AUTOSOMALE NUMERISCHE CHROMOSOMEN- ABERRATIONEN 48-51 I TRISOMIE 21, DOWN-SYNDROM 48 I TRISOMIE 18, TRISOMIE 13 50 GONOSOMALE CHROMOSOMENABERRATIONEN . 52-55 I KLINEFELTER-SYNDROM, TRIPLE-X-SYNDROM 52 I ULLRICH-TURNER-SYNDROM 54 STRUKTURELLE CHROMOSOMENSTOERUNGEN - 56-57 I WOLF-HIRSCHHORN-SYNDROM, CRI-DU-CHAT, WILLIAMS-BEUREN 56 B RUBINSTEIN-TAYBI, MIKRODELETIONSSYNDROM22QLL 57 IMPRINTING-DEFEKTE 58-59 B PRADER-WILLI-SYNDROM, ANGELMAN-SYNDROM 58 KONGENITALE FEHLBILDUNGEN 60-61 FL NEURALROHRDEFEKTE, HOLOPROSENZEPHALIE, HERZ- FEHLER, LIPPEN-KIEFER-GAUMEN-SPALTEN 60 ENDOKRINOLOGISCHE ERKRANKUNGEN 62-67 I PHENYLKETONURIE (PKU) 62 I HAEMOCHROMATOSE 64 B ADRENOGENITALES SYNDROM (AGS) 66 MUSKULAERE ERKRANKUNGEN 68-69 B MUSKELDYSTROPHIEN 68 NEUROLOGISCHE STOERUNGEN 70-73 FL MENTALE RETARDIERUNG 70 I CHOREA HUNTINGTON 72 SONSTIGE 74-85 B SKELETTDYSPLASIEN 74 B MARFAN-SYNDROM 76 I RETT-SYNDROM 78 I FRAGILES-X-SYNDROM 79 B MUKOVISZIDOSE (ZYSTISCHE FIBROSE) 80 B HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN 82 I HARMATOSEN 84 TERATOGENITAET 86-89 I TERATOGENITAET I 86 B TERATOGENITAET II 88 HEREDITAERE TUMORERKRANKUNGEN 90-99 FL HEREDITAERES MAMMAKARZINOM 90 B LYNCH-SYNDROM, HEREDITAERES NICHT POLYPOESES KOLONKARZINOM (HNPCC), FAMILIAERE ADENO- MATOESE POLYPOSIS (FAP) 92 B MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN (MEN) 94 B LI-FRAUMENI-SYNDROM 96 B RETINOBLASTOM 98 C FALLBEISPIELE 100-106 B FALL 1: KOLONKARZINOM 102 B FALL 2: MINDERWUCHS 104 FL FALL 3: GENETISCHE DIAGNOSTIK 106 D ANHANG 107 I QUELLENVERZEICHNIS 107 E REGISTER 108-110 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1000473406 DIGITALISIERT DURCH
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