Hämostaseologie für die Praxis: sicher durch den klinischen Alltag ; mit 107 Tabellen
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Schattauer
2011
|
| Ausgabe: | 2., vollst. überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXVI, 582 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783794527359 3794527356 |
Internformat
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IMAGE 1
INHALT
XIX
1 GRUNDLAGEN DER HAEMOSTASEOLOGIE.
1.1 ENDOTHEL
1.6
ARMIN J. REININGER, WOLFGANG SCHRAMM 1.1.1 ENDOTHEL UND BLUTUNG 2
1.1.2 BEGRENZUNG DER HAEMOSTATISCHEN ANTWORT 2
1.1.3 ENDOTHELIALE SYNTHESE UND OBERFLAECHENEIGENSCHAFTEN 3
1.2 THROMBOZYTEN 5
ARMIN J. REININGER, WOLFGANG SCHRAMM
1.2.1 THROMBOZYTEN UND HAEMOSTASE 6
1.2.2 THROMBUSBILDUNG 10
1.3 GERINNUNGSKASKADE N
ARMIN J. REININGER, WOLFGANG SCHRAMM
1.3.1 FIBRINASSEMBLIERUNG 14
1.6.1
1.6.2
1.6.3
1.6.4
1.6.5
1.7
ROLLE DES FAKTORS XII FUER DIE BLUTSTILLUNG, BEI THROMBOSEN UND
ENTZUENDUNGSPROZESSEN THOMAS RENNE
BIOCHEMIE DES FAKTORS XII
DAS KONTAKTPHASENSYSTEM
FAKTOR XII UND BLUTSTILLUNG
HEREDITAERE ANGIOOEDEME DURCH MUTATION IM FAKTOR-XLL-GEN
FAKTOR XII BEI DER ARTERIELLEN THROMBUSBILDUNG
EXTRAVASALE EFFEKTE
HAEMOSTASEOLOGISCHER FAKTOREN HANS D. BRUHN, IMKE BODENDIEK,
FRANK GIESELER, JENS-MICHAEL SCHROEDER, KARL-HEINZ ZURBORN, ENNO
CHRISTOPHERS
_20
_20
_20
_22
_22
_23
25
1.4 PROTEIN-C-WEG.
1.4.1
ARMIN J. REININGER, WOLFGANG SCHRAMM
PROTEIN-C-AKTIVIERUNG UND -HEMMUNG
1.5 FIBRINOLYSESYSTEM
14
J6
.16
ARMIN J. REININGER, WOLFGANG SCHRAMM
1.5.1 FIBRINOLYTISCHE PROTEINE 17
1.5.2 AKTIVATOREN DER FIBRINOLYSE 18
1.5.3 INHIBITOR DER FIBRINOLYSE 18
1.5.4 GLEICHGEWICHT ZWISCHEN FIBRINBILDUNG UND -ABBAU 19
2.2
METHODOLOGIE.
2.1 EINFUEHRUNG UDO BECKER
PRAEANALYTIK. UDO BECKER
29
29
_30
2.2.1 ALLGEMEINE UND ORGANISATORISCHE MASSNAHMEN 30
2.2.2 GEWINNUNG UND TRANSPORT
VON UNTERSUCHUNGSMATERIAL 31
2.2.3 VERARBEITUNG VON CITRATPLASMA 32
2.2.4 HAEUFIGE FEHLERURSACHEN 33
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/999758276
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
XX
INHALT
2.3 MESSMETHODEN UDO BECKER
2.3.1 GERINNUNGSZEITMESSUNG _
2.3.2 ENZYMATISCHE MESSUNG
2.3.3 IMMUNOLOGISCHE MESSUNG
2.3.4 DNA-MESSUNG
34 2.6.2 FIBRINOGEN
2.6.3 FAKTOR XIII _
NORBERT ZANDER
2.3.5 MESSUNG THROMBOZYTAERER FUNKTIONEN
_35
_36
_37
_37
_37
2.4
7.4.1
2.4.2
2.5
2.5.1
AUTOMATION MICHAEL SLAMA
ZIELE DER AUTOMATION
AUSBLICKE UND TRENDS
GLOBAL- UND SUCHTESTS
THROMBOPLASTINZEIT NACH THILO HENCKEL
37
38
39
40
QUICK 40
2.5.2 AKTIVIERTE PARTIELLE THROMBOPLASTINZEIT 45
MATTHIAS WILKENS
2.5.3 THROMBINZEIT 49
UDO BECKER
2.5.4 BATROXOBINZEIT 51
UDO BECKER
2.5.5 ANTIKOAGULATORISCHES POTENZIAL DES PROTEIN-C-WEGS 52
WOLFGANG ENGELHARDT
2.5.6 APC-RESISTENZ 56
WOLFGANG ENGELHARDT
2.5.7 BLUTUNGSZEIT (IN VIVO/PFA-1 00) _ 59 CHRISTIAN M. SCHAMBECK
2.5.8 ENDOGENES THROMBINPOTENZIAL 61 THILO HENCKEL
2.5.9 THROMBELASTOGRAPHIE 65
MICHAEL SPANNAGL
2.6 GERINNUNGSFAKTOREN 67
2.6.1 FAKTOREN II, V.VII-XII 67
UDO BECKER
_70
72
2.7 GERINNUNGSINHIBITOREN 74
2.7.1 ANTITHROMBIN 74
ANDREA LICHTE
76
79
2.7.2 PROTEIN C _
UDO BECKER
2.7.3 PROTEIN S _
JUERGEN PATZKE
2.8 DIAGNOSTIK DES
VON-WILLEBRAND-SYNDROMS 8I
2.8.1 VON-WILLEBRAND-FAKTOR-ANTIGEN _ 81 JUERGEN PATZKE
2.8.2 RISTOCETIN-COFAKTOR-AKTIVITAET 83 JUERGEN PATZKE
2.8.3 KOLLAGENBINDUNGSAKTIVITAET 85
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
2.8.4 RISTOCETIN-INDUZIERTE PLAETTCHENAGGLUTINATION 86
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
2.8.5 FAKTOR-VLLL-BINDUNGSKAPAZITAET 88 ULRICH BUDDE, REINHARD
SCHNEPPENHEIM
2.8.6 MULTIMERENDIFFERENZIERUNG 90
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
2.9 DIAGNOSTIK DER
THROMBOTISCHEN MIKROANGIOPATHIEN 93
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
2.9.1 ADAMTS13 93
2.10 ANTIPHOSPHOLIPID- ANTIKOERPER _97
MAREK HUMPICH, BEATE LUXEMBOURG, EDELGARD LINDHOFF-LAST
2.10.1 LUPUSANTIKOAGULANS
2.10.2 ANTIKARDIOLIPIN-ANTIKOERPER 101
97
IMAGE 3
INHALT
XXI
2.10.3 ANTI-SS 2 -GLYKOPROTEIN-L- ANTIKOERPER 102
2.10.4 SPEZIFISCHE ANTIPHOSPHOLIPID- ANTIKOERPER 103
2.11 FAKTOR-VLLL-INHIBITOREN IM RALF GROSSMANN
2.11.1 PLASMATAUSCHVERSUCH.
2.11.2 BETHESDA-ASSAY
2.12 AKTIVIERUNGSMARKER
2.12.1 D-DIMERE
.104
.107
.110
110
THOMAS WISSEL
2.12.2 PROTHROMBINFRAGMENT 1 UND 2 113 STEFAN TEIGELKAMPT, HANS D.
BRUHN, LENA STEEN, NORBERT ZANDER, RALF JUNKER
2.12.3 THROMBIN-ANTITHROMBIN- KOMPLEX 115
STEFAN TEIGELKAMPT, HANS D. BRUHN, LENA STEEN, NORBERT ZANDER, RALF
JUNKER
2.13 THROMBOZYTENFUNKTION
2.13.1 AGGREGOMETRIE CARL M. KIRCHMAIER, DAGMAR WESTRUP
2.13.2 DURCHFLUSSZYTOMETRIE 122 STEFAN BARLAGE
.117
117
2.15.5 NATRIURETISCHE PEPTIDE.
.136
2.15 MONITORING DER ANTIKOAGULATORISCHEN THERAPIE 136
2.15.1 ANTI-FAKTOR-XA UDO BECKER
2.15.2 ECARINZEIT (ECARIN CLOTTING TIME) GERD HAFNER, YURIKO STIEGLER
2.15.3 CHROMOGENE METHODE ZUR HIRUDINBESTIMMUNG GERD HAFNER, YURIKO
STIEGLER
2.15.4 PROTHROMBINASE-INDUZIERTE GERINNUNGSZEIT (PICT) NORBERT ZANDER
.138
.141
.143
144
NOUR EDDINE EL MOKHTARI, RALF JUNKER, RUEDIGER SIMON, NORBERT FREY
2.15.6 SELBSTMANAGEMENT DER ANTIKOAGULATION 145
UWE TABORSKI
2.16 PRAXISNAHE MOLEKULARE DIAGNOSTIK 150
CHRISTINE MANNHALTER
3 PHARMAKOLOGIE
2.13.3
2.14
2.14.1
2.14.2
ATP-FREISETZUNG, ATP/ADP-GEHALT CARL M. KIRCHMAIER, DAGMAR WESTRUP
DIAGNOSTIK DER
HEPARIN-INDUZIERTEN THROMBOZVTODENIE NORBERT LUBENOW, KATHLEEN SELLENG,
ANDREAS GREINACHER
ANTIGENTESTS
FUNKTIONSTESTS
128
131
131
134
3.1
3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5
GERINNUNGSAKTIVER
SUBSTANZEN
SUBSTANZEN ZUR THERAPIE UND PROPHYLAXE VON BLUTUNGEN RALF GROSSMANN
ANTIFIBRINOLYTIKA
DDAVP
FAKTORENKONZENTRATE
REKOMBINANTER FAKTOR VTIA
PROTEIN-C-KONZENTRAT
159
159
159
160
16?
168
170
IMAGE 4
XXII
INHALT
3.2 SUBSTANZEN ZUR THERAPIE
UND PROPHYLAXE VON THROMBOSEN 172
3.2.1 PLAETTCHENFUNKTIONSHEMMER 172 HARALD LANGER, MEINRAD GAWAZ
ACETYLSALICYLSAEURE 172
THIENOPYRIDINE 175
DIE P2YI2-ANTAGONISTEN TICAGRELOR UND CANGRELOR.
ANTAGONISTEN DES FIBRINOGENREZEPTORS
SYNERGISTISCHE WIRKUNG DER PLAETTCHENFUNKTIONSHEMMER
3.2.2 ANTIKOAGULANZIEN GOETZ NOWAK
HEPARINE
FONDAPARINUX
VITAMIN-K-ANTAGONISTEN
HIRUDIN
DANAPAROID
.178
.179
.182
185
185 191 193
196 199
MELAGATRAN, XIMELAGATRAN 199 BIVALIRUDIN 200
ARGATROBAN 201
DABIGATRAN 203
RIVAROXABAN 204
3.2.3 THROMBOLYTIKA 206
STEPHAN C. RICHTER, MARTIN MOSER, CHRISTOPH BODE
INDIKATIONEN 206
KONTRAINDIKATIONEN 209
STREPTOKINASE 209
UROKINASE 211
ALTEPLASE 212
RETEPLASE 214
TENECTEPLASE 215
LANOTEPLASE 216
SCHLUSSBEMERKUNG 216
219
3.3 ARZNEIMITTELNEBEN- WIRKUNGEN AUF DIE HAEMOSTASE THOMAS HOHLFELD
3.3.1 KARDIOVASKULAERE MEDIKAMENTE _219 KORONARTHERAPEUTIKA
UND ANTIHYPERTENSIVA 219
KARDIAKA UND DIURETIKA 219
LIPIDSENKER
3.3.2 ANALGETIKA UND ANTIRHEUMATIKA
ACETYLSALICYLSAEURE (ASS)
_ 2 20
_ 2 20
_ 2 20
ANDERE CYCLOOXYGENASEHEMMER 220
COX-2-SELEKTIVE INHIBITOREN 221
ANTIRHEUMATISCHE BASISTHERAPEUTIKA 221
3.3.3 STEROIDHORMONE 222
GLUKOKORTIKOIDE 222
OESTROGENE 222
GESTAGENE 223
3.3.4 ANTIBIOTIKA 224
224
224
225
3.3.6 ZNS-WIRKSAME SUBSTANZEN 226
SELEKTIVE SEROTONIN- WIEDERAUFNAHMEHEMMER 226
ANTIEPILEPTIKA 226
3.3.7 SCHLUSSBEMERKUNG 227
SS-LACTAM-ANTIBIOTIKA
WEITERE ANTIBIOTIKAGRUPPEN
3.3.5 ZYTOSTATIKA
IMAGE 5
INHALT
XXIII
BLUTUNGSNEIGUNG:
DIAGNOSTIK UND THERAPIE _229
4.1 ALLGEMEINE KLINISCHE ASPEKTE 229
HANS D. BRUHN, RALF JUNKER, TORSTEN LAMMERS, STEPHAN OTT, FLORIAN
THIEME, THOMAS WAGNER
4.1.1 AETIOLOGIE
4.1.2 EPIDEMIOLOGIE_
4.1.3 SYMPTOME UND KLINISCHE DIAGNOSE
4.2 ANGEBORENE
BLUTUNGSURSACHEN
4.2.1 VASOPATHIEN
_229
_230
_232
_234
234
HANS D. BRUHN, MARCUS SEEGER
HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIE (MORBUS RENDU-OSLER-WEBER) 234
RIESENHAEMANGIOM (KASABACH-MERRITT-SYNDROM) 235
WEITERE ANGEBORENE VASOPATHIEN 236
4.2.2 THROMBOTISCH-THROMBO- ZYTOPENISCHE PURPURA 237
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
4.2.3 THROMBOZYTOPATHIEN 244
CARL M. KIRCHMAIER, DAGMARWESTRUP
REZEPTORGLYKOPROTEINDEFEKTE 244
ENZYMDEFEKTE 251
SPEICHERGRANULADEFEKTE 253
THROMBOZYTOPATHIEN MIT UNTERSCHIEDLICHEN BASISDEFEKTEN 256
STOERUNGEN DER PROKOAGULATORISCHEN PLAETTCHENAKTIVITAET 258
STOERUNGEN DER PLAETTCHENAKTIVIERUNG UND SIGNALTRANSDUKTION 258
ALLGEMEINE BEHANDLUNGSOPTIONEN BEI THROMBOZYTOPATHIEN 259
4.2.4 VON-WILLEBRAND-SYNDROM 264 REINHARD SCHNEPPENHEIM, ULRICH BUDDE
4.2.5 HAEMOPHILIEAUNDB 275
JOHANNES OLDENBURG, HANS-JOERG HERTFELDER
4.2.6 SELTENE HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 286
JOHANNES OLDENBURG
AFIBRINOGENAEMIE 287
MANGEL VON EINZELNEN ODER MEHREREN VITAMIN-K- ABHAENGIGEN
GERINNUNGSFAKTOREN 288
FAKTOR-V-MANGEL 288
FAKTOR-XI-MANGEL 289
FAKTOR-XIII-MANGEL 289
4.3 ERWORBENE BLUTUNGSURSACHEN
4.3.1 VASOPATHIEN HANS D. BRUHN, MARCUS SEEGER PURPURA SENILIS
PAROXYSMALES HANDHAEMATOM _
PURPURA HYPERGLOBULINAEMICA (WALDENSTROEM-KRANKHEIT)
_290
_290
_290
_290
291
PURPURA ANULARIS TELEANGIECTODES (MAJOCCHI-KRANKHEIT) 291
PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH 291
MIKROANGIOPATHIEN 291
4.3.2 THROMBOTISCH-THROMBO- ZYTOPENISCHE PURPURA 292
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
4.3.3 THROMBOZYTOPATHIEN 299
CARL M. KIRCHMAIER, DAGMARWESTRUP
MEDIKAMENTENINDUZIERTE THROMBOZYTOPATHIE 300
AUTOANTIKOERPERINDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE/-PATHIE 302
THROMBOZYTOPATHIE BEI PARAPROTEINAEMIE 304
THROMBOZYTOPATHIE BEI NIERENINSUFFIZIENZ 304
IMAGE 6
XXIV
INHALT
ERWORBENE STORAGE-POOL-DEFEKTE 304
ERWORBENE STOERUNGEN DER THROMBOZYTAEREN GLYKOPROTEINE 306
4.3.4 VON-WILLEBRAND-SYNDROM 308
ULRICH BUDDE, REINHARD SCHNEPPENHEIM
4.3.5 HEMMKOERPER GEGEN FAKTOR VIII UND ANDERE FAKTOREN 314
RALF GROSSMANN
4.3.6 LEBERSYNTHESESTOERUNGEN 319
HANS D. BRUHN, RALF JUNKER, TORSTEN LAMMERS, FLORIAN THIEME, INA SIEG,
THOMAS WAGNER
4.3.7 VITAMIN-K-MANGEL 322
5.1.2 VENOESE THROMBOEMBOLIEN_ 343
HANS D. BRUHN, RALF JUNKER, TORSTEN LAMMERS, FLORIAN THIEME, INA SIEG,
THOMAS WAGNER
4.3.8 DISSEMINIERTE INTRAVASALE GERINNUNG 325
CARL-ERIK DEMPFLE
4.3.9 HYPERFIBRINOLYSE 335
MICHAEL SPANNAGL
4.3.10 POLYMERISATIONSSTOERUNG 338
MICHAEL SPANNAGL
5 THROMBOSENEIGUNG:
DIAGNOSTIK UND THERAPIE 341
5.1 ALLGEMEINE KLINISCHE ASPEKTE 341
VIOLA HACH-WUNDERLE
5.1.1 ARTERIELLE THROMBOEMBOLIEN.
KORONARE HERZKRANKHEIT, AKUTES KORONARSYNDROM 341
ZEREBRALE ISCHAEMIE, SCHLAGANFALL 341
PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSS- KRANKHEIT, PERIPHERE ARTERIELLE EMBOLIE
342
5.2
5.2.1
5.2.2
5.2.3
PHLEBOTHROMBOSE, LUNGENEMBOLIE_343
ARTERIELLE THROMBOEMBOLIEN
AKUTES KORONARSYNDROM HANS HOELSCHERMANN
ZEREBRALE ISCHAEMIE, ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL SIMONE WAGNER, CHRISTOPH
LICHY,
WERNER HACKE
PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT HEINZ HEIDRICH
344
344
357
369
CHRONISCHE PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT 369
AKUTE PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT _374
378 5.2.4 VASKULITIDEN KEIHAN AHMADI-SIMAB, PETER LAMPRECHT, WOLFGANG L.
GRASS
5.2.5 HEREDITAERE HAEMOSTASEOLOGISCHE URSACHEN ARTERIELLER THROMBOSEN 391
RAINER B. ZOTZ, RUEDIGER E. SCHARF
HYPERREAGIBILITAET DER THROMBOZYTEN 391
PLASMATISCHE HAEMOSTASESTOERUNG 395
5.3 VENOESE THROMBOEMBOLIEN _4OO
400 5.3.1 PHLEBOTHROMBOSE. VIOLA HACH-WUNDERLE
5.3.2 THROMBOPHLEBITIS. VIOLA HACH-WUNDERLE
_34L 5.3.3 LUNGENEMBOLIE.
412
415
STAVROS KONSTANTINIDES
5.3.4 THROMBOSEN BEI ENTZUENDLICHEN DARMERKRANKUNGEN 428
TANJA KUEHBACHER, HANS D. BRUHN, ULRICH R. FOELSCH, STEPHAN OTT, STEFAN
SCHREIBER
VASKULITIDEN _342
IMAGE 7
INHALT XXV
5.4
432 5.3.5 SELTENE VENOESE THROMBOSEN. MARKUS PIHUSCH, VERENA PIHUSCH,
ERNST HOLLER
5.3.6 HEREDITAERE HAEMOSTASEOLOGISCHE URSACHEN VENOESER THROMBOSEN 435
CHRISTIAN M. SCHAMBECK
APC-RESISTENZ UND FAKTOR-V-LEIDEN-MUTATION 435
PROTHROMBIN-G20210A- POLYMORPHISMUS 439
HOHE FAKTOR-VHI-SPIEGEL 441
ANTITHROMBINMANGEL 444
PROTEIN-S- UND -C-MANGEL 446
HYPERHOMOCYSTEINAEMIE 450
DYSFIBRINOGENAEMIE 451
NICHT ETABLIERTE RISIKOFAKTOREN 452
5.3.7 ERWORBENE HAEMOSTASEOLOGISCHE URSACHEN VENOESER THROMBOSEN 456
GYNAEKOLOGISCH-GEBURTSHILFLICHE THROMBOSERISIKEN 456
EDELGARD LINDHOFF-LAST
TUMORTHROMBOPHILIE KARL HEINZ ZURBORN, FRANK GIESELER, HANS D. BRUHN
462
470 ANTIPHOSPHOLIPID-SYNDROM _ BIRGIT LINNEMANN, EDELGARD LINDHOFF-LAST
HEPARIN-INDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE 480
NORBERT LUBENOW, KATHLEEN SEILENG, ANDREAS GREINACHER
IMTHROMBOPHILIESTATUS NICHT
ERFASSBARE URSACHEN EINER THROMBOSENEIGUNG HANS D. BRUHN, RALF JUNKER,
TORSTEN LAMMERS, INA SIEG,
FLORIAN THIEME, STEPHAN OTT, THOMAS WAGNER
490
6.2.1
6.2.2
THERAPIEMASSNAHMEN
IN BESONDEREN SITUATIONEN 493
6.1 GEBURTSHILFE INGRID PABINGER-FASCHING
6.1.1 GRUNDLAGEN DER ANTIKOAGULATION IN DER SCHWANGERSCHAFT
6.1.2 BEHANDLUNG BEI ERHOEHTEM THROMBOSERISIKO
VENOESE THROMBOEMBOLIEN.
FEHLGEBURT, INTRAUTERINER FRUCHTTOD
6.1.3 BEHANDLUNG BEI ERHOEHTEM BLUTUNGSRISIKO
HEREDITAERE BLUTGERINNUNGS- STOERUNGEN
ERWORBENE BLUTGERINNUNGS- STOERUNGEN
6.2 ONKOLOGIE.
ANTIPROLIFERATIVE UND APOPTOSEF ORDERNDE WIRKUNG VON ANTIKOAGULANZIEN
_493
_493
_494
494
497
SCHWANGERSCHAFTSASSOZIIERTE HYPERTONIE, PRAEEKLAMPSIE UND HELLP-SYNDROM
499
KUENSTLICHE HERZKLAPPEN 499
500
500
501
504
VERBESSERUNG DER PROGNOSE DURCH ANTIKOAGULANZIEN 504 KARL HEINZ ZURBORN,
FRANK GIESELER, HANS D. BRUHN
505
KARL HEINZ ZURBORN, FRANK GIESELER, HANS D. BRUHN
6.2.3 BEHANDLUNG MALIGNER ERGUESSE 506 FRANK GIESELER, HENNING SCHILLER,
MARTIN LEIBL, MARKUS TIEMANN, PETER DOHRMANN, THOMAS KUNZE
IMAGE 8
XXVI INHALT
6.3 PAEDIATRIE 507
ULRIKE NOWAK-GOETTL, SUSANNE HOLZHAUER, CHRISTINE DUERING, ROSEMARIE
SCHOBESS, KARIN KURNIK
6.3.1
6.3.2
6.4
6.4.1
6.4.2
BEHANDLUNG EINER AKUTEN THROMBOSE BEI KINDERN
HEPARINE
THROMBOLVTIKA
INTERVENTIONELLE UND CHIRURGISCHE THERAPIE
SEKUNDAERPROPHVLAXE
BEHANDLUNG DER PURPURA FULMINANS BEI KINDERN
TRANSPLANTATIONSMEDIZIN ERNST HOLLER
PATHOQENESE
BEHANDLUNG HAEMOSTASEOLO- QISCHER KOMPLIKATIONEN
AKUTE FORMEN
CHRONISCHE FORMEN
507
508
509
510
511
513
514
515
517
517
518
7 PRIMAERPROPHYLAXE VON
THROMBOEMBOLIEN 521
7.1 ARTERIELLE THROMBOEMBOLIEN.
THOMAS HOHLFELD
7.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE
7.1.2 EPIDEMIOLOGIE
_521
_521
_522
7.1.3 MOEGLICHKEITEN DER PRIMAEREN THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE 522
KORONARE HERZKRANKHEIT 522
524 ZEREBROVASKULAERE EREIGNISSE.
PERIPHERE ARTERIELLE VERSCHLUSSKRANKHEIT
7.1.4 RISIKOFAKTOREN
RAUCHEN
HYPERTONIE
DIABETES MELLITUS
KOMBINATION MEHRERER RISIKOFAKTOREN
_525
_526
_526
_526
_527
_527 7.1.5 RISIKOABSCHAETZUNG
7.1.6 DURCHFUEHRUNG DER THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE 528
7.2 VENOESE THROMBOEMBOLIEN _530
SYLVIA HAAS
7.2.1 PATHOPHYSIOLOGIE 530
7.2.2 EPIDEMIOLOGIE 531
7.2.3 MOEGLICHKEITEN DER PRIMAEREN THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE 532
PHYSIKALISCHE MASSNAHMEN 532
MEDIKAMENTOESE MASSNAHMEN 532
7.2.4 RISIKOFAKTOREN 534
EXPOSITIONELLE RISIKOFAKTOREN 534
DISPOSITIONELLE RISIKOFAKTOREN 536
7.2.5 DURCHFUEHRUNG DER VENOESEN THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE 536
GRADUIERUNG DER EVIDENZ- UND EMPFEHLUNGSSTAERKE DER S3-LEITLINIE DER AWMF
536
UMFANG DER VTE-PROPHYLAXE NACH RISIKOGRUPPEN (AWMF) 536
CHIRURGISCHE UND NICHT- CHIRURGISCHE FACHGEBIETE - SPEZIELLE
EMPFEHLUNGEN 537
SACHVERZEICHNIS 547
525 |
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