Verfügbarkeit: Interdependenzen von Arzneimittelregulierungen

Interdependenzen von Arzneimittelregulierungen:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Wolff, Malte 1978- (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Frankfurt, M. ; Berlin ; Bern ; Bruxelles ; New York, NY ; Oxford ; Wien Peter Lang 2010
Schriftenreihe:	Allokation im marktwirtschaftlichen System Band 61
Schlagworte:	Arzneimittelmarkt Regulierung Interdependenz Deutschland Hochschulschrift
Online-Zugang:	Volltext Volltext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXIII, 360 Seiten Illustrationen, Diagramme 22 cm
ISBN:	9783631602829
DOI:	10.3726/b14055

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS TABELLENVERZEICHNIS XI UEBERSICHTENVERZEICHNIS XIII ABBILDUNGSVERZEICHNIS XV ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XXI 1. FRAGESTELLUNG 1 2. DIE ENTWICKLUNG DES DEUTSCHEN ARZNEIMITTELMARKTES IM INTERNATIONALEN VERGLEICH 3 2.1 DEFINITORISCHE ABGRENZUNGEN 3 2.2 OBER DIE STRUKTUR DER ARZNEIMITTELMAERKTE 6 2.2.1 VERFUEGBARE DATENQUELLEN UND DEREN UNTERSCHIEDE 6 2.2.2 ENTWICKLUNG DES VOLUMENS INTERNATIONALER ABSATZMAERKTE 8 2.2.2.1 WELTMARKT FUER ARZNEIMITTEL 8 2.2.2.2 VOLUMEN THERAPEUTISCHER TEILMAERKTE 11 2.2.2.3 GENERIKAANTEILE IM INTERNATIONALEN VERGLEICH 13 2.3 ENTWICKLUNG DER ARZNEIMITTELPRODUKTION IM INTERNATIONALEN VER GLEICH 16 2.4 INTERNATIONALISIERUNG 27 2.4.1 AUSSENHANDEL 27 2.4.2 SELBSTVERSORGUNGSGRAD 29 2.5 FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG VON ARZNEIMITTELN 32 2.5.1 FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSAUSGABEN IM INTERNATIONALEN VER- GLEICH 32 2.5.2 ARZNEIMITTELINNOVATIONEN 35 2.5.2.1 DER BEGRIFF DER INNOVATION IM ARZNEIMITTELSEKTOR 35 2.5.2.2 EINFLUSSFAKTOREN DER KOSTENSTRUKTUR VON NEUEN ARZNEIMITTELN. 38 2.5.2.3 EINFLUSSFAKTOREN AUF DIE ERTRAEGE VON NEUEN ARZNEIMITTELN 42 2.6 BESCHAEFTIGUNG IN DER PHARMAZEUTISCHEN INDUSTRIE IM INTERNATIONALEN VERGLEICH 43 VII BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/1001545907 DIGITALISIERT DURCH VIII 2.7 POSITIONIERUNG VON PHARMAZEUTISCHE UNTERNEHMEN INTERNATIONALEN WETTBEWERB 47 2.7.1 POSITIONIERUNG UND GROESSE PHARMAZEUTISCHER HERSTELLER 47 2.7.2 MARKTKONZENTRATION 59 2.7.2.1 KONZENTRATION AUF DAS PHARMAZEUTISCHE KERNGESCHAEFT 59 2H.22 WACHSTUM DURCH BLOCKBUSTER 65 2.8 ZWISCHENFAZIT 70 3. ZUR NOTWENDIGKEIT VON REGULIERUNGEN AUF ARZNEIMITTELMAERKTEN 73 3.1 MARKTVERSAGEN ALS URSACHE FUER STAATLICHE REGULIERUNG IM ARZNEI- MITTELMARKT 73 3.1.1 EXTERNE EFFEKTE 73 3.1.2 UNVOLLKOMMENE UND ASYMMETRISCHE INFORMATIONEN 74 3.1.3 MORAL HAZARD ALS FOLGE DES KRANKENVERSICHERUNGSSCHUTZES 76 3.2 GERECHTIGKEIT ALS BEGRUENDUNG STAATLICHER REGULIERUNG IM ARZNEIMITTELMARKT 77 3.3 REGULIERUNGSVERSAGEN, VOLLZUGSVERSAGEN UND FOLGEREGULIERUNGEN 77 3.4 LEITBILDER FUER EIN REGULIERUNGSSYSTEM DER GKV 82 4. KOMPLEXITAET DER PREIS- UND ERSTATTUNGSREGULIERUNGEN 85 4.1 ZUM BEGRIFF DES ARZNEIMITTELPREISES 85 4.2 FESTBETRAEGE 88 4.2.1 BILDUNG DER FESTBETRAEGE, PROBLEME UND INTERAKTIONEN 88 4.2.2 ABWEICHUNGEN BEI DER FESTBETRAGSBILDUNG IN DEN STUFEN 2 UND 3 108 4.3 HOECHSTBETRAEGE NACH §31 HA. 115 4.4 EXKURS: DER DEUTSCHE ARZNEIMITTELPREIS ALS EXTERNER REFERENZPREIS. 121 4.5 DISTRIBUTIONSZUSCHLAEGE 143 4.6 AUT-IDEM-REGELUNG NACH §1291 151 4.7 RABATTE UND ABSCHLAEGE 156 4.7.1 GESETZLICHE ABSCHLAEGE NACH §130 UND §130A I, IA, HLB BIS VII. 157 IX 4.7.2 GRUNDSAETZE DER RABATTVERTRAEGE NACH § 130A VIII UND RABATTVER- TRAEGE IM GENERIKAFAEHIGEN MARKT 159 4.7.3 AUFZAHLUNGSRABATTE FUR FESTBETRAGSARZNEIMITTEL UND ZUR SICHE- RUNG DER VERORDNUNGSFAHIGKEIT 179 4.7.4 RABATTVERTRAEGE FUER ANDERE PATENTGESCHUETZTE ARZNEIMITTEL 181 4.7.5 FUNKTIONSRABATTE NACH §7 HWG 185 4.7.6 *PREISMORATORIUM" NACH §130A II UND LILA 185 4.8 ZUZAHLUNGSREGELUNGEN 186 4.8.1 ZUZAHLUNGSBESCHRAENKUNGEN MIT ALLOKATIVER ZIELSETZUNG 189 4.8.2 ZUZAHLUNGSBESCHRAENKUNGEN MIT VERTEILUNGSPOLITISCHER ZIEL- SETZUNG 200 4.9 IMPORTFOERDERUNG 209 4.10 PREISVERGLEICHSLISTEN 221 5. MENGEN- UND UMSATZREGULIERUNGEN 225 5.1 ANSATZPUNKTE FUER MENGEN- UND UMSATZREGULIERUNGEN 225 5.2 RICHTGROESSENVOLUMINA UND WIRTSCHAFTLICHKEITSPRUEFUNG NACH §106 VA 228 5.3 ANDERE WIRTSCHAFTLICHKEITSPRUEFUNGEN 237 5.4 ARZNEIMITTELVEREINBARUNGEN NACH §84 239 5.4.1 AUSGABENVOLUMINA 239 5.4.2 ZIELVEREINBARUNGEN UND BONUSREGELUNG NACH §84 III 3 243 5.4.2.1 DIE AUSGESTALTUNG DER ZIELVEREINBARUNGEN AUF REGIONALER EBENE 243 5.4.2.2 EXKURS: ZIELVEREINBARUNG DER KV NORDRHEIN 2006 BIS 2008 . 246 5.4.3 BONUS-MALUS-REGELUNG NACH §84 VILA IM JAHR 2007 251 5.4.4 DDD ALS BERECHNUNGSBASIS 262 5.5 AUSSCHLUSS UND EINSCHRAENKUNG DER VERORDNUNGSFAEHIGKEIT 269 5.5.1 FORMEN DER NEGATIVLISTE, AUSGESTALTUNG UND AUSNAHMEN 269 5.5.2 ZWEITMEINUNGSVERFAHREN 272 5.5.2.1 VORGABEN FUER DEUTSCHLAND GEMAESS §73D 272 5.5.2.2 EXKURS: CHEFARZTPFLICHT IN OESTERREICH 273 6. WEITERE INSTRUMENTE UND MECHANISMEN ZUR STEUERUNG DER ARZNEIMITTELAUSGABEN 279 6.1 BEWERTUNG DER KOSTEN UND DES NUTZENS VON ARZNEIMITTELN 279 6.1.1 NUTZEN- UND KOSTEN-NUTZEN-BEWERTUNG NACH §35B 279 6.1.2 ANDERE EXPLIZITE ODER IMPLIZITE NUTZEN- ODER WIRKSAMKEITSVERGLEICHE 302 6.2 GESETZLICHE KRANKENVERSICHERUNG VERSUS PRIVATE KRANKENVERSICHE- RUNG 306 6.3 ENTLASSMEDIKATION 307 6.4 AUSEINZELUNG UND VERBLISTERUNG 310 7. FAZIT UND EVOLUTIONAERE VORSCHLAEGE FUER REGULIERUNGEN IM GKV-ARZNEI- MITTELMARKT 315 8. ANHANG 329 LITERATURVERZEICHNIS 341 X
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