Handbuch Kunststoff-Additive:
Gespeichert in:
Vorheriger Titel: | Gächter, Reinhard [Hrsg.] Taschenbuch der Kunststoff-Additive, 1990 |
---|---|
Weitere Verfasser: | , |
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Hanser
[2016]
|
Ausgabe: | 4., vollständig neu bearbeitete Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Weiterführung von "Gächter/Müller, Taschenbuch der Kunststoff-Additive". - Auf Cover: "Extra: E-Book inside" |
Beschreibung: | XLVIII, 1247 Seiten Diagramme, Illustrationen |
ISBN: | 9783446223523 3446223525 |
Internformat
MARC
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
V O RW O
RT............................................................................................................
V
A UTORENVERZEICHNIS
.....................................................................................
IX
DIE HERAUSGEBER
...............................................................................................
IX
DIE MITVERFASSER
...............................................................................................
XI
A B KUE RZU N G SVE RZE ICH N
IS...............................................................................
XIII
KUNSTSTOFFE
......................................................................................................
XIII
KUNSTSTOFF-ADDITIVE...........................................................................................
XVII
CHEMIKALIEN
.....................................................................................................
XIX
ANALYTISCHE METHODEN UND TECHNISCHE FACHBEGRIFFE
..................................... XXI
NORMUNGSORGANISATIONEN, BEHOERDEN, NORMEN, REGULARIEN
.............................XXIV
1 A N TIO X ID A N TIE N
........................................................................................
1
ALEX WEGMANN, ANDRE LE GAL, DANIEL MUELLER
1.1 E IN LE ITU N G
................................................................................................
1
1.2 OXIDATIVER ABBAU VON
POLYMEREN............................................................. 5
1.2.1 E
INLEITUNG.....................................................................................
5
1.2.2
AUTOXIDATION.................................................................................
6
1.2.3 INHIBIERUNG DER AUTOXIDATION
......................................................
13
1.3 WIRKUNGSWEISE VON ANTIOXIDANTIEN
.........................................................
15
1.3.1
H-DONOREN.....................................................................................
15
1.3.1.1 AROMATISCHE A M
INE........................................................ 15
1.3.1.2 STERISCH GEHINDERTE PHENOLE
...............
16
1.3.2 HYDROPEROXIDZERSETZER
................................................................ 18
1.3.2.1 PHOSPHITE/PHOSPHONITE
..................................................
19
1.3.2.2
THIOSYNERGISTEN..............................................................
19
1.3.3
ALKYLRADIKALFAENGER........................................................................
20
1.3.3.1 STERISCH GEHINDERTE AMINSTABILISATOREN (HAS)
............
20
1.3.3.2 HYDROXYLAMINE
..............................................................
22
1.3.3.3 BENZOFURANONE
................................................................
23
1.3.3.4 ACRYLOYL-MODIFIZIERTE P HENOLE
.......................................
24
1.3.4
METALLDESAKTIVATOREN....................................................................
25
1.3.5 MULTIFUNKTIONELLE STABILISATOREN
................................................. 25
1.3.6 MISCHUNGEN VON STABILISATOREN
................................................... 25
1.4 PRUEFUNG VON ANTIOXIDANTIEN
.................................................................... 26
1.4.1 ALLGEMEINE
ASPEKTE......................................................................
26
1.4.2 VERSAGENSMECHANISMEN IN POLYMEREN
.......................................
27
1.4.2.1 AMORPHE POLYM ERE
........................................................
27
1.4.2.2 TEILKRISTALLINE POLYM
ERE................................................. 28
1.4.3
PROBENVORBEREITUNG......................................................................
30
1.4.3.1 LABORMETHODEN
..............................................................
30
1.4.3.2 EINARBEITUNG IM PRODUKTIONSMASSSTAB
.........................
31
1.4.4
TESTMETHODEN................................................................................
31
1.4.5 VERARBEITUNGSSTABILITAET IN DER SCHMELZE
.....................................
33
1.4.6 THERMISCHE ANALYSEN
.................................................................. 37
1.4.7 CHEMILUMINESZENZ
......................................................................
40
1.4.8 THERMISCHE LANGZEITSTABILITAET
..................................................... 40
1.4.8.1
OFENALTERUNGSTECHNIKEN.................................................
40
1.4.8.2 VERSUCHE UNTER EXTERNER BELASTUNG
...............................
46
1.4.9 VORHERSAGE DER LEBENSDAUER
......................................................
49
1.5 STABILISIERUNG AUSGEWAEHLTER SUBSTRATE
................................................... 50
1.5.1 POLYOLEFINE
....................................................................................
50
1.5.1.1 ALLGEMEINE ASPEKTE
....................................................... 50
1.5.1.2 VERARBEITUNGSSTABILISIERUNG IN DER SCHMELZE
..............
51
1.5.1.3 THERMISCHE LANGZEITSTABILISIERUNG
...............................
59
1.5.1.4 EINFLUSS VON FUELLSTOFFEN UND PIGMENTEN
.......................
67
1.5.1.5 SPEZIELLE ANFORDERUNGEN IN BESONDEREN
ANWENDUNGEN
................................................................
72
1.5.2 ELASTOMERE UND THERMOPLASTISCHE ELASTOMERE (TPE)
...................
75
1.5.2.1 ALLGEMEINE ASPEKTE
....................................................... 75
1.5.2.2 POLYBUTADIEN KAUTSCHUK (BR)
....................................... 77
1.5.2.3 POLYISOPREN KAUTSCHUK (IR
)........................................... 78
1.5.2.4 STYROL-BUTADIEN-KAUTSCHUK (SBR)
.................................
79
1.5.2.5 ACRYLNITRIL-BUTADIEN-KAUTSCHUK (NBR)
.........................
81
1.5.2.6 ETHYLEN-PROPYLEN-KAUTSCHUKE (EPM, EPDM) ................ 82
1.5.2.7 POLYSTYROL-POLYDIEN-BLOCKCOPOLYMERE (TPE-S)
..............
82
1.5.3 STYROLPOLYMERE
.............................................................................
84
1.5.3.1 STANDARDPOLYSTYROL (PS)
................................................
84
1.5.3.2 STYROL-ACRYLNITRIL-COPOLYMER (SAN)
...............................
85
1.5.3.3 SCHLAGZAEHES POLYSTYROL (PS-I ODER (H)IPS)
...................
86
1.5.3.4 TRANSPARENTES, SCHLAGZAEHES POLYSTYROL (CLIPS)............ 88
1.5.3.5 ACRYLNITRIL-BUTADIEN-STYROL-COPOLYMER (ABS) .............. 90
1.5.3.6 METHYLMETHACRYLAT-BUTADIEN-STYROL-COPOLYMER (MBS) 93
1.5.3.7 WEITERE STYROLBASIERTE PFROPFCOPOLYMERE
.....................
94
1.5.4 POLYAMIDE
(PA).............................................................................
95
1.5.4.1 ALIPHATISCHE POLYAMIDE
................................................
95
1.5.4.2 AROMATISCHE POLYAMIDE
................................................
100
1.5.5
POLYESTER.......................................................................................
100
1.5.5.1 POLYETHYLENTEREPHTHALAT
(PET)....................................... 100
1.5.5.2 POLYBUTYLENTEREPHTHALAT
(PBT)....................................... 101
1.5.5.3 UNGESAETTIGTE POLYESTER (UP)
..........................................
102
1.5.6 POLYOXYMETHYLENE (POM)
............................................................ 102
1.5.7 POLYCARBONAT (PC)
.........................................................................
105
1.5.8 POLYURETHANE (PUR)
.....................................................................
106
1.5.9 POLYVINYLCHLORID (PVC)
................................................................ 109
1.5.10 POLYPHENYLENETHER
(PPE).............................................................. 112
1.5.11 HOCHLEISTUNGSTHERMOPLASTE
........................................................ 112
1.5.12 POLYMERMISCHUNGEN UND
-LEGIERUNGEN....................................... 113
1.5.13
BIOKUNSTSTOFFE...............................................................................
114
1.6 TECHNOLOGISCHE TRENDS
...........................................................................
114
1.7 VERZEICHNIS DER CHEMISCHEN STRUKTUREN, CAS-NUMMERN,
HANDELSNAMEN, UND PRODUZENTEN VON STABILISATOREN
.............................
116
1.7.1 PRIMAERE
ANTIOXIDANTIEN................................................................
116
1.7.2 SEKUNDAERE ANTIOXIDANTIEN (PHOSPHITE/PHOSPHONITE)
.................
124
1.7.3 SEKUNDAERE ANTIOXIDANTIEN (THIOSYNERGISTEN)
.............................
127
1.7.4
METALLDESAKTIVATOREN....................................................................
128
1.7.5
NI-QUENCHER.................................................................................
129
1.7.6
UV-ABSORBER.................................................................................
130
1.7.7 STERISCH GEHINDERTE AMINE HA(L)S
............................................
135
1.7.8
HERSTELLER/LIEFERANTEN..................................................................
144
1.8 LITERATUR
..................................................................................................
147
2
LICHTSCHUTZMITTEL..............................................................................
155
MARKUS GROB, GREGOR HUBER, HEINZ HERBST, ANDRE LE GAL, DANIEL MUELLER,
HOWARD PRIEST, CINZIA TARTARINI, ANDREAS THUERMER, LIANE SCHULZ,
ALEX WEGMANN, WIEBKE WUNDERLICH, JUERGZINGG, MANUELE VITALI,
FRANGOIS GUGUMUS;
2.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
155
2.2 PHOTOABBAU VON
KUNSTSTOFFEN..................................................................
157
2.2.1 ULTRAVIOLETTSPEKTRUM DES
SONNENLICHTS....................................... 157
2.2.2 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE PROZESSE, DIE DURCH
LICHTABSORPTION A UFTRE TEN
............................................................
163
2.2.3 DIE ENERGIE DES LICHTS UND DESSEN ABSORPTION
.........................
168
2.2.4
PHOTOOXIDATIONSSCHEMA................................................................
170
2.2.5 PHOTOOXIDATION VON POLYOLEFINEN
................................................. 172
2.2.5.1 PHOTOOXIDATION VON PP
................................................... 179
2.2.5.2 PHOTOOXIDATION VON PE
................................................... 180
2.2.6 PHOTOOXIDATION VON ELASTOMEREN
.................................................
184
2.2.7 PHOTOOXIDATION VON STYROL-KUNSTSTOFFEN
.......................................
187
2.2.8 PHOTOOXIDATION VON POLYAMIDEN
...................................................
191
2.2.8.1 ALIPHATISCHE POLYAMIDE
................................................
191
2.2.5.2 AROMATISCHE POLYAMIDE
................................................. 193
2.2.9 PHOTOOXIDATION VON POLYVINYLCHLORID
...........................................
195
2.2.10 PHOTOOXIDATION VON POLYCARBONAT
.................................................
199
2.2.11 PHOTOOXIDATION VON POLYACETALEN
.................................................
204
2.2.12 PHOTOOXIDATION VON PUR
............................................................... 206
2.2.13 PHOTOOXIDATION VON LINEAREN POLYESTERN
...................................... 210
2.2.14 PHOTOOXIDATION VON THERMOPLASTISCHEN POLYESTER-ELASTOMEREN .. 214
2.2.15 PHOTOOXIDATION VON POLYACRYLATEN UND POLYMETHACRYLATEN.........
215
2.2.16 PHOTOOXIDATION VON
PPE................................................................. 219
2.2.17 PHOTOOXIDATION VON POLYSULFON
.....................................................
225
2.2.18 PHOTOOXIDATION VON EPOXIDHARZEN
...............................................
227
2.2.19 PHOTOOXIDATION VON ANDEREN POLYMEREN
...................................... 230
2.3 MECHANISMEN FUER DIE
UV-STABILISIERUNG.................................................. 230
2.3.1
UV-ABSORPTION..............................................................................
231
2.3.2 QUENCHEN
.....................................................................................
242
2.3.3 HYDROPEROXIDZERSETZUNG
..............................................................
244
2.3.4 ABFANGEN VON FREIEN RADIKALEN
..................................................
246
2.3.5 STERISCH GEHINDERTE AMINE (HALS)
............................................. 248
2.3.5.1 STABILISIERUNGSMECHANISMEN DER
HALS-OXIDATIONSPRODUKTE............................................. 248
2.3.5.2 STABILISATIONSMECHANISMEN VON H A L S
.........................
257
2.4 LICHTSCHUTZMITTELPRUEFUNG
........................................................................
267
2.4.1 NATUERLICHE
BEWITTERUNG................................................................
267
2.4.2 KUENSTLICHE
BEWITTERUNG................................................................
269
2.4.3 EINFLUSS VON PIGMENTEN AUF DIE LICHTSCHUTZMITTELPRUEFUNG
........
271
2.5 TECHNISCHE ASPEKTE DER
LICHTSTABILISIERUNG........................................... 273
2.5.1 STABILITAET UND FLUECHTIGKEIT
.......................................................... 274
2.5.2 LOESLICHKEIT, KOMPATIBILITAET, MIGRATION UND EXTRAKTION VON
LICHTSCHUTZMITTELN
.......................................................................
275
2.5.3 HANDHABUNG UND
SICHERHEIT........................................................ 276
2.5.4 PRAKTISCHE ASPEKTE DER LICHTSTABILISIERUNG
...............................
276
2.5.5 STRUKTUREN VON LICHTSCHUTZMITTELN
............................................
277
2.6 STABILISIERUNG VON AUSGEWAEHLTEN
KUNSTSTOFFEN....................................... 277
2.6.1 STABILISIERUNG VON POLYOLEFINEN
..................................................
277
2.6.1.1 UV-STABILISIERUNG VON P P
............................................... 278
2.6.1.2 UV-STABILISIERUNG VON P E
............................................... 317
2.6.1.3 UV-STABILISIERUNG VON POLYOLEFINEN IN DER
LANDWIRTSCHAFT
......
.........................................................
344
2.6.2 STABILISIERUNG VON ELASTOMEREN
..................................................
361
2.6.2.1 LICHTSTABILISIERUNG VON KLEBSTOFFEN
...............................
370
2.6.3 STABILISIERUNG VON STYROLPOLYMEREN
........................................... 377
2.6.4 STABILISIERUNG VON POLYAMIDEN
....................................................
385
2.6.4.1 STABILISIERUNG VON POLYAMIDFASERN
...............................
395
2.6.5 STABILISIERUNG VON
POLYVINYLCHLORID............................................. 397
2.6.6 UV-STABILISIERUNG VON POLYCARBONAT
........................................... 403
2.6.7 UV-STABILISIERUNG VON POLYACETAL
................................................
407
2.6.8 UV-STABILISIERUNG VON
POLYURETHANEN......................................... 416
2.6.9 UV-STABILISIERUNG LINEARER
POLYESTER........................................... 425
2.6.10 UV-STABILISIERUNG UNGESAETTIGTER POLYESTER
.....
432
2.6.11 UV-STABILISIERUNG THERMOPLASTISCHER POLYESTER-ELASTOMERE .... 433
2.6.12 UV-STABILISIERUNG VON POLYACRYLATEN
..........................................
433
2.6.13 UV-STABILISIERUNG VON POLYPHENYLENETHER
.................................
438
2.6.14 UV-STABILISIERUNG VON POLYSULFONEN
........................................... 439
2.6.15 UV-STABILISIERUNG VON EPOXIDHARZEN
..........................................
441
2.6.16 STABILISIERUNG ANDERER POLYM ERE
................................................
442
2.7 STRUKTURFORM
ELN.......................................................................................
442
2.8 LITERATUR
..................................................................................................
447
3 P V C -S
TABILISATOREN.................................................................................
469
THOMAS HOPFMANN, KARL-JOSEF KUHN, JOHANNES KAUF HOLD,
MICHAEL SCHILLER
3.1 PVC-MARKT, ADDITIV-MARKT UND NACHHALTIGKEIT
........................................
469
3.2 THERMISCHER ABBAU VON PVC
...................................................................
474
3.2.1 SCHAEDIGUNG DURCH THERMISCHE EINFLUESSE
.....................................
474
3.2.2
STABILISATORFUNKTIONEN..................................................................
478
3.3 STABILISIERUNG VON PVC
...........................................................................
484
3.3.1 ORGANOZINNSTABILISATOREN
............................................................
484
3.3.1.1 ORGANOZINNMERCAPTIDE UND -SULFIDE
.............................
484
3.3.1.2
ORGANOZINNCARBOXYLATE...................................................
488
3.3.2 METALLSEIFENSTABILISATOREN
............................................................
489
3.3.2.1 PRINZIP DER METALLSEIFENSTABILISIERUNG
.........................
489
3.3.2.2 STABILISATORFORMEN
..........................................................
496
3.3.2.3 BLEISTABILISATOREN
............................................................
496
3.3.2.4 AELTERE STABILISIERUNGSSYSTEME UND EXOTEN.................... 498
3.3.3 SCHWERMETALLFREIE
PVC-STABILISIERUNG......................................... 499
3.3.3.1 ORGANISCHE STABILISIERUNG
............................................. 499
3.3.3.2 WEITERE STICKSTOFFHALTIGE, ORGANISCHE STABILISATOREN . . . 500
3.3.3.3 STABILISIERUNG MIT PERCHLORATEN
.....................................
501
3.3.4 CO-STABILISATOREN
..........................................................................
501
3.3.4.1
PHOSPHITE........................................................................
502
3.3A.2 POLYOLE
...........................................................................
507
3.3.4.3 /TDIKETONE
......................................................................
508
3.3.4.4 STERISCH GEHINDERTE AMINE (HALS)
...............................
510
3.3.4.5
ANTIOXIDANTIEN................................................................
510
3.3.4.OE ANORGANISCHE CO-STABILISATOREN
....................................
511
3.4 RICHTREZEPTUREN
.......................................................................................
513
3.5
PRUEFVERFAHREN...........................................................................................
525
3.5.1
MISCHEN.........................................................................................
526
3.5.2 FARBMESSUNGEN
.................................................................
526
3.5.3 PRUEFUNG DER THERMOSTABILITAET
......................................................
528
3.5.3.1 STATISCHER HITZETEST
........................................................
528
3.5.3.2 DYNAMISCHER H
ITZETEST................................................... 529
3.5.3.3 BESTIMMUNG DER HCL-ABSPALTUNG
.................................
531
3.5.4 PRUEFUNG DES EINFLUSSES VON THERMOSTABILISATOREN
AUF DAS
VERARBEITUNGSVERHALTEN...................................................
532
3.5.5 PRUEFUNG DER ELEKTRISCHEN
EIGENSCHAFTEN..................................... 534
3.5.6 BESTIMMUNG DER WETTER- UND LICHTSTABILITAET
...............................
534
3.5.7 SPEZIELLE PRUEFMETHODEN FUER AUTOMOBILANWENDUNGEN................
536
3.5.7.1 FOGGING-TEST
...................................................................
536
3.57.2 LAGERUNGSTEST
................................................................ 536
3.57.3 AM
INRESISTENZ................................................................
536
3.6 STABILISATORENHERSTELLER IN E UROP A
.......................................................... 537
3.7
LITERATURVERZEICHNIS.................................................................................
542
4 S AE U RE FAE N G E
R...........................................................................................
549
STEFAN FOKKEN, FRANK REICHWALD
4.1 E IN FUE H RU N G
...............................................................................................
549
4.2 GRUNDPRINZIP DER WIRKUNGSWEISE
(ABLAUF)............................................. 550
4.3 PHYSIKALISCHE UND CHEMISCHE BESCHREIBUNG DER A DDITIVE
.....................
552
4.3.1 METALLSEIFEN
.................................................................................
552
4.3.2 HYDROTALCITE
.................................................................................
555
4.3.3 H YDROCALUM
IT...............................................................................
557
4.3.4
ZEOLITHE.........................................................................................
558
4.3.5 OXIDE UND
HYDROXIDE....................................................................
559
4.4 EINARBEITUNG VON ADDITIVEN IN POLYMERE
................................................
563
4.5 AUSTESTUNG VON ADDITIVEN IN POLYM EREN
................................................
563
4.5.1 UNTERSUCHUNG DES KORROSIONSWIDERSTANDES
...............................
563
4.5.2 MEHRFACHEXTRUSION
......................................................................
564
4.5.3 GELBFAERBUNGSINDEX (YELLOWNESS INDEX YI, DIN ISO 6167)
.............
565
4.5.4 SCHMELZFLUSSINDEX/SCHMELZVOLUMENINDEX (MER, ASTM D1238,
DIN ISO 1133)
...............................................................................
565
4.5.5 FILTRATIONSINDEX (FI, ASTM D3218, DIN EN
13900-5).................... 566
4.6 FORMULIERUNGSBEISPIELE UND ADDITIVVERHALTEN IN VERSCHIEDENEN
POLYOLEFINEN
.............................................................................................
566
4.7 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN A
DDITIVEN............................................. 577
4.8 TECHNOLOGIETRENDS
...................................................................................
577
4.9
ZUSAMMENFASSUNG...................................................................................
578
4.10 LISTE DER HERSTELLER NACH PRODUKTGRUPPEN
............................................. 579
4.11 LITERATUR
..................................................................................................
580
5 O BERFLAECHENAKTIVE Z U S A TZ S TO FFE
......................................................
583
ERIC RICHTER, OTTMAR SCHOCKER
5.1 E IN FUE H RU NG
...............................................................................................
583
5.2 G LE ITM ITTEL
................................................................................................
584
5.2.1 E
INLEITUNG.....................................................................................
584
5.2.2 CHEMIE DER GLEITMITTEL
................................................................ 584
5.2.2.1
FETTALKOHOLE....................................................................
586
5.2.22 FETTSAEUREN UND DEREN S
ALZE............................................ 587
5.2.2.3 FETTSAEUREAMIDE
............................................................... 587
5.2.24 FETTSAEUREESTER
................................................................
587
5.22.5
MONTANSAEUREESTER...........................................................
588
S.2.2.6 POLYOLEFINWACHSE
.............................................................
588
5.22.7 POLARE
POLYOLEFINWACHSE.................................................. 589
5.2.2.8
PARAFFINE..........................................................................
589
5.2.2.9 SPEZIALITAETEN
...................................................................
589
5.2.3 STOFFCHARAKTERISIERUNG
..................................................................
590
5.2.4
WIRKUNGSWEISE..............................................................................
592
5.2.5 ANWENDUNGSTECHNISCHE P RUE FU N G
................................................. 600
5.2.5.1
LABORKNETER.....................................................................
600
5.2.52
EXTRUSIOMETER
................................................................
601
5.2.5.3 KAPILLARRHEOLOGIE
.............................................................
602
5.2.5.4 LABORWALZWERK
............................................................... 603
52.5.5 D RUCKFILTERTEST
................................................................
604
52.5.6
FOLIENNOTE........................................................................
605
52.5.7 SPRITZGIESSEN
....................................................................
605
S.2.5.8 FERTIGTEILPRUEFUNG
.............................................................
605
5.2.6
ANWENDUNG....................................................................................
606
5.2.6.1
POLYVINYLCHLORID...............................................................
607
5.2.62 POLYOLEFINE
.......................................................................
610
5.2.6.3 TECHNISCHE
THERMOPLASTE............................................... 612
5.2. OE.4
ELASTOMERE...................................................................
618
5.2. OE.5 PIGMENTDISPERGIERUNG
...............................................
621
5.3
VERARBEITUNGSHILFSMITTEL..........................................................................
623
5.3.1 E IN FUE H RU NG
....................................................................................
623
5.3.2 CHEMIE DER VERARBEITUNGSHILFSMITTEL FUER PVC
............................
624
5.3.2.1 STOFFCHARAKTERISIERUNG
................................................... 626
5.3.2.2 WIRKUNGSWEISE
...............................................................
627
5.32.3 ANWENDUNGSTECHNISCHE P RUEFUNG
...................................
629
5.3.24 ANWENDUNG
....................................................................
632
5.3.3 CHEMIE DER VERARBEITUNGSHILFSMITTEL FUER POLYOLEFINE
..................
634
5.3.3.1 STOFFCHARAKTERISIERUNG
................................................... 636
5.3.3.2 WIRKUNGSWEISE
..............................................................
636
5.3.3.3 ANWENDUNGSTECHNISCHE P RUEFUNG
...................................
640
5.3.3.4 ANWENDUNG
....................................................................
641
5.4
ANTISTATIKA..................................................................................................
642
5.4.1 E IN FUE H RU NG
....................................................................................
642
5.4.2 CHEMIE DER A N TISTA TIKA
................................................................
644
5.4.2.1 INTERNE ANTISTATIKA
.........................................................
644
5A.2.2 PERMANENTE ANTISTATIKA
................................................. 647
5.4.3
STOFFCHARAKTERISIERUNG..................................................................
648
5.4.4
WIRKUNGSWEISE..............................................................................
648
5.4.4.1 INTERNE ANTISTATIKA
........................................................
648
5.4.4.2 PERMANENTE ANTISTATIKA
................................................. 653
5.4.5 ANWENDUNGSTECHNISCHE P RUE FU N G
................................................. 654
5.4.6 ANWENDUNG
...................................................................................
655
5.5 ANTIFOGGING-ADDITIVE
................................................................................
660
5.5.1 E INFUEHRUNG
...................................................................................
660
5.5.2 CHEMIE DER
ANTIFOGGING-ADDITIVE.................................................
660
5.5.3
STOFFCHARAKTERISIERUNG..................................................................
663
5.5.4 WIRKUNGSWEISE
.............................................................................
663
5.5.5 ANWENDUNGSTECHNISCHE P RUE FU N G
................................................. 664
5.5.6
ANWENDUNG...................................................................................
668
5.6
SLIP-ADDITIVE.............................................................................................
669
5.6.1 E
INFUEHRUNG...................................................................................
669
5.6.2 CHEMIE DER SLIP-ADDITIVE
............................................................ 670
5.6.3 CHARAKTERISIERUNG UND PRUEFUNG DER SLIP-ADDITIVE
......................
670
5.6.4 WIRKUNGSWEISE UND EINSATZ DER SLIP-ADDITIVE
...........................
671
5.7 HANDELSNAMEN UND
LIEFERANTEN..............................................................
673
5.8 LITERATUR
...................................................................................................
676
6 NUKLEIERUNGSMITTEL UND TRANSPARENZVERSTAERKER
.........................
679
RALPH D. MAIER, PER MAGNUS KRISTIANSEN
6.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
679
6.2 NUKLEIERUNG UND KRISTALLISATION SEMIKRISTALLINER POLYMERE
...................
679
6.2.1 STRUKTURELLE MERKMALE UND
PARAMETER....................................... 680
6.2.2 DER KRISTALLISATIONSVORGANG
........................................................
681
6.2.3 DEFINITIONEN
.................................................................................
683
6.2.3.1 PRIMAERE NUKLEIERUNG
....................................................
683
OE.2.3.2 SEKUNDAERE N UKLEIERUNG
................................................
684
6.2.4
KRISTALLISATIONSKINETIK..................................................................
684
6.2.4.1 ISOTHERME K RISTA LLISA TIO N
............................................... 684
OE.2.4.2 NICHT-ISOTHERME K
RISTALLISATION..................................... 685
OE.2.4.3 KRISTALLISATIONSKINETIK IN THEORIE UND PRAXIS
..............
685
6.2.5
MORPHOLOGIE-BAUSTEINE................................................................
686
6.3 HETEROGENE NUKLEIERUNGSM
ITTEL.............................................................. 687
6.3.1 STRUKTURELLE MERKMALE
................................................................ 687
6.3.2 BEDEUTUNG DER
EPITAXIE................................................................
688
6.3.3
WIRKUNGSWEISE...............................................................................
688
6.3.3.1 AUSWIRKUNGEN AUF DIE KRISTALLISATONSKINETIK
..............
689
6.3.3.2 EFFIZIENZ VON N UKLEIERUNGSM ITTELN
...............................
689
OE.3.3.3 EINFLUSS AUF DIE M
ORPHOLOGIE........................................ 692
6.3.3.4 EINFLUSS AUF VERARBEITUNGS- UND ANWENDUNGS
EIGENSCHAFTEN
..................................................................
694
6.3.3.5 STRUKTUR-EIGENSCHAFTSBEZIEHUNGEN
...............................
696
6.4 NUKLEIERUNGSMITTEL UND CLARIFIER FUER POLYPROPYLEN
...............................
697
6.4.1
NUKLEIERUNGSMITTEL-KLASSEN.........................................................
697
6.4.1.1 ANORGANISCHE NUKLEIERUNGSMITTEL
.................................
698
6.4.1.2 SALZE VON
CARBONSAEUREN................................................. 698
6.4.1.3 SORBITOLACETALE
................................................................
699
6.4.1.4 NUKLEIERUNGSMITTEL AUF KOLOPHONIUM-BASIS.................. 700
6.4.1.5 CARBONSAEUREAMIDE
......................................................... 701
6.4.1.6 SALZE VON ORGANOPHOSPHORSAEUREN
.................................
702
6.4.1.7 PIGMENTE
........................................................................
703
6.4.1.8 METALLSALZE ORGANISCHER HYDROXYVERBINDUNGEN
..........
704
6.4.1.9 POLYMERE NUKLEIERUNGSMITTEL
.......................................
704
6.4.1.10 SONSTIGE N UKLEIERUNGSM ITTEL
.........................................
704
6.4.1.11 E FFIZIE N
Z..........................................................................
704
6.4.2 NUKLEIERUNG DER
/3-MODIFIKATION................................................... 705
6.4.2.1
/3-NUKLEIERUNGSMITTEL.....................................................
705
OE.4.2.2 WIRKUNGSWEISE
.............................................................. 705
OE.4.2.3 ^ S E LE K TIV ITAE
T................................................................. 706
6.4.2.4 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN
..........................................
706
6.4.3 INDIREKTE NUKLEIERUNG DER ^-MODIFIKATION
.................................
707
6.4.4 TRANSPARENZVERSTAERKER
................................................................
708
6.4.4.1 KLASSEN VON TRANSPARENZVERSTAERKERN
...........................
708
OE.4.4.2 PHASENVERHALTEN
............................................................ 709
6.4.5 PRAKTISCHE ASPEKTE DER PP-NUKLEIERUNG
.....................................
712
6.4.5.1
KONZENTRATIONSBEREICH...................................................
712
6.4.5.2 EIGENSCHAFTSSPEKTRUM VON NUKLEIERTEM P P .................. 712
6.4.5.3 EIGENSCHAFTSSPEKTRUM VON TRANSPARENZVERSTAERKERN . . . 714
OE.4.5.4 WECHSELWIRKUNG MIT ANDEREN ADDITIVEN ..................... 715
6.5 NUKLEIERUNG VON POLYAM IDEN
..................................................................
716
6.5.1 POLYAMID 6
....................................................................................
716
6.5.2 POLYAMID 66
..................................................................................
717
6.6 NUKLEIERUNG VON
POLYETHYLENTEREPHTHALAT...............................................
717
6.6.1 HETEROGENE N UKLEIERUNG
..............................................................
718
6.6.2 CHEMISCHE N U KLEIERUNG
..............................................................
718
6.6.2.1
MECHANISMUS..................................................................
718
6.OE.2.2 CHEMISCHE NUKLEIERUNGSM ITTEL
......................................
719
OE.6.2.3 NEBENWIRKUNGEN
.............................................................
719
6.6.3 NUKLEIERUNG DURCH M
ETALLHYDROXIDE........................................... 720
6.6.4 NUKLEIERUNG DURCH
WEICHMACHUNG............................................. 720
6.6.5 PRAKTISCHE ASPEKTE DER PET-NUKLEIERUNG
...................................
720
6.7 NUKLEIERUNG VON
POLYETHYLEN..................................................................
721
6.7.1 POLYETHYLEN HOHER DICHTE
............................................................
721
6.7.2 POLYETHYLENE NIEDERER D ICH TE N
..................................................... 722
6.8 NUKLEIERUNG VON POLYLACTID............................. 723
6.9 NUKLEIERUNG VON
POLY-L-BUTEN..................................................................
724
6.10 NUKLEIERUNG SONSTIGER SEMIKRISTALLINER POLYM ERE
.................................
724
6.11 RESUEMEE UND AUSBLICK
............................................................................
725
6.12 LISTE KOMMERZIELLER NUKLEIERUNGSMITTEL, HANDELSNAMEN UND
HERSTELLER...................................................................................................
726
6.13 LITERATUR
...................................................................................................
729
7 FARBM ITTEL
..............................................................................................
737
JOACHIM JANDKE, ROGER A. REINICKER
7.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
737
7.2 FARBE
.........................................................................................................
737
7.2.1 DEFINITION DES BEGRIFFS FARBE
......................................................
737
7.2.1.1 DIE
LICHTQUELLE................................................................
738
7.2.1.2 ABSORPTION DURCH DAS FARBM ITTEL
...................................
738
7.2.1.3
OBSERVATION....................................................................
739
7.2.2
METAMERISMUS..............................................................................
740
7.2.3 TRANSPARENZ UND OPAZITAET
............................................................
741
7.2.4 DICHROISMUS - OPTISCHE A
NISOTROPIE........................................... 741
7.3 F A RB M
ITTEL.................................................................................................
741
7.3.1
BEGRIFFSDEFINITIONEN......................................................................
741
7.3.1.1 PIGMENTE
........................................................................
741
7.3.1.2
FARBSTOFFE........................................................................
743
7.3.1.3 NOMENKLATUR
.................................................................. 743
7.3.2 EIGENSCHAFTEN, PRUEFMETHODEN UND BEWERTUNG DER
LEISTUNGSFAEHIGKEIT........................................................................
743
7.3.2.1 HITZEBESTAENDIGKEIT
........................................................
744
7.3.2.2 LICHTECHTHEIT
.................................................................. 745
7.3.2.3 WETTERBESTAENDIGKEIT
......................................................
745
7.3.2.4 MIGRATIONSVERHALTEN
......................................................
746
7.3.2.5 ABRASIONSVERHALTEN
........................................................
747
7.32.6
PLATE-OUT..........................................................................
747
7.32.7 K
REIDEN............................................................................
747
7.3.2.S EINFLUSS AUF DIE RHEOLOGISCHEN EIGENSCHAFTEN
..............
748
7.S.2.9
VERZUG..............................................................................
748
7.3.3
FARBMITTEL-KLASSEN.........................................................................
748
7.3.3.1 WEISSE FARBM ITTEL
............................................................
749
7.3.3.2 SCHWARZE FARBM ITTEL
......................................................
749
7.3.3.3 ANORGANISCHE FARBPIGMENTE
......................................... 750
7.3.3.4 ORGANISCHE FARBMITTEL
................................................... 752
7.3.3.5 EFFEKTPIGMENTE
..............................................................
763
7.3.3.OE WICHTIGE PIGMENTE UND FARBSTOFFE FUER DIE EINFAERBUNG
VON KUNSTSTOFFEN
............................................................
764
7.4
EINFAERBETECHNOLOGIE..................................................................................
776
7.4.1 EINARBEITUNG DES FARBM ITTELS
......................................................
776
7.4.1.1 DISPERGIERUNG
................................................................
777
7.4.1.2 VERTEILUNG UND HOMOGENISIERUNG
.................................
779
7.4.1.3
DISPERGIERTECHNOLOGIE.....................................................
779
7.4.2 AUSWAHLKRITERIEN FUER FARBMITTEL
................................................. 780
7.4.3 PROBLEME BEI DER DISPERGIERUNG
................................................. 782
7.4.4
LIEFERFORMEN..................................................................................
782
7.4.4.1
PULVERPIGMENTE..............................................................
782
7.4.4.2 STAUBARME RIESELFAEHIGE P IGM ENTE
.................................
783
7.4.4.3 PIGMENTMISCHUNGEN
......................................................
783
7.4.4.4 FESTE FARBKONZENTRATE
....................................................
783
7.4.4.5 FLUESSIGE
FARBKONZENTRATE............................................... 785
7.5 EINFAERBEN VON
KUNSTSTOFFEN......................................................................
788
7.5.1 EINFAERBUNG VON PVC
.................................................................... 788
7.5.1.1 PIGMENTE UND
PIGMENTFORMEN....................................... 789
7.5.1.2 WECHSELWIRKUNGEN MIT BESTANDTEILEN DES COMPOUNDS 789
7.5.1.3 VERARBEITUNG
.................................................................. 790
7.5.1.4 ANFORDERUNG DER ANWENDUNG UND PRUEFBEDINGUNGEN .. 793
7.5.2 EINFAERBUNG VON POLYOLEFINEN
........................................................
794
7.5.2.1 PIGMENTE UND
PIGMENTFORMEN....................................... 794
7.5.22 WECHSELWIRKUNGEN MIT DEM KUNSTSTOFF UND DEN
KUNSTSTOFFADDITIVEN
........................................................
796
7.5.2.3 VERARBEITUNG
.................................................................. 797
7.5.2.4 ANWENDUNGEN UND P
RUEFUNG........................................... 800
7.5.3 EINFAERBUNG VON STYROLKUNSTSTOFFEN UND ACRYLKUNSTSTOFFEN
........
802
7.5.3.1 KRITERIEN FUER DIE EINFAERBUNG
......................................... 802
7.5.3.2 FARBMITTEL FUER POLYSTYROL, PMMA UND SAN..................... 802
7.5.3.3 FARBMITTEL FUER ABS UND ASA
......................................... 803
7.5.4 EINFAERBUNG VON POLYAMIDEN UND POLYCARBONAT
...........................
803
7.5.5 EINFAERBUNG VON POLYURETHANEN
....................................................
805
7.5.6 EINFAERBUNG VON THERMOPLASTISCHEN POLYESTERN UND
ANDEREN TECHNISCHEN
KUNSTSTOFFEN............................................... 805
7.6
PRUEFVERFAHREN...........................................................................................
807
7.7 TRENDS UND
ZUKUNFTSAUSSICHTEN..............................................................
808
7.8 LISTE DER
FARBMITTELLIEFERANTEN................................................................
809
7.9 LITERATUR
...................................................................................................
811
8 OPTISCHE AUFHELLER
........................................
813
ALFRED G. OERTLI
8.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
813
8.2 WIRKMECHANISMEN OPTISCHER A UFH E LLE R
..................................................
814
8.3 AUSWAHL OPTISCHER A
UFHELLER....................................................................
816
8.4 STRUKTUR OPTISCHER A
UFHELLER....................................................................
818
8.5 EINARBEITUNG OPTISCHER A U FH E LLE
R............................................................ 818
8.6 PRUEFUNG OPTISCHER A U FH E LLE
R....................................................................
819
8.6.1 MIGRATION UND AUSSCHWITZEN
......................................................
819
8.6.2 EFFEKT DES
AUFHEBENS....................................................................
819
8.6.3 LICHTSTABILITAET
...............................................................................
821
8.7 EIGENSCHAFTEN OPTISCHER AUFHELLER IN VERSCHIEDENEN KUNSTSTOFFEN
........
822
8.7.1 POLYVINYLCHLORID (PVC)
................................................................ 822
8.7.2 POLYSTYROL UND STYROL-COPOLYMERE
..............................................
823
8.7.3
POLYCARBONAT.................................................................................
825
8.7.4 POLYURETHAN
.................................................................................
826
8.7.5 POLYOLEFINE
...................................................................................
827
8.7.6 POLYMETHYLMETHACRYLAT (PMMA)
................................................
827
8.7.7 UNGESAETTIGTE
POLYESTER..................................................................
828
8.7.8 POLYETHYLENTEREPHTHALAT (PET)
....................................................
829
8.7.9
POLYAMIDFASERN.............................................................................
829
8.8 TECHNOLOGISCHE TRENDS
...........................................................................
830
8.9 INDEX VON HANDELSNAMEN, HERSTELLERN UND VERKAEUFERN
.........................
831
8.10 LITERATUR
..................................................................................................
832
9 VERNETZUNG UND KONTROLLIERTER ABBAU VON POLYOLEFINEN
............
833
DAN MUNTEANUF
9.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
833
9.2 GRUNDLAGEN DER POLYOLEFIN-VERNETZUNG UND KONTROLLIERTER ABBAU
........
836
9.2.1 ERZEUGUNG UND VERBLEIB VON MAKRORADIKALEN IN POLYOLEFINEN .. 836
9.2.1.1 SYSTEME M IT FREIEN RADIKALEN
.......................................
836
9.2.1.2 KETTENSPALTUNG, VERZWEIGUNG UND V ERNETZUNG
............
839
9.2.1.3 PFROPFEN FUNKTIONELLER MONOMERE
.................................
841
9.2.2 STRAHLENVERNETZUNG
......................................................................
843
9.2.3
PEROXIDVERNETZUNG........................................................................
846
9.2.4
SILANVERNETZUNG............................................................................
847
9.2.4.1 SILANFUNKTIONALISIERTE POLYOLEFINE
.................................
847
9.2.4.2 FEUCHTIGKEITSVERNETZUNG VON SILANFUNKTIONALISIERTEN
POLYOLEFINEN
....................................................................
850
9.3 VERNETZUNG, KETTENSPALTUNG UND PFROPFEN MIT ORGANISCHEN PEROXIDEN
853
9.3.1 STRUKTUREN UND ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN
.................................
854
9.3.2 PEROXIDZERSETZUNG
........................................................................
858
9.3.3 LAGERUNG UND SICHERHEITSANFORDERUNGEN
...................................
866
9.3.4 WICHTIGE HERSTELLER UND HANDELSSORTEN DER PEROXIDE
................
868
9.4 ORGANOFUNKTIONELLE SILANE
........................................................................
871
9.4.1 STRUKTUREN UND ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN
.................................
871
9.4.2 FLUESSIGE SILANFORMULIERUNGEN
..................................................... 873
9.4.3 TROCKENSILANFORMULIERUNGEN
....................................................... 874
9.5 EINARBEITUNG VON PEROXIDEN UND SILANEN IN POLYOLEFINE
.......................
877
9.5.1 DOSIEREN VON FESTEN
ZUSATZSTOFFEN............................................... 879
9.5.2 SPRUEHEN FLUESSIGER
ZUSATZSTOFFE..................................................... 879
9.5.3 DIREKTES EINSPRITZEN VON FLUESSIGEN ZUSATZSTOFFEN
...................... 880
9.5.4 SICHERHEITSANFORDERUNGEN BEIM DOSIEREN
...................................
880
9.6 TECHNISCHE ASPEKTE DER PEROXIDVERNETZUNG
...........................................
882
9.6.1 AUSWAHL DER PEROXIDE
..................................................................
882
9.6.2 VERFAHRENSPARAMETER
....................................................................
885
9.6.2.1 VERARBEITUNGS- UND VERNETZUNGSTEMPERATUR................ 885
9.6.22
PEROXIDKONZENTRATION....................................................
886
9.6.2.3
POLYOLEFINSTRUKTUR...........................................................
887
9.6.2.4 VERNETZUNGSCOAGENZIEN
................................................. 889
9.OE.2.5 STABILISATORPAKETE UND SCORCH-VERZOEGERER
...................
890
9.OE.2.6 FUELLSTOFFE UND ANDERE H ILFSSTOFFE
..................................
893
9.6.27 H ALTBARKEIT
.....................................................................
893
9.6.3 VERNETZUNGSTECHNIKEN
..................................................................
894
9.6.3.1 DRAHT- UND KABELISOLIERUNG
...........................................
894
9.OE.3.2 ROHRE
.............................................................................
896
9.6.3.3 SPRITZGIESSEN UND ROTATIONSFORMEN
..............................
897
9.6.4 PEROXIDVERWANDTE VERNETZUNGSTECHNIKEN
...................................
898
9.6.4.1 UHF-VERNETZUNG
............................................................
898
9.6.4.Z VERNETZUNG MIT HOCHSTABILEN INITIATOREN
.....................
899
9.7 TECHNISCHE ASPEKTE DER SILANVERNETZUNG
............................................... 899
9.7.1 SILANGEPFROPFTE POLYOLEFINE
..........................................................
900
9.7.1.1 ZWEISTUFIGES
VERFAHREN.................................................. 900
9.7.1.2 EINSTUFIGES
VERFAHREN.................................................... 903
9.7.1.3 TROCKENSILAN-VERFAHREN
................................................ 904
9.7.2
ETHYLEN-SILAN-RANDOM-COPOLYMERE.............................................
905
9.7.3 VERNETZEN SILANMODIFIZIERTER POLYOLEFINE MITTELS FEUCHTIGKEIT ..
908
9.7.3.1 EINFLUSS DER VERFAHRENSPARAMETER
.................................
908
97.3.2 VERNETZUNGSTECHNIKEN
.................................................. 909
9.8 STRUKTUREN UND EIGENSCHAFTEN VON VERNETZTEN
POLYOLEFINEN.................. 914
9.8.1 STRUKTUREN
...................................................................................
914
9.8.2 ANALYTISCHE METHODEN ZUR UNTERSUCHUNG DER POLYOLEFIN
VERNETZUNG
...................................................................................
915
9.8.3 ALLGEMEINE
EIGENSCHAFTEN............................................................
918
9.9 SPEZIFISCHE EIGENSCHAFTEN UND ANWENDUNGEN VON VERNETZTEN
POLYOLEFINEN
.............................................................................................
919
9.9.1 PRODUKTDIFFERENZIERUNG UND TECHNOLOGIEWETTBEWERB
...............
920
9.9.2 DRAHT- UND KABELISOLIERUNGEN
....................................................
922
9.9.2.1 ISOLIERUNG VON NIEDERSPANNUNGSKABELN
.......................
924
9.9.2.2 ISOLIERUNG VON MITTELSPANNUNGSKABELN
.......................
924
9.9.2.3 ISOLIERUNG VON HOCHSPANNUNGSKABELN
.........................
926
9.9.3 ROHR- UND
ROHRLEITUNG..................................................................
928
9.9.4 VERNETZTE SCHAEUME
......................................................................
935
9.9.5 ANDERE
ANWENDUNGEN..................................................................
938
9.10 KONTROLLIERTER ABBAU VON POLYPROPYLEN
..................................................
940
9.10.1 EINFLUSS DER PROZESSPARAMETER
....................................................
943
9.10.1.1 AUSWAHL DER PEROXIDE
....................................................
944
9.10.1.2 PEROXIDKONZENTRATION
....................................................
946
9.10.1.3
VERARBEITUNGSTEMPERATUR...............................................
947
9.10.1.4 ABBAUVERHAELTNIS
............................................................ 948
9.10.1.5 VERARBEITUNGSANLAGEN
....................................................
949
9.10.1.6 STABILISIERUNGSPAKETE UND ANDERE ZUSATZSTOFFE
............
951
9.10.2 VISKOSITAETSABBAU VON RANDOM- UND IMPACTCOPOLYMEREN
..........
953
9.10.3 EIGENSCHAFTEN VON ABGEBAUTEN POLYPROPYLENEN
.........................
955
9.10.4 PEROXIDFREIER VISKOSITAETSABBAU
....................................................
956
9.11 TECHNOLOGISCHE TRENDS UND A USBLICK
......................................................
961
9.12 LISTE DER LIEFERANTEN, HERSTELLER UND HANDELSNAMEN
.............................
965
9.13 LITERATUR
...................................................................................................
966
10 CHEMISCHE TREIBM ITTEL
...................................................................
979
HELMUT HURNIK
10.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
979
10.2 WIRKUNGSWEISE VON T REIBM ITTELN
............................................................
979
10.2.1 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN FUER DIE AUSWAHL
.............................
981
10.2.2 CHARAKTERISIERUNG VON TREIBMITTELN
........................................... 981
10.3 PRODUKTKLASSEN UND W
IRKMECHANISMEN................................................. 982
10.3.1
AZOVERBINDUNGEN..........................................................................
983
10.3.1.1 AZODICARBONSAEUREDIAMID (ADC)
...................................
983
10.3.1.2 ZERSETZUNGSMECHANISMUS
............................................. 984
10.3.1.3 BEEINFLUSSUNG DER
ZERSETZUNG....................................... 985
10.3.2 HYDRAZIN-DERIVATE
........................................................................
989
10.3.2.1 P-TOLUOLSULFONYLHYDRAZID (TS H )
.....................................
989
10.3.2.2 P,P -OXYBIS(BENZOISULFONYLHYDRAZID) (OBSH)................ 990
10.3.3 SEMICARBAZIDE
..............................................................................
992
10.3.3.1 P-TOLUOLSULFONYLSEMICARBAZID (TSSC)
...........................
992
10.3.4 TETRAZOLE
.......................................................................................
993
10.3.4.1 5-PHENYLTETRAZOL (5-PT)
................................................... 993
10.3.5
N-NITROSOVERBINDUNGEN................................................................
994
10.3.5.1 NJN -DINITROSOPENTAMETHYLENTETRAMIN (DNPT)
............
994
10.3.6 CARBONATE
.....................................................................................
995
10.3.6.1 NATRIUMHYDROGENCARBONAT (NAHC03)
...........................
995
10.3.6.2 ZERSETZUNGSMECHANISMUS
............................................. 996
10.4 FUNKTIONSADDITIVE
...................................................................................
997
10.5 TREIBMITTEL-ZUBEREITUNGEN
......................................................................
998
10.6 PRUEFUNG CHEMISCHER TREIBM ITTEL
..............................................................
1001
10.7 EINARBEITUNG DER TREIBM
ITTEL....................................................................
1002
10.7.1
SICHERHEITSASPEKTE........................................................................
1002
10.7.2
LIEFERFORMEN..................................................................................
1002
10.7.3 ANWENDUNGEN
..............................................................................
1003
10.7.4
POLYMERE.......................................................................................
1004
10.7.5 WIRTSCHAFTLICHE BEDEUTUNG
..........................................................
1005
10.8 VERARBEITUNGSVERFAHREN UND
EINSATZGEBIETE........................................... 1006
10.9 DER MARKT FUER CHEMISCHE TREIBM ITTEL
......................................................
1009
10.10 TECHNOLOGISCHER TREND UND A USBLICK
......................................................
1010
10.11 HERSTELLERVERZEICHNIS UND HANDELSNAMEN
.
............................................
1011
10.12 LITERATUR
...................................................................................................
1012
11 F LA M M S C H U TZ M ITTE
L.............................................................................
1015
JUERGEN TROITZSCH
11.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
1015
11.2 DER VORGANG DES BRENNENS
......................................................................
1016
11.2.1 BRANDABLAUF
.................................................................................
1016
11.2.2 DIE
FLAMME...................................................................................
1018
11.3 M A RK
T........................................................................................................
1020
11.4 KUNSTSTOFFE UND FLAMMSCHUTZMITTEL
......................................................
1021
11.4.1 VERBRENNUNGSPROZESS UND WIRKUNGSWEISE VON
FLAMMSCHUTZMITTELN
..................................
1021
11.4.2 HALOGENHALTIGE
FLAMMSCHUTZMITTEL............................................. 1023
11.4.2.1 BROMHALTIGE FLAMMSCHUTZMITTEL
...................................
1024
11.4.2.2 CHLORHALTIGE FLAMMSCHUTZMITTEL
...................................
1028
11.4.3 PHOSPHORHALTIGE
FLAMMSCHUTZMITTEL........................................... 1029
11.4.4 STICKSTOFFHALTIGE
FLAMMSCHUTZMITTEL........................................... 1033
11.4.5 INTUMESZIERENDE FLAMMSCHUTZMITTEL
......................................... 1035
11.4.6 ANORGANISCHE
FLAMMSCHUTZMITTEL............................................... 1037
11.4.6.1 ALUMINIUMHYDROXID
......................................................
1038
11.4.6.2 MAGNESIUMHYDROXID
......................................................
1038
11.4.6.3 BORHALTIGE
FLAMMSCHUTZMITTEL....................................... 1039
11.4.6.4 ZINK/ZINNHALTIGE-FLAMMSCHUTZMITTEL
.........................
1040
11.4.6.5 ANTIMONTRIOXID ALS SYNERGIST FUER HALOGENHALTIGE
KUNSTSTOFFE......................................................................
1041
11.4.6.6 WEITERE SYNERGISTISCH WIRKENDE FLAMMSCHUTZMITTEL .. 1042
11.4.6.7 EXPANDIERBARER G RA P H IT
................................................
1042
11.4.6.8 NANOCOMPOSITES ALS FLAMMSCHUTZMITTEL
.......................
1043
11.5 FLAMMSCHUTZMITTELREZEPTUREN FUER WICHTIGE POLYMERE
...........................
1044
11.6 NATIONALE UND INTERNATIONALE
BRANDPRUEFUNGEN....................................... 1047
11.6.1 BAUWESEN
.....................................................................................
1048
11.6.1.1
DEUTSCHLAND....................................................................
1048
11.6.1.2
FRANKREICH......................................................................
1048
11.6.1.3 VEREINIGTES K OENIGREICH
..................................................
1049
11.6.1.4 EUROPAEISCHE UNION
........................................................ 1050
11.6.2 ELEKTROTECHNIK, ELEKTRONIK, KABEL
..............................................
1056
11.6.2.1 BRANDTESTS
......................................................................
1057
11.6.2.2 BRANDTESTS FUER KABEL UND LEITUNGEN
.............................
1059
11.6.3
VERKEHRSWESEN.............................................................................
1060
11.6.3.1
KRAFTFAHRZEUGE................................................................
1060
11.6.3.2 SCHIENENFAHRZEUGE
........................................................ 1061
11.7 ZUKUENFTIGE ENTWICKLUNGEN
......................................................................
1063
11.7.1 FLAMMSCHUTZMITTELMAERKTE
..........................................................
1063
11.7.2 VORSCHRIFTEN UND
PRUEFVERFAHREN................................................... 1064
11.8 LIEFERANTEN VON FLAMMSCHUTZMITTELN
....................................................
1065
11.9 LITERATUR
...................................................................................................
1068
12 FUELLSTOFFE UND VERSTAERKUNGSMITTEL
.................................................. 1069
MICHAEL KNERR, EMIL HERSCHE
12.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
1069
12.1.1 DEFINITIONEN
..................................................................................
1069
12.1.2 WIRTSCHAFTLICHE BEDEUTUNG VON FUELLSTOFFEN
.................................
1070
12.2 EIGENSCHAFTEN VON
FUELLSTOFFEN..................................................................
1071
12.2.1 FORMFAKTOR
....................................................................................
1071
12.2.2
KORNGROESSENVERTEILUNG..................................................................
1072
12.2.2.1 MITTLERER TEILCHENDURCHMESSER (D 5 0 % )
.......................
1073
12.2.2.2 OBERER S C H N ITT
................................................................
1073
12.2.2.3 DIE SPEZIFISCHE OBERFLAECHE ALS MASS FUER DEN
FEINSTANTEIL
....................................................................
1073
12.2.3
OBERFLAECHENENERGIE......................................................................
1074
12.2.4 WEITERE EIGENSCHAFTEN VON
FUELLSTOFFEN......................................... 1074
12.3 EIGENSCHAFTEN GEFUELLTER KUNSTSTOFFE
........................................................
1075
12.3.1 EINFLUSS DES FORMFAKTORS
............................................................
1075
12.3.1.1 SPHAERISCHE ODER KUBISCHE ZUSCHLAGSTOFFE
.....................
1075
12.3.1.2 PLAETTCHEN- UND FASERFOERMIGE FUELLSTOFFE
.........................
1077
12.3.2 EINFLUSS DER
KORNGROESSENVERTEILUNG............................................. 1078
12.3.2.1 EINFLUSS DES OBERER
SCHNITTS........................................... 1078
12.3.2.2 EINFLUSS DER SPEZIFISCHEN OBERFLAECHE
...........................
1079
12.3.3 WIRKUNG EINER OBERFLAECHENBESCHICHTUNG
...................................
1079
12.3.4 WEITERE EIGENSCHAFTEN MODIFIZIERTER KUNSTSTOFFE
.......................
1080
12.4 ANWENDUNGSKRITERIEN FUER FUELLSTOFFE UND VERSTAERKUNGSMITTEL
IN
THERMOPLASTEN......................................................................................
1083
12.5 BESCHREIBUNG DER EINZELNEN ZUSCHLAGSTOFFE
........................................... 1086
12.5.1 RUNDE UND KUBISCHE P A RTIK E
L...................................................... 1086
12.5.1.1 NATUERLICHE
CALCIUMCARBONATE......................................... 1086
12.5.1.2 SYNTHETISCHE, GEFAELLTE CALCIUMCARBONATE
.....................
1088
12.5.1.3 D OLOM
IT............................................................................
1089
12.5.1.4
CALCIUMSULFAT..................................................................
1089
12.5.1.5 BARIUMSULFAT
(SCHWERSPAT)............................................. 1090
12.5.1.6
GLASKUGELN......................................................................
1090
12.5.1.7 SYNTHETISCHE SILICA
........................................................
1090
12.5.1.8 NATUERLICHE SILICA
............................................................ 1091
12.5.1.9 S
ILIKATKUGELN..................................................................
1091
12.5.1.10 FELDSPAT UND NEPHELIN-SYENIT
....................................... 1091
12.5.1.11
INDUSTRIERUSS....................................................................
1091
12.5.1.12 HOLZMEHL
........................................................................
1092
12.5.1.13 METALLE UND METALLOXIDE
................................................
1092
12.5.2 PLAETTCHENFOERMIGE P ARTIKE L
............................................................
1093
12.5.2.1 T A LK
.................................................................................
1093
12.5.2.2 K A O LIN
.............................................................................
1095
12.5.2.3 G LIM M
ER..........................................................................
1095
12.5.2.4 G RA P H IT
..........................................
1096
12.5.2.5 ALUMINIUMHYDROXID UND MAGNESIUMHYDROXID
............
1096
12.5.3 NADEL- UND FASERFOERMIGE P ARTIKE
L................................................. 1097
12.5.3.1
WOHASTONIT......................................................................
1097
12.5.3.2 WHISKERS
........................................................................
1098
12.5.3.3 ASBEST
.............................................................................
1098
12.5.3.4 GLASFASERN
......................................................................
1098
12.5.4 WEITERE MINERALIEN
......................................................................
1099
12.5.5 ORGANISCHE FUELLSTOFFE UND VERSTAERKUNGSMITTEL
...........................
1100
12.5.6 ELEKTRISCH LEITENDE ZUSATZSTOFFE
..................................................
1100
12.5.7 NANOFUEHSTOFFE
...............................................................................
1100
12.6 H AFTVERM
ITTLER...........................................................................................
1101
12.7 VERARBEITUNG FUEHSTOFFHALTIGER UND VERSTAERKTER KUNSTSTOFFE
...................
1102
12.7.1 PVC-U
PROFILEXTRUSION..................................................................
1102
12.7.2 ROHREXTRUSION
...............................................................................
1104
12.7.3
COMPOUNDIEREN............................................................................
1105
12.7.4 KABELEXTRUSION
.............................................................................
1107
12.7.5 BLAS- UND FLACHFOLIENEXTRUSION
....................................................
1108
12.7.6 PLATTENEXTRUSION UND THERMOFORMEN
......................................... 1109
12.7.6.1 ZUSCHLAGSTOFFE BEIM THERMOFORM EN
.............................
1109
12.7.6.2 PLATTENEXTRUSION
............................................................ 1110
12.7.6.3 THERMOFORMPROZESS
......................................................
1111
12.7.7
SPRITZGIESSEN.................................................................................
1113
12.7.8
HOLZMEHLVERARBEITUNG..................................................................
1113
12.7.9 BLASFORM
EN...................................................................................
1114
12.7.10
REZYKLIEREN...................................................................................
1115
12.8 ANWENDUNGEN FUEHSTOFFHALTIGER UND VERSTAERKTER KUNSTSTOFFE
.................
1116
12.8.1
PVC-PROFILE...................................................................................
1116
12.8.2 MINERALIEN IN ROHREN
.................................................................. 1117
12.8.3
PVC-PLASTISOL-PRODUKTE................................................................
1119
12.8.4 PRODUKTE AUS UNGESAETTIGTEN POLYESTERHARZEN
.............................
1120
12.8.5 KABEL UND D RAEHTE
..........................................................................
1122
12.8.6 BLAS- UND FLACHFOLIEN
....................................................................
1123
12.8.7 PLATTEN UND TIEFGEZOGENE FORM TEILE
.............................................
1126
12.8.8 SPRITZGEGOSSENE ARTIKEL
............................................................... 1127
12.8.9
HOLZFASERVERBUNDWERKSTOFFE.........................................................
1128
12.8.10 BLASGEFORMTE KUNSTSTOFF-HOHLKOERPER
...........................................
1128
12.8.11 NUKLEIERUNG SEMIKRISTALLINER POLYMERE DURCH M INERALIEN
.........
1129
12.8.12 FUELLSTOFFE IN TECHNISCHEN KUNSTSTOFFEN
.........................................
1130
12.9 AUSBLICK, TECHNOLOGISCHER TREND
............................................................. 1130
12.10 VERZEICHNIS DER HANDELSNAMEN UND HERSTELLER VON FUELLSTOFFEN UND
VERSTAERKUNGSMITTELN
................................................................................
1132
12.11 LITERATUR
....................................................................................................
1136
13 BIOZIDE W IR K S TO FFE
.................................................................................
1139
DIETMAR OCHS
13.1 E IN LE ITU N G
..................................................................................................
1139
13.2
GRUNDLAGEN................................................................................................
1139
13.2.1 SCHADORGANISMEN............................... 1139
13.2.1.1 BAKTERIEN
..........................................................................
1140
13.2.1.2 PILZE
................................................................................
1141
13.2.1.3 A
LGEN................................................................................
1141
13.2.1.4 BIOFILME
..........................................................................
1142
13.2.2 RAHMENBEDINGUNGEN FUER MIKROBENWACHSTUM
...........................
1142
13.2.3 WIRKUNG VON
BIOZIDEN...................................................................
1144
13.3 ANWENDUNGEN UND EFFEKTE
......................................................................
1146
13.3.1 VERWENDUNGSZWECKE
....................................................................
1146
13.3.2 ANFORDERUNGSPROFIL
......................................................................
1147
13.3.3 BIOSTABILISATION VON KUNSTSTOFFEN UND BESCHICHTUNGEN
..............
1148
13.3.3.1 MIKROBIELL BEDINGTE SCHAEDIGUNGSFORMEN BEI
KUNSTSTOFFEN
....................................................................
1148
13.3.3.2 MIKROBIOLOGISCH ANFAELLIGE KUNSTSTOFFANWENDUNGEN
___
1148
13.3.3.3 FOLGEN MIKROBIELLER ANGRIFFE AUF KUNSTSTOFFE
................
1150
13.3.3.4 ANFAELLIGE
SUBSTRATE......................................................... 1152
13.3.4 HYGIENISCHE OBERFLAECHEN
............................................................. 1153
13.3.4.1 KOMPLEMENTAERE VERWENDUNG VON BIOZIDEN
KUNSTSTOFFEN UND REINIGUNGSPRODUKTEN
.......................
1156
13.3.4.2 ANWENDUNGEN IM PRIVATEN BEREICH
...............................
1157
13.4 STOFFE UND
TECHNOLOGIEN............................................................................
1159
13.4.1 FREISETZUNG UND A K TIV ITAE
T............................................................. 1159
13.4.2 W
IRKSTOFFE......................................................................................
1160
13.4.2.1 ADDITIVE
..........................................................................
1160
13.4.3 IMMOBILISIERTE BIOZIDE
................................................................ 1163
13.4.4 REGENERATIONSMETHODE
................................................................ 1164
13.4.5 PHOTOKATALYTISCH AKTIVE
OBERFLAECHEN........................................... 1164
13.4.6 TRENDS UND NEUERE ENTWICKLUNGEN
............................................. 1165
13.4.6.1 ANTIMIKROBIELLE SUBSTANZEN NATUERLICHEN URSPRUNGS . . . 1165
13.4.6.2 ANTI-ADHAESIVE
OBERFLAECHEN............................................. 1165
13.5
TESTMETHODEN...........................................................................................
1167
13.5.1 AGARDIFFUSIONSTESTVERFAHREN
........................................................
1168
13.5.2 TESTVERFAHREN MIT DIREKTER KONTAMINATION DER PRUEFMUSTER
___
1170
13.5.3 TESTMETHODEN ZUR PRUEFUNG DER STABILITAET VON KUNSTSTOFFEN
___
1172
13.5.4 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN DER TESTUNG VON ANTIMIKROBIELLEN
EFFEKTEN.........................................................................................
1174
13.5.5
STANDARDTESTMETHODEN..................................................................
1176
13.6 REGULATORISCHE BESTIMMUNGEN
...................
1178
13.6.1
EUROPA...........................................................................................
1178
13.6.2 U S A
...............................................................................................
1179
13.6.3
REACH-VERORDNUNG......................................................................
1179
13.7 HERSTELLERVERZEICHNIS
...............................................................................
1180
13.8 LITERATUR
...................................................................................................
1183
14 ADDITIV-PRAEPARATIONEN FUER DIE POLYOLEFIN-STABILISIERUNG
...........
1189
ANDREAS THUERMER, THOMAS GFROERER
14.1 E IN LE ITU N G
.................................................................................................
1189
14.2 EINTRAG VON ADDITIVEN IN POLYMERGRIES
..................................................
1190
14.3 DISPERSION VON ADDITIVEN IN POLYMEREN
................................................
1191
14.4 DOSIERGENAUIGKEIT, HYGIENE, SICHERHEIT
..................................................
1193
14.5 METHODEN DER HERSTELLUNG VON
CSB........................................................ 1195
14.5.1 AGGLOMERATIONS-TECHNOLOGIEN
....................................................
1195
14.5.1.1 WALZENKOMPAKTIERUNG
..................................................
1195
14.5.1.2
PELLETIERPROZESS..............................................................
1197
14.5.2
EXTRUSIONSTECHNOLOGIE..................................................................
1199
14.6
ZUSAMMENFASSUNG...................................................................................
1201
14.7 LITERATUR
..................................................................................................
1202
15
ADDITIVE FUER DAS WERKSTOFFLICHE RECYCLING VON KUNSTSTOFFEN
.. 1203
RUDOLF PFAENDNER
15.1 EINLEITUNG
................................................................................................
1203
15.2 EIGENSCHAFTEN VON KUNSTSTOFFREZYKLATEN
................................................
1204
15.3 ADDITIVE ZUR QUALITAETSVERBESSERUNG VON REZYKLATEN
.............................
1206
15.3.1
NACHSTABILISIERUNG........................................................................
1206
15.3.1.1 POLYPROPYLEN (PP)
..........................................................
1208
15.3.1.2 POLYETHYLEN (PE)
............................................................
1211
15.3.1.3 POLYETHYLENTEREPHTHALAT (PET)
.......................................
1212
15.3.1.4 POLYVINYLCHLORID (PVC)
................................................... 1213
15.3.1.5 SONSTIGE
KUNSTSTOFFREZYKLATE......................................... 1213
15.3.2 REAKTIVE ADDITIVE/REPARATUR DER VORSCHAEDIGUNG
.......................
1213
15.3.3 KOMPATIBILISATOREN/SCHLAGZAEHIGKEITSMODIFIKATOREN
.................. 1215
15.3.4 SONSTIGE ADDITIVE FUER
REZYKLATE................................................... 1218
15.4 ZUSAMMENFASSUNG UND A U SB LICK
............................................................
1220
15.5 LITERATUR
...................................................................................................
1221
STICHWORTVERZEICHNIS...............................................................................
1225
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