Atlas des Augenhintergrundes: [Angiografie, OCT, Autofluoreszenz und Ultraschall]
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2010
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Beschreibung: | IX, 230 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
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Inhaltsverzeichnis
1 Methoden. 2
1.1 Fluorescein-Angiografie
H. Heimann. 2
1.2 Indocyaningrün-Angiografie
E
Gefeiren. 10
1.3 Stereoangiografie
W. Inhoffen. 14
1.4 Fundusfotografie und Weitwinkelsysteme
H. Heimann, U. Kellner. 16
1.5 Fundusautofluoreszenz
U.Kellner. 18
1.6 Nahinfrarot-Autofluoreszenz
S. Kellner. 22
1.7 Rotfreie Fotografie und Nahinfrarot-Fotografie
U.Kellner. 24
1.8 Optische Kohärenztomografie
W. Inhoffen. 26
1.9 Ultraschall
N. £ Bechrakis. 32
1.10 Retinale ßildgebung:
Standortbestimmung und Methodenvergleich
U.Kellner. 34
2 Nebenwirkungen der Angiografie und
Behandlung des anaphylaktischen Schocks
]. Breckwoldt, U. Kellner. 36
3 Altersabhängige Makuladegeneration und
choroidale Neovaskularisation
anderer Genese . 38
3.1 Klassifikation der altersabhängigen Makulaerkrankung
J.Wachtlin. 38
3.2 Altersabhängige Makulopathie
U.Kellner. 40
3.3 Ceografische Atrophie
U.Kellner. 44
3.4 Klassische choroidale Neovaskularisation
J.Wachtlin. 48
3.5 Okkulte choroidale Neovaskularisation
F.Gelisken. 50
3.6 Lokalisation choroidaler Neovaskularisationen
J.Wachtlin. 56
3.7 Einriss des
retinalen
Pigmentepithels
F. Celisken. 58
3.8 Retinale angiomatöse Proliferation
F. Gefeiren. 60
3.9 Polypoidale choroidale Vaskulopathie
F. Gefeken. 62
3.10 Choroidale Neovaskularisationen anderer Ätiologie
J. Wachtim. 64
3.11 Choroidale Neovaskularisation:
Verlauf nach Laserkoagulation
F. Celisken. 66
3.12 Choroidale Neovaskularisation.·
Verlauf nach photodynamischer Therapie
J.Wachtlin. 68
3.13 Choroidale Neovaskularisation:
Verlauf nach Anti-VEGF-Behandlung
J. Wachtlin, U. Kellner. 72
4 Hereditäre Retinopathien. 76
4.1 Retinitis
pigmentosa, Leber'sche
kongenitale
Amaurose und assoziierte
Syndrome
U.Kellner. 76
4.2 Choroideremie und
Atrophia gyrata
U.Kellner. 80
4.3 Zapfen- und Zapfen-Stäbchen-Dystrophien
U.Kellner.:. 82
4.4 X-chromosomale kongenitale Retinoschisis
U.Kellner. 84
4.5 Morbus Stargardt
U.Kellner. 86
4.6 Morbus Best (vitelliforme Makuladystrophie)
U.Kellner. 88
4.7
Adulte
vitelliforme Makuladystrophie und
Musterdystrophien
U.Kellner. 90
4.8 Hereditäre vaskuläre Retinopathien
Aß.Renner. 92
4.9 Seltene Netzhautdystrophien
Aß. Renner. 94
5 Tumoren. 96
5.1 Aderhautnävus
N.E. Bechrakis. 96
5.2 Aderhautmelanom
N.E. Bechrakis,
L
Krause. 98
5.3 Aderhauthämangiom
K.-M. Kreusel,
L
Krause. 102
5.4 Kapillares
retínales
Angiom und
retinaie
arteriovenöse Malformation
K.-M. Kreusel. 104
5.5 Astrozytom
K.-M. Kreusel. 106
5.6 Aderhautmetastasen
K.-M. Kreusel,
L
Krause. 108
5.7 Vasoproliferative Tumoren
K.-M. Kreusel, H. Heimann. 110
5.8 Periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie
N.
E
Bechrakis. 112
5.9 Intraokuläre Lymphome
S. E. Coupland. 114
5.10 Retinoblastom
N. Born feld. 116
5.11 Seltene Tumoren: Osteom, sklerochoroidale Verkalkung
und Melanozytom
N. Bomfeld. 118
VIII
Inhaltsverzeichnis
6 Vaskuläre Retinopathien. 120 8 Entzündliche und
6.1 Nichtproliferative diabetische Retinopathie Autoimmunerkrankungen. 176
H-Heibig. 120
8Л
Toxoplasmose-Chorioretinitis
6.2 Diabetisches Makulaödem
L
Krause. 176
H-Heibig. 122 82 Morbus
Adamantiades-Behçet
6.3 Proliferative diabetische Retinopathie L. Krause. 178
н- НеЉ/Ѕ
. 126 8.3 Zytomegalie- und Herpes-simplex-Virus-Retinitis
6.4
Hypertensive
Retinopathie
L
Krause. 180
H- Heimann. 128 84 Sarkoidose
6.5 Okuläres Ischämiesyndrom
L
Krause. 182
H. Heimann. 130 8 5
posteriore
Skleritis
6.6 Zentralvenenverschluss
L
Krause. 184
H. Heimann. 132 8 6 Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom
6.7 Venenastverschluss
L
Krause. 186
H. Heimann. 134 8 7 Akute
posteriore
multifokale plakoide
6.8 Zentralarterienverschluss Pigmentepitheliopathie
H. Heimann. 136 U. Kellner. 188
6.9 Purtscher-Retinopathie ■ 8.8 Birdshot-Chorioretinopathie
A.Schüler. 138 U.Kellner. 190
6.10 Retinales arterielles Makroaneurysma und 8.9 Multiple-evanescent-white-Dot-Syndrom
retinales
kavernöses Hämangiom U. Kellner. 192
A Schüler. 140 8.10
Serpiginose Choroidopathie
6.11 Morbus
Coats
U.
Kellner. 194
A-Schüler. 142 8.11 Akute makuläre Neuroretinopathie
6.12 Morbus Eales U.Kellner. 196
A Schüler. 144 8.12 Uveales Effusionssyndrom
6.13 Idiopathischejuxtafoveale
retinaie Teleangiektasien
N. Bornfeld. 198
W. Inhoffen. 146
6.14 Strahlenretinopathie und Strahlenoptikopathie
L
Krause. 148 9 Erkrankungen des Sehnervs . 200
6.15 Sichelzellretinopathie 9.1 Papillenschwellung und
A.M.pussen,].
С
van
Meurs
. 150
anteriore
ischämische Optikusneuropathie
6.16 Frühgeborenenretinopathie
С.
Jandeck. 200
U.Kellner,
D.
Clark. 152 9.2 Optikusneuritis
С.
Jandeck. 204
9.3 Stauungspapille
7 Makulaerkrankungen. 154
с
jandeck. 206
7.1 Zentrale seröse Chorioretinopathie 9·4 Parapapilläre choroidale Neovaskularisationen
W. Inhoffen. 154
С
Jandeck. 208
7.2 Epiretinale Membranen
(Macular
Pucker) 9·5 PapiHenanomalien
W. Inhoffen. 158
С
Jandeck. 210
7.3 Makulaforamen 9-6 Grubenpapille
W. Inhoffen. 160
С
Jandeck. 214
7.4 Zystoides Makulaödem 9·7 Kombiniertes juxtapapilläresHamartom der Retina
W. Inhoffen. 162 und des
retinalen
Pigmentepithels
7.5 Aderhautruptur, Aderhautfalten und .
Angioid
Streaks
WJnhoffen. 164 Anhang. 219
7.6 Akute Lichtschädigungen der Netzhaut
W. Inhoffen. 168 Abbildungsnachweis. 220
7.7 Chloroquin-und Hydroxychloroquin-Retinopathie Abkürzungsverzeichnis. 221
U.Kellner. 170 Sachverzeichnis. 222
7.8 Makulaveränderungen nach Chirurgie
bei Netzhautablösung
H. Heimann. 172
7.9
Myope
makuläre Retinoschisis
A. Schüler. 174
IX |
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