Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms:
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Bremen
UNI-MED
2007
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| adam_text | 5.7. WASSERLOESLICHES L-DOPA 41 INHALTSVERZEICHNIS FJ. ] EINLEITUNG 14
1.1. EINLEITUNG 14 1.2. HISTORISCHE ANMERKUNGEN 14 1.3. NOMENKLATUR 15
1.4. DIFFERENZIALDIAGNOSTIK 15 1.5. LITERATUR 16 [2. J GRUNDLAGEN 18
2.1. PATHOMECHANISMUS 18 2.2. THERAPIE 19 2.3. HANDELSUEBLICHE
MEDIKAMENTE 20 2.4. LITERATUR 21 |3. J NICHT-MEDIKAMENTOESE THERAPIE 24
3.1. AUFKLAERUNG 24 3.2. HILFSMITTEL 24 3.3. ERNAEHRUNG 24 3.4.
PHYSIOTHERAPIE 25 3.5. ERGOTHERAPIE 27 3.6. LOGOPAEDIE 27 3.7. WEITERE
NICHT-MEDIKAMENTOESE MASSNAHMEN 28 3.8. SEIBSTHILFEGRUPPEN 28 3.9.
INTERNET 28 3.10. LITERATUR 29 GJJ ANTICHOLINERGIKA 32 4.1. STUDIENLAGE
32 4.2. WIRKWEISE 32 4.3. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN 32 4.4. WANN SIND
ANTICHOLINERGIKA INDIZIERT? 33 4.5. WIE SIND ANTICHOLINERGIKA ZU
DOSIEREN? 33 4.6. WELCHES ANTICHOLINERGIKUM IST ZU BEVORZUGEN? 33 4.7.
LITERATUR 34 JSJJJ LEVODOPA 36 5.1. WIRKWEISE DES L-DOPA 36 5.2.
L-DOPA-RESORPTION 37 5.3. KLINISCHE EFFEKTE DES L-DOPA 38 5.4. WIE
AUFDOSIEREN? 39 5.5. WER SOLLTE L-DOPA BEKOMMEN? 40 5.6. DEPOTFORMEN 40
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/984099107 DIGITALISIERT
DURCH 8 INHALTSVERZEICHNIS 5.8. LANGZEITTHERAPIE 41 5.8.1. FLUKTUATIONEN
41 5.8.2. DYSKINESIEN 42 5.9. L-DOPA-TEST 43 5.10. IST L-DOPA
NEUROTOXISCH? 43 5.11. LEVODOPA UND ERNAEHRUNG 44 5.12. ADDITIVE
MEDIKAMENTE ZU L-DOPA 44 5.13. ZUKUNFT 45 5.14. LITERATUR 45 FJS. J
DOPAMINAGONISTEN 48 6.1. EINLEITUNG 48 6.2. AUSWAHL VON DOPAMINAGONISTEN
(DA) 48 6.2.1. APOMORPHIN 48 6.2.2. BROMOCRIPTIN 50 6.2.3. LISURID 51
6.2.4. PERGOLID 51 6.2.5. OL-DHEC 52 6.2.6. CABERGOLIN 52 6.2.7.
PRAMIPEXOL 53 6.2.8. ROPINIROL 55 6.2.9. ROTIGOTIN 56 6.2.10. PIRIBEDIL
57 6.2.11. NEUERE DA 57 6.3. ERGOLINE VERSUS NON-ERGOLINE AGONISTEN 57
6.4. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN DER DA 58 6.5. DOPAMIN-REZEPTOREN UND
NEUROPROTEKTION 59 6.6. GRUENDE FUER EINEN THERAPIEBEGINN MIT DA 60 6.7.
EMPFEHLUNGEN FUER DIE THERAPIE 60 6.8. ZUSAMMENFASSENDE BEWERTUNG 61 6.9.
LITERATUR 61 J7JJ NMDA-ANTAGONISTEN 66 7.1. AMANTADINSALZE 66 7.1.1.
EINLEITUNG 66 7.1.2. PHARMAKOLOGIE DER AMANTADINE 66 7.1.3. WIRKWEISE
DER AMANTADINE 66 7.1.4. AMANTADINE BEI FLUKTUATIONEN UND DYSKINESIEN 66
7.1.5. NEUROPROTEKTION 67 7.1.6. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN,
KONTRAINDIKATIONEN 67 7.1.7. WELCHE DOSIERUNG? 68 7.1.8. WANN SOLLEN
AMANTADINE EINGESETZT WERDEN? 68 7.1.9 INHALTSVERZEICHNIS 9 8. J MAO
(MONOAMINO-OXIDASE)-HEMMER 74 8.1. SELEGILIN 74 8.1.1. WIRKWEISE DES
SELEGILINS 74 8.1.2. KLINISCHE EFFEKTE DES SELEGILINS 75 8.1.3.
UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN DES SELEGILINS 76 8.1.4. INTERAKTIONEN DES
SELEGILINS 76 8.1.5. KONTRAINDIKATIONEN DES SELEGILINS 76 8.2. RASAGILIN
76 8.3. NEUROPROTEKTION 77 8.4. WEITERE MAO-B-HEMMER 78 8.5. LITERATUR
78 [JRJ COMT-HEMMER 82 9.1. EINLEITUNG 82 9.2. TOLCAPON 82 9.3.
ENTACAPON 82 9.4. UNERWUENSCHTE WIRKUNGEN 83 9.5. UNTERSCHIEDE DER
COMT-HEMMER 84 9.6. INDIKATIONEN FUER COMT-HEMMER 85 9.7. FIXE
KOMBINATION VON L-DOPA, CARBIDOPA UND ENTACAPON 85 9.8. LITERATUR 86
|1OJ MOEGLICHE UND ZUKUENFTIGE THERAPIEANSAETZE 88 1 0.1. NADH
(NICOTINAMIDADENINDINUCLEOTID): THEORETISCHE GRUNDLAGEN 88 10.2.
L-THREO-DOPS (L-THREO-3,4-DIHYDROXYPHENYLSERIN) 88 10.2.1.
WIRKMECHANISMUS DES L-THREO-DOPS 88 10.2.2. KLINISCHER EINSATZ DES
L-THREO-DOPS 89 10.3. COENZYM Q10 89 10.4. KREATIN 90 10.5. MOEGLICHE
NEUE THERAPIEANSAETZE 90 10.5.1. DOPAMINAGONISTEN 90 10.5.2.
ANTIDYSKINETISCHE SUBSTANZEN 90 10.5.3. SAFINAMID 90 10.5.4. WEITERE
THERAPIEANSAETZE 90 10.5.5. SPHERAMIN 90 10.5.6. TRANSPLANTATION 91 10.6.
LITERATUR 91 |LJ| OPERATIVE VERFAHREN 9 10 INHALTSVERZEICHNIS P 3 3
THERAPIEPROBLEME BEIM FORTGESCHRITTENEN PARKINSON-SYNDROM 102 13.1.
URSACHEN UND FORMEN VON SPAETKOMPLIKATIONEN 103 13.2. FLUKTUATIONEN 103
13.3. EMPFEHLUNG ZUR PRIMAERTHERAPIE (VERMEIDEN MOTORISCHER
SPAETKOMPLIKATIONEN) 104 13.4. KOMBINATIONSTHERAPIE 104 13.5. THERAPIE
BEI EINER END-OF-DOSE AKINESE 105 13.6. PAROXYSMALES ON-OFF 106 13.7.
DYSKINESIEN/DYSTONIEN 107 13.8. AKINETISCHE KRISE 108 13.9. DRUG HOLIDAY
109 13.10. PRIMING 109 13.11. FREEZING-PHAENOMEN 109 13.12. AXIALE
STOERUNGEN 110 13.12.1. DROPPED-HEAD-SYNDROM UND ANTEROKOLLIS 110
13.12.2. KAMPTOKORMIE 110 13.13. PSYCHISCHE UND PSYCHIATRISCHE PROBLEME
110 13.13.1. EXOGENE PSYCHOSE 110 13.13.2. DEPRESSIVE SYMPTOME 111
13.13.3. DEMENZ 112 13.13.4. SCHLAF 112 13.14. LITERATUR 113 FI4.J
AUTONOME REGULATIONSSTOERUNGEN BEIM PARKINSON-SYNDROM 118 14.1. WO
BEGINNT DIE ERKRANKUNG? 118 14.2. FRUEHDIAGNOSTIK 119 14.3. HAEUFIGKEIT
120 14.4. KARDIOVASKULAERE SYMPTOME 120 14.4.1. BLUTDRUCK- UND
HERZFREQUENZREAKTION BEI ORTHOSTASE 121 14.4.2. EINFLUSS DER
PARKINSON-THERAPIE AUF DIE KARDIOVASKULAERE REGULATION 122 14.4.3.
THERAPEUTISCHE MOEGLICHKEITEN BEI KARDIOVASKULAEREN PROBLEMEN 122 14.5.
SCHWEISSREAKTION 123 14.5.1. THERAPIE BEI SCHWEISSSEKRETIONSSTOERUNGEN 123
14.6. UNTERSUCHUNGEN DES GASTROINTESTINALTRAKTS 123 14.6.1.
HYPERSALIVATION 123 14.6.2 INHALTSVERZEICHNIS 11 [I5J MEDIKAMENTOESE
INTERAKTIONEN BEIM PARKINSON-SYNDROM 136 15.1. GEGENANZEIGEN BEIM
VORLIEGEN EINES PARKINSON-SYNDROMS 136 15.2. MEDIKAMENTOESE INTERAKTIONEN
136 15.2.1. INTERAKTIONEN DER PARKINSON-MEDIKAMENTE 136 15.2.2.
PARKINSON-SYNDROM UND ANAESTHESIE 136 15.2.3. PARKINSON-SYNDROM UND
OPHTHALMOLOGIE 137 15.2.4. PARKINSON-SYNDROM UND KARDIOLOGIE 137 15.2.5.
PARKINSON-SYNDROM UND UROLOGIE 137 15.2.6. PARKINSON-SYNDROM UND
GASTROENTEROLOGIE 138 15.2.7. PARKINSON-SYNDROM UND PSYCHIATRISCHE
STOERUNGEN 138 15.2.8. PARKINSON-SYNDROM UND VERORDNUNG WEITERER
MEDIKAMENTE 141 15.3. CYTOCHOM P450 141 15.4. ZUSAMMENFASSUNG 141 15.5.
LITERATUR 142 |16J KOSTEN DER PARKINSON-THERAPIE 146 16.1. EINLEITUNG
146 16.2. KOSTEN-NUTZEN-EFFEKT 146 16.3. GESAMTKOSTEN DER THERAPIE 147
16.4. DISKUSSION 148 16.5. LITERATUR 149 INDEX 152
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