Kinderorthopädie: 50 Tabellen
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2010
|
| Ausgabe: | 2., aktualisierte und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XV, 502 S. zahlr. Ill., graph. Darst. 2 Beil. |
| ISBN: | 9783131065926 3131065923 |
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Titel: Kinderorthopädie
Autor: Niethard, Fritz U.
Jahr: 2010
Inhaltsverzeichnis
1 Was ist Kinderorthopädie?
Vergangenheit 3
Gegenwart 4
2 Entwicklung, Wachstum und Reifung
Wachstum - die körperliche Entwicklung 10
Wachstumsgesetze 10
Das Wachstum ist genetisch vorgegeben 10
Wachstum verläuft in Phasen 15
Wachstum ist ganztägig 16
Wachstum wird von einwirkenden Kräften
beeinflusst 16
Wachstum ist eine Stoffwechselleistung 16
Wachstumsgesetze und
therapeutische Konsequenzen 16
Beeinflussbarkeit durch exogene Kräfte 18
Größe der Wachstumsreserve 18
Dauer der täglichen Wachstumslenkung 18
Langdauernde Behandlungsprogramme 19
Wachstumsgeschwindigkeit 19
Pränatale Wachstumsphase - exponentielles
Wachstum im Verborgenen 20
Postnatales Wachstum - Wachstum in
3 Phasen 23
Reifung - Differenzierung und Verbesserung 26
Sensomotorische Reifung - Differenzierung
des ZNS 28
3 Kinderorthopädische Untersuchung - der allti
Psychologie des Kindes und der Eltern 47
Anamnese - Eckdaten für die Befunderhebung . 48
Klinische Untersuchung - das Alter bestimmt
den Ablauf 50
Untersuchung des Neugeborenen
und Säuglings 50
Untersuchung von Kindern und Jugendlichen 51
4 Vorsorge- und Behandlungsplan - Vorbeugen i
Vorsorge aus orthopädischer Sicht - Kooperation
mit dem Kinderarzt 57
Behandlungsplan - Strategie der
Problemlösungen 59
3
Zukunft 6
9
Zentrale Bedeutung der Vertikalisierung -
Evolution der Motorik 29
Pubertäre Reifungsvorgänge -
die abschließende Differenzierung 32
Veränderungen der äußeren Körpergestalt und
Ausbildung sekundärer Geschlechtsmerkmale. 32
Zunahme der Leistungs- und Belastungs¬
fähigkeit 32
Geistig-seelische Differenzierung 33
Die Belastbarkeit im Entwicklungsalter -
motorische Beanspruchung und Leistungsfähigkeit. 33
Anatomie und Physiologie der Wachstumszonen -
Einheit von Form und Funktion 35
Anatomie der Wachstumszonen 36
Physiologie der Wachstumszonen 37
Normale Skelettentwicklung - Realisierung
des Bauplans 38
Spontanverlauf - Einengung der Streubreite 40
Klassifikation von Wachstumsstörungen -
die Grenzen des normalen Wachstums 40
Grundlagen der Entstehung und Behandlung
von Osteochondrosen 42
ägliche Standard 47
Bildgebende Verfahren 52
Sonografie 52
Radiologische Untersuchung 52
Kernspintomografie 53
Labordiagnostik 54
st besser als Heilen 57
Behandlungsziele - Optimales vor Maximalem . 62
Korrektur von Deformitäten 62
Behandlung der Funktionseinschränkung 62
Schmerzbehandlung 62
Operation - maximale Aufklärung, minimaler
Eingriff 63
5 Untere Extremität - Achsenabweichungen, B
Wachstum 69
Leitsymptome 71
Beinschmerzen 71
Gangstörungen 73
Physiologie des Gangablaufs 73
Inspektion des Gangablaufs 73
Automatische Ganganalyse 74
Diagnostik von Gangstörungen 74
6 Hüftgelenk und Becken - altersabhängige Erk
Perthes-Erkrankung und Hüftkopfepiphysenlc
Form und Funktion des Hüftgelenks - Wachstum und
Biomechanik 94
Wachstum des Hüftgelenks 94
Gefäßversorgung des wachsenden Hüftgelenks 96
Normalwerte und Biomechanik 99
Leitsymptome 101
Untersuchung 102
7 Kniegelenk - das mechanisch besonders expoi
Wachstum und Biomechanik 145
Leitsymptome 146
Untersuchung 146
Deformitäten 148
Angeborene Kniegelenkluxation 148
Genu recurvatum 148
Angeborene Patellaluxation 149
Genu varum, Genu valgum 149
Morbus Blount 150
8 Unterschenkel und Fuß - Belastungskonzentrc
Normale Funktion des Fußes 161
Wachstum des Fußes 162
Leitsymptome 163
Untersuchung 164
Angeborene Tibiaverkrümmung nach
posteromedial 165
Die Schrägstellung der Knöchelgabel 166
Fußdeformitäten 167
Angeborener Klumpfuß 167
Plattfuß 171
Sichelfuß 176
Spitzfuß 178
Hackenfuß 179
Inhaltsverzeichnis
Rehabilitation - Integration geht vor 64
inlängendifferenzen und Gangstörungen 69
Arten der Gangstörung 75
Therapie 76
Achsenfehler im Bereich der unteren
Extremitäten 77
Genu varum, Genu valgum 77
Torsionsfehler 80
Beinlängendifferenzen 85
rankungsgipfel: Hüftdysplasie,
sung 93
Hüftgelenkdysplasie und -luxation 103
Coxa vara 120
Coxitis fugax 121
Perthes-Erkrankung 122
Epiphyseolysis capitis femoris 134
Schnellende Hüfte 140
Morbus van Neck 140
nierte Gelenk 145
Erkrankungen der Patella und des
femoropatellaren Gleitlagers 152
Rezidivierende Patellasubluxation oder -luxation. 152
Patellares Schmerzsyndrom 153
Morbus Sinding-Larsen 154
Patella partita 154
Morbus Osgood-Schlatter 156
Intraartikuläre Erkrankungen 156
Osteochondrosis dissecans 156
Scheibenmeniskus 158
Baker-Zyste 158
tion auf kleiner Fläche 161
Ballenhohlfuß 180
Hängefuß 181
Zehendeformitäten 182
Hallux valgus 182
Überlappender fünfter Zeh 182
Prominenz des fünften Metatarsaleköpfchens 182
Lokalisierte Erkrankungen 183
Apophysitis calcanei 183
Ostoechondrose des Os naviculare 183
Os naviculare accessorium 184
Koalitionen der Fußwurzel 184
Osteochondrose der Mittelfußköpfchen 184
Inhaltsverzeichnis
9 Wirbelsäule - Haltungs- und Formfehler
Wachstum der Wirbelsäule und Normalwerte 187
Wachstum und Haltung 190
Leitsymptome 191
Untersuchung 192
Fehlbildungen der Wirbelsäule 194
Basiläre Impression 197
Angeborene Fehlbildung des Os odontoideum 197
Klippel-Feil-Syndrom 198
Zervikale Kyphose 199
Erkrankungen der Halswirbelsäule 200
Angeborener muskulärer Schiefhals 200
Erworbener Schiefhals 202
Grisel-Syndrom 202
10 Brustkorb - kosmetisch störende Deformität
Wachstum und Entwicklung 225
Leitsymptome 226
Allgemeine Untersuchung 226
11 Schultergürtel und obere Extremität - Fehlbili
Wachstum und Entwicklung 233
Leitsymptome 235
Untersuchung 236
Erkrankungen von Schulterblatt und
Schlüsselbein 236
Sprengel-Deformität 236
Klavikulaaplasie, kleidokraniale Dysplasie 237
Angeborene Klavikulapseudarthrose 237
Erkrankungen des Schultergelenks 239
Angeborene Schulterluxation 239
Geburtstraumatische Schulterluxation 239
Rezidivierende Schulterluxation 240
Erkrankungen des Ellenbogengelenks 240
Cubitus varus, Cubitus valgus 240
Osteochondrose des Capitulum humeri 240
Angeborene Radiusköpfchenluxation 242
12 Trauma und Traumafolgen - scheinbar geringi
Epidemiologie 253
Besonderheiten der Verletzungen im
Wachstumsalter 254
Verletzungsfolgen nach Frakturen 257
Gelenkverletzungen 259
Verletzungen der Kapselbandstrukturen 259
Kniegelenk 260
Schultergelenk 260
Knorpel-Knochen-Verletzungen 260
187
Kyphose, Hyperkyphose 203
Morbus Scheuermann 203
Skoliose 205
Idiopathische Skoliose 205
Kongenitale Skoliose 213
Neuromuskuläre Skoliosen, Skoliosen bei
Systemerkrankungen 215
Statische „Skoliose" 215
Spondylolyse/Spondylolisthese 215
Bandscheibenvorfall 219
Rheumatoide Spondylarthritis 219
Diszitis, Spondylitis 221
sn 225
Trichterbrust 226
Kielbrust 228
Pektoralisaplasie 229
Jungen und Verletzungen 233
Erkrankungen des Handgelenks 243
Radioulnare Synostose 243
Radiale Klumphand, Radiushypoplasie 243
Ulnare Klumphand 245
Madelung-Deformität 246
Erkrankungen der Hand 246
Schnellender Finger, schnellender Daumen 246
Fehlbildungen der Finger 247
Polydaktylie 247
Oligodaktylie 247
Syndaktylie 247
Kamptodaktylie 248
Klinodaktylie 248
Neurologische Erkrankungen 249
Geburtstraumatische Plexuslähmung 249
i Schäden mit langfristiger Wirkung 253
Verletzungen der oberen Extremität 261
Klavikulafraktur 261
Proximale Humerusfraktur 261
Humerusschaftfraktur 262
Distale Humerusfrakturen 262
Ellenbogengelenkluxation 263
Subluxation des Speichenköpfchens
(Pronatio dolorosa) 264
Speichenköpfchenfrakturen 264
Unterarmfraktur 265
Frakturen von Elle und Speiche 265
Handgelenk- und Handfrakturen 266
Verletzungen der unteren Extremität 266
Beckenfrakturen 266
Traumatische Hüftgelenkluxation 267
Proximale Femurfrakturen 267
Oberschenkelschaftfrakturen 268
Distale Femurfrakturen 268
13 Angeborene Anomalien und konstitutionelle I
morphologische Vielfalt und differenzierte Be
Genetische Grundlagen 275
Definition 275
Klassifikation 276
Skelettdysplasien - Osteochondrodysplasien 277
Epidemiologie 277
Ätiologie und Pathogenese 277
Wachstum bei Skelettdysplasien 277
Leitsymptome 278
Diagnostik 279
Wachstumsstörungen der Röhrenknochen
und der Wirbelsäule 280
Manifestation bei Geburt 280
Manifestation im späteren Leben 282
Disorganisierte Entwicklung von Knorpel und
fibrösen Elementen 284
Multiple kartilaginäre Exostosen 284
Enchondromatose 285
Fibröse Dysplasie 285
Osteofibröse Dysplasie 287
Neurofibromatose 288
Abnormalitäten der Knochendichte 289
Osteogenesis imperfecta 289
Juvenile idiopathische Osteoporose 291
Osteopetrose 291
Osteopoikilose 292
Diaphysäre Dysplasie 292
Dysostosen 292
Dysostosen mit kranialer und Cesichtsbeteiligung. 292
Akrozephalosyndaktylie 292
Dysostosen mit vorwiegend axialem Befall 293
Klippel-Feil-Syndrom 293
14 Gliedmaßenfehlbildung, Amputation und Protl
Wachstum und Reifung bei Gliedmaßenfehl¬
bildungen und Amputationen 305
Leitsymptome 306
Prinzipien der orthetischen und prothetischen
Versorgung 306
Gliedmaßenfehlbildungen 307
Gliedmaßendefekte (Fehler in der Bildung
von Teilen) 308
Inhaltsverzeichnis
Kniebandverletzungen 269
Proximale Tibiafrakturen 269
Tibiaschaftfrakturen 270
Distale Tibia- und Sprunggelenkfrakturen 270
Fußfrakturen 270
Stressfrakturen 270
Verletzungen der Wirbelsäule 271
Kindesmisshandlung 272
rkrankungen von Skelett und Bindegewebe -
landlungsprogramme 275
Sprengel-Deformität 293
Osteoonychodysostosis 293
Dysostosen mit vorwiegendem Extremitätenbefall. 293
Panzytopenie-Dysmelie-Syndrom 293
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom 294
Holt-Oram-Syndrom 294
VACTERL-Assoziation 295
Idiopathische Osteolysen 295
Massive Osteolyse 295
Primäre Wachstumsstörungen 296
Cornelia-de-Lange-Syndrom 296
Russell-Silver-Syndrom 296
Marfan-Syndrom 296
Chromosomale Aberrationen 297
Trisomie 21 297
Ullrich-Turner-Syndrom 297
Prader-Willi-Syndrom 298
Primär metabolische Abnormalitäten
(Dystrophien) 298
Mukopolysaccharidosen 298
Kongenitale Störungen der
Bindegewebsentwicklung 299
Marfan-Syndrom 299
Ehlers-Danlos-Syndrom 300
Gestörte Schwangerschaftsentwicklung 301
Fetales Alkoholsyndrom 301
Verschiedene Syndrome 301
Rett-Syndrom 301
letik 305
Transversale Gliedmaßendefekte 308
Longitudinale Gliedmaßendefekte 313
Fehler in der Differenzierung und Separation
von Teilen 316
Duplikationen 316
Überentwicklungen (Überschussfehlbildungen) 317
Unterentwicklungen 318
Amniotische Abschnürungen 318
Generalisierte Skelettanomalien 318
Inhaltsverzeichnis ^^^^^^^^^^^^^
Amputationen 319
Spezielle Amputationstechniken 321
15 Metabolische Knochenerkrankungen - Kalzium
Knochenmetabolismus 325
Wachstum und Entwicklung 327
Leitsymptome 328
Rachitis 328
Andere Rachitisformen 330
Frühgeborenenosteopenie 330
Osteopathien bei renalen Erkrankungen 331
Phosphatdiabetes 331
DeToni-Debre-Fanconi-Syndrom 332
16 Neuromuskuläre Erkrankungen - Wachstumssl
Spezielle Wachstumsprobleme 339
Klassifikation und Leitsymptome 339
Untersuchung 340
Therapeutische Leitlinien 341
Progressive Muskeldystrophien 342
Spinale Muskelatrophie 344
17 Infantile Zerebralparese - das Ausmaß des Prin
Epidemiologie 355
Ätiologie 355
Pathogenese, Klassifikation und Leitsymptome 355
Spezielle Wachstumsprobleme 357
Klinik und Diagnostik 357
18 Myelodysplasie - Rehabilitation im Team
Historisches 369
Epidemiologie und Häufigkeit 369
Ätiologie und Pathogenese 370
Wachstum und Entwicklung 371
Klinik und Diagnostik 371
Therapeutische Leitlinien 371
Spezielle Therapie 373
19 Osteomyelitis und eitrige Arthritis - sofortige
bessert die Prognose
Historisches 383
Epidemiologie und Häufigkeit 383
Leitsymptome 383
Ätiologie und Pathogenese 384
Spezielle Wachstumsprobleme 386
Spezielle Untersuchungsmethoden 386
Therapie 388
Allgemeine Prognose 389
Obere Extremität 321
Untere Extremität 321
i-, Phosphat- und Hormonstoffwechsel 325
Wachstumsstörungen bei endokrinen
Erkrankungen 333
Hyperparathyreoidismus 333
Hypophysendysfunktion 333
Hypophysenüberfunktion 335
Gonadendysfunktion 335
Schilddrüsendysfunktion 335
Dysfunktionen der Nebennierenrinde 336
törungen durch muskuläre Imbalancen 339
Spastische Spinalparalyse 346
Heredoataxien 346
Hereditäre motorische und sensorische
Neuropathien 347
Poliomyelitis 348
Arthrogryposis multiplex congenita 349
närschadens bestimmt die Prognose 355
Therapieprinzipien 360
Konservative Therapieverfahren 360
Operative Therapieverfahren 362
Postoperative Behandlung 366
369
Fußdeformitäten 373
Hüftgelenkluxation und -kontraktur 373
Kniegelenkkontrakturen 373
Wirbelsäulendeformitäten 374
Frakturen und Epiphyseolysen 376
Orthetische Versorgung 379
Druckulzera 379
und konsequente Behandlung
383
Akute hämatogene Osteomyelitis des
Säuglings 390
Akute hämatogene Osteomyelitis im
Kindesalter 391
Spondylitis 391
Chronische Osteomyelitiden 391
Brodie-Abszess 391
Plasmazelluläre und sklerosierende
Osteomyelitis 392
20 Entzündlich-rheumatische Gelenkerkrankung«
Gelenk-, sondern auch Systemerkrankungen
Juvenile chronische Arthritis 397
Historisches 397
Epidemiologie und Häufigkeit 397
Ätiologie und Pathogenese 397
Spezielle Wachstumsprobleme 397
Leitsymptome 398
Diagnostik 398
Spezielle Verlaufsformen 400
Oligoartikuläre Form 401
Polyartikuläre Form 401
Systemische Verlaufsform „Still-Syndrom" 402
Therapie 402
21 Tumoren - selten, und häufig verkannt
Epidemiologie 409
Klassifikation 410
Wachstum bei Tumoren 412
Leitsymptome und Diagnostik 413
Bildgebende Verfahren 413
Biopsie 414
Allgemeine Therapie 416
Benigne primäre Knochentumoren 417
Osteochondrom 417
Enchondrom 419
Chondroblastom 419
Osteoidosteom 420
Osteoblastom 421
Histiozytäres Fibrom 422
22 Anhang
Klinische Untersuchung und Befund¬
dokumentation 435
Wachstum und Reifung (Wachstums¬
bestimmung) 438
Voraussage der Erwachsenenstehhöhe
nach Bailey u. Pinneau 440
Sachverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
Chronische multifokale Osteomyelitis 393
Tuberkulöse Osteomyelitis 393
en und hämophile Arthropathie - nicht nur
397
Seronegative Spondylarthritis 403
Juvenile Spondylarthritis 403
Reaktive Arthritiden 404
Reiter-Syndrom 404
Rheumatisches Fieber 404
Andere reaktive Arthritiden 404
Hämophile Arthropathie 405
Ätiologie und Pathogenese 405
Klinik 405
Therapie 405
409
Semimaligne Tumoren des Knochens 423
Riesenzelltumor des Knochens 423
Maligne primäre Knochentumoren 424
Osteosarkom 424
Ewing-Sarkom 425
Tumorähnliche Knochenläsionen 426
Juvenile Knochenzyste 426
Aneurysmatische Knochenzyste 427
Histiozytose X - eosinophiles Granulom 428
Benigne Weichteiltumoren 429
Ganglien 429
Myositis ossificans 430
Maligne Weichteiltumoren (Weichteilsarkome) 430
435
Röntgenbefunde und Röntgenmorphometrie 453
Neurologische Entwicklung und Untersuchung . 454
Osteochondrodysplasien 464
Anschriften von Elterninitiativen und
Selbsthilfegruppen 480
Literatur 485
487 |
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