Verfügbarkeit: Leukämien, myelodysplastische und myeloproliferative Syndrome

Leukämien, myelodysplastische und myeloproliferative Syndrome:

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Bibliographische Detailangaben
Weitere Verfasser:	Hiddemann, Wolfgang 1949- (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	München [i.e. Germering] ; Wien ; New York, NY Zuckschwerdt 2009
Ausgabe:	3. Aufl.
Schriftenreihe:	Manual / Tumorzentrum München an den Medizinischen Fakultäten der Ludwig-Maximilians-Universität und der Technischen Universität
Schlagworte:	Myeloproliferatives Syndrom Leukämie Myelodysplastisches Syndrom Aufsatzsammlung
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	4. Aufl. u.d.T.: Leukämien, myelodysplastische Syndrome und myeloproliferative Neoplasien
Beschreibung:	X, 239 S. Ill., graph. Darst. 24 cm
ISBN:	9783886039616

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adam_text	Titel: Leukämien, myelodysplastische und myeloproliferative Syndrome Autor: Hiddemann, Wolfgang Jahr: 2009 MANUALLeukämien VII © 2009 by Tumorzentrum München und W. Zuckschwerdt Verlag München Inhalt Allgemeine Diagnostik Adorf, M. Hentrich, S. Schneider, O. Christ, K. Spiekermann, C. Nerl 1 Knochenmarkbiopsie und Aspiration 1 Entnahmeort 1 Knochenmarkbiopsie (Histologie) 1 Knochenmarkaspirate (Zytomorphologie) 2 Probenverteilung 2 Liquorpunktion 3 Morphologische Diagnostik 4 Verarbeitung und Auswertung der KM-Aspirate 5 Immunphänotypisierung 6 Zytogenetik 9 Molekulargenetische Diagnostik 13 Molekulare Detektionsverfahren bei Diagnose 14 Polymerasekettenreaktion (PCR) 14 Nukleotidsequenzierung 15 Genexpressionsanalysen mittels DNA-Microarrays 15 Remissionskontrollen mittels unterschiedlicher PCR-Techniken 16 Akute myeloische Leukämie Braess, F. Schneider, C. Buske, K. Spiekermann, D. Adorf, O. Christ, B. Heilmeier, M. Subklewe, C. Schmid, S. Fritsch, C. Waterhouse 19 Ätiologie und Pathogenese 19 Klassifikation 25 Klinik und Diagnostik 32 Therapie einschließlich Risikofaktoren 35 Stammzelltransplantation (SZT) im Therapiekonzept der AML 49 Akute Promyelozytenleukämie (APL) 57 AML im höheren Lebensalter und bei „medically non fit -Patienten 63 Sekundäre AML 67 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Erwachsenen F. Schneller, D. Adorf, M. Feuring-Buske, T. Lipp, C. Schmid, S. Zewen 71 Epidemiologie 71 Ätiologie und Pathogenese 71 Diagnose und Klassifikation 72 Inhalt VIII Spezielle Diagnostik 73 Klinik 80 Differenzialdiagnose 80 Therapie nach Risikogruppen 83 Prognosefaktoren und risikorelevante Subgruppen 84 Gesamtübersicht zur Diagnostik und Therapie 85 Aktuelle Studie: Grundkonzept, Vorgehen bei klinischen Subentitäten 85 Behandlungsablauf bei Ph / bcr-abl-positiver ALL 87 ALL mit Expression von CD20 87 Behandlungsablauf bei B-ALL und hochmalignem B-NHL 88 Strahlentherapie, ZNS-Befall 90 Stammzell-Transplantation (SZT) 92 Autologe Stammzelltransplantation 92 Allogene Transplantation (Allo-SZT) 92 Konditionierung und Spenderauswahl 93 Philadelphia-positive ALL 93 Neue Therapieverfahren 94 Rezidiv, refraktäre Erkrankung 97 Therapie außerhalb von Studien, Palliativ-Therapie 98 Nachsorge 98 Besonderheiten der akuten Leukämien im Kindes- und Jugendalter /. Schmid, M. H. Albert, U. B. Graubner, I. Jeremias, B. Klein, J. U. Walther 101 Epidemiologie 101 Ätiologie und Pathogenese 101 Diagnose und Klassifikation 101 Anamnese und klinische Symptomatik 102 Therapie und Prognose der ALL 102 ALL-BFM-Studie 103 COALL-Studie 104 B-ALL 106 ALL-Rezidiv 107 Therapie und Prognose der AML 108 Myelodysplastisches Syndrom (MDS) 11° Chronisch Myeloische Leukämie Hl Nachsorge Hl Myelodysplastische Syndrome (MDS) C. Müller-Thomas, K. Götze, F. Schneider, J. Braess H4 Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese H4 Diagnose und Klassifikation H9 FAB-undWHO-Klassifikation 120 Prognose-Scores 121 Anamnese und klinische Symptomatik 12^ Therapie l25 Allgemeine Therapieprinzipien-Best supportive care 12^ Therapieprinzipien bei Niedrigrisiko-MDS l2 Wachstumsfaktoren ^ Therapieprinzipien bei Hochrisiko-MDS * Intensive Chemotherapie ^ Inhalt IX Epigenetische Therapie 131 Nicht intensive Chemotherapie 133 Allogene Knochenmark- bzw. Blutstammzelltransplantation beim MDS 134 Chronische myeloische Leukämie (CML) J. Duyster, N. von Bubnoff, H. Menzel, B. Christ 138 Ätiologie und Pathogenese 138 Klassifikation 139 Klinische Symptomatik 139 Molekulare Diagnostik 140 Klinische Diagnostik 141 Knochenmarkdiagnostik 141 Differenzialdiagnose 142 Therapie 142 Stammzelltransplantation bei CML 159 Autologe Stammzelltransplantation 159 Allogene Stammzelltransplantation bei der CML 159 Rezidivtherapie nach allogener Stammzelltransplantation 164 Chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE) P. E. Petrides, M. K. Beykirch, H. Dietzfelbinger, T. Lipp, X. Schiel 167 Einleitung 167 Primäre (bzw. essentielle) Thrombozythämie (PT bzw. ET) 168 Polycythaemia vera (PV) 179 Primäre Myelofibrose (PMF) 185 Schwere aplastische Anämie (SAA) C. Waterhouse, S. Fritsch, C. Schmitt, M. Führer 194 Übersicht und immunsuppressive Therapie 194 Allogene Stammzeiltransplantation bei der schweren aplastischen Anämie 199 Die aplastische Anämie im Kindesalter 202 Grundlagen der hämatopoetischen Stammzelltransplantation C. Schmid, A. Rank, H.-J. Kolb 206 Stammzellquellen und Stammzellgewinnung 206 Autologe Stammzelltransplantation 210 Allogene Stammzelltransplantation 210 Autorenverzeichnis 225 Projektgruppe 227 Stichwortverzeichnis 230
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