Neuropädiatrie: evidenzbasierte Therapie
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier, Urban & Fischer
2009
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVI, 420 S. Ill., graph. Darst. 25 cm |
| ISBN: | 9783437230752 3437230751 |
Internformat
MARC
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Titel: Neuropädiatrie
Autor: Korinthenberg, Rudolf
Jahr: 2009
Inhaltsverzeichnis
Wozu Evidenzbasierung der Therapie?
Rudolf Korinthenberg 1
1 Entwicklung, Fehlbildungen und
pränatale Parenchymnekrosen des
Nervensystems 3
1.1 Entwicklung des Nervensystems
Christian Hagel,
Christos P. Panteiiadis 4
1.2 Fehlbildungen des Zentralnervensystems
Christos P. Panteiiadis, Christian Hagel,
Vera van Velthoven 7
1.2.1 Dysrhaphische Störungen
(Neurairohrdefekte) 10
1.2.2 Myelomeningozele (Spina bifida) . 11
1.2.3 Störungen der Vorderhirninduktion . 13
1.2,4 Migrationsstörungen 15
1.2.5 Arachnoidalzysten 17
1.2.6 Fehlbildungen des Kleinhirns 18
1.2.7 Störungen des
Hirngrößenwachstums 20
1.2.8 Kraniostenosen/Kraniosynostosen . 22
1.3 Pränatale Parenchymnekrosen
(enzephaloklastische Defekte)
Christos P. Panteiiadis,
Christian Haget 24
1.3.1 Hydranenzephalie 24
1.3.2 Porenzephalie . 25
1.3.3 Schizenzephalie 25
2 Hydrozephaius
Christos P. Panteiiadis, Christian Hagel,
Vera van Velthoven 27
3 Erkrankungen des
Neugeborenenalters . . 33
3.1 Periventrikuläre Leukomalazie
des Frühgeborenen Rolf Schlößer,, 34
3.2 Hypoxisch-ischämische
Enzephalopathie Rolf Schlößer 35
3.3 Himinfarkt
Rolf Schlößer, Volker von Loewenich. 37
3.4 Intrakranielle Blutungen des reifen
Neugeborenen Rolf Schlößer 40
3.5 Intraventrikuläre Blutung des
Frühgeborenen und posthämorrha-
gischer Hydrozephalus Rolf Schlößer,
Volker von Loewenich 41
3.6 Krampfanfälle bei Neugeborenen
Volker von Loewenich, Rolf Schlößer. 44
3.7 Geburtstraumatische Plexusparese
Rolf Schlößer 47
3.8 Spezielle metabolische Probleme:
Hypoglykämie, Bilirubinenzephal-
opathie Rolf Schlößer 48
4 Genetische Erkrankungen 53
4.1 Psychische Störungen bei geistig
behinderten Kindern mit genetischem
Syndrom -Therapiekonzepte und
Förderung
Jutta Kunde-Trommer, Rainer Blank. 54
4.2 Spezifische Therapien
bei sonstigen genetischen
Erkrankungen 60
4.2.1 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
AkilaVenkataraman, Steven Pavlakis,
Sibylle Armbruster, Heymut Omran . 60
4.2.2 Down-Syndrom (DS)
Heymut Omran , 62
4.2.3 Rett-Syndrom (RS)
Heymut Omran 63
4.2.4 Fragiles-X-Syndrom (FXS)
Heymut Omran 63
4.2.5 Prader-Willi-Syndrom (PWS)
Heymut Omran 64
4.2.6 Angelman-Syndrom (AS)
Heymut Omran 64
5 Meurokutane Erkrankungen
Christos P. Pantetiadis, Christian Hagel,
Victor Felix Mautner, Reinhard E. Friedrich,
Thorsten Rosenbaum . 67
5.1 NeurofibromatoseTyp 1 (NF1) . 68
5.2 Neurofibromatose Typ 2 (NF2) . 71
5.3 Tuberose Sklerose (TS/TSC) 73
5.4 Angiomatosis retinae et cerebelli
(Von-Hippel-Lindau-Syndrom,VHL)., 74
5.5 Ataxia teleangiectasia
(Louis-Bar-Syndrom) ,. 76
5.6 Sturge-Weber-Syndrom
(EnzephalofazialeAngiomatose) . 77
5.7 Incontinentia pigmenti
(IP,Bloch-Sulzberger-Syndrom) . 78
5.8 Gorlin-Goltz-Syndrom
(Naevoid-Basaizellkarzinom) ,,.,. 79
5.9 Hypomelanosis Ito (Incontinentia
pigmenti achromians) .« 80
5.10 Neurokutane Melanose (NCM) . 81
5.11 Klippel-Trenaunay-Syndrom 82
5.12 Sjögren-Larsson-Syndrom . 82
5.13 CHILD-Syndrom 83
5.14 PHACE-Syndrom 83
5.15 Proteus-Syndrom 84
6 Neurometabolische und neuro-
degenerative Erkrankungen . 89
6.1 Mitochondriopathien
EkkehardWilichowski 90
6.2 Peroxisomale Erkrankungen
Robert Steinfeld, Jutta Gärtner. 97
6.2.1 Entwicklungsstörungen von
Peroxisomen (Gruppe I)., 97
6.2.2 Defekte peroxisomaler Stoffwechsel¬
wege (Gruppe II) 99
6.3 Metachromatische Leukodystrophie
(MLD) Alfried Kohlschütter 102
6.4 Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen
Alfried Kohtschiitter 104
6.4.1 Kongenitale NCL (CLN10) . 105
6.4.2 Infantile NCL (CLN1). 106
6.4.3 Spatinfantile NCL (CLN2). 106
6.4.4 Juvenile NCL (CLN3) . 107
6.5 Angeborene Giykosylierungs-
störungen
AkitaVenkataramars, Steven Pavlakis,
Sibylle Armbruster 108
6.6 Menkes-Spdrom Akila yerkataraman,
Steven PsAaUs, Sibylle Ärmbroster ,, 111
Inhaltsverzeichnis XIII
6.7 Morbus Wilson Akila Venkataraman,
Steven Pavlakis, Sibylle Armbruster ., 113
7 Dystönien im Kindesalter
Masaya Segawa, Sibylle Armbruster. 117
7.1 Überblick. 118
7.2 IdiopathischeTorsionsdystonie . 121
7.3 Autosomal-dominante Dopa-
responsive Dystonie
(Segawa-Syndrom oder DYT 5) ,,, 122
7.4 Andere primäre
Dystonieformen ,,, 122
8 Epileptische und
nicht-epileptische Anfälle . 125
8.1 Fieberkrämpfe
Euterpi Pavlidou, Maria K, Tzitiridou,
Christos P. Panteliadis . 126
8.2 Epilepsien im Kindes-
und Jugendalter Ulrich Stephani,
Rudolf Korinthenberg . . 129
8.2.1 Grundlegende diagnostische und
therapeutische Konzepte . 129
8.2.2 Therapie bei spezifischen
Epilepsiesyndromen,.,.,., 134
8.2.3 Auswahl antiepileptisch wirksamer
Medikamente ,,.,,,,,.,.,,. 144
8.2.4 Indikation zur epilepsie chirurgischen
Behandlung im Kindes- und
Jugendalter. 146
8.2.5 Ketogene Diät.,,,, „.,,,.,,, 147
8.3 Nicht-epileptische paroxysmale
Symptome Im Säuglings- und
Kleinkindalter
Rudolf Korinthenberg ,,,,,.,. 149
8.3.1 Benigner neonataier
Schlafmyoklonus. 149
8.3.2 Benigner Myoldonus des
Siuglingsalters .,,,.,.,,.,,. 149
8.3.3 Affektkrämpfe., ,,,,., 150
8.3.4 Paröxpnafer tonischer Äufwärtsblick
des Säuglings .,.,,.,,.,,.,,. 151
8.3.5 Benipe idiopathische Dystonie
des Säuglings . 151
8.3.6 BenignerparaxysmalerToiticoUts. 151
8.3.7 Benigne parö3$smale Vertigo.,,,. 151
XIV Inhaltsverzeichnis
8.3.8 Sandifer-Syndrom 151
8.3.9 Spasmus nutans 152
8.3.10 Schauer-Attacken
(Shuddering Attacks) 152
8.3.11 Stereotypien 152
8.3.12 Masturbation 152
8,4 Nicht-epileptische Anfälle im
Schul- und Jugendalter
Eugen Trinka, Iris Unterberger 153
8.4.1 Hypoxisch-anoxische paroxysmale
Ereignisse (Synkopen) 153
8.4.2 Posttraumatische Immediatanfälle
(konvulsive Kommotionen) 157
8.4.3 Paroxysmale Dyskinesien 157
8.4.4 Psychogene nicht-epileptische
Anfälle , 160
9 Kopfschmerzen
Friedrich Ebinger 165
9.1 Epidemiologie und Prognose ,— 166
9.2 Klinik und Diagnostik 166
9.3 Therapie 167
9.3.1 Akuttherapie,. 167
9.3.2 Prophylaktische Therapie von
Kopfschmerzen 170
9.3.3 Therapie spezieller
Kopfschmerzformen 174
10 Schmerz
lobst Rudolf 177
10.1 Allgemeine Grundlagen 178
10.2 Klinik und Diagnostik 178
1Ö.3 Grundlegende
Therapieprinzipien 179
10.4 Pharmaka , 180
10.4.1 Antipyretische Analgetika .,, , 180
10.4.2 Opiate 181
10.4.3 AntikonvulsivaundAntidepressiva. 182
10.4,4 Ändere analgetisch wirksame
Substanzen ,,. 183
10.5 Neuralgische und neuropathische
Sthmerzsyndrome . 183
10.5.1 Trigemlnusneuralgie und andere
idiopathische Gesichtsschmerzen. 183
10.5.2 Herpes zoster und postherpetische
Neuralgie . . 184
11 Die Zerebralparese
Volker Mall, Herbert Kerr Graham . 187
12 Traumatische Läsionen
des Nervensystems
Gert Jacobi 205
12.1 Schädel-Hirn-Trauma (SHT) 206
12.2 Spinale Verletzungen und solche
des Rückenmarks (RM) 211
12.3 Verletzungen der Wirbelsäule
und des Bandapparats 212
12.4 Periphere Nervenläsionen 213
13 Neuroonkologie
Gertrud Kammler, Uwe Kordes,
Dagmar Hornung, Dieter ünhart,
Christian Hagel, mit einem Beitrag
von Jochen Rössler 215
13.1 Überblick 216
13.1.1 Epidemiologie, Ätiotogie
und Klassifikation , 216
13.1.2 Klinik 216
13.1.3 Chirurgische Therapie 217
13.1.4 Radiotherapie 217
13.1.5 Chemotherapie. 219
13.2 PilozytischeAstrozytome 219
13.3 Medulloblastome ., 223
13.4 Ependymome 227
13.5 Kraniopharyngeome — 229
13.6 Psychosoziale Betreuung von
pädiatrischen Hirntumorpatienten
und ihren Familien 231
13.7 Neue Therapieansätze
Jochen RÖssler 237
13.7.1 Neue Medikamente , 237
13.7.2 Immuntherapie . 238
13.7.3 Gentherapie 238
14 Zerebrovaskuläre Erkrankungen
des Kindes- und Jugendalters
Christian Hagel,
Christos P. Panteliadis,
Volker von Loewenich, mit einem
Beitrag von RoifSchfößer 241
14.1 Arterielle Malformationen . 242
14.1.1 Äneurysmen 242
14.2 Arteriovenöse Malformationen . 243
14.2.1 Vena-Galeni-Malformation
Rolf Schiößer 243
14.2.2 Arteriovenöse Maiformationen . 245
14.3 Venöse Anomalien 245
14.3.1 Kavernöse Hämangiome 245
14.3.2 Entwicklungsbedingte
Venenanomalien 246
14.3.3 Kapillare Teleangiektasien 246
14.4 Moyamoya-Syndrom 246
14.5 Schiaganfall 247
15 Hämangiome (vaskuläre Tumoren)
Hansjörg Cremer. 253
15.1 Klassische Hämangiome 254
15,1.1 Lokalisierte Hämangioroe (LH) 254
15.1.2 Segmentale Hämangiome (SE). 254
15.1.3 Nicht-determinierte Hämangiome.,. 255
15.1.4 AbortiveFormen 256
15.1.5 Therapie „klassischer Hämangiome" 256
15.2 Sonstige vaskuläre Tumoren. , 258
15.2.1 Hämangiome mit bereits bei Geburt
abgeschlossener Entwicklung. 258
15.2.2 Vaskuläre Tumoren mit
histoiogischen Besonderheiten . 259
15.2.3 Hämangiomatosen. 260
16 Entzündliche und immunvermttteite
Erkrankungen des Nervensystems
Martin Häusler,
ChristosRPanteBadis 263
16.1 Infektionen des zentralen
Nervensystems. 264
16.1.1 Wicht-v!rate Infektionen des
zentralen Nervensystems.,«.,», 264
.6.1,2 Virale infekttonen des
Nervensystems .,, 272
16.1.3 Pilzerkrankimgen des
Nervensystems . 283
16.14 Protözoonosen ,. ».,.,,., 284
16.2 immanvemÄeite Erkrankungen
des Nervensystems,. 285
17 Neuromuskuläre Erkrankungen
Rudolffonntheriberg . 297
1?,1 Spinale Mustelatrophte ,.,,,,,,, 299
Inhaltsverzeichnis XV
17.2 Hereditäre Polyrteuropathjen . 301
17.3 Kongenitale Myasthenie-
Syndrome , ,,. 302
17.4 Progressive Muskeldystrophie
Puchenne und Becker ,.,., 304
17.5 Gliedergürteldystrophien 311
17.6 Emery-Dreifuss-Syndrom .,,.,. 313
17.7 Fazio-skapulo-humeraie
Dystrophie .,.,, 313
17.8 Kongenitale Muskeldystrophien . 314
17.9 Myotone Dystrophie «. —. 315
17.10 Kongenitale Myopathien mit
Strukturanomalien ,,.,, 316
17.11 Hereditäre metaboiische
Myopathien . 317
17.12 Erkrankungen der muskulären
lonenkanäle , 319
17.12.1 Myotonia congenita Thomsen und
generalisierte Myotonie Becker «. 319
17.12.2 Natriumkanal-Myotonie und hyper-
kaüämische periodische Lähmung ,. 320
17,12.3 Hypokaliämlsche periodische
Paralyse ,, 321
17.12.4 Maligne Hyperthermie . 321
17.13 Akute Poiyradikulo neuritis,
Guillain-Barre-Syndrorn . 322
17,14 Chronische inflammatorische
demyelinisierende Polpeuropathie . 324
17.15 Myasthenia gravis 325
17.15,1 Transitorische neonatafe Myasthenia
gravis , 328
17.16 Juvenile DermatomyosMs . 329
18 MeirorehaMitaftoi
bei Kindern
Kristina Müller, Volker Hömberg . 33?
18.1 Planung und allgemeiner Ablauf . 338
18.1 1 Rechtsgrundlage und Zuweisung
in die Rehabilitation . 338
18.1.2 Phasenmodell. 338
18.1.3 Definition des Rehabflitationsziels . 338
18.2 Therapie sensorflotorischer
Störungen ,.,.,.,. 339
18.2.1 Lauibanetaainlng mit partieller
Gewtetsentfastöog. 34§
18.2.2 Rjroeil-use-Behandfung. 340
XVI Inhaltsverzeichnis
18.2.3 Kombination mit funktioneller
elektrischer Stimulation (FES) 341
18.2.4 Repetitives Üben 341
18.2.5 Rhythmisch-akustische Stimulation . 341
18.2.6 Mentales Training 341
18.2.7 Krafttraining 342
18.2.8 Roboter-assistiertes Training
für die obere Extremität 342
18.2.9 Manipulation sensorischer
Eingänge 342
18.2.10 Wann Hands-on-Behandlung?. 342
18.2.11 Behandlungspfade - modulare
Therapie 342
18.3 Therapie kognitiver Störungen — 343
18.3.1 Therapie von Gedächtnisstörungen . 343
18.3.2 Training von
Aufmerksamkeitsleistungen , 343
18.3.3 Stimulationstechniken zur Neglect-
Behandlung 344
18.3.4 Einsatz von Hilfsmitteln 344
18.3.5 Umweltadaptation 344
18.3.6 Was ist evidenzbasiert? 344
19 Neuroophthalmologie . 347
19.1 Entwicklung visueller Funktionen
undAmblyopie Elisabeth Schulz . 348
19.1.1 Entwicklung visueller Funktionen . 348
19.1.2 Amblyopie 348
19.1.3 Binokularsehen 350
19.2 Frühgeborenenretinopathie
Claudia Jandeck 351
19.3 Pupillomotorik Klaus Rüther 354
19.4 Afferente Störungen des visuellen
Systems Kiaus Rüther 355
19.4.1 Papillenanomalien . 355
19.4.2 Hereditäre Nervus-opticus-
Atrophien 357
19.4.3 Erworbene Sehnerverkrankuhgen . 357
19.4.4 Hereditäre Netzhauterkrankungen . 358
19.4.5 Sonstige Störungen der visuellen
Afferenz 360
19.4,6 Sozialophthalmologie, vergrößernde
Sehhilfen , 361
19.5 Motorische Störungen
Elisabeth Schulz 361
19.5.1 Hirnnervenparesen 361
19.5.2 Nukleare, supranukleäre und
andere Störungen der Augen¬
bewegungen 364
19.5.3 Myopathien, Myotonien,
Myokymie 367
19.5.4 Nystagmus 368
20 Psychische Störungen im Kindes-
und Jugendalter 373
20.1 Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyper-
aktivitätsstörungen (ADHS)
im Kindes- und Jugendalter
Gerd Lehmkuhl 374
20.2 Tic-Störungen Veit Roessner,
Aribert Rothenberger 380
20.3 Enuresis nocturna, funktionelle
Harninkontinenz und Enkopresis
Dagmar Rohling 385
20.3.1 Enuresis nocturna und funktionelle
Harninkontinenz 385
20.3.2 Enkopresis 388
20.4 Stottern und Poltern
Waldemar von Suchodoletz 391
20.4.1 Stottern (Balbuties) ,. 391
20.4.2 Poltern , 396
20.5 Autismus-Spektrum-Erkrankungen
Judith Sinzig . 399
20.6 Anorexia nervosa im Kindes- und
Jugendalter Harriet Salbach-Andrae,
Ulrike Lehmkuhl 403
20.7 Nicht-organische Schlafstörungen
Gerd Lehmkuhl,
Leonie Fricke-Oerkermann,
Alfred Wiater, Alexander Mitschke . 408
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