Synthese von S-Adenosyl-L-methionin-Analoga für enzymatische DNA-Markierung und funktionelle Proteomuntersuchungen:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
Mainz
2009
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Aachener Beiträge zur Chemie
89 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VII, 153 S. Ill., graph. Darst. |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS 1 EINLEITUNG 1 1.1 DESOXYRIBONUCLEINSAEURE 1 1.2
5-ADENOSYL-L-METHIONIN 2 1.3 METHYLTRANS FERASEN 7 1.4 ARTIFIZIELLE
MODIFIKATION VON DNA 13 1.4.1 UNSPEZIFISCHE DNA-MODIFIKATION 13 1.4.2
SPEZIFISCHE DNA-MODIFIKATION 13 1.5 PROTEOMANALYSE 19 2 ZIELSETZUNG 23 3
ERGEBNISSE UND DISKUSSION 25 3.1 NANOSTRUKTURIERUNG VON DNA 25 3.1.1
HERSTELLUNG DES AN DER 6-POSITION BIOTINYLIERTEN IV-ADENOSYLAZIRIDIN-
DERIVATES 6BAZ 25 3.1.2 EINFACHE MARKIERUNG EINES 1017 BP DNA-FRAGMENTES
MIT M.BSECI UNDOBAZ 26 3.1.3 DOPPELTE MARKIERUNG EINES 2383 BP
DNA-FRAGMENTES MIT M.TAQL UND 6BAZ 28 3.1.4 ERZEUGUNG VON DREI- UND
VIER-WEGE-ZWEIGSTELLEN MIT DEN BIOTINYLIERTEN DNA-FRAGMENTEN DF 1 UND DF
U 30 3.1.5 POSITIONIERUNG VON GOLD-NANOPARTIKELN AUF DER BIOTINYLIERTEN
DNA.. 32 3.2 MARKIERUNG VON PLASMID-DNA MIT FLUOROPHOREN FUER
BIOANALYTISCHE ANWENDUNGEN 33 3.2.1 HERSTELLUNG DES AZIRIDIN-COFAKTORS
6TEXAZ 34 3.2.2 MARKIERUNG VON L-PUC19 (XMNI) MIT 6TEXAZ DURCH M.TAQL 35
3.2.3 MARKIERUNG VON L-PUC19 (XMNI) MIT 6TEXAZ DURCH M.HHAL 37 3.2.4
HERSTELLUNG DES AZIRIDIN-COFAKTORS 6CY3AZ 40 3.2.5 MARKIERUNG VON
L-PUC19 (XMNI) MIT 6CY3AZ UND M.TAQL 41 3.2.6 UNTERSUCHUNG DER
TRANSFEKTION VON SAEUGETIERZELLEN MIT HILFE VON 6CY3AZ 43 3.3 SYNTHESE
VON S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEIN-ANALOGA FUR DIE FUNKTIONELLE ISOLIERUNG VO
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/996996257 DIGITALISIERT
DURCH VERZEICHNISSE 3.3.1.1 SYNTHESE DES AKTIVIERTEN AMINOSAEUREFRAGMENTS
48 3.3.1.2 SYNTHESE EINES S -SCHWEFELFUNKTIONALISIERTEN ADENOSINDERIVATS
51 3.3.1.3 KUPPLUNG DER HOMOSERINSULFONSAEUREESTER 27 UND 28 MIT DEM
ADENSYL- FRAGMENT 31 52 3.3.2 SYNTHESE DES GESCHUETZTEN
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEIN-DERIVATS MIT LINKER AN DER 6-POSITION 53
3.3.2.1 SYNTHESE EINES 5 -ACETYLTHIO-ADENOSINDERIVATS MIT EINEM
GESCHUETZTEN AMINOBUTYLLINKER AN DER 6-POSITION 54 3.3.2.2 SPALTUNG DES
THIOESTERS IN GEGENWART DER TRIFLUORACETAMID- SCHUTZGRUPPE 55 3.3.2.3
KUPPLUNG DES ADENOSYLFRAGMENTS 38 MIT AKTIVIERTEM HOMOSERIN 28 UND
ENTSCHUETZUNG DER TERMINALEN AMINOFUNKTION 57 3.3.3 SYNTHESE DES
GESCHUETZTEN S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEIN-DERIVATS MIT LINKER AN DER
8-POSITION 59 3.3.3.1 SYNTHESE EINES AN DER 8-POSITION BROMIERTEN
ADENOSIN-DERIVATS 59 3.3.3.2 SYNTHESE EINES
5 -ACETYLTHIO-ADENOSINDERIVATS MIT EINEM GESCHUETZTEN LINKER AN DER
8-POSITION 60 3.3.3.3 KUPPLUNG DES ADENOSYLFRAGMENTS 50 MIT AKTIVIERTEM
HOMOSERIN 28 UND ENTSCHUETZUNG DER TERMINALEN AMINOFUNKTION 62 3.4
CAPTURE-COMPOUNDS FUER DIE ISOLIERUNG ADOMET-ABHAENGIGER ENZYME 64 3.4.1
KUPPLUNG DER ADOHCY-ANALOGA 41 UND 53 MIT DEN CAPTURE-
COMPOUND-GRUNDGERUESTEN 54 UND 55 65 3.4.2 ABSPALTUNG DER SCHUTZGRUPPEN
AN DER SELEKTIVITAETSFUNKTION DER GESCHUETZTEN CAPTURE-COMPOUNDS 61,62,63
UND 64 71 3.4.3 ISOLIERUNG VON METHYLTRANSFERASEN MIT DEN
CAPTURE-COMPOUNDS 65, 66, 67 UND 68 76 4 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 81
4. VERZEICHNISSE 5.1.4 UV/VIS-SPEKTROSKOPIE 89 5.1.5
AGAROSE-GELELEKTROPHORESE 89 5.2 PREPARATIVE METHODEN 90 5.2.1
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 90 5.2.2 SAEULENCHROMATOGRAPHIE 90 5.2.3
HANDHABUNG FEUCHTIGKEITS- UND SAUERSTOFFEMPFINDLICHER SUBSTANZEN. 90
5.2.4 REINIGUNG VON PLASMID-DNA 90 5.3 MATERIALIEN UND GERAETE 90 5.3.1
REAGENZIEN UND LOESUNGSMITTEL 90 5.3.2 ENZYME 93 5.3.3 GERAETE 94 5.4
SYNTHESEN 95 5.4.1 5 -IV-AZIRIDINYL-A I
6-(4 -BIOTINAMIDOBUTYL)-5 -DESOXYADENOSIN 95 5.4.2
5 -AF-AZIRIDINYL-IV6-(4 -CY3-AMIDOBUTYL)-5 -DESOXYADENOSIN 96 5.4.3 5 -A
R -AZIRIDINYL-IV6-(4 -TEXAS RED-AMIDOBUTYL)-5 -DESOXYADENOSIN... 97
5.4.4 W-BOC-HOMOSERIN-I-BUTYLESTER (TONG & PEICH, 1992) 97 5.4.5
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(CURPHEY, 1979) 101 5.4.9
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HOMOCYSTEIN-TERT-BUTYLESTER 105 5.4.12 VERZEICHNISSE 5.4.19
5 -ADENOSYL-2 ,3 -0-ISOPROPYLIDEN-IV-BOC-L-HOMOCYSTEIN-/ER/- BUTYLESTER
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HOMOCYSTEIN-IERI-BUTYLESTER 125 5.4.26 GESCHUETZTES BLC8-ADOHCY 126
5.4.27 BLC8-ADOHCY 128 5.4.28 GESCHUETZTES B2C8-ADOHCY 130 5.4.29
B2C8-ADOHCY 132 5.5 DNA-MARKIERUNGSEXPERIMENTE 134 5.5.1 MARKIERUNG DES
1017 BP DNA-FRAGMENTS DF 1 MIT 6BAZ UND M.BSECI134 5.5.2
RESTRIKTIONSANALYSE DES MIT 6BAZ MARKIERTEN DNA-FRAGMENTS DF 1 .134
5.5.3 BINDUNG DES MIT 6BAZ MARKIERTEN DNA-FRAGMENTS DF 1 AN
STREPTAVIDINL 34 5.5.4 MARKIERUNG DES 2383 BP DNA-FRAGMENTS DF N MIT
M.TAQL UND 6BAZL34 5.5.5 RESTRIKTIONSANALYSE DES MIT M.TAQL UND 6BAZ
MARKIERTEN DNA- FRAGMENT
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| spelling | Hüben, Michael 1975- Verfasser (DE-588)137859090 aut Synthese von S-Adenosyl-L-methionin-Analoga für enzymatische DNA-Markierung und funktionelle Proteomuntersuchungen Michael Hüben 1. Aufl. Aachen Mainz 2009 VII, 153 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Aachener Beiträge zur Chemie 89 Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2009 Adenosylmethioninanaloga - Chemische Synthese DNS-Sequenz - Markierung <Chemie> - Adenosylmethioninanaloga - DNS-Methyltransferase Markierung Chemie (DE-588)4201779-8 gnd rswk-swf DNS-Methyltransferase (DE-588)4150344-2 gnd rswk-swf DNS-Sequenz (DE-588)4150352-1 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Adenosylmethioninanaloga (DE-588)4600684-9 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content DNS-Sequenz (DE-588)4150352-1 s Markierung Chemie (DE-588)4201779-8 s Adenosylmethioninanaloga (DE-588)4600684-9 s DNS-Methyltransferase (DE-588)4150344-2 s DE-604 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Aachener Beiträge zur Chemie 89 (DE-604)BV012745008 89 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=017704348&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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