Rekombinante Arzneimittel: medizinischer Fortschritt durch Biotechnologie
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
Springer
2008
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| Beschreibung: | IX, 114 S. Ill., graph. Darst. 25 cm |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS VII 1 BIOPHARMAZEUTIKA - REKOMBINANT HERGESTELLTE
PRODUKTE 1 IRENE KRAMER 1.1 AMINOSAUREN 2 1.2 PEPTID- UND
PROTEINSTRUKTUR 3 1.3 POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATIONEN 5 1.4
HERSTELLUNG IN LEBENDEN ZELLEN BEDINGT HETEROGENITAT 5 1.5
CHARAKTERISIERUNG VON BIOPHARMAZEUTIKA MIT PHYSIKALISCH-CHEMISCHEN
METHODEN ODER BIOASSAYS 6 1.6 IMMUNOGENITATSPOTENTIAL 7 1.7 HERSTELLUNG
VON BIOPHARMAZEUTIKA NACH EUROPAISCHEM ARZNEIBUCH (PH.EUR.) 8
BASISLITERATUR 10 2 ENTWICKLUNG UND BEGRIFFE MEDIZINISCHER
BIOTECHNOLOGIE UND GENTECHNOLOGIEN 11 WOLFGANG JELKMANN 2.1
TRADITIONELLE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE 12 2.2 GRUNDLAGEN DER
GENTECHNOLOGIE 13 2.3 WIRTSZELLEN 15 2.4 REINIGUNG UND CHARAKTERISIERUNG
DER REKOMBINANTEN PRODUKTE 17 2.5 BEISPIELE REKOMBINANTER
BIOPHARMAZEUTIKA ... 19 2.6 ZUSAMMENFASSUNG 21 LITERATUR 21 3
REKOMBINANTE PROTEINE SIND BIOLOGIKA 23 FLORIAN W URM, DAVID HACKER 3.1
MOTIVATION, STRUKTUR UND RAHMEN DIESES ARTIKELS 24 3.2 EINLEITUNG 24 3.3
STABILE PROTEINPRODUKTION 25 3.3.1 ZELLEN 25 3.3.2 EXPRESSIONSVEKTOREN
26 333 NICHTVIRALER GENTRANSFER 27 33.4 SELEKTION VON REKOMBINANTEN
ZELLLINIEN 27 33. BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/991010698 DIGITALISIERT DURCH VIII INHALTSVERZEICHNIS
5.4.3 ZIELE DES G-CSF-EINSATZES NEBEN ANTI- BIOTISCHERTHERAPIE UND
DOSISINTENSITAT 52 5.4.4 STAMMZELLTRANSPLANTATION 53 5.4.5 ANDERE
G-CSF-INDIKATIONEN 53 5.4.6 UNTERSCHIEDE ZWISCHEN FILGRASTIM UND
PEGFILGRASTIM 54 5.5 ZUKUNFTSPERSPEKTIVEN EINES MOGLICHEN BZW. IN
STUDIEN GEPRUFTEN G-CSF-EINSATZES... .55 55.1 EX-VIVO-PROPAGIERUNG VON
STAMM- UND PROGENITORZELLEN UND ZUSATZLICHE FAKTOREN ZUR BESTMOGLICHEN
STAMMZELLMOBILISIERUNG 56 5.5.2 HIV-INFEKTION 56 LITERATUR 56 6
IMMUNOGENITAT REKOMBINANTER THERAPEUTIKA 63 WOLFGANG JELKMANN 6.1
GRUNDLAGEN DER ADAPTIVEN IMMUNITAT 64 6.2 ANTIGENITAT UND IMMUNOGENITAT
65 6.3 DETERMINANTEN DER IMMUNOGENITAT VON PROTEINEN 65 6.4
CHARAKTERISTIKA VON ANTIKORPERN 66 6.5 B-ZELLANTWORTEN AUF PEPTIDE UND
KOHLENHYDRATE 67 6.6 IMMUNTOLERANZ 67 6.7 FAKTOREN, DIE DIE
ANTIKORPERBILDUNG GEGEN PARENTERAL VERABREICHTE PROTEINE BEEINFLUSSEN 69
6.8 ANTIKORPERNACHWEIS 71 6.9 STRUKTURELLE BESONDERHEITEN IMMUNOGENER
THERAPEUTISCHER PROTEINE 72 6.10 SCHLUSSFOLGERUNG 73 LITERATUR 73 7
ZULASSUNG BIOTECHNOLOGISCHER NACHFOLGEPRODUKTE BIS ZUR KLINISCHEN
ANWENDUNG - EMEA-RICHTLINIEN 75 MICHAEL HALLEK, DIETGER NIEDERWIESER 7.
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