Arzneiformenlehre: ein Lehrbuch der Galenik für Theorie und Praxis
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Dt. Apotheker-Verl.
2009
|
| Ausgabe: | 5., völlig neu bearb. und erw. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Paperback PTA
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | Literaturverz. S. 591 -593 |
| Beschreibung: | XIX, 609 S. Ill., graph. Darst. 23 cm 1 Begleitheft mit 140 Wiederholungsfragen und Antworten (32 S.) |
| ISBN: | 9783769240931 |
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| adam_text | VII INHALTSVERZEICHNIS VONWORT V ABKUERZUNGEN XVII 1 EINFUEHRUNG I 1.1
BEDEUTUNG DER ARZNEIFORMENLEHRE I 1.2 BEGRIFFE UND DEFINITIONEN 3 1.3
FACHLITERATUR ZUR ARZNEIMITTELHERSTELLUNG 6 1.3.1 AMTLICHES ARZNEIBUCH 6
1.3.2 WEITERE FACHLITERATUR 12 .3.3 ARZNEIMITTELHERSTELLUNG IN DER
APOTHEKE 13 .3.Z4. INDUSTRIELLE HERSTELLUNG UND ENTWICKLUNG 18 .K
BIOPHARMAZEUTISCHE ASPEKTE 23 .4.1 BIOVERFUEGBARKEIT 23 .K.2 EINSCHAETZUNG
DER BIOVERFUEGBARKEIT 27 1.^.3 INDIVIDUELLE FAKTOREN 34 2 EINTEILUNG VON
ARZNEIFORMEN 37 2.1 EINTEILUNG NACH APPLIKATIONSART 37 2.2 EINTEILUNG
NACH AGGREGATZUSTAND UND KONSISTENZ 40 2.2.1 ZUSTAND DER MATERIE KO
2.2.2 EIGENSCHAFTEN FESTER KOERPER V 2.2.3 EIGENSCHAFTEN HALBFESTER
SYSTEME K7 2.2.1+ EIGENSCHAFTEN VON FLUESSIGKEITEN 52 2.2.5 EIGENSCHAFTEN
VON GASEN 53 2.3 EINTEILUNG NACH ART DES DISPERSEN SYSTEMS 53 2.3.1
GRENZFLAECHENSPANNUNG, OBERFLAECHENSPANNUNG 54 2.3.2 BEGRIFFSKLAERUNGEN 55
2.3.3 EINTEILUNG NACH TEILCHENGROESSE 55 3 PRUEF- UND
MESSSYSTEME/QUALITAETSSICHERUNG 61 3. BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/992869056 DIGITALISIERT DURCH VIII INHALTSVERZEICHNIS 4
PHARMAZEUTISCH-TECHNISCHE ARBEITSVORGAENGE 73 M WAEGEN 73 4.1.1
CHARAKTERISIERUNG VERSCHIEDENER WAAGEN 73 4.1.2 WAEGETECHNIKEN UND GUTE
WAEGEPRAXIS 77 4.2 GRUNDOPERATIONEN IN DER VERARBEITUNG VON FESTSTOFFEN
.... 79 4.2.1 ZERKLEINERN 80 4.2.2 KLASSIEREN 85 4.2.3 MISCHEN 89 4.2.4
TROCKNEN 92 I1..3 VERARBEITUNG VON FLUESSIGKEITEN 95 4.3.1 AUFLOESEN 95
4.3.2 MISCHEN FLUESSIGER SYSTEME 100 4.3.3 TRENNUNG FEST/FLUESSIG 101
4.3.4 TRENNUNG FLUESSIG/FLUESSIG 116 4.3.5 VERFAHREN ZUR
WASSERAUFBEREITUNG 118 IT.IT VERMINDERUNG DER KEIMZAHL IN ARZNEILICHEN
PRODUKTEN .... 120 4.4.1 KEIMARTEN UND VERMEHRUNG 120 4.4.2
MIKROBIOLOGISCHE REINHEIT VON ARZNEIMITTELN 123 4.4.3 FERNHALTEN UND
ABTOETEN VON KEIMEN 125 4.4-4 ARBEITEN MIT SICHERHEITSWERKBAENKEN 132
4.4.5 TEMPORAERE MASSNAHMEN ZUR KEIMREDUKTION (DESINFEKTION UND
STERILISATION) 136 4.4.6 PERMANENTE MASSNAHMEN (KONSERVIERUNG) 141 5
DARREICHUNGSFORMEN DER ARZNEIBUECHER 151 5.1 MONOGRAPHIEN ZU
DARREICHUNGSFORMEN 151 5.2 DARREICHUNGSFORMEN IN PH. EUR. UND DAC 157
5-3 PRUEFUNGSMETHODEN 157 5.3.1 THERAPEUTISCHE QUALITAET 158 5.3.2
PHARMAZEUTISCHE QUALITAET 160 6 INHALTSVERZEICHNIS IX 7 GRANULATE 173 7.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 173 7.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 173 7.1.2
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN VON GRANULATEN 175 7.2 HERSTELLUNG 176 7.2.1
ABBAUENDE GRANULIERUNG 177 7.2.2 AUFBAUENDE GRANULIERUNG 181 7.3
HILFSSTOFFE 183 7.4 VERPACKUNG UND ANWENDUNG 184 8 KAPSELN 187 8.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 187 8.2 HERSTELLUNG 188 8.2.1 HARTKAPSELN
188 8.2.2 WEICHKAPSELN 200 8.2.3 KAPSELN MIT VERAENDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG UND/ODER MAGENSAFTRESISTENZ 200 8.2.4
OBLATENKAPSELN 202 8.3 HILFSSTOFFE 203 8.3.1 KAPSELHUELLEN 203 8.3.2
KAPSELFUELLUNG 204 8.3.3 INKOMPATIBILITAETEN 205 8.4 VERPACKUNG UND
ANWENDUNG 205 9 TABLETTEN 209 9.1 ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 209
9.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 209 9.1.2 ALLGEMEINES 211 9.2 HERSTELLUNG 211
9.2.1 NICHT UEBERZOGENE TABLETTEN 211 9.2.2 UEBERZOGENE TABLETTEN 216
9.2.3 TABLETTEN MIT VERAENDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG - PERORALE
RETARDARZNEIFORMEN 219 9. INHALTSVERZEICHNIS 10 ZUBEREITUNGEN ZUR
ANWENDUNG IN DER MUNDHOEHLE .... 239 10.1 ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES
239 10.2 HERSTELLUNG 242 10.3 WIRKSTOFFHALTIGE KAUGUMMIS 243 10.4
VERPACKUNG UND ANWENDUNG 243 11 ARZNEIZUBEREITUNGEN AUS PFLANZEN 245
11.1 ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 245 11.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN UND
RELEVANTE DAC-INHALTE 245 11.1.2 ALLGEMEINES 248 11.2 HERSTELLUNG 253
11.2.1 AUSGANGSSTOFF DROGE 253 11.2.2 TEEMISCHUNGEN 255 11.2.3
PRINZIPIEN DER PFLANZENEXTRAKTION 257 11.3 HILFSSTOFFE 263 11.4
VERPACKUNG UND ANWENDUNG 264 12 MOLEKULARDISPERSE LOESUNGEN 269 12.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 269 12.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 269 12.1.2
ALLGEMEINES 273 12.2 HERSTELLUNG 278 12.2.1 KONZENTRATIONSANGABEN 278
12.2.2 BEEINFLUSSUNG DER LOESLICHKEIT 279 12.2.3 STABILISIERUNG
ARZNEILICHER LOESUNGEN 283 12.2.4 HINWEISE ZUR REZEPTURMAESSIGEN
HERSTELLUNG 285 12.3 HILFSSTOFFE 287 12.4 VERPACKUNG UND ANWENDUNG 291 1
INHALTSVERZEICHNIS XI I SUSPENSIONEN 311 14.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 311 14.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 311 14.1.2
ALLGEMEINES 313 MT.2 HERSTELLUNG 315 14.2.1 PHYSIKALISCHE STABILISIERUNG
315 14.2.2 HERSTELLUNGSSCHRITTE UND GERAETSCHAFTEN 317 14.3 HILFSSTOFFE
319 14.3.1 DISPERGIERTE PHASE UND DISPERSIONSMITTEL 319 14.3.2
NETZMITTEL 320 14.3.3 VISKOSITAETSERHOEHER 320 14.3.4 SONSTIGE ZUSAETZE 321
14.3.5 FORMULIERUNGSBEISPIEL EINER ORALEN SUSPENSION 321 14.3.6
INKOMPATIBILITAETEN 322 I4./F VERPACKUNG UND ANWENDUNG 322 15 EMULSIONEN
325 15.1 ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 325 15.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN
325 15.1.2 ALLGEMEINES 325 15.2 HERSTELLUNG 328 15.2.1 EMULSIONSBILDUNG
UND STABILISIERUNG 328 15.2.2 EMULGATORWIRKUNG UND PHASENVERTEILUNG 329
15.2.3 HERSTELLUNGSPRINZIP UND EMULGIERMETHODEN 334 15.2.4 BEISPIELE ZUR
LINIMENTBEREITUNG 336 15.3 HILFSSTOFFE 337 15.3.1 ALLGEMEINE
ZUSAMMENSETZUNG 337 15.3.2 EMULGIERHILFSSTOFFE 337 15.3.3
KONSERVIERUNGSMITTEL UND ANTIOXIDANZIEN 342 15.4 VERPACKUNG UND
ANWENDUNG 342 1 XII INHALTSVERZEICHNIS 16.2.5 GELE 366 16.2.6 PASTEN 369
16.2.7 PRUEFUNG VON BESCHAFFENHEIT UND TEILCHENGROESSE 370 16.3 GRUNDLAGEN
UND HILFSSTOFFE 371 16.3.1 AUFBAU UND EIGENSCHAFTEN VON SALBENGRUNDLAGEN
371 16.3.2 GRUNDLAGEN FUER CREMES 372 16.3.3 GELBILDNER 377 16.3.4
HILFSSTOFFZUSAETZE 378 16.3.5 UNVERTRAEGLICHKEITSREAKTIONEN 380 16.4
VERPACKUNG UND ANWENDUNG 382 17 ARZNEIFORMEN FUER KOERPERHOEHLEN 389 17.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 389 17.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 389 17.1.2
ALLGEMEINES 393 17.2 HERSTELLUNG 396 17.2.1 REKTALSUPPOSITORIEN 396
17.2.2 VAGINALSUPPOSITORIEN 403 17.2.3 VAGINALKAPSELN UND
VAGINALTABLETTEN 404 17.2.4 ARZNEISTAEBCHEN UND MEDIZINISCHE TAMPONADEN
404 17.3 HILFSSTOFFE 405 17.3.1 GRUNDMASSEN FUER SUPPOSITORIEN 405 17.3.2
WEITERE HILFSSTOFFE 408 17.4 VERPACKUNG UND ANWENDUNG 409 18
ARZNEIFORMEN MIT GASEN UND AEROSOLEN 413 18.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 413 18.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 413 18.1.2
ALLGEMEINES 414 18.2 HERSTELLUNG 420 18.2.1 TREIBGASAEROSOLE 420 18.2.2
INHALATIONSZUBEREITUNGEN IN DER REZEPTUR 421 18. INHALTSVERZEICHNIS XIII
19 PARENTERALE UND ANDERE STERILE ZUBEREITUNGEN 433 19.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 433 19.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 433 19.1.2
ALLGEMEINES 436 19.2 HERSTELLUNG 442 19.2.1 GRUNDREGELN ZUR HERSTELLUNG
STERILER PRODUKTE 442 19.2.2 DAMPFSTERILISATION IM AUTOKLAVEN 445 19.2.3
HERSTELLUNG BESONDERER PARENTERALIA 448 19.3 HILFSSTOFFE 454 19.4
VERPACKUNG UND ANWENDUNG 456 19.4.1 VERPACKUNG 456 19.4.2 KENNZEICHNUNG
UND ANWENDUNG 461 20 AUGENARZNEIMITTEL 465 20.1
ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 465 20.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 465 20.1.2
ALLGEMEINES 466 20.2 HERSTELLUNG 472 20.2.1 AUGENTROPFEN 472 20.2.2
AUGENSALBEN 478 20.3 HILFSSTOFFE 479 20.3.1 GRUNDLAGEN 479 20.3.2
HILFSSTOFFZUSAETZE 480 20.4 VERPACKUNG UND ANWENDUNG 480 21
HOMOEOPATHISCHE ARZNEIMITTEL 485 21.1 ARZNEIBUCHVORGABEN/ALLGEMEINES 485
21.1.1 ARZNEIBUCHVORGABEN 485 21.1.2 ALLGEMEINES 487 21.2 HERSTELLUNG
488 21.3 HILFSSTOFFE 49 XIV INHALTSVERZEICHNIS 22.2 HERSTELLUNG 512
22.2.1 AUFBAU THERAPEUTISCHER SYSTEME 512 22.2.2 HERSTELLUNG
PARTIKULAERER SYSTEME 513 22.3 HILFSSTOFFE 515 22.3.1 HILFSSTOFFE FUER
TRANSDERMALE PFLASTER 515 22.3.2 HILFSSTOFFE FUER PARTIKULAERE SYSTEME 515
22.4 VERPACKUNG UND ANWENDUNG VON TTS 516 23 KONFEKTIONIERUNG -
PACKMITTEL UND KENNZEICHNUNG ... 519 23.1 ANFORDERUNGEN AN BEHAELTNISSE
519 23.1.1 ALLGEMEINES 519 23.1.2 SICHERUNG DER QUALITAET VON PACKMITTELN
520 23.1.3 MATERIALIEN FUER BEHAELTNISSE 523 23.2 KENNZEICHNUNG VON
ARZNEIMITTELN 524 23.2.1 STANDGEFAESSE 525 23.2.2 FERTIGARZNEIMITTEL 525
23.2.3 REZEPTURARZNEIMITTEL 527 24 HALTBARKEIT VON ARZNEIMITTELN 531
24.1 ALLGEMEINE STABILITAETSMERKMALE 531 24.2 RICHTLINIEN ZUR FESTLEGUNG
DER HALTBARKEIT 533 2K3 HALTBARKEITSPRUEFUNGEN 538 25 WICHTIGE
HILFSSTOFFGRUPPEN 543 25.1 PULVERGRUNDSTOFFE 543 25.1.1 ANORGANISCHE
GRUNDSTOFFE 543 25.1.2 ORGANISCHE GRUNDSTOFFE 543 25.2 QUELLSTOFFE 548
25.3 GRUNDSTOFFE FUER HALBFESTE ZUBEREITUNGEN ZUR KUTANEN ANWENDUN
INHALTSVERZEICHNIS XV ANHANG 1. HYGIENERICHTLINIE 569 2. LEITLINIEN DER
BAK 572 3. BEISPIEL EINES WIRKSTOFFDOSIERS 575 4. BEISPIEL EINER
REZEPTURDOKUMENTATION 577 5. INKOMPATIBILITAETEN BEI SALBEN 578 GLOSSAR
581 LITERATURVERZEICHNIS 591 INTERNETADRESSEN 594 SACHREGISTER 595 DIE
AUTORINNEN 609
Ohne Form keine Wirkung
Die Arzneiform
beeinfiusst
maßgeblich die Wirksamkeit eines
Ârzneistoffs.
Neben klassischen Tabletten, Kapseln und Zäpfchen gibt es heute so
trickreiche Entwicklungen wie MUPS,
OROS
und
COMOD.
Die neue Autorin
nimmt Sie mit in die faszinierende Weit der pharmazeutischen Technologie
und stellt die relevanten Inhalte von den theoretischen Grundlagen bis
zu den Besonderheiten einzelner Arzneiformen dar - anschaulich, leicht
verständlich und einprägsam. Rezepturbeispiele und patientenrelevante
Empfehlungen füllen die Theorie mit Leben,
Das Buch deckt das gesamte erforderliche Wissen der
РТА
für das
Fach Galenik ab und eignet sich darüber hinaus im ßerufsalltag als
Nachschlagewerk.
Paperback
РТА
-Lehrbücher mit didaktischem Konzept
*■ Definitionen und Tabellen verschaffen den schnellen Überblick
► Merksätze lenken den Blick auf das Wesentliche
► Wiederholungsfragen verankern das Wissen
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