Dimere 3 [Drei]-Hydroxy-naphthochinone-(1.2 [eins.zwei]) und die ockerfarbene Verbindung C_1tn2_1tn0H_1tn1_1tn0O_1tn7:
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INHALTSVERZEI
OH
N
I
S
A.
THEORETISCHER
TEIL
1-42
I.
DIE
FRAGESTELLUNG
1
II.
ERGEBNISSE
DER
VORLIEGENDEN
ARBEIT
1-4
III.
ALLGEMEINES
ZUR
REAKTION
4-9
IV
.
3-HYDROXY-NAPHTHOCHINONE
(1.2),
3-HYDROXY-PHENANTHRENOHINON
(1.2)
(XLIII)
UND
IHRE
FARBLOSEN
DIMERISATIONSPRODUKTE.
3-HYDROXY-ANTHRACHINON-(1
.2)
9-30
V.
DIE
OCKERFARBENE
VERBINDUNG
(XXVI)
30-39
VI
.
3-HYDROXY-4
(2.
3-DIHYDROXY-NAPHTHYL
(1)
NAPHTHOCHINON
(1.2)
(XL)
39-42
VII.
SPEZIELLER
TEIL
43-53
1.
DARSTELLUNG
VON
AUSGANGSSUBSTANZEN
43-48
2.
3-DIHYDROXY
1
-METHYL-NAPHTHALIN
43
2.
4-DIHYDROXY
1
-METHYL-NAPHTHALIN
44
2.
3-DIHYDROXY-1-BENZYL-NAPHTHALIN
45
1.2.
3-TRIHYDROXY-NAPHTHALIN
46
2.
3-DIHYDROXY
1
-AMINO-NAPHTHALIN
46
2.
3-DIHYDROXY-ANTHRACEN
46
2.3-DIHYDROXY-PHENANTHREN
46
4.6-DIAETHYL-RESOROIN
47
1.
1-DICHLOR-2.3.4-TRIOXO-TETRALIN-DIHYDRAT
,
3.3-DIOHLOR-4-OXO-3.4-DIHYDRO-(BENZO
1'.2'
:1
.2
PHENAZIN)
,
3-CHLO'R-4-HYDROXY
(BENZO-1
'
.
2'1.
2-PHENAZIN)
47
1
.2.3.4-TETRAOXO-TETRALIN-DIHYDRAT
47
2.
IR-SPEKTREN
48-53
B.
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
54-82
DARSTELLUNG
VON
AUSGANGSSUBSTANZEN
54-59
I.
2.
3-DIHYDROXY
1
-METHYL-NAPHTHALIN
AUS
2.3-DIHYDROXY-NAPHTHALIN
54-56
1.
2.3-DIHYDROXY-NAPHTHALDEHYD-(1
)
54
2.
SEMIOARBAZON
DES
2.
3-DIHYDROXY
NAPHTHALDEHYD-(1
)
54
3.
2.
3-DIHYDROXY
1
-METHYL-NAPHTHALIN
55
II.
2.4-DIHYDROXY-1-METHYL-NAPHTHALIN
AUS
HYDROXY-NAPHTHALIN
56-58
1.
2.4-DIHYDROXY-NAPHTHALDEHYD-(1
)
56
2.
2.4-DIHYDROXY-NAPHTHALDEHYD-(L
)-SEMICARBAZON
57
5.
2.4-DIHYDROXY-1-METHYL-NAPHTHALIN
57
III.
2.3-DIHYDROXY-1-BENZYL-NAPHTHALIN
AUS
2.3-DIHYDROXY-NAPHTHALIN
58
OXYDATIONEN
MIT
KALIUMNITROSODISULFONAT
59-82
I.
OXYDATION
VON
2.3-DIHYDROXY-NAPHTHALIN
59-71
1.
DIMERES
3-HYDROXY-NAPHTHOOHINON-(1
.2)
.(XVIII)
59
A)
5-HYDROXY-NAPHTHOPHENAZIN
61
B)
KOCHEN
VON
XVIII
MIT
WASSER
62
C)
BEHANDELN
VON
XVIII
MIT
-^NAGHPO^-LOESUNG
62
D)
BEHANDELN
VON
XVIII
MIT
BROM
63
E)
VERSUCHTE
CHLORIERUNG
VON
XVIII
IN
EISESSIG
63
F)
VERSUCHTE
OXYDATION
VON
XVIII
MIT
SELENDIOXYD
64
2.
OCKERFARBENE
VERBINDUNG
XXVIA,B
64-69
A)
UMSETZUNG
VON
XXVIA,B
MIT
O-PHENYLENDIAMIN
66
B)
ZINKSTAUBDESTILLATION
VON
XXVIA.B
67
C)
UMSETZUNG
VON
XXVIA.B
MIT
ALKALISCHEM
WASSERSTOFFPEROXYD
67
D)
KATALYTISCHE
HYDRIERUNG
VON
XXVIA.B
67
E)
REAKTION
VON
XXVIA,B
MIT
ACETANHYDRID
67
F)
REDUKTIVE
ACETYLIERUNG
VON
XXVIA.B
69
G)
UMSETZUNG
VON
XXVIA.B
MIT
DIMETHYLSULFAT
69
3.
3-HYDROXY-4-(2.3-DIHYDROXY-NAPHTHYL
(1))
NAPHTHOOHINON-(
1.2)
UND
DAS
DIMERE
O-CHINON
69-71
1.2.
3-TRIAOETOXY-NAPHTHALIN
70
5-HYDROXY-6
(2.
3-DIHYDROXY-NAPHTHYL
(1))
NAPHTHOPHENAZIN
71
II.
OXYDATION
VON
2.3-DIHYDROXY-1-METHYL-NAPHTHALIN
71-74
1.
3-HYDROXY-4-METHYL-NAPHTHOCHINON
(1.2)
71
5-HYDR
OXY-6-METHYL-NAPHT
HO
PHENAZ
IN
72
2.
DIMERES
3-HYDROXY-4-METHYL-NAPHTHOCHINON-(1
.2)
72
(XIX)
III.
OXYDATION
VON
2.3-DIHYDROXY-1-BENZYL-NAPHTHALIN
74-76
1.
3-HYDROXY-4-BENZYL-NAPHTHOOHINON-(1
.2)
74
5-HYDROXY-6-BENZYL-NAPHTHOPHENAZIN
74
BENZILCARBONSAEURE-(2)
75
2.
DIMERES
3-HYDROXY-4-BENZYL-NAPHTHOCHINON-(L
.2)
75
(XX)
IV.
OXYDATION
VON
2.4-DIHYDROXY-L-METHYL-NAPHTHALIN
76-77
2-HYDROXY-NAPTHOCHINON
(1.4)
DIMERES
3-HYDROXY-4-METHYL-NAPHTHOOHINON-(1
.2)
(XIX)
V.
OXYDATION
VON
2.
3-DIHYDROXY-PHENANTHREN
77-79
DIMERES
3-HYDROXY-PHENANTH.RENCHINON
(1.2)
(XXXIV)
77
3'
-HYDROXY-(PHENANTHRENO-1
'.2'
:2.3-CHINOXALIN
78
VI.
OXYDATION
VON
2.3-DIHYDROXY-ANTHRAOEN
79-80
3-HYDROXY-ANTHRAO
ENCHINON
(1.2)
79
3
'-HYDROXY
(ANTHRAOENO-1
'.
2'
I
2.
3-OH.INOXALIN)
80
VII.
OXYDATION
VON
4.
6-DIAETHYL-RESORCIN
81-82 |
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