Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose ; mit 10 Tabellen
Gespeichert in:
| Vorheriger Titel: | Atlas der klinischen Syndrome für Klinik und Praxis |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Schattauer
2010
|
| Ausgabe: | 6., vollst. überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVIII, 1116 S. zahlr. Ill. |
| ISBN: | 9783794526574 3794526570 |
Internformat
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|---|---|
| adam_text | Inhalt
Die kleinen morphologischen Auffälligkeiten
des Menschen
1-10 Kleine Fehlbildungen und kleine Anomalien____
Exogene Ursachen
11 Thalidomid-Embryopathie__________
12 Hydantoin-Barbiturat-Carbamazepin-
Embryofetopathie_________________
13 Embryofetales Valproinsäure-Syndrom
14 Cumarin-Embryopathie_____________
15 Fetales Alkohol-Syndrom____________
16 Röteln-Embryofetopathie___________
17 Kongenitales Varicella-Syndrom______
18 Embryopathia
diabetica
____________
19 Amniogene Schnürfurchen__________
20 Limb-Body-Wall-Komplex___________
21 VATER-Assoziation_________________
22 Kaudale Dysplasie_________________
Chromosomale Störungen
23
Trisomie
9 _____________
24
Trisomie
13_____________
25
Trisomie
18_____________
26 Down-Syndrom _____
27
Woif-Syndrom
______
28
Katzenschrei-Syndrom
29
Monosomie
1
p36
____
30
Williams-Beuren-Syndrom
31
Rubinstein-Taybi-Syndrom
32
Smith-Magenis-Syndrom
_
24
26
28
30
32
36
38
40
44
48
50
52
56
58
62
66
70
72
74
76
80
84
33
LissenzephalieTyp
I
______
34
Velokardiofaziales
Syndrom
.
35
CATCH
22______________
36
Katzenaugen-Syndrom
________
37
Pallister-Killian-Mosaik-Syndrom
38
Tetrasomie18p
______________
39
Angelman-Syndrom
__________
40
Prader-Willi-Syndrom
_________
41
XK-Aprosenzephalie
__________
42
Fragiles-X-Syndrom
__________
43
Ullrich-Tumer-Syndrom
________
44
Klinefelter-Syndrom
__________
45
XYY-Syndrom
_______________
46
Triploidie-Syndrom
___________
47
Bloom-Syndrom
_____________
48 Fanconi-Anämie_____________
49
Ataxia teleangiectatica
_____
50
Nijmegen-Breakage-Syndrom
_
51
Ligase-4-Syndrom
_________
59
NeurofibromatoseTyp
1 (von Recklinghausen).
60 Tuberose Hirnsklerose___________________
61 Hypomelanosis
Ito_____________________
_ 90
_ 92
_ 94
_ 96
_ 98
100
102
106
108
112
116
118
120
122
124
126
128
130
Hamartosen
52 Proteus-Syndrom________________
53 CLOVE-Syndrom_________________
54 Cowden-Syndrom________________
55 Hemihyperplasie-Lipomatose-Syndrom.
56 Enzephalokraniokutane Lipomatose__
57 Klippel-Trenaunay-Weber-sSyndrom«_
58 Sturge-Weber-Syndrom ___________
62 Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-sSyndrom«.
134
140
142
144
146
148
152
154
158
162
166
XI
Inhalt
63 MIDAS-Syndrom___________________
64 Okulozerebrokutanes
Syndrom Delleman
.
65 Neurokutane Melanose______________
66 Enchondromatosis Ollier-Maffucci
67 Kasabach-Merritt-Syndrom______
68 Peutz-Jeghers-Syndrom________.
69 McCune-Albright-Syndrom______
70 Incontinentia
pigmenti
_________
71 LEOPARD-Syndrom_____________
72 Basalzellnävus-Syndrom.
Syndrome mit
Kontrakturen
73 Freeman-Sheldon-Syndrom____
74 Kontrakturelle Arachnodaktylie.
75
Distale
Arthrogryposis Typ 1___
76 Gordon-Syndrom___________
77 Pena-Shokeir-Phänotyp________________
78 Zerebro-okulo-fazio-skelettäres
Syndrom
1.
79 Letales multiples Pterygium-Syndrom____
80 Escobar-Syndrom____________________
81 Klassische Arthrogryposis: Amyoplasie
82 Spinale Muskelatrophie, X-gebunden _
83 Tel-Hashomer-Kamptodaktylie______
Kraniostenose-Syndrome
84 Apert-Syndrom__________
85 Pfeiffer-Syndrom _______
86 Crouzon-Syndrom_______
87 Saethre-Chotzen-Syndrom .
88 Carpenter-Syndrom _____
170
172
174
176
178
180
184
188
190
194
198
202
206
208
210
212
214
216
218
222
224
89 Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
228
232
234
238
240
242
90 Opitz-Trigonozephalie-Syndrom
91 Antley-Bixler-Syndrom_______
92 Kleeblattschädel____________
93 Baller-Gerold-Syndrom______________
94 Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom
114 Cornelia-de-Lange-Syndrom.
115 Dubowitz-Syndrom________
116 Seckel-Syndrom 1_________
244
246
250
252
254
Hochwuchs- und Adipositas-Syndrome
95 Simpson-Golabi-Behmel-SyndromTypl ___
96 Marshall-Smith-Syndrom_______________
97 Sotos-Syndrom_______________________
98 Weaver-Syndrom_____________________
99 Marfan-Syndrom _____________________
100
Neonatales
Marfan-Syndrom___________
101 Shprintzen-Goldberg-Syndrom__________
102 Idiopathische Hemihypertrophie_________
103 Perlman-Syndrom_____________________
104 Bardet-Biedl-Syndrom _________________
105 Cohen-Syndrom______________________
260
262
264
268
270
274
278
280
282
284
288
Proportionierte Kleinwuchs-Syndrome
106 Silver-Russell-Syndrom_________________
107 Floating-Harbor-Syndrom.______________
108 SHORT-Syndrom________________________
109 3-M-Syndrom__________________________
110 Noonan-Syndrom_____________________
111 Kardiofaziokutanes
Syndrom
___________
112 Costello-Syndrom_____________________
113 Aarskog-Syndrom_____________________
294
298
300
302
304
308
310
312
314
318
322
XII
Inhalt
117 Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer
Kleinwuchs Typ I-Ill_____________________
118 Hallermann-Streiff-Francois-Syndrom.
119 Johanson-Blizzard-Syndrom_______
122 Giykanose-CDG-Syndrom _
123 Mukopolysaccharidose I-H
124 Mukopolysaccharidose I-S
125 Mukopolysaccharidose
II
_
126 Mukopolysaccharidose
III
_
127 Mukopolysaccharidose
IV
_
128 Mukopolysaccharidose
VI
_
129 Multipler Sulfatasedefekt _
130 Mannosidose__________
131 Fucosidose____________
132 Mukolipidose__________________________
133 Morbus Gaucher Typ
I
----------------------------------
134 Morbus Gaucher Typ
II, III
und Norrbottnian-Typ-
135
GM1-Gangliosidose
--------------------------------------
136 G^Gangliosidosen: Morbus
Тау
-Sachs
und
Morbus Sandhoff__-----------------------------
137 Morbus Niemann-Pick--------------------------------
138 Wiedemann-Beckwith-Syndrom--------------------
139 Angeborene generalisierte Lipodystrophie-------
140
Syndrom
einer partiellen Lipoatrophie
in Kombination mit juvenilem Diabetes mellitus
bei eineiigen Zwillingsbrüdern----------------------
141 Menkes-Syndrom _----------------------------------—
142
Okzipitalhorn-Syndrom_
143 Hypophosphatasie____
324
326
328
Metabolische
Dysmorphie-Syndrome
120 Glykogenose Typ IA_________________
121 Glykogenose Typ
II
__________________
144 Familiäre hypophosphatämische Rachitis,
332
334
336
342
346
348
352
356
358
360
362
364
366
368
372
374
376
378
380
386
390
392
396
398
402
145 Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ
I
.
146 Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ
II.
147 Homozystinurie_______________
148 Lesen-Nyhan-Syndrom_____
149 Akrodermatitisenteropathica-
150 Morbus Canavan_________
151 Plazentarer Aromatasedefekt.
152 Neuroaxonale Dystrophie___
153 Adrenogenitales
Syndrom
mit Salzverlust-
154 Smith-Lemli-Opitz-Syndrom__________
155 Triple-A-Syndrom__________________
156 Carney-Syndrom___________________
157 Multiple endokrine
Neoplasie
Typ IIB
158 Mendenhall-Syndrom____________
159 Donohue-Syndrom______________
160 Dienzephal-tumoröses Abmagerungs-sSyndrom«
des Kleinstkindes________________________
161 Proopiomelanocortin-MangeL
163 Makrozephaius bei Megalenzephalie_________
164 Geschlechtsgebunden-rezessiver Hydrozephalus_
165 Akrokallosales
Syndrom
___________________
166 Holoprosenzephalie_____________________
167 Otozephalie___________________________
168 Walker-Warburg-Syndrorri-
169 Dandy-Walker-Sequenz___
170 Joubert-Syndrom______
171
Mowat-Wiłson-Syndrom
____
172 VACTERLplusHydrozephalus.
. 404
. 406
408
410
414
416
418
420
422
424
428
430
432
434
436
438
440
Syndrome mit
isolierter ZNS-Fehlbildung
sowie zusätzlichen Anomalien
und neuromuskuläre
Syndrome
162 Makrozephaius________________________
444
446
448
450
452
454
456
458
460
. 462
464
ХШ
Inhalt
173 (Zerebro-Jkostomandibuläres
Syndrom.
174 Fryns-Syndrom___________________
175 Primäre Mikrozephalie.
176 Leung-Syndrom_____
177 Norman-Roberts-Syndrom________________
178 Alpha-Thalassämie mit mentaler Retardierung,
X-gebunden-rezessiv____________________
179 Leukenzephalopathie mit
»vanishing
white
matter«__________________
180 Marinesco-Sjögren-Syndrom.
181 Aicardi-Syndrom _________
182 Meckel-Gruber-Syndrorri-
183 Rett-Syndrom_________
184 Kohlschütter-Syndrom
185 Möbius-Sequenz ____
186 Rigid-Spine-Muskeldystrophie 1________
187 Myotubuläre (zentronukleäre) Myopathie-
188 Mitochondriale
Myopathie
____________
189 Kearns-Sayre-Syndrom:
eine Multisystemerkrankung__________
190 Kongenitales myasthenisches
Syndrom
mitAcetylcholinrezeptor-Defekt________
191 Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert _
192 Myotonia
congenita
Typ Becker_________
193 Lowe-Syndrom_______________________
194 Zellweger-Syndrom ___________________
195 Spinale Muskelatrophie Werdnig-Hoffmann
196 Charcot-Marie-Tooth-KrankheitTyp 1A____
197 Duchenne-Muskeldystrophie ___________
466
468
470
472
474
476
480
484
486
488
492
496
. 498
. 500
. 502
. 504
. 506
. 508
. 510
_ 512
. 514
. 516
. 518
. 520
_ 522
Kiemenbogen- und oroakrale
Syndrome
sowie
Syndrome mit
fazialen
und Extremitätenfehlbildungen
198 Coffin-Lowry-Syndrom .
199 Frontonasale Dysplasie.
200 Robin-Sequenz_______
201 Catel-Manzke-Syndrom______________
202 Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom _
203 Akrofaziale Dysostose 1 (Typ Nager)____
204 Akrofaziale Dysostose vom überwiegend
postaxialen Typ ____________________
205 Goldenhar-sSyndrom«_____
206 Wildervanck-Syndrom _____
207 Aurikulokondyläres
Syndrom
208 Aglossie-Adaktylie________
209 Hemifaziale progressive Atrophie.
210 Van-der-Woude-Syndrom______
211
Orofaziodigitales Syndrom
Typ
I
_
212 Orofaziodigitales
Syndrom
Typ
IL
213
Fraser-Syndrom _____________
214 Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus-inversus-
Syndrom _____________________________
215 Lenz-Mikrophthalmie-Syndrom
216 Roberts-Syndrotn___________
217 Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
218 Lakrimo-aurikulo-dento-digitales
Syndrom
_
219 Opitz-Syndrom______________________
220 »Femoral Hypoplasia-Unusual Facies
Syndrome«
221
»ЕЕСй
-Syndrom
__________________________
222
Poland-Anomalie
___^__________________
223 Tibiaaplasie oder -hypoplasie
mit Spalthand und-fuß ____
224 Tibiaaplasie oder -hypoplasie mit präaxialer
Polydaktylie und dreigliedrigem »Daumen« .
526
530
532
534
536
540
542
546
550
552
554
558
560
562
564
566
568
570
572
576
578
580
582
584
586
. 590
. 592
XIV
Inhalt
225 Holt-Oram-Syndrom____________
226 Townes-Brocks-Syndrom ________
227 Okihiro-Syndrom und IVIC-Syndrom.
228 STAR-Syndrom__________________
229 Hemifaziale Mikrosomie.
230 CHARGE-Syndrom_____
231 Akrorenaler Symptomenkomplex___________
232 Okulo-digito-ösophago-duodenales
Syndrom
_
233 Branchiookulofaziales
Syndrom
___________
Syndrome mit
Haut-, Haar-
und Schleimhautbeteiligung
234 Warburg-Mikrosyndrom_____
235 Cockayne-Syndrom__________
236 Progerie__________________
242 Konnatales Cutis-laxa-Syndrom
243 Wrinkly-Skin-Syndrom_______
244 Geroderma osteodysplasticum.
245 Ehlers-Danlos-Syndrom_____
246 Barraquer-Simons-Syndrom__
247 Mulvihül-Smith-Syndrom____
596
600
602
604
606
608
610
614
616
620
622
624
237 Angeborenes pseudohydrozephales
Progeroid-Syndrom __________________________626
238 Petty-Laxova-Wiedemann-Progeroid-Syndrom_____630
239 Lenz-Majewski-Syndrom______________________632
240 De-Barsy-Syndrom___________________________634
241 Unbekanntes progeroides
Syndrom
mitVitiumcordis________________________
_____________636
_____________638
_____________ 642
_____________ 644
_____________648
_____________ 652
_____________ 654
248
Syndrom
multipler gutartiger ringförmiger
Hauteinschnürungen___.__.---------------------------------656
249
Aplasia
cutis
congenita.
_______________________658
250
Adams-Oliver-Syndrom
________________________660
251
Zahnfleischfibromatose-Hypertrichosis-Syndrom
-------664
252
Cantú-Syndrom _____________________________
666
253 Hypeitrichosis-Skelettdysplasien-Retardierungs-
Syndrom
mit besonderer Fazies und
verminderter renaler Harnsäureausscheidung______668
254 Wiedemann-Steiner-Syndrom___________________670
255
Syndrom
der unkämmbaren Haare_______________674
256
Cutis
vertíeis
gyrata__________________________676
257 Goltz-Gorlin-Syndrom_________________________678
258 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Rendu-Osler-Weber______________________
259 Hereditäre
benigne
generalisierte essenzielle
Teleangiektasie _______________________
260 Rothmund-Thomson-Syndrom
261 Xeroderma pigmentosum____
__682
________684
________686
________ 688
262
Cutis
marmorată
teleangiectatica
congenita_______
690
263
Cutis
marmorată teleangiectatica
congenita
und Makrozephalie__________________________692
264
Morbus
Abt-Letterer-Siwe.______________________694
265 Wiskott-Aldrich-Syndrom______________________696
266 Waardenburg-Syndrom Typ
I
und
II
_______________698
267 Piebaldismus_______________________________700
268 Okulokutaner Albinismus
mitTyrosinase-NegativitätTyp IA.
269 Okulokutaner Albinismus
mit Tyrosinase-Positivität______
270 ABCD-Syndrom_______________
271 Chediak-Higashi-Syndrom
272 Dyskeratosis
congenita
___
273 Hypohidrotische Ektodermaldysplasie Typ
274 Ektodermaldysplasie mit Haaranomalien
und Syndaktylien___________________
275 Nonne-Milroy-Syndrom _____________
276 Hereditäres frühmanifestes Lymphödem-
277 Lymphödem-Distkhiasis-Syndrom ____
278 Ichthyosis
congenita
________________
279 Ichthyosis
congenita
gravis
oder fetalis
702
704
706
710
712
716
720
722
724
726
. 728
732
XV
Inhalt
280 ZUNICH-Syndrom______
281 Sjögren-Larsson-Syndrom.
282 Rud-Syndrom_________
Osteochondrodysplasien
289 Pseudohypoparathyreoidismus.
290 Cherubismus_____________
291 Infantile kortikale Hyperostose___
292 Juveniler Morbus Paget________
293 Melnick-Needles-Syndrom______
294 Otopalatodigitales
Syndrom
Typ
I
_
295 Otopalatodigitales
Syndrom
Typ
II
296 Frontometaphysäre Dysplasie____
297 Dysplasia cleidocranialis________
298 Kraniometaphysäre Dysplasie -
299 Akrodysostose____________
300 Osteopetrose, maligne Form___
301 Osteopetrose Typ
И
__________
302 Pyknodysostose_____________
303 Dyschondrosteose__________
304 Mesomele Dysplasie Typ Langer.
305 Nievergelt-Syndrom_________
306 Robinow-Syndrom__________
307 Achondrogenesis
IB
(Typ Fraccaro).
308 Diastrophische Dysplasie_______
309 Autosomal-rezessive multiple
epiphysäre Dysplasie__________
734
736
738
283 Hyperkeratosis palmoplantaris mit Parodontose____740
284
Тау
-Syndrom
______________________________ 742
285 Restriktive Dermopathie______________________744
286 Naxos-Syndrom____________________________748
287 Epidermolysis bullosa
hereditaria
_______________750
288 CHILD-Syndrom____________________________754
758
760
762
764
766
770
774
776
778
782
784
786
790
792
796
800
804
. 806
810
. 812
. 816
310 Achondrogenesis Typ
IL
311 Hypochondrogenesis _
312 Bumerang-Dysplasie _
313 Thanatophore Dysplasie Typ
I
________
314 Thanatophore Dysplasie Typ
II
mit Kleeblattschädel_______________
315 Opsismodysplasie_________________
316 Kampomele Dysplasie_____________
317 Fibrochondrogenesis ______________
318 Asphyxierende Thoraxdysplasie Typ 1 _
319 Kurzrippen-Polydaktylie-SyndromTyp 1
(Typ Saldino-Noonan)______________
320 Kurzrippen-Polydaktylie-SyndromTyp
IV
_
321 Kurzrippen-Polydaktylie-Spektrum____
322 Chondroektodermale Dysplasie______
323 Chondrodysplasia
punctata,
autosomal-rezessiver Typ____________
324 Chondrodysplasia
punctata,
X-gebunden-rezessiver Typ___________
325 Chondrodysplasia
punctata,
geschlechtsgebunden-dominanter Typ___
326 Binder-Syndrom______________________
327 Achondroplasie ____________________
328 Hypochondroplasie__________________
329 Pseudoachondroplasie_______________
330 Dysplasia spondyloepiphysaria
congenita.
331 Dysplasia spondyloepiphysaria
tarda
____
332 Chondrodysplasia metaphysaria
Typ Wiedemann-Spranger_____________
333 Dysplasia spondyloepimetaphysaria
Typ Strudwick_________________
334 Knorpel-Haar-Hypoplasie
335 Anauxetische Dysplasie _
336 Metaphysäre ChondrodysplasieTyp
Schmid
.
337 Metaphysäre Dysplasie Braun-Tinschert___
818
820
822
824
826
828
832
836
838
842
844
846
848
852
854
856
860
862
866
870
874
876
878
880
882
884
886
XVI
Inhalt
338 Pseudodiastrophische Dysplasie Typ Burgio
339 Metatropische Dysplasie_______________
340 Osteodysplasie Typ Kniest______________
341 Dysplasia epiphysealis hemimelica_______
342 Larsen-Syndrom______________________
343 Osteogenesis
imperfecta
Typ
II
(TypVrolik) und
III
_________
349 Idiopathische karpotarsale OsteolyseTyp
V
(Typ
François)
_______________________
350 Hajdu-Cheney-Syndrom__________
351 Immunossäre Dysplasie Schimke___
352 Fibrodysplasia ossificans
progressiva
353 Schwartz-Jampel-Syndrom Typ 1____
354 Stüve-Wiedemann-Syndrom_______
355 Arthroophthalmopathie__________
356 Czech-Dysplasie________________
357 Shwachman-Syndrom______
358 Okulodentoossäre Dysplasie,
359 Nagel-Patella-Syndrom_____
360 Progressive diaphysäre Dysplasie __
361 Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
Verschiedenartige
Syndrome
362 Kabuki-Syndrom_____________
363 »Megalocornea-Mental
Retardation Syndrome«
890
892
896
900
902
906
344 Osteogenesis
imperfecta
Typ
I
(Van-der-Hoeve-
Syndrom)
und
IV
(Typ Lobstein)____908
345 Multiple kartilaginäre Exostosen_________________910
346 Trichorhinophalangeales
Syndrom
Typ
I
__________912
347 Langer-Giedion-Syndrom______________________916
348 Hereditäre karpotarsale Osteolyse
mit Nephropathie________________________
920
922
924
926
928
932
934
936
940
942
944
946
950
952
956
960
364
Syndrom
des zunehmenden Makrokraniums
mit Zeichen der Herzbelastung
bei intrakraniellem
a.-v. Shunt
___________
365 Kardiofazialer Symptomenkomplex ____
366 Supraumbilikale Mittelbauchraphe
mit kavernösen fazialen Hämangiomen _
367 Mittellinien-Entwicklungsfeld-Störungen
368 Axiale mesodermale Dysplasie________
369 Spondylokostale Dysostose___________
370
Klippel-Feil-»Syndrom«
______________
371 Autosomal-rezessive polyzystische
Mierenerkrankung_____________
372 Potter-Sequenz________________
373 Sirenomelie__________________
374 Bauchmuskelaplasie-ÄSyndrom«
375 Coffin-Siris-Syndrom _________
376 ROCA-Syndrom _____________
377 Mietens-Syndrom____________
378 Peters-Plus-Syndrom _________
379 Keutel-Syndrom_____________
_ 962
_ 964
_ 966
_ 970
_ 974
_ 976
_ 980
. 984
. 986
_ 988
. 990
. 992
_ 994
. 996
_ 998
J
000
380
Syndrom
der einfachen Gelenküberstreckbarkeit___1002
381 Femur-Fibula-Ulna-Komplex____________________1004
382 Synpolydaktylie 1____________________________1008
383 Cenani-Lenz-Syndaktylie-Syndrom_______________1010
384 Polysyndaktylie mit Brachymetakarpie
(Typ Bonola)________________________________1012
385 Symphalangismus-Brachydaktylie-Syndrom
mit Schallleitungsschwerhörigkeit_______
J014
386
Syndrom
derTriphaiangie des 1. Handstrahls,
der Thrombasthenie und Innenohrhörstörung______1016
387 Blackfan-Diamond-Anämie_____________________1018
388
Syndrom
der inkompletten testikulären
Feminisierung___________________________
389
Syndrom
der kompletten testikulären
Feminisierung___________________
390 Kallmann-Syndrom.
J
020
J
022
J
024
XVII
Inhalt
391 PAGOD-Syndrom
392 Currarino-Triade_
393 Alagille-Syndrom 1_____
394 Axenfeld-Rieger-Syndrom-
395 GAPO-Syndrom________
396 Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom-
397 Pallister-Hall-Syndrom ____________
398 Yunis-Varon-Syndrom_____________
399 Ulna-Mamma-Syndrom___________
400
Mandìbuloakrale
Dysplasie Typ
A
mit partieller Lipodystrophie________
J
026
J028 Anhang
-1030 Namen und Begriffe________
-1032 Entdecker und Erstpublikation
J034 von Fehlbildungs-Syndromen _
J036 Abkürzungen_____________
J038
-1042
-1044
401
Monozygote
Zwillinge - Strukturdefekte
402 Hydroletalus-Syndrom______________
403 Marden-Walker-Syndrom____________
404 Brauer-Setleis-Syndrom______________
J048
-1050
J054
-1055
-1056
J
060
J
062
-1071
Sachverzeichnis
.1074
XVIII
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