Blickdiagnostik: CompactAtlas der klinischen Inspektion und Differenzialdiagnostik ; mit 51 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Schattauer
2010
|
| Ausgabe: | 4., vollst. überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Bis 3. Aufl. u.d.T.: Tischendorf, Frank W.: Blickdiagnostik |
| Beschreibung: | XIII, 409 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783794526543 |
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| adam_text | Inhalt
2 Blasse Haut
2 Anämie, Pseudoanämie
4 Kerngrößen des roten Blutbildes, Einteilung der Anämien
6 Chronische hämolytische Anämie, Eisenmangel-,
chronische Blutungsanämie, Anämie bei Hämoblastose
8 Anämien: klinisch-chemische und hämatologische Befunde
10 Blassgelbliche Haut
10 Prähepatischer Ikterus: perniziöse Anämie,
toxische hämolytische Anämie
12 Hämoglobinopathien
16 Gelblich pigmentierte Haut
16 Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis
18 Akute Virushepatitis, Weil-Krankheit
20 Leberzirrhose
26 Bräunlich pigmentierte Haut
26 Hormonale Melanosen: chronische primäre Nebennierenrinden-
insuffizienz (Addison-Krankheit)
28 Ätiologie und Differenzialdiagnose der Nebennierenrindeninsuffizienz
30 Chloasma uterinum; chronische
interstitielle
Nephritis, Argyrose
32 Primäre Hämochromatose, Stauungsdermatose, Acanthosis nigricans
34
Urticaria
pigmentosa,
Peutz-Jeghers-Klostermann-Touraine-Syndrom,
Epheliden
36
Intestinale
Polyposis-Syndrome
38 Amelanotische, hypomelanotische und depigmentierte Haut
38 Albinismus
40
Vitíligo
42
Pityriasis
versicolor
alba,
Leukoderma syphiliticum,
Verbrennung 3. Grades; Lyell-Syndrom
44 Blaurote Haut
44 Polycythaemia
vera,
arterielle Hypertonie
46 Hämo- und Hämiglobinzyanose
48 Polycythaemia
vera,
chronisches
Cor
pulmonale
50
Pulmonale
Hypertonie und
Cor
pulmonale
52 Chronisches
Cor
pulmonale
54
Mitralstenose, Pseudomitralgesicht
56 Kombiniertes Mitralvitium
58
Erytheme
und
Exanthème
58
Arzneimittelexantheme,
infektiöse
Exanthème
64
Arzneimittelexantheme:
Urtikaria, Quincke-Ödem
66
Erythema exsudativum
multiforme
68 Lyell-Syndrom
70 Infektiöse
Exanthème:
Windpocken
72 Scharlach
76 Masern, Röteln
78
Herpes zoster
80
Herpes zoster, Herpes simplex
82
Herpes simplex,
Behçet-Krankheit
84
Erysipel
86
Erythema nodosum
88
Psoriasis
vulgáris
90
Dermatomykosen
90
Dermatophytose (Epidermophytie), Soor
92
Pruritus
- Kratzeffekte
92
Pruritus:
Leitsymptom von Haut- und systemischen Erkrankungen
94
Pruritus
lymphogranulomatosus,
Dermatitis herpetiformis
Duhring,
Golddermatitis, seborrhoisches Ekzem
96 Chronisches allergisches Kontaktekzem,
Pruritus lymphogranulomatosus,
Onchocerca-Dermatitis (Pruritus-bedmgte Sekundärinfektion)
98 Atopisches Ekzem
(atopische
Dermatitis, Neurodermitis)
100 Skabies, Flohstiche, Kleiderlausbefall
102 Durch Zecken übertragene Krankheiten in Europa: Übersicht
104 Lyme-Borreliose
106 Verhornungsstörungen der Haut
106 Hereditäre Ichthyosen: Übersicht
108 Ichthyosis
vulgáris: autosomal-dominante
Form
I
io
Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel
1
1
0
Acne
vulgáris, Steroidakne,
Rosazea
112
Rosazea
114 Veränderungen der Haare
114 Haarverlust: Hypothyreose, atopisches Ekzem, Kwashiorkor;
Thalliumintoxikation, Zytostatikabehandlung
116
Tinea capitis superficialis; Alopecia areata.
Veränderungen der Haarfarbe:
Poliosis circumscripta, okulokutaner
Albinismus
118 Veränderungen der Haardichte: Hypertrichose, Hirsutismus
120 Lokalisierte Hypertrichose:
Spina bifida occulta; Hirsutismus
122 Veränderungen der Nägel
122 Mees sche Querlinien, Beau sche Nagelfurchen, hypoproteinämische
Querstreifen, Weißnägel
124 Verfärbungen bei Onychomykose und Addison-Krankheit (Melanonychie)
126 Hämorrhagische Diathesen
126 Einteilung
128 Hämophilie A, Blutungen unter Antikoagulantientherapie
130 Blutungsmanifestationen bei hereditären und erworbenen Gerinnungs¬
störungen
132 Periorbitale Blutungen bei Thrombozytopenie (akute Leukämie),
nach Schädelbasisfraktur und heftigem Erbrechen
134 Laborbefunde; Differenzialdiagnose der
Purpura
136 Thrombozytopenische
Purpura:
akute postinfektiöse und chronische
idiopatische thrombozytopenische
Purpura;
vaskuläre
Purpura:
Rumpel-Leede-Test, Schönlein-Henoch-Purpura
138 Blutungen bei Vasopathien
140 Durchblutungsstörungen, Erkrankungen der Gefäße
140 Arterielle Durchblutungsstörungen: Einleitung
142 Raynaud-Syndrom,
Digiti mortai bei
progressiver systemischer
Sklerodermie, Akrozyanose
144 Obliterierende Atherosklerose
148 Das diabetische Fußsyndrom
150 Primäre Vaskulitiden
152 Primäre Vaskulitiden (Arteriitis temporalis
Horton,
Thrombangiitis von Winiwarter-Buerger)
154 Primäre Vaskulitiden (Panarteriitis
nodosa,
Schönlein-Henoch-Purpura,
kryoglobulinämische Vaskulitis)
156 Sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie)
158 Sekundäre Vaskulitiden (progressive systemische Sklerodermie);
zirkumskripte Sklerodermie
160 Sekundäre Vaskulitiden (systemischer Lupus erythematodes)
164 Sekundäre Vaskulitiden (Anhang zur Differenzialdiagnose:
Dermatomyositis-Polymyositis-Komplex)
166 Erfrierung 3. Grades, Paravasatnekrose, arterielle
Embolie
168
Ulcera cruris arteriosa;
chronische Veneninsuffizienz: Ulcus cruris
venosum
170
170 Einengung der
V.
subclavia,
Einengung der
V.
cava superior
172 Portale
Hypertension,
Verschluss der
V
iliaca
(Beckenvenenthrombose)
174
174 Einleitung
176 Lokalisierte Ödeme: tiefe Beinvenenthrombose, Sudeck-Ödem,
Wespengiftallergie
178 Schlangenbiss-Ödem, Lipödem; idiopatisches Ödem
180 Lymphödem. Generalisierte Ödeme: Hungerödem (Kwashiorkor)
182
Kardiales
Ödem
184 Skrotalödem (Herzinsuffizienz), hepatogenes Ödem (Leberzirrhose),
renales
Ödem (nephroüsches
Syndrom)
186
186 Schwellungen infolge
Parotitis
acuta,
eitriger Zahnaffektion
und
Osteomyelitis
188 Schwellungen und Fisteln infolge von Tuberkulose, chronisch¬
granulierender Zahnaffektionen und Morbus Crohn
190
190 Hauttuberkulose: Lupus
vulgáris,
Tuberkulintest
192 Hauttuberkulose, Lepra, Leishmaniasis
194 Sarkoidose
198 Lues
II;
Pityriasis
rosea
200
Lues
II
202 Lues
Ш,
Lues
connata
204
Lipome, Lipomatose
206
Lentigo
maligna (Melanosis Dubreuilh), malignes
Melanom
der Haut
208
Malignes
Melanom
der Haut: Erkennung und
Difierenzialdiagnose
212 HIV-Erkrankung: generalisierte Lymphadenopathie;
Non-Hodgkm-Lymphom bei AIDS
214 HIV-Erkrankung: Kaposi-Sarkom
216 Hautkarzinome: Plattenepithel- bzw. spinozelluläres Karzinom
218 Hautkarzinome: Basalzellkarzinom, Merkel-Zell-Karzinom
220 Virchow-Drüse bei Magenkarzinom,
Hautmetastasen viszeraler
Malignome;
Inversion der
Marmile
222 Hautmetastasen viszeraler
Malignome,
Metastasen bei primärem Leberzellkarzinom
224 Hautmetastasen viszeraler
Malignome,
kutané paraneoplastische Syndrome
und Tumorsyndrome
226
226 Hodgkin-Lymphom
228 Non-Hodgkm-Lymphome: WHO-Klassifikation
230 Chronische lymphatische Leukämie
232 Chronische lymphatische Leukämie,
Mycosis fungoides
234 Non-Hodgkin-Lymphome, akute myeloische Leukämie: Haut- und
Augenmanifestationen
236 Plasmozytom
238 Monoklonale Gammopathie: Einteilung und immunchemische Diagnostik
240 Amyloidosen: aktuelle Einteilung
242 Primäre AL-Amyloidose
244 Reaktive LympSilcnotenschweliungen
244 Halslymphknotentuberkulose, Trypanosomiasis, Onchozerkose
246
246 Einleitung
248 Neurofibromatosis generalisata von Recklinghausen
250 Bourneville-Pringle-Syndrom
252 Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom;
Naevus-flammeus
254 Naevus-flammeus,
Klippel-Trénaunay-Symtomenkomplex
256 Rendu-Osler-Weber-Krankheit
253 Rendu-Osler-Weber-Krankheit; Spider-Nävi bei Leberzirrhose
260
ЕЛгавїснпяеп
des üewegegsapparates
26ft
Haltungs-
und Bewegungsabweichungen: ossärer Schiemals
(Klippel-Feil-Syndrom), muskulärer Schiemals,
Spina bifida occulta
262
Sitzkyphose (Achondroplasie),
Àdoleszeatenkyphose
(Scheuermann-Krankheit), Gibbus bei Spondylitis
tuberculosa,
Alterskyphose
264 Einteilung der Skoliosen
266 Statische Skoliose, idiopathische
juvenile
Skoliose
268 Klassifikation der Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
270 Spondylarthritiden (Spondylitis ankylosans Bechterew)
272 Polyarthritiden (chronische rheumatoide
Polyarthritis)
276 Chronische rheumatoide
Polyarthritis;
Rheumaknoten, Gichtknoten,
Bursitis olecrani
278 Xanthome, Ganglien
280 Fingerpolyarthrose
282 Differenzialdiagnose peripherer Gelenkerkrankungen
284 Fehlbildungen und Stellungsanomalien der Hände: Madelung-Deformität,
Hexa-, Klino-, Kamptodaktylie
286 Hallux valgus, Krallenzehe, angeborener Plattfuß, erworbener Klumpfuß
288 Hexadaktylie (Bardet-Biedl-Syndrom), »Löffelfüße« (Apert-Syndrom)
290 Krankheiten des Bindegewebes und des Skeletts: Marfan-Syndrom
292 Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteogenesis
imperfecta
294 Ostitis deformans Paget
296 Zeichen neurologischer Störungen
296 Ptosis palpebrae, Blepharochalasis
298 Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung
3Ö0 Zentrale Gesichtslähmung, Abduzenslähmung, Okulomotoriuslähmung
302 Radialis-, Medianus-, Ulnarislähmung
304 Amyotrophische Lateralsklerose, progressive Muskeldystrophien
306 Progressive Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie
Curschmann-Steinert
308 Augenveränderungen
308 Veränderungen an den Lidern
310 Buphthalmus; PupiUenverfärbung: Leukokorie, Katarakt
312 Veränderungen der Hornhaut und der Iris
314 Veränderungen der
Konjunktiva,
Episklera
und
Skiera
316 Endokrine Erkrankungen
316 Akromegalie
320 Cushing-Krankheit; Cushing-Syndrom
326 Hyperthyreose vom Basedow-Typ
328 Hyperthyreose vorn Basedow-Typ, endokrine Orbitopatbie
334 Hypothyreosen
336 Primärer Hypogonadismus: Kh nefelter-Syndrom
338 Kongenitale Anordne, Turner- bzw. Ullrich-Turner-Syndrom
340 Sekundärer Hypogonadismus: Sheehan-Syndrom, Kraniopharyngeom,
Panhypopituitarismus
342 Diabetes mellitus
346 Minderwuchs
346 Primordialer Minderwuchs: Seckel-Syndrom; hypothalamischer
Minderwuchs: Dystrophia adiposogenitalis
348 Hypophysärer und primär hypothyreoter Minderwuchs
350 Endokriner Minderwuchs: adrenogenitales
Syndrom;
skelettärer Minderwuchs: Achondroplasie
352 Minderwuchs infolge Chromosomenaberration: Down-Syndrom
354 Veränderungen der Mundschleimhaut und Zunge
354 MmdscMeimhautveränderungen: habituelle Aphthen, Candidiasis
356 Zungenveränderngen:
Lingua plicata
(mit und ohne Zungenbelag),
Exfoliatio areata
linguae, Soor
358
Genitale,
anale und perianale Erkrankungen
358 Primärläsionen bei Lues und Lymphogranuloma
inguinale,
akute
unspezifische Balanitis, HSV-Balanitis
360 Condylomata
acuminata,
Liehen ruber planus
362 Craurosis
genitalis,
Vulvakarzinorn, Analthrombose
364 Stoffwechselkrankheiten
364 Hyperlipoproteinämien
37β
Hyperlipoproteinämien, Hypolipoproteinämien
372 Lysosomale Speicherkrankheiten
374 Lysosomale Speicherkrankheiten: Sphingolipidosen (Thay-Sachs-,
Fabry-Kranktieit), Mukopolysaccharidosen (Pfaundler-Hurler-Krankheit)
376 Porphyrien
380 Porphyria
cutanea tarda; Pellagra
382 Gicht
386 Literatur
387 Sachverzeichnis
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