Charakterisierung von Streptokokken der serologischen Gruppe L unter besonderer Berücksichtigung von Bindungseigenschaften der Bakterien für Plasmaproteine:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1994
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1
EINLEITUNG
1
2
LITERATURIIBERSICHT
2
2.1
TAXONOMISCHE
EINORDNUNG
2
2.2
VORKOMMEN
VON
L-STREPTOKOKKEN
BEI
TIER
UND
MENSCH
3
2.2.1
ERKRANKUNGEN
DES
RINDES
3
2.2.2
ERKRANKUNGEN
DES
SCHWEINES
5
2.2.3
ERKRANKUNGEN
UND
VORKOMMEN
BAE
ANDEREN
TIERARTEN
7
2.2.4
ERKRANKUNGEN
DES
MENSCHEN
8
2.3
OBERFLAECHENANTIGENE
VON
STREPTOKOKKEN
DER
SEROLOGISCHEN
GRUPPE
L
9
2.3.1
GMPPENPOLYSACCHARIDANTIGEN
9
2.3.2
TYPENANTIGENE
10
2.3.2.1
PROTEINANTIGEN
X
10
2.3.2.2
PROTEINANTIGEN
R
11
2.3.2
3
M-PROTEIN
11
2.4
ENZYMAKTIVITAETEN
13
2.4.1
DNASE
13
2.4.2
HYALURONIDASE
13
2.5
BINDUNG
VON
PLASMAPROTEINEN
14
2.5.1
BINDUNG
VON
IMMUNGLOBULIN
G
14
2.5.1.1
PROTAEN
A
15
2.5.1.2
FC-REZEPTOREN
VON
A-STREPTOKOKKEN
16
2.5.1.3
FC-REZEPTOREN
VON
C
UND
G-STREPTOKOKKEN
16
2.5.1.4
PATHOGENE
BEDEUTUNG
DER
FC-REZEPTOREN
18
2.5.2
BINDUNG
VON
ALBUMIN
19
2.5.3
BINDUNG
VON
FIBRONECTIN
20
2.5.4
BINDUNG
VON
LACTOFERRIN
21
2.5.5
BINDUNG
VON
HAPTOGLOBIN
22
3
MATERIAL
UND
METHODEN
24
3.1
HERKUNFT
DER
BAKTERIENKULTUREN
24
3.2
ANZUECHTUNGSMEDIEN
25
3
3
IDENTIFIZIERUNG
25
3
3.1
KOLONIEMORPHOLOGIE
25
3.3.2
HAEMOLYSEFORM
25
3.3.3
CAMP-TEST
26
3.3.4
BIOCHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
26
3
3
4
1
STREP-ZYM-IDENTIFZIERUNGSSYSTEM
26
3.3.4.2
AMYLASE-NACHWEIS
27
3.3.4.3
DNASE-NACHWEIS
27
3.3.4
4
LIPASE-NACHWEIS
28
3.3.5
SEROLOGISCHE
GRUPPENBESTIMMUNG
28
3.3.5.1
EXTRAKTION
DER
GRUPPENPOLYSACCHARIDANTIGENE
28
3.3.5.2
NACHWEIS
DER
GRUPPENPOLYSACCHARIDANTIGENE
28
3.3.5
2
1
DOPPELIMMUNDIFFUSION
NACH
OUCHTERLONY
28
3
3
5
2
2
STAPHYLOKOKKEN-KOAGGLUTINATION
29
3.4
NACHWEIS
VON
TYPENANTIGENEN
29
3.4.1
EXTRAKTION
DER
TYPENANTIGENE
30
3.4
2
HERSTELLUNG
VON
MONOSPEZIFISCHEN
ANTISEREN
30
3.5
WEITERE
EIGENSCHAFTEN
DER
KULTUREN
31
3.5.1
NACHWEIS
DES
SERUMOPAZITAETSFAKTORS
31
3.5.2
WACHSTUMSEIGENSCHAFTEN
IN
FLUESSIGEM
MEDIUM
31
3.5.3
WACHSTUMSEIGENSCHAFTEN
IN
SOFT-AGAR
31
3.5.4
HEXADECANADHAERENZTEST
32
3.5
5
SALZAGGREGATIONSTEST
32
3
5
6
ANTIBIOTIKAEMPFINDLICHKEIT
33
3.6
BINDUNG
VON
PLASMAPROTEINEN
34
3.6.1
MARKIERUNG
MIT
125
J
34
3
6.2
BESTIMMUNG
DES
JODIERUNGSGRADES
34
3.6
3
BINDUNG
DER
125
J-MARKIERTEN
PLASMAPROTEINE
35
3.6.4
HEMMVERSUCHE
35
3.6.5
EXTRAKTION
DER
PROTEINBINDUNGSSTELLEN
3
6
3.6.6
PROTEINBESTIMMUNG
36
3.6
7
HEMMUNG
DER
125
J-HUMAN-IGG
UND
125
J-HUMAN-ALBUMINBINDUNG
37
3.6.8
SDS-POLYACRYLAMIDGELELEKTROPHORESE
37
3.6.9
SILBERFARBUNG
38
3.6.10
"WESTEM-BLOTTING"
39
3.6.11
AUTORADIOGRAPHIE
39
3.7
HAEMAGGLUTINATION
40
3.7.1
GEWINNUNG
DER
ERYTHROZYTEN
40
3.7.2
HAEMAGGLUTINATIONSTEST
40
3.8
ADHAERENZ
AN
EPITHELZELLEN
40
3.8.1
GEWINNUNG
DER
EPITHELZELLEN
40
3.8.2
MARKIERUNG
DER
BAKTERIEN
MIT
FLUORESCEINISOTHIOCYANAT
41
3.8.3
ADHAERENZVERSUCH
41
3.9
ADHAERENZ
AN
HELA-ZELLEN
42
3.9.1
KULTIVIERUNG
DER
HELA-ZELLEN
42
3.9.2
MARKIERUNG
DER
BAKTERIEN
MIT
FLUORESCEINISOTHIOCYANAT
42
3
9.3
ADHAERENZVERSUCH
42
3.10
ADHAERENZ
AN
MAKROPHAGEN
43
3.10.1
GEWINNUNG
DER
MAKROPHAGEN
43
3.10.2
MARKIERUNG
DER
BAKTERIEN
MIT
FLUORESCEINISOTHIOCYANAT
43
3.10.3
OPSONISIERUNG
43
3.10.4
ADHAERENZVERSUCH
44
3.11
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
44
4
ERGEBNISSE
45
4.1
IDENTIFIZIERUNG
DER
STREPTOKOKKENKULTUREN
45
4.2
NACHWEIS
VON
TYPENANTIGENEN
47
4.2.1
NACHWEIS
DER
TYPENANTIGENE
X
UND
R
47
4.2.2
NACHWEIS
VON
M-PROTEINANTIGENEN
47
4.3
WEITERE
EIGENSCHAFTEN
DER
KULTUREN
49
4.3.1
NACHWEIS
DES
SEMMOPAZITAETSFAKTORS
49
4.3.2
WACHSTUM
IN
FLUESSIGMEDIUM
UND
KETTENLAENGE
50
4.3.3
WACHSTUM
IN
SOFT-AGAR
50
4.3.4
HEXADECANADHAERENZTEST
56
4.3.5
SALZAGGREGATIONSTEST
56
4.3.6
ANTIBIOTIKAEMPFINDLICHKEIT
UND
NACHWEIS
DER
RESISTENZGENE
57
4.4
BINDUNG
VON
PLASMAPROTEINEN
62
4.4.1
BINDUNG
VON
125
J-MARKIERTEN
PLASMAPROTEINEN
62
4.4.2
HEMMUNG
DER
,2S
J-HUMAN-ALBUMINBINDUNG
64
4.4.3
NACHWEIS
DER
IGG
UND
ALBUMINBINDUNGSSTELLEN
65
4
5
HAEMAGGLUTINATIONSVERHALTEN
4.6
ADHAERENZVERHALTEN
71
71
5
DISKUSSION
74
6
ZUSAMMENFASSUNG
85
7
SUMMARY
87
8
LITERATURVERZEICHNIS
89 |
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