Namen- und Schlagwort-Reaktionen der organischen Chemie:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Wiesbaden
Vieweg + Teubner
2009
|
| Ausgabe: | 5., durchges. Aufl., unveränd. Nachdr. |
| Schriftenreihe: | Studienbücher Chemie
Studium |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | IX, 366 S. Ill. |
| ISBN: | 9783835100916 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Einleitung........................................................................................................1
Acyloin-Kondensation....................................................................................3
Aldolreaktion..................................................................................................6
Arbuzov-Reaktion.........................................................................................13
Arndt-Eistert-Synthese..................................................................................15
Azokupplung.................................................................................................18
Baeyer-Villiger-Oxidation............................................................................22
Bamford-Stevens-Reaktion...........................................................................26
Barton-Reaktion............................................................................................29
Baylis-Hillman-Reaktion..............................................................................34
Beckmann-Umlagerung................................................................................37
Benzidin-Umlagerung...................................................................................40
Benzilsäure-Umlagerung...............................................................................42
Benzoin-Kondensation..................................................................................44
Bergman-Cyclisierung..................................................................................47
Birch-Reduktion............................................................................................49
Blanc-Reaktion..............................................................................................52
Bucherer-Reaktion........................................................................................54
Cannizzaro-Reaktion.....................................................................................57
Chugaev-Reaktion.........................................................................................59
Claisen-Esterkondensation............................................................................62
Claisen-Umlagerung.....................................................................................66
Clemmensen-Reduktion................................................................................70
Cope-Eliminierung........................................................................................72
Cope-Umlagerung.........................................................................................75
Corey-
Winter-Fragmentierung......................................................................78
Curtius-Reaktion...........................................................................................81
1,3-DipoIare
Cycloaddition
...........................................................................83
pn^Cycloaddition
.......................................................................................
87
Darzens-GIycidester-Kondensation..............................................................91
Delépine-Reaktion........................................................................................
93
Diazotierung..................................................................................................94
Diels-Alder-Reaktion....................................................................................97
Di-îi-Methan-Umlagerung
...........................................................................105
Dötz-Reaktion.............................................................................................107
Elbs-Reaktion..............................................................................................112
En-Reaktion................................................................................................114
Esterpyrolyse...............................................................................................119
Favorskii-Umlagerung................................................................................122
VIII Inhaltsverzeichnis
Finkelstein-Reaktion...................................................................................124
Fischer-Indol-Synthese...............................................................................126
Friedel-Crafts-Acylierung............................................................................129
Friedel-Crafts-Alkylierung..........................................................................133
Friedländer-Chinolinsynthese.....................................................................138
Fries-Verschiebung.....................................................................................142
Gabriel-Synthese.........................................................................................146
Gattermann-Synthese..................................................................................149
Glaser-Kupplung.........................................................................................153
Glycolspaltung............................................................................................155
Gomberg-Bachmann-Reaktion....................................................................158
Grignard-Reaktion......................................................................................160
Haloform-Reaktion.....................................................................................169
Hantzsch-Pyridinsynthese...........................................................................172
Heck-Reaktion............................................................................................175
Hell-Volhard-Zelinskii-Reaktion................................................................182
Hofmann-Eliminierung...............................................................................184
Hofmann-Umlagerung................................................................................189
Hunsdiecker-Reaktion.................................................................................190
Hydroborierung...........................................................................................193
Japp-Klingemann-Reaktion........................................................................198
Knoevenagel-Reaktion................................................................................201
Knorr-Pyrrolsynthese..................................................................................205
Kolbe-Elektrolyse.......................................................................................209
Kolbe-Nitrilsynthese...................................................................................211
Kolbe-Schmitt-Reaktion.............................................................................212
Leuckart-Wallach-Reaktion........................................................................215
Lossen-Reaktion..........................................................................................216
Malonester-Synthese...................................................................................219
Mannich-Reaktion.......................................................................................223
McMurry-Reaktion.....................................................................................227
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion......................................................230
Michael-Reaktion........................................................................................232
Mitsunobu-Reaktion...................................................................................236
Nazarov-CycHsierung.................................................................................240
Neber-Umlagerung......................................................................................242
Nef-Reaktion...............................................................,...............................244
Norrisn-Typ-I-Reaktion................................,.............................................246
Norrish-Typ-II-Reaktion.............................................................................250
Olefinmetathese..........................................................................................253
Ozonolyse....................................................................................................257
Inhaltsverzeichnis
IX
Paterno-Büchi-Reaktion..............................................................................261
Pauson-Khand-Reaktion.............................................................................263
Perkin-Reaktion..........................................................................................267
Peterson-Olefmierung.................................................................................269
Pinakol-Umlagerung...................................................................................271
Prilezhaev-Reaktion....................................................................................273
Prins-Reaktion.............................................................................................276
Ramberg-Bäcklund-Reaktion......................................................................279
Reformatsky-ReWion
................................................................................281
Reimer-Tiemann-Reaktion..........................................................................283
Robinson-Anellierung.................................................................................285
Rosenmund-Reduktion................................................................................290
Sakurai-Reaktion.........................................................................................293
Sandmeyer-Reaktion...................................................................................295
Schmidt-Reaktion........................................................................................297
Sharpless-Epoxidierung..............................................................................301
Simmons-Smith-Reaktion...........................................................................307
Stevens-Umlagerung...................................................................................309
Stille-Kupplung...........................................................................................311
Stork-Enamin-Reaktion...............................................................................315
Strecker-Synthese........................................................................................319
Suzuki-Reaktion..........................................................................................320
Swern-Oxidation.........................................................................................324
Tiffeneau-Demjanov-Reaktion...................................................................327
Vilsmeier-Reaktion.....................................................................................330
Vinylcyclopropan-Umlagerung...................................................................333
Wagner-Meerwein-Umlagerung.................................................................336
Weiss-Reaktion...........................................................................................339
Willgerodt-Reaktion...................................................................................342
Williamson-Ethersynthese..........................................................................344
Wittig-Reaktion...........................................................................................346
Wittig-Umlagerung.....................................................................................350
Wohl-Ziegler-Bromierung..........................................................................352
Wolff-Umlagerung......................................................................................355
Wolff-Kishner-Reduktion...........................................................................357
Wurtz-Reaktion...........................................................................................359
Namen-und Sachverzeichnis......................................................................361
Namen-
und Schlagwort-Reaktionen
der Organischen Chemie
In einem alphabetischen Überblick werden über 140 herausragende Namen-
und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie vorgestellt. Dabei steht
die anschauliche Beschreibung der Reaktionsmechanismen im Vordergrund,
ergänzend werden Varianten und Nebenreaktionen diskutiert. Besonderer Wert
wird auf die Darstellung moderner Anwendungsbeispiele gelegt. Durch seinen
alphabetischen Aufbau ergänzt das Buch Lehrbücher der Organischen Chemie
für alle Studenten mit Chemie als Haupt- oder Nebenfach.
Der Inhalt
■ Von Acyloin-Kondensation bis Wurtz-Reaktion
■ Die klassischen Namenreaktionen z. B. Diels-Alder-Reaktion,
Friedel-Crafts-Acylierung und Wittig-Reaktion
■ Moderne Entwicklungen wie Baylis-Hillman-Reaktion, Sharpless-Epoxidierung
und Suzuki-Reaktion
|
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Inhaltsverzeichnis
Einleitung.1
Acyloin-Kondensation.3
Aldolreaktion.6
Arbuzov-Reaktion.13
Arndt-Eistert-Synthese.15
Azokupplung.18
Baeyer-Villiger-Oxidation.22
Bamford-Stevens-Reaktion.26
Barton-Reaktion.29
Baylis-Hillman-Reaktion.34
Beckmann-Umlagerung.37
Benzidin-Umlagerung.40
Benzilsäure-Umlagerung.42
Benzoin-Kondensation.44
Bergman-Cyclisierung.47
Birch-Reduktion.49
Blanc-Reaktion.52
Bucherer-Reaktion.54
Cannizzaro-Reaktion.57
Chugaev-Reaktion.59
Claisen-Esterkondensation.62
Claisen-Umlagerung.66
Clemmensen-Reduktion.70
Cope-Eliminierung.72
Cope-Umlagerung.75
Corey-
Winter-Fragmentierung.78
Curtius-Reaktion.81
1,3-DipoIare
Cycloaddition
.83
pn^Cycloaddition
.
87
Darzens-GIycidester-Kondensation.91
Delépine-Reaktion.
93
Diazotierung.94
Diels-Alder-Reaktion.97
Di-îi-Methan-Umlagerung
.105
Dötz-Reaktion.107
Elbs-Reaktion.112
En-Reaktion.114
Esterpyrolyse.119
Favorskii-Umlagerung.122
VIII Inhaltsverzeichnis
Finkelstein-Reaktion.124
Fischer-Indol-Synthese.126
Friedel-Crafts-Acylierung.129
Friedel-Crafts-Alkylierung.133
Friedländer-Chinolinsynthese.138
Fries-Verschiebung.142
Gabriel-Synthese.146
Gattermann-Synthese.149
Glaser-Kupplung.153
Glycolspaltung.155
Gomberg-Bachmann-Reaktion.158
Grignard-Reaktion.160
Haloform-Reaktion.169
Hantzsch-Pyridinsynthese.172
Heck-Reaktion.175
Hell-Volhard-Zelinskii-Reaktion.182
Hofmann-Eliminierung.184
Hofmann-Umlagerung.189
Hunsdiecker-Reaktion.190
Hydroborierung.193
Japp-Klingemann-Reaktion.198
Knoevenagel-Reaktion.201
Knorr-Pyrrolsynthese.205
Kolbe-Elektrolyse.209
Kolbe-Nitrilsynthese.211
Kolbe-Schmitt-Reaktion.212
Leuckart-Wallach-Reaktion.215
Lossen-Reaktion.216
Malonester-Synthese.219
Mannich-Reaktion.223
McMurry-Reaktion.227
Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion.230
Michael-Reaktion.232
Mitsunobu-Reaktion.236
Nazarov-CycHsierung.240
Neber-Umlagerung.242
Nef-Reaktion.,.244
Norrisn-Typ-I-Reaktion.,.246
Norrish-Typ-II-Reaktion.250
Olefinmetathese.253
Ozonolyse.257
Inhaltsverzeichnis
IX
Paterno-Büchi-Reaktion.261
Pauson-Khand-Reaktion.263
Perkin-Reaktion.267
Peterson-Olefmierung.269
Pinakol-Umlagerung.271
Prilezhaev-Reaktion.273
Prins-Reaktion.276
Ramberg-Bäcklund-Reaktion.279
Reformatsky-ReWion
.281
Reimer-Tiemann-Reaktion.283
Robinson-Anellierung.285
Rosenmund-Reduktion.290
Sakurai-Reaktion.293
Sandmeyer-Reaktion.295
Schmidt-Reaktion.297
Sharpless-Epoxidierung.301
Simmons-Smith-Reaktion.307
Stevens-Umlagerung.309
Stille-Kupplung.311
Stork-Enamin-Reaktion.315
Strecker-Synthese.319
Suzuki-Reaktion.320
Swern-Oxidation.324
Tiffeneau-Demjanov-Reaktion.327
Vilsmeier-Reaktion.330
Vinylcyclopropan-Umlagerung.333
Wagner-Meerwein-Umlagerung.336
Weiss-Reaktion.339
Willgerodt-Reaktion.342
Williamson-Ethersynthese.344
Wittig-Reaktion.346
Wittig-Umlagerung.350
Wohl-Ziegler-Bromierung.352
Wolff-Umlagerung.355
Wolff-Kishner-Reduktion.357
Wurtz-Reaktion.359
Namen-und Sachverzeichnis.361
Namen-
und Schlagwort-Reaktionen
der Organischen Chemie
In einem alphabetischen Überblick werden über 140 herausragende Namen-
und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie vorgestellt. Dabei steht
die anschauliche Beschreibung der Reaktionsmechanismen im Vordergrund,
ergänzend werden Varianten und Nebenreaktionen diskutiert. Besonderer Wert
wird auf die Darstellung moderner Anwendungsbeispiele gelegt. Durch seinen
alphabetischen Aufbau ergänzt das Buch Lehrbücher der Organischen Chemie
für alle Studenten mit Chemie als Haupt- oder Nebenfach.
Der Inhalt
■ Von Acyloin-Kondensation bis Wurtz-Reaktion
■ Die klassischen Namenreaktionen z. B. Diels-Alder-Reaktion,
Friedel-Crafts-Acylierung und Wittig-Reaktion
■ Moderne Entwicklungen wie Baylis-Hillman-Reaktion, Sharpless-Epoxidierung
und Suzuki-Reaktion |
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