Untersuchungen zur Pathomorphologie der Unterkieferdrüse (Glandula mandibularis) beim Hund:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Hut
2008
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Tiermedizin
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:19-91140 Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Nebentitel: Researches on the pathomorphology of the submandibular gland (Gl. mandibularis) of the dog |
| Beschreibung: | 173 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 9783899638356 |
Internformat
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS ABKUERZUNGEN 1. EINLEITUNG 1 2. LITERATURUEBERSICHT 2
2.1. NOMENKLATUR 2 2.2. PHYLOGENESE UND ONTOGENESE 2 2.2.1. PHYLOGENESE
2 2.2.2. ONTOGENESE 3 2.3. ANATOMIE 6 2.3.1. MAKROSKOPISCHE ANATOMIE 6
2.3.2. GEFAESSVERSORGUNG 7 2.3.3. INNERVATION 8 2.3.4. LYMPHSYSTEM 9 2.4.
HISTOLOGIE 9 2.4.1. INTERSTITIUM 10 2.4.2. DRUESENPARENCHYM 10 2.4.2.1.
ENDSTUECKE 11 2.4.2.1.1. SEROESE UND SERO-MUKOESE ZELLEN 12 2.4.2.1.2.
SPEZIELLE SEROESE ZELLEN 14 2.4.2.1.3. MUKOESE ZELLEN 14 2.4.2.1.4.
HALBMONDE 16 2.4.2.2. MORPHOLOGIE DES GANGSYSTEM 17 2.4.2.2.1.
SCHALTSTUECKE 17 2.4.2.2.2. STREIFENSTUECKE 17 2.4.2.2.3. AUSFUHRUNGSGAENGE
19 2.4.2.3. MYOEPITHEJZELLEN 20 2.4.2.4. ONKOZYTEN 22 2.5. PHYSIOLOGIE
25 2.5.1. ALLGEMEINE FUNKTION DER SPEICHELDRUESE 25 2.5.2. HISTOCHEMIE 26
2.5.2.1. PROTEINE 26 2.5.2.1.1. MUKOSUBSTANZEN 26 2.5.2.1.2. AMINOSAEUREN
28 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/992162793
DIGITALISIERT DURCH 2.6.4. SPEICHELSTEINE 42 2.5.2.1.3. ENZYME 28
2.5.2.1.3.1. ALKALISCHE PHOSPHATASE 28 2.5.2.1.3.2. SAURE PHOSPHATASE 29
2.5.2.1.3.3. THIAMINPYROPHOSPHATASE 29 2.5.2.1.3.4. ATPASE 29
2.5.2.1.3.5. ESTERASE 29 2.5.2.1.3.6. PEROXIDASE 30 2.5.2.1.3.7.
SUCCINAT-DEHYDROGENASE 30 2.5.2.1.3.8. KALLIKREIN 30 2.5.2.1.4.
IMMUNGLOBULIN A (IGA) 31 2.5.2.2. VERSCHIEDENE ORGANISCHE VERBINDUNGEN
32 2.5.2.3. ANORGANISCHE VERBINDUNGEN 32 2.5.2.3.1. WASSER 32 2.5.2.3.2.
OSMOLYTISCHE KONZENTRATION 32 2.5.2.3.3. PH-WERT 33 2.5.2.3.4. KALIUM 33
2.5.2.3.5. NATRIUM 33 2.5.2.3.6. CHLORID 33 2.5.2.3.7. JODID 34
2.5.2.3.8. PHOSPHATE 34 2.5.2.3.9. KONZENTRATION VON NATRIUM, KALIUM,
CHLORID UND ANDEREN IONEN BEI SYMPATHIKUS-, BZW. PARASYMPATHIKUSREIZUNG
34 2.5.3. PRODUKTION VON SEKRET 35 2.5.3.1. DER SEKRETORISCHE PROZESS 35
2.5.3.2. RUHESPEICHEL 37 2.5.3.3. STIMULIERTER SPEICHELFLUSS 37 2.5.4.
DIE SPEICHELDRUESE ALS ENDOKRINES ORGAN 38 2.5.5. EFFEKTE PHARMAKOLOGISCH
WIRKSAMER SUBSTANZEN AUF DIE SPEICHELDRUESEN 39 2.6. PATHOLOGIE 40 2.6.1.
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN 41 2.6.2. ATROPHIE 41 2.6.3. VERSTAERKTER
SPEICHELFLUSS (PTYALISMUS) 42 3.6.2.1. HAEMATOXYLIN-EOSIN-PHLOXIN-FAERBUNG
63 2.6.5. SIALOADENITIS 42 2.6.6. TUMORAEHNLICHE ERKRANKUNGEN 43 2.6.6.1.
NEKROTISIERENDE SIALOMETAPLASIE (NS) 44 2.6.6.2. SPEICHELDRUESENZYSTEN 45
2.6.6.3. IDIOPATHISCHE SIALOADENOSIS 47 2.6.6.4. LIPOMATOSE 48 2.6.7.
TUMOREN 48 2.6.7.1. ADENOKARZINOME 49 2.6.7.2. AZINUSZELLENKARZINOM 50
2.6.7.3. PLATTENEPITHELKARZINOME 51 2.6.7.4. MALIGNES LYMPHOM 51
2.6.7.5. MISCHTUMOREN 52 2.6.7.6. EXTRASKELETTALES OSTEOSARKOM 53
2.6.7.7. LIPOME 53 2.6.7.8. ADENOME 53 2.6.7.9.
MIKULICZ-SYMPTOMENKOMPLEX 54 2.6.7.10. TUMOREN MIT ONKOZYTENBETEILIGUNG
55 3. MATERIAL UND METHODEN 57 3.1. UNTERSUCHUNGSMATERIAL UND
ERFASSUNGSZEITRAUM 57 3.2. PROBENENTNAHME UND FIXIERUNG 57 3.3.
PRAEPARATION UND MESSUNGEN 58 3.4. EINBETTUNGSVORBEREITUNGEN 58 3.5.
EINBETTUNGSVERFAHREN 58 3.5.1. PARAFFINEINBETTUNG 58 3.5.2.
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 59 3.6. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK 60
3.6.1. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK BEI DER PARAFFINEINBETTUNG 60
3.6.1.1. HAEMALAUN-EOSIN-FAERBUNG 60 3.6.1.2. GIEMSA-FAERBUNG 6! 3.6.1.3.
PAS-REAKTION 61 3.6.1.4. ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 62 3.6.1.5.
KONGOROT-FAERBUNG 63 3.6.2. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK BEI DER
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 63 3.6.2.2. GIEMSA-FAERBUNG 3.6.2.3. ALKALISCHE
PHOSPHATASE 3.7. IMMUNHISTOCHEMIE 3.7.1. VIMENTIN 3.7.2. ZYTOKERATIN
3.7.3. S 100-PROTEIN 3.7.4. AKTIN 3.7.5. DESMIN 3.7.6. CD 20 3.7.7. CD 3
3.7.8. HAEMOGLOBIN 3.8. ELEKTRONENMIKROSKOPIE 3.8.1. PROBENVORBEREITUNG
3.8.2. ANFERTIGUNG UND FAERBUNG VON SEMIDUENNSCHNITTEN 3.8.3. ANFERTIGUNG
VON ULTRADUENNSCHNITTEN UND KONTRASTIERUNG 3.9. LICHTMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN 3.10. STATISTISCHE AUSWERTUNGEN 4. ERGEBNISSE 4.1.
BESCHREIBUNG DES UNTERSUCHUNGSGUTES 4.2. ERGEBNISSE DER MAKROSKOPISCHEN
UNTERSUCHUNGEN 4.2.1. MESSERGEBNISSE 4.2.1.1. GEWICHT 4.2.1.1.1.
ABSOLUTES GEWICHT 4.2.1.1.2. RELATIVES GEWICHT 4.2.1.1.3. ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN ABSOLUTEM BZW. RELATIVEM GEWICHT UND GESCHLECHT 4.2.1.2. MASSE
4.3. ERGEBNISSE DER MIKROSKOPISCHEN UNTERSUCHUNGEN 4.3.1. HISTOLOGISCHE
NORMALBEFUNDE 4.3.1.1. ENDSTUECKE 4.3.1.1.1. HE-FAERBUNG 4.3.1.1.2.
ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 4.3.1.1.3. PAS-REAKTION 4.3.1.1.4. SEMIDUENNSCHNITTE
64 64 65 66 66 66 67 67 68 68 69 69 69 70 70 70 71 72 72 73 73 73 73 7
4.3.1.1.5. IMMUNHISTOCHEMIE 86 4.3.1.1.5.1. VIMENTIN 86 4.3.1.1.5.2. S
100-PROTEIN 86 4.3.1.1.5.3. AKTIN 87 4.3.1.1.5.4. DESMIN 88 4.3.1.1.6.
ELEKTRONENMIKROSKOPIE 88 4.3.1.2. GANGSYSTEM 89 4.3.1.2.1.
[MMUNHISTOCHEMIE 89 4.3.1.2.1.1. ZYTOKERATIN 89 4.3.1.3. GEFAESSSTRUKTUREN
90 4.3.1.4. AUFTRETEN VERSCHIEDENER ZELLEN IN DER GL. MANDIBULARIS 90
4.3.1.5. ONKOZYTEN 92 4.3.2. PATHOHISTOLOGISCHE BEFUNDE 93 4.3.2.1.
SIALOADENITIS 93 4.3.2.2. LIPOMATOSE 97 4.3.2.3. FIBROESE 97 4.3.2.4.
NEKROSE 98 4.3.2.5. MIKROLITHIASIS 99 4.3.2.6. AMYLOIDOSE 100 4.3.2.7.
LIPOFUSZIN 102 4.3.2.8. HETEROTOPIE 102 4.3.2.9. ADENOKARZINOM 103 5.
DISKUSSION 104 5.1. ALTERSERSCHEINUNGEN 104 5.2. ONKOZYTEN 106 5.3.
EXTRAMEDULLAERE HAEMATOPOESE IN DER GL. MANDIBULARIS 108 5.4. ENTZUENDUNG
109 6. ZUSAMMENFASSUNG 112 7. SUMMARY 114 8. LITERATURVERZEICHNIS 116 9.
ANHANG 137 9.1. FIXATIONSMEDIEN 137 9.1.1. GEPUFFERTES PARAFORMALDEHYD
137 9.1.2. GEPUFFERTES FORMALIN 137 9.2. LOESUNGEN FUER DIE HERSTELLUNG
DER KUNSTSTOFFSCHNITTE 138 9.2.1. AUTOTECHNIKONSPUELLOESUNG FUER DIE
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 138 9.2.2. LOESUNG A 138 9.2.3. LOESUNG B 139 9.3.
LOESUNGEN FUER DIE FAERBUNG DER PARAFFINSCHNITTE 139 9.3.1. HAEMALAUN-EOSIN
(HE)-FAERBUNG 139 9.3.1.1. EOSIN-LOESUNG 139 9.3.1.2. HAEMALAUN-LOESUNG 139
9.3.2. GIEMSA-FAERBUNG 139 9.3.2.1. GIEMSA-GEBRAUCHSLOESUNG 139 9.3.2.2.
ESSIGSAEURE (5 %) 140 9.3.3. PAS (PERIODIC ACID SCHIFF S-REAGENT)-FAERBUNG
140 9.3.3.1. PERJODSAEURE(L %) 140 9.3.3.2. SCHIFFSCHES REAGENZ 140
9.3.3.3. HCL-ALKOHOL-STAMMLOESUNG 140 9.3.3.4. HCL-GEBRAUCHSLOESUNG 141
9.3.4. ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 141 9.3.4.1. ALCIANBLAU(L %, PH 2,5) 141
9.3.4.2. ALCIANBLAU(L %,PH 1,0) 141 9.3.4.3. KEMECHTROT 141 9.3.5.
KONGOROT 142 9.3.5.1. STAMMLOESUNG 1 (SL) 142 9.3.5.2. STAMMLOESUNG 2 (S2)
142 9.3.5.3. 1 % NAOH-LOESUNG 142 9.3.5.4. GEBRAUCHSLOESUNGEN 143 9.3.5.5.
0,5 % HCL-ALKOHOL-GEBRAUCHSLOESUNG 143 9.3.6. IMMUNHISTOCHEMIE 143
9.3.6.1. 0,05 M TBS (TRIS BUFFER SALINE), PH 7,6 143 9.3.6.2. H 2 O 2
(1%) 143 9.3.6.3. DIAMINOBENZIDINTETRAHYDROCHLORID (DAB) CHROMOGEN 143
9.4. LOESUNGEN FUER DIE FAERBUNG DER KUNSTSTOFFSCHNITTE 144 9.4.1.
HAEMATOXYLIN-EOSIN-PHLOXIN-FAERBUNG 144 9.4.1.1. HCL-AETHANOL (1 %) 144
9.4.1.2 9.4.1.2.1. STAMMLOESUNG EOSIN (SE) 144 9.4.1.2.2. STAMMLOESUNG
PHLOXIN (SP) 144 9.4.1.3. GEBRAUCHSLOESUNG 144 9.4.2. GIEMSA-FAERBUNG 145
9.4.2.1. PHOSPHAT-PUFFER (0,067 M) 145 9.4.2.2. GIEMSA-GEBRAUCHSLOESUNG
145 9.4.2.3. ESSIGSAEURE (5 %) 145 9.4.3. ALKALISCHE PHOSPHATASE 145
9.4.3.1. LOESUNG A 146 9.4.3.2. LOESUNG B 146 9.5. LOESUNGEN FUER DIE
ELEKTRONENMIKROSKOPIE 146 9.5.1. PROBENVORBEREITUNG 146 9.5.1.1.
EPON-GLYCIDETHER-MISCHUNG 146 9.5.1.2. GLUTARALDEHYD (6,25 %) 146
9.5.1.3. SOERENSEN-PHOSPHATPUFFER 147 9.5.1.4. WASCHLOESUNG 147 9.5.1.5.
OSMIUMTETROXID (2 %) 147 9.5.1.6. VERONAL-ACETAT-PUFFER (PH 10,3) 147
9.5.2. FAERBUNG VON SEMIDUENNSCHNITTEN 147 9.5.2.1. TOLUIDINBLAU-LOESUNG
147 9.5.2.2. SAFRANIN O-LOESUNG 148 9.5.3. KONTRASTIERUNG VON
ULTRADUENNSCHNITTEN 148 9.5.3.1. URANYLACETAT-LOESUNG (2 %) 148 9.5.3.2.
BLEICITRAT-KONTRASTIERUNG 148 9.6. TABELLEN 149 10. DANKSAGUNGEN 173
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS ABKUERZUNGEN 1. EINLEITUNG 1 2. LITERATURUEBERSICHT 2
2.1. NOMENKLATUR 2 2.2. PHYLOGENESE UND ONTOGENESE 2 2.2.1. PHYLOGENESE
2 2.2.2. ONTOGENESE 3 2.3. ANATOMIE 6 2.3.1. MAKROSKOPISCHE ANATOMIE 6
2.3.2. GEFAESSVERSORGUNG 7 2.3.3. INNERVATION 8 2.3.4. LYMPHSYSTEM 9 2.4.
HISTOLOGIE 9 2.4.1. INTERSTITIUM 10 2.4.2. DRUESENPARENCHYM 10 2.4.2.1.
ENDSTUECKE 11 2.4.2.1.1. SEROESE UND SERO-MUKOESE ZELLEN 12 2.4.2.1.2.
SPEZIELLE SEROESE ZELLEN 14 2.4.2.1.3. MUKOESE ZELLEN 14 2.4.2.1.4.
HALBMONDE 16 2.4.2.2. MORPHOLOGIE DES GANGSYSTEM 17 2.4.2.2.1.
SCHALTSTUECKE 17 2.4.2.2.2. STREIFENSTUECKE 17 2.4.2.2.3. AUSFUHRUNGSGAENGE
19 2.4.2.3. MYOEPITHEJZELLEN 20 2.4.2.4. ONKOZYTEN 22 2.5. PHYSIOLOGIE
25 2.5.1. ALLGEMEINE FUNKTION DER SPEICHELDRUESE 25 2.5.2. HISTOCHEMIE 26
2.5.2.1. PROTEINE 26 2.5.2.1.1. MUKOSUBSTANZEN 26 2.5.2.1.2. AMINOSAEUREN
28 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/992162793
DIGITALISIERT DURCH 2.6.4. SPEICHELSTEINE 42 2.5.2.1.3. ENZYME 28
2.5.2.1.3.1. ALKALISCHE PHOSPHATASE 28 2.5.2.1.3.2. SAURE PHOSPHATASE 29
2.5.2.1.3.3. THIAMINPYROPHOSPHATASE 29 2.5.2.1.3.4. ATPASE 29
2.5.2.1.3.5. ESTERASE 29 2.5.2.1.3.6. PEROXIDASE 30 2.5.2.1.3.7.
SUCCINAT-DEHYDROGENASE 30 2.5.2.1.3.8. KALLIKREIN 30 2.5.2.1.4.
IMMUNGLOBULIN A (IGA) 31 2.5.2.2. VERSCHIEDENE ORGANISCHE VERBINDUNGEN
32 2.5.2.3. ANORGANISCHE VERBINDUNGEN 32 2.5.2.3.1. WASSER 32 2.5.2.3.2.
OSMOLYTISCHE KONZENTRATION 32 2.5.2.3.3. PH-WERT 33 2.5.2.3.4. KALIUM 33
2.5.2.3.5. NATRIUM 33 2.5.2.3.6. CHLORID 33 2.5.2.3.7. JODID 34
2.5.2.3.8. PHOSPHATE 34 2.5.2.3.9. KONZENTRATION VON NATRIUM, KALIUM,
CHLORID UND ANDEREN IONEN BEI SYMPATHIKUS-, BZW. PARASYMPATHIKUSREIZUNG
34 2.5.3. PRODUKTION VON SEKRET 35 2.5.3.1. DER SEKRETORISCHE PROZESS 35
2.5.3.2. RUHESPEICHEL 37 2.5.3.3. STIMULIERTER SPEICHELFLUSS 37 2.5.4.
DIE SPEICHELDRUESE ALS ENDOKRINES ORGAN 38 2.5.5. EFFEKTE PHARMAKOLOGISCH
WIRKSAMER SUBSTANZEN AUF DIE SPEICHELDRUESEN 39 2.6. PATHOLOGIE 40 2.6.1.
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN 41 2.6.2. ATROPHIE 41 2.6.3. VERSTAERKTER
SPEICHELFLUSS (PTYALISMUS) 42 3.6.2.1. HAEMATOXYLIN-EOSIN-PHLOXIN-FAERBUNG
63 2.6.5. SIALOADENITIS 42 2.6.6. TUMORAEHNLICHE ERKRANKUNGEN 43 2.6.6.1.
NEKROTISIERENDE SIALOMETAPLASIE (NS) 44 2.6.6.2. SPEICHELDRUESENZYSTEN 45
2.6.6.3. IDIOPATHISCHE SIALOADENOSIS 47 2.6.6.4. LIPOMATOSE 48 2.6.7.
TUMOREN 48 2.6.7.1. ADENOKARZINOME 49 2.6.7.2. AZINUSZELLENKARZINOM 50
2.6.7.3. PLATTENEPITHELKARZINOME 51 2.6.7.4. MALIGNES LYMPHOM 51
2.6.7.5. MISCHTUMOREN 52 2.6.7.6. EXTRASKELETTALES OSTEOSARKOM 53
2.6.7.7. LIPOME 53 2.6.7.8. ADENOME 53 2.6.7.9.
MIKULICZ-SYMPTOMENKOMPLEX 54 2.6.7.10. TUMOREN MIT ONKOZYTENBETEILIGUNG
55 3. MATERIAL UND METHODEN 57 3.1. UNTERSUCHUNGSMATERIAL UND
ERFASSUNGSZEITRAUM 57 3.2. PROBENENTNAHME UND FIXIERUNG 57 3.3.
PRAEPARATION UND MESSUNGEN 58 3.4. EINBETTUNGSVORBEREITUNGEN 58 3.5.
EINBETTUNGSVERFAHREN 58 3.5.1. PARAFFINEINBETTUNG 58 3.5.2.
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 59 3.6. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK 60
3.6.1. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK BEI DER PARAFFINEINBETTUNG 60
3.6.1.1. HAEMALAUN-EOSIN-FAERBUNG 60 3.6.1.2. GIEMSA-FAERBUNG 6! 3.6.1.3.
PAS-REAKTION 61 3.6.1.4. ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 62 3.6.1.5.
KONGOROT-FAERBUNG 63 3.6.2. SCHNITTHERSTELLUNG UND FAERBETECHNIK BEI DER
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 63 3.6.2.2. GIEMSA-FAERBUNG 3.6.2.3. ALKALISCHE
PHOSPHATASE 3.7. IMMUNHISTOCHEMIE 3.7.1. VIMENTIN 3.7.2. ZYTOKERATIN
3.7.3. S 100-PROTEIN 3.7.4. AKTIN 3.7.5. DESMIN 3.7.6. CD 20 3.7.7. CD 3
3.7.8. HAEMOGLOBIN 3.8. ELEKTRONENMIKROSKOPIE 3.8.1. PROBENVORBEREITUNG
3.8.2. ANFERTIGUNG UND FAERBUNG VON SEMIDUENNSCHNITTEN 3.8.3. ANFERTIGUNG
VON ULTRADUENNSCHNITTEN UND KONTRASTIERUNG 3.9. LICHTMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN 3.10. STATISTISCHE AUSWERTUNGEN 4. ERGEBNISSE 4.1.
BESCHREIBUNG DES UNTERSUCHUNGSGUTES 4.2. ERGEBNISSE DER MAKROSKOPISCHEN
UNTERSUCHUNGEN 4.2.1. MESSERGEBNISSE 4.2.1.1. GEWICHT 4.2.1.1.1.
ABSOLUTES GEWICHT 4.2.1.1.2. RELATIVES GEWICHT 4.2.1.1.3. ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN ABSOLUTEM BZW. RELATIVEM GEWICHT UND GESCHLECHT 4.2.1.2. MASSE
4.3. ERGEBNISSE DER MIKROSKOPISCHEN UNTERSUCHUNGEN 4.3.1. HISTOLOGISCHE
NORMALBEFUNDE 4.3.1.1. ENDSTUECKE 4.3.1.1.1. HE-FAERBUNG 4.3.1.1.2.
ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 4.3.1.1.3. PAS-REAKTION 4.3.1.1.4. SEMIDUENNSCHNITTE
64 64 65 66 66 66 67 67 68 68 69 69 69 70 70 70 71 72 72 73 73 73 73 7
4.3.1.1.5. IMMUNHISTOCHEMIE 86 4.3.1.1.5.1. VIMENTIN 86 4.3.1.1.5.2. S
100-PROTEIN 86 4.3.1.1.5.3. AKTIN 87 4.3.1.1.5.4. DESMIN 88 4.3.1.1.6.
ELEKTRONENMIKROSKOPIE 88 4.3.1.2. GANGSYSTEM 89 4.3.1.2.1.
[MMUNHISTOCHEMIE 89 4.3.1.2.1.1. ZYTOKERATIN 89 4.3.1.3. GEFAESSSTRUKTUREN
90 4.3.1.4. AUFTRETEN VERSCHIEDENER ZELLEN IN DER GL. MANDIBULARIS 90
4.3.1.5. ONKOZYTEN 92 4.3.2. PATHOHISTOLOGISCHE BEFUNDE 93 4.3.2.1.
SIALOADENITIS 93 4.3.2.2. LIPOMATOSE 97 4.3.2.3. FIBROESE 97 4.3.2.4.
NEKROSE 98 4.3.2.5. MIKROLITHIASIS 99 4.3.2.6. AMYLOIDOSE 100 4.3.2.7.
LIPOFUSZIN 102 4.3.2.8. HETEROTOPIE 102 4.3.2.9. ADENOKARZINOM 103 5.
DISKUSSION 104 5.1. ALTERSERSCHEINUNGEN 104 5.2. ONKOZYTEN 106 5.3.
EXTRAMEDULLAERE HAEMATOPOESE IN DER GL. MANDIBULARIS 108 5.4. ENTZUENDUNG
109 6. ZUSAMMENFASSUNG 112 7. SUMMARY 114 8. LITERATURVERZEICHNIS 116 9.
ANHANG 137 9.1. FIXATIONSMEDIEN 137 9.1.1. GEPUFFERTES PARAFORMALDEHYD
137 9.1.2. GEPUFFERTES FORMALIN 137 9.2. LOESUNGEN FUER DIE HERSTELLUNG
DER KUNSTSTOFFSCHNITTE 138 9.2.1. AUTOTECHNIKONSPUELLOESUNG FUER DIE
KUNSTSTOFFEINBETTUNG 138 9.2.2. LOESUNG A 138 9.2.3. LOESUNG B 139 9.3.
LOESUNGEN FUER DIE FAERBUNG DER PARAFFINSCHNITTE 139 9.3.1. HAEMALAUN-EOSIN
(HE)-FAERBUNG 139 9.3.1.1. EOSIN-LOESUNG 139 9.3.1.2. HAEMALAUN-LOESUNG 139
9.3.2. GIEMSA-FAERBUNG 139 9.3.2.1. GIEMSA-GEBRAUCHSLOESUNG 139 9.3.2.2.
ESSIGSAEURE (5 %) 140 9.3.3. PAS (PERIODIC ACID SCHIFF S-REAGENT)-FAERBUNG
140 9.3.3.1. PERJODSAEURE(L %) 140 9.3.3.2. SCHIFFSCHES REAGENZ 140
9.3.3.3. HCL-ALKOHOL-STAMMLOESUNG 140 9.3.3.4. HCL-GEBRAUCHSLOESUNG 141
9.3.4. ALCIANBLAU-FAERBUNGEN 141 9.3.4.1. ALCIANBLAU(L %, PH 2,5) 141
9.3.4.2. ALCIANBLAU(L %,PH 1,0) 141 9.3.4.3. KEMECHTROT 141 9.3.5.
KONGOROT 142 9.3.5.1. STAMMLOESUNG 1 (SL) 142 9.3.5.2. STAMMLOESUNG 2 (S2)
142 9.3.5.3. 1 % NAOH-LOESUNG 142 9.3.5.4. GEBRAUCHSLOESUNGEN 143 9.3.5.5.
0,5 % HCL-ALKOHOL-GEBRAUCHSLOESUNG 143 9.3.6. IMMUNHISTOCHEMIE 143
9.3.6.1. 0,05 M TBS (TRIS BUFFER SALINE), PH 7,6 143 9.3.6.2. H 2 O 2
(1%) 143 9.3.6.3. DIAMINOBENZIDINTETRAHYDROCHLORID (DAB) CHROMOGEN 143
9.4. LOESUNGEN FUER DIE FAERBUNG DER KUNSTSTOFFSCHNITTE 144 9.4.1.
HAEMATOXYLIN-EOSIN-PHLOXIN-FAERBUNG 144 9.4.1.1. HCL-AETHANOL (1 %) 144
9.4.1.2 9.4.1.2.1. STAMMLOESUNG EOSIN (SE) 144 9.4.1.2.2. STAMMLOESUNG
PHLOXIN (SP) 144 9.4.1.3. GEBRAUCHSLOESUNG 144 9.4.2. GIEMSA-FAERBUNG 145
9.4.2.1. PHOSPHAT-PUFFER (0,067 M) 145 9.4.2.2. GIEMSA-GEBRAUCHSLOESUNG
145 9.4.2.3. ESSIGSAEURE (5 %) 145 9.4.3. ALKALISCHE PHOSPHATASE 145
9.4.3.1. LOESUNG A 146 9.4.3.2. LOESUNG B 146 9.5. LOESUNGEN FUER DIE
ELEKTRONENMIKROSKOPIE 146 9.5.1. PROBENVORBEREITUNG 146 9.5.1.1.
EPON-GLYCIDETHER-MISCHUNG 146 9.5.1.2. GLUTARALDEHYD (6,25 %) 146
9.5.1.3. SOERENSEN-PHOSPHATPUFFER 147 9.5.1.4. WASCHLOESUNG 147 9.5.1.5.
OSMIUMTETROXID (2 %) 147 9.5.1.6. VERONAL-ACETAT-PUFFER (PH 10,3) 147
9.5.2. FAERBUNG VON SEMIDUENNSCHNITTEN 147 9.5.2.1. TOLUIDINBLAU-LOESUNG
147 9.5.2.2. SAFRANIN O-LOESUNG 148 9.5.3. KONTRASTIERUNG VON
ULTRADUENNSCHNITTEN 148 9.5.3.1. URANYLACETAT-LOESUNG (2 %) 148 9.5.3.2.
BLEICITRAT-KONTRASTIERUNG 148 9.6. TABELLEN 149 10. DANKSAGUNGEN 173 |
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