Genetik: 42 Tabellen
Gespeichert in:
Format: | Buch |
---|---|
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2010
|
Schriftenreihe: | Taschenlehrbuch Biologie
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XVIII, 547 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 9783131448712 |
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Datensatz im Suchindex
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adam_text | XI INHALTSVERZEICHNIS NUCLEINSAEUREN, CHROMATIN UND CHROMOSOMEN L 1.1 DIE
DNA TRAEGT DIE ERBLICHEN EIGENSCHAFTEN EINES ORGANISMUS 1 1.2 DNA- UND
RNA-BAUSTEINE 4 1.3 BAU DER NUCLEINSAEUREN 7 1.3.1 NUDEOTIDKETTEN UND
BASENPAARUNG 8 1.3.2 DIE DNA-DOPPELHELIX 9 1.3.3 DIE QUADRUPLEX-DNA 14
1.4 EIGENSCHAFTEN DER NUCLEINSAEUREN 16 1.4.1 ABSORPTION VON
ULTRAVIOLETTEM LICHT 16 1.4.2 SCHMELZEN UND RENATURIERUNG DER DNA 17
1.4.3 HAARNADELSCHLEIFE 18 1.5 ORGANISATION DER PROKARYOTISCHEN
CHROMOSOMEN 21 1.5.1 ORGANISATION DER GENOME VON BAKTERIEN 21 1.5.2
ORGANISATION DER GENOME VON ARCHAEA 23 1.6 BAU EUKARYOTISCHER
CHROMOSOMEN 25 1.6.1 10-NM-FADEN (PRIMAERSTRUKTUR) 26 1.6.2 30-NM-FADEN
(SEKUNDAERSTRUKTUR) 28 1.6.3 SCHLEIFENDOMAENEN (TERTIAERSTRUKTUR) 28 1.6.4
CHROMATIDEN (QUARTAERSTRUKTUR) 30 1.6.5 FUNKTIONSELEMENTE VON CHROMOSOMEN
30 1.7 CHROMOSOMENANALYSE 41 1.7.1 ANALYSE VON SEHR KLEINEN CHROMOSOMEN
41 1.7.2 CYTOGENETIK 42 1.8 UNGEWOEHNLICHE CHRORNOSOMENFORMEN 48 1.8.1
LAMPENBUERSTENCHROMOSOMEN 48 1.8.2 B-CHROMOSOMEN 49 1.8.3
MIKROCHROMOSOMEN 49 GENOMSTRUKTUR 50 2.1 ORGANISATION UND GROESSE VON
GENOMEN 50 2.2 VIRALE GENOME 5 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/989362299 DIGITALISIERT DURCH XII INHALTSVERZEICHNIS
2.4 EUKARYOTISCHE GENOME 67 2.4.1 DAS KERNGENOM 68 2.4.2 DAS PLASMON 77
2.5 GENOMIK 83 2.5.1 DAS HUMANGENOMPROJEKT 86 DNA-REPLIKATION 89 3.1
GRUNDSCHEMA DER REPLIKATION 89 3.1.1 SEMIKONSERVATIVE VERDOPPLUNG 91
3.1.2 SEMIDISKONTINUIERLICHE VERDOPPLUNG 92 3.1.3 SIMULTANE VERDOPPLUNG
94 3.2 ABLAUF DER REPLIKATION 95 3.2.1 REPLIKATIONSINITIATION 96 3.2.2
REPLIKATIONSELONGATION 100 3.2.3 REPLIKATIONSTERMINATION 103 3.3
REPLIKATION BEI BACTERIA 105 3.3.1 ABLAUF DER REPLIKATION BEI BACTERIA
106 3.3.2 KONTROLLE DER REPLIKATION IN BACTERIA 110 3.4 REPLIKATION BEI
ARCHAEA 112 3.5 REPLIKATION BEI VIREN 115 3.5.1 VIRALE
REPLIKATIONSMECHANISMEN 115 3.6 REPLIKATION BEI EUKARYA 118 3.6.1 ABLAUF
DER MITOTISCHEN REPLIKATION 122 3.6.2 KONTROLLE VON REPLIKATION UND
ZELLTEILUNG IN EUKARYA ... 124 3.6.3 DNA-ENDOREPLIKATION 129
TRANSKRIPTION 133 4.1 ALLGEMEINE PRINZIPIEN DER TRANSKRIPTION 133 4.2
TRANSKRIPTION BEI BACTERIA 136 4.2.1 INITIATION 136 4.2.2 ELONGATION 141
4.2.3 TERMINATION 141 4.2.4 PROZESSIERUNG DER RNA 146 43
INHALTSVERZEICHNIS XIII 4.3.6 COTRANSKRIPTIONALES PROZESSIEREN: CAPPING,
SPLEISSEN UND POLYADENYLIERUNG 159 4.3.7 TERMINATION 169 4.3.8
NACHTRAEGLICHES AENDERN DER RNA-SEQUENZ: EDITING 170 4.4 TRANSKRIPTION BEI
ARCHAEA 174 4.4.1 INITIATION, ELONGATION UND TERMINATION 174 4.4.2
SPLEISSEN BEI ARCHAEA 175 TRANSLATION 177 5.1 ALLGEMEINE PRINZIPIEN DER
TRANSLATION 177 5.1.1 DER GENETISCHE CODE 179 5.1.2 DER GENETISCHE CODE
IST (FAST) UNIVERSELL 180 5.2 MITTLER ZWISCHEN MRNA UND PROTEIN: DIE
TRNA 182 5.2.1 DIE STRUKTUR DER TRNA 182 5.2.2 PROZESSIERUNG UND
MODIFIKATION VON TRNAS 184 5.2.3 BELADUNG DER TRNAS:
AMINOACYL-TRNA-SYNTHETASEN 185 5.2.4 VARIABEL ABER NICHT BELIEBIG:
*WOBBEIN 189 5.3 ORTE DER TRANSLATION: RIBOSOMEN 190 5.3.1 STRUKTUR DER
RIBOSOMEN 191 5.3.2 BILDUNG VON RIBOSOMEN IN BACTERIA 194 5.3.3 BILDUNG
VON RIBOSOMEN IN EUKARYA 195 5.3.4 BILDUNG VON RIBOSOMEN IN ARCHAEA 197
5.4 VERLAUF DER TRANSLATION: INITIATION, ELONGATION, TERMINATION 198
5.4.1 INITIATION BEI BACTERIA 199 5.4.2 ELONGATION BEI BACTERIA 200
5.4.3 TERMINATION BEI BACTERIA 202 5.4.4 INITIATION BEI EUKARYOTEN 205
5.4.5 ELONGATION UND TERMINATION BEI EUKARYOTEN 208 5.4.6 TRANSLATION
BEI ARCHAEA 210 5.4.7 TRANSLATIONSGENAUIGKEIT: PEDANTISCH ODER *QUIC XIV
INHALTSVERZEICHNIS 6 MEIOSE 229 6.1 DIE BEDEUTUNG DER MEIOSE 229 6.2 DIE
PHASEN DER MEIOSE 232 6.2.1 LEPTOTAEN DER PROPHASE I 233 6.2.2 ZYGOTAEN
DER PROPHASE 1 237 6.2.3 PACHYTAEN DER PROPHASE I 237 6.2.4 DIPLOTAEN UND
DIAKINESE DER PROPHASE 1 240 6.2.5 PROMETAPHASE I UND METAPHASE I 242
6.2.6 ANAPHASE I 242 6.2.7 TELOPHASE I UND INTERKINESE 243 6.2.8
PROPHASE II BIS TELOPHASE II 243 6.3 REARRANGIERTE CHROMOSOMEN IN DER
MEIOSE 244 6.3.1 AUSWIRKUNGEN VON ROBERTSON-TRANSLOKATIONEN 245 6.3.2
AUSWIRKUNGEN VON REZIPROKEN TRANSLOKATIONEN 247 6.3.3 AUSWIRKUNGEN VON
INVERSIONEN 249 6.3.4 ACHIASMATISCHE MEIOSE 251 FORMALGENETIK 254 7.1 IN
DER FORMALGENETIK WICHTIGE GRUNDBEGRIFFE 254 7.1.1 GENOTYP UND PHAENOTYP
254 7.1.2 DOMINANZ UND KODOMINANZ 255 7.1.3 VEREINBARUNGEN DER
SCHREIBWEISE 257 7.2 PROBLEME BEI DER GENETISCHEN ANALYSE 258 7.2.1
PLEIOTROPIE UND POLYGENIE 259 7.2.2 PENETRANZ UND EXPRESSIVITAET 259
7.2.3 UMWELTEINFLUESSE UND REAKTIONSNORM 261 13 MODELLORGANISMEN 263
7.3.1 PISUM SATIVUM (ERBSE) 263 7.3.2 ZEA MAYS (MAIS INHALTSVERZEICHNIS
XV 7.8 FORMALGENETIK BEI HAPLOIDEN ORGANISMEN 286 7.9 AUSNAHMEN VON DEN
MENDEL-REGELN 289 7.9.1 FORMALGENETIK DER MITOCHONDRIEN 289 7.9.2
FORMALGENETIK DER PIASTIDEN 291 7.9.3 MATERNALE CYTOPLASMATISCHE EFFEKTE
292 7.9.4 GENOMIC IMPRINTING 293 GESCHLECHTSBESTIMMUNG 295 8.1
GRUNDLAGEN DER GESCHLECHTSBESTIMMUNG 295 8.2 GRUNDLAGEN DER
GENOTYPISCHEN GESCHLECHTSBESTIMMUNG 297 8.3 DOSISKOMPENSATION 300 8.4
SEXUELLE DIFFERENZIERUNG IN DROSOPHILA MELANOGASTER.. 302 8.5 SEXUELLE
DIFFERENZIERUNG IN CAENORHABDITIS ELEGANS.... 304 8.6 SEXUELLE
DIFFERENZIERUNG IN SAEUGETIEREN 305 8.6.1 DAS PRIMAERE SIGNAL 305 8.6.2
DIE SEKUNDAERE ENTWICKLUNG (GESCHLECHTSDIFFERENZIERUNG). 306 8.7
HAPLODIPLOIDIE 308 8.8 GESCHLECHTSBESTIMMUNG BEI PFLANZEN 309 8.9
GESCHLECHTSBESTIMMUNG DURCH UMWELTFAKTOREN 311 8.10 ENDOKRINE OEKOTOXINE
313 REKOMBINATION 316 9.1 EINLEITUNG UND UEBERSICHT 316 9.2 HOMOLOGE
REKOMBINATION 318 9.2.1 FORMALER ABLAUF 318 9.2.2 BIOCHEMIE DER
HOMOLOGEN REKOMBINATION 323 9.2. XVI INHALTSVERZEICHNIS 9.7.2 EVOLUTION
DER REKOMBINATION 364 9.8 ANWENDUNG DER REKOMBINATION IN FORSCHUNG,
BIOTECHNOLOGIE UND GENTHERAPIE 366 MUTATION UND REPARATUR 370 10.1
WELCHE MUTATIONEN GIBT ES? 370 10.1.1 PUNKTMUTATIONEN 370 10.1.2
CHROMOSOMENMUTATIONEN 373 10.1.3 GENOMMUTATIONEN 379 10.2 HAEUFIGKEIT UND
RICHTUNG SPONTANER MUTATIONEN 382 10.2.1 SPONTANE MUTATIONEN SIND
UNGERICHTET 383 10.2.2 HAEUFIGKEIT SPONTANER MUTATIONEN 385 103 URSACHEN
FUER MUTATIONEN 387 10.3.1 ZERFALLSREAKTIONEN VON NUCLEINSAEUREN 387
10.3.2 EINBAU FALSCHER BASEN FUEHRT ZU FEHLPAARUNGEN 389 10.3.3
REAKTIONEN MIT NUCLEINSAEUREN - CHEMISCHE MUTAGENESE . 391 10.3.4
BASANANALOGA UND INTERKALIERENDE SUBSTANZEN 394 10.3.5
STRAHLENINDUZIERTE MUTATIONEN 396 10.3.6 REPETITIVE
TRINUCLEOTID-SEQUENZEN: DYNAMISCHE MUTATIONEN 398 10.3.7 MUTATIONEN
DURCH *ENTSPRUNGENE GENE 400 10.3.8 ZIELGERICHTETE MUTAGENESE 401 10.4
REPARATUR VON DNA-SCHAEDEN 404 10.4.1 DIREKTE REPARATUR MODIFIZIERTER
BASEN 405 10.4.2 DIE BASEN-EXCISIONS-REPARATUR 407 10.4.3 DIE
NUCLEOTID-EXCISIONS-REPARATUR 409 10.4.4 DIE MISMATCH-REPARATUR 412
10.4.5 REPARATUR DURCH REKOMBINATION 414 10.4.6 REPARATUR VON EINZEL-
UND DOPPELSTRANGBRUECHEN 414 10.4.7 SOS-REPARATUR 415 10.
INHALTSVERZEICHNIS XVII 11.3.2 ZWEIKOMPONENTEN-REGULATIONSSYSTEME 430
11.3.3 REPRESSOREN UND AKTIVATOREN - NEGATIVE UND POSITIVE KONTROLLE 431
11.3.4 REGULATION DES LAC-OPERONS DURCH DEN LAC-REPRESSOR UND DEN
CRP-AKTIVATOR 432 11.3.5 KOMPLEXE REGULATION DER STATIONAERPHASE UND
GENERELLEN STRESSANTWORT 433 11.4 TRANSKRIPTIONSKONTROLLE IN EUKARYOTEN
436 11.4.1 CHROMATINSTRUKTUR UND GENREGULATION 438 11.4.2
PROMOTORELEMENTE UND TRANSKRIPTIONSFAKTOREN 438 11.4.3 HAEUFIGE
REGULATOREN PROXIMALER PROMOTORELEMENTE 439 11.4.4 SPEZIALISIERTE
TRANSKRIPTIONSREGULATOREN UND IHRE PROMOTORELEMENTE 440 11.4.5 ENHANCER
UND SILENCER 442 11.4.6 KOPPLUNG VON TRANSKRIPTION UND RNA-PROZESSIERUNG
... 444 11.4.7 METHYLIERUNG UND EPIGENETIK 445 11.5 SIGNALTRANSDUKTION
IN EUKARYOTEN 446 11.5.1 PRINZIPIEN DER SIGNALTRANSDUKTION 446 11.5.2
SIEBEN-TRANSMEMBRANHELIX-(7TM-)REZEPTOREN UND G-PROTEIN-VERMITTELTE
SIGNALWEGE 449 11.5.3 INTRAZELLULAERE SIGNALSUBSTANZEN - SECOND MESSENGER
... 450 11.5.4 SIGNALTRANSDUKTION DURCH PFLANZLICHE HORMONE 452 11.5.5
SIGNALWEGE UEBER SERIN/THREONIN-SPEZIFISCHE PROTEINKINASEN 452 11.5.6
CYTOKINREZEPTOREN UND DER JAK-STAT-SIGNALWEG 454 11.5.7
WACHSTUMSFAKTOREN UND REZEPTOR-TYROSINKINASE 454 11.5.8 VON DER MEMBRAN
UEBER RAS UND MAP-KINASEWEG IN DEN ZELLKERN 455 11.5.9
TOLL-LIKE-REZEPTOREN 456 11. XVIII INHALTSVERZEICHNIS METHODEN DER
MOLEKULARBIOLOGIE 476 12.1 EINLEITUNG 476 12.1.1 ENTWICKLUNG DER
MOLEKULARBIOLOGIE 476 12.1.2 MOLEKULARBIOLOGISCHES ARBEITEN HEUTE 477
12.1.3 SICHERHEIT UND GESETZLICHE GRUNDLAGEN 478 12.2 IN-VITRO-METHODEN
DER MOLEKULARBIOLOGIE 479 12.2.1 REINIGUNG VON NUCLEINSAEUREN 480 12.2.2
GELELEKTROPHORESE 481 12.2.3 EINSATZ VON RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 482
12.2.4 LIGATION 483 12.2.5 POLYMERASEKETTENREAKTION 484 12.2.6
SEQUENZIERUNGSMETHODEN UND GENOMSEQUENZIERUNG.... 487 12.2.7 REVERSE
TRANSKRIPTION 491 12.2.8 HYBRIDISIERUNG 492 12.2.9 MIKROARRAY-ANALYSEN
494 12.2.10 GENOM-, CDNA- UND UMWELT-DNA-BIBLIOTHEKEN 495 12.2.11
IN-VITRO-TRANSKRIPTION UND IN-VITRO-TRANSLATION 496 12.2.12
IN-VITRO-EVOLUTION 497 12.2.13 CHEMISCHE DNA-SYNTHESE 497 12.2.14
MOLEKULARE MARKER (FUER DIE ZUECHTUNG UND IN DER MEDIZIN) 498 12.2.15
GENETISCHES SCREENING UND GENETISCHER FINGERABDRUCK .. 500 12.2.16
ANALYSE VON POPULATIONSSTRUKTUREN 503 12.3 IN-VIVO-METHODEN DER
MOLEKULARBIOLOGIE 505 12.3.1 TRANSFORMATION 505 12.3.2 REGENERATION
VIELZELLIGER ORGANISMEN 509 12.3.3 HETEROLOGE PRODUKTION VON PROTEINEN
510 12.3.4 EXPRESSIONSANALYSEN MITTELS GFP 510 12.3.5 ANALYSE VON
PROTEIN-PROTEIN-WECHSELWIRKUNG 512 12.3.6 DELETION VON GENEN UND
KONDITIONALE DEPLETION VO
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adam_txt |
XI INHALTSVERZEICHNIS NUCLEINSAEUREN, CHROMATIN UND CHROMOSOMEN L 1.1 DIE
DNA TRAEGT DIE ERBLICHEN EIGENSCHAFTEN EINES ORGANISMUS 1 1.2 DNA- UND
RNA-BAUSTEINE 4 1.3 BAU DER NUCLEINSAEUREN 7 1.3.1 NUDEOTIDKETTEN UND
BASENPAARUNG 8 1.3.2 DIE DNA-DOPPELHELIX 9 1.3.3 DIE QUADRUPLEX-DNA 14
1.4 EIGENSCHAFTEN DER NUCLEINSAEUREN 16 1.4.1 ABSORPTION VON
ULTRAVIOLETTEM LICHT 16 1.4.2 SCHMELZEN UND RENATURIERUNG DER DNA 17
1.4.3 HAARNADELSCHLEIFE 18 1.5 ORGANISATION DER PROKARYOTISCHEN
CHROMOSOMEN 21 1.5.1 ORGANISATION DER GENOME VON BAKTERIEN 21 1.5.2
ORGANISATION DER GENOME VON ARCHAEA 23 1.6 BAU EUKARYOTISCHER
CHROMOSOMEN 25 1.6.1 10-NM-FADEN (PRIMAERSTRUKTUR) 26 1.6.2 30-NM-FADEN
(SEKUNDAERSTRUKTUR) 28 1.6.3 SCHLEIFENDOMAENEN (TERTIAERSTRUKTUR) 28 1.6.4
CHROMATIDEN (QUARTAERSTRUKTUR) 30 1.6.5 FUNKTIONSELEMENTE VON CHROMOSOMEN
30 1.7 CHROMOSOMENANALYSE 41 1.7.1 ANALYSE VON SEHR KLEINEN CHROMOSOMEN
41 1.7.2 CYTOGENETIK 42 1.8 UNGEWOEHNLICHE CHRORNOSOMENFORMEN 48 1.8.1
LAMPENBUERSTENCHROMOSOMEN 48 1.8.2 B-CHROMOSOMEN 49 1.8.3
MIKROCHROMOSOMEN 49 GENOMSTRUKTUR 50 2.1 ORGANISATION UND GROESSE VON
GENOMEN 50 2.2 VIRALE GENOME 5 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/989362299 DIGITALISIERT DURCH XII INHALTSVERZEICHNIS
2.4 EUKARYOTISCHE GENOME 67 2.4.1 DAS KERNGENOM 68 2.4.2 DAS PLASMON 77
2.5 GENOMIK 83 2.5.1 DAS HUMANGENOMPROJEKT 86 DNA-REPLIKATION 89 3.1
GRUNDSCHEMA DER REPLIKATION 89 3.1.1 SEMIKONSERVATIVE VERDOPPLUNG 91
3.1.2 SEMIDISKONTINUIERLICHE VERDOPPLUNG 92 3.1.3 SIMULTANE VERDOPPLUNG
94 3.2 ABLAUF DER REPLIKATION 95 3.2.1 REPLIKATIONSINITIATION 96 3.2.2
REPLIKATIONSELONGATION 100 3.2.3 REPLIKATIONSTERMINATION 103 3.3
REPLIKATION BEI BACTERIA 105 3.3.1 ABLAUF DER REPLIKATION BEI BACTERIA
106 3.3.2 KONTROLLE DER REPLIKATION IN BACTERIA 110 3.4 REPLIKATION BEI
ARCHAEA 112 3.5 REPLIKATION BEI VIREN 115 3.5.1 VIRALE
REPLIKATIONSMECHANISMEN 115 3.6 REPLIKATION BEI EUKARYA 118 3.6.1 ABLAUF
DER MITOTISCHEN REPLIKATION 122 3.6.2 KONTROLLE VON REPLIKATION UND
ZELLTEILUNG IN EUKARYA . 124 3.6.3 DNA-ENDOREPLIKATION 129
TRANSKRIPTION 133 4.1 ALLGEMEINE PRINZIPIEN DER TRANSKRIPTION 133 4.2
TRANSKRIPTION BEI BACTERIA 136 4.2.1 INITIATION 136 4.2.2 ELONGATION 141
4.2.3 TERMINATION 141 4.2.4 PROZESSIERUNG DER RNA 146 43
INHALTSVERZEICHNIS XIII 4.3.6 COTRANSKRIPTIONALES PROZESSIEREN: CAPPING,
SPLEISSEN UND POLYADENYLIERUNG 159 4.3.7 TERMINATION 169 4.3.8
NACHTRAEGLICHES AENDERN DER RNA-SEQUENZ: EDITING 170 4.4 TRANSKRIPTION BEI
ARCHAEA 174 4.4.1 INITIATION, ELONGATION UND TERMINATION 174 4.4.2
SPLEISSEN BEI ARCHAEA 175 TRANSLATION 177 5.1 ALLGEMEINE PRINZIPIEN DER
TRANSLATION 177 5.1.1 DER GENETISCHE CODE 179 5.1.2 DER GENETISCHE CODE
IST (FAST) UNIVERSELL 180 5.2 MITTLER ZWISCHEN MRNA UND PROTEIN: DIE
TRNA 182 5.2.1 DIE STRUKTUR DER TRNA 182 5.2.2 PROZESSIERUNG UND
MODIFIKATION VON TRNAS 184 5.2.3 BELADUNG DER TRNAS:
AMINOACYL-TRNA-SYNTHETASEN 185 5.2.4 VARIABEL ABER NICHT BELIEBIG:
*WOBBEIN" 189 5.3 ORTE DER TRANSLATION: RIBOSOMEN 190 5.3.1 STRUKTUR DER
RIBOSOMEN 191 5.3.2 BILDUNG VON RIBOSOMEN IN BACTERIA 194 5.3.3 BILDUNG
VON RIBOSOMEN IN EUKARYA 195 5.3.4 BILDUNG VON RIBOSOMEN IN ARCHAEA 197
5.4 VERLAUF DER TRANSLATION: INITIATION, ELONGATION, TERMINATION 198
5.4.1 INITIATION BEI BACTERIA 199 5.4.2 ELONGATION BEI BACTERIA 200
5.4.3 TERMINATION BEI BACTERIA 202 5.4.4 INITIATION BEI EUKARYOTEN 205
5.4.5 ELONGATION UND TERMINATION BEI EUKARYOTEN 208 5.4.6 TRANSLATION
BEI ARCHAEA 210 5.4.7 TRANSLATIONSGENAUIGKEIT: PEDANTISCH ODER *QUIC XIV
INHALTSVERZEICHNIS 6 MEIOSE 229 6.1 DIE BEDEUTUNG DER MEIOSE 229 6.2 DIE
PHASEN DER MEIOSE 232 6.2.1 LEPTOTAEN DER PROPHASE I 233 6.2.2 ZYGOTAEN
DER PROPHASE 1 237 6.2.3 PACHYTAEN DER PROPHASE I 237 6.2.4 DIPLOTAEN UND
DIAKINESE DER PROPHASE 1 240 6.2.5 PROMETAPHASE I UND METAPHASE I 242
6.2.6 ANAPHASE I 242 6.2.7 TELOPHASE I UND INTERKINESE 243 6.2.8
PROPHASE II BIS TELOPHASE II 243 6.3 REARRANGIERTE CHROMOSOMEN IN DER
MEIOSE 244 6.3.1 AUSWIRKUNGEN VON ROBERTSON-TRANSLOKATIONEN 245 6.3.2
AUSWIRKUNGEN VON REZIPROKEN TRANSLOKATIONEN 247 6.3.3 AUSWIRKUNGEN VON
INVERSIONEN 249 6.3.4 ACHIASMATISCHE MEIOSE 251 FORMALGENETIK 254 7.1 IN
DER FORMALGENETIK WICHTIGE GRUNDBEGRIFFE 254 7.1.1 GENOTYP UND PHAENOTYP
254 7.1.2 DOMINANZ UND KODOMINANZ 255 7.1.3 VEREINBARUNGEN DER
SCHREIBWEISE 257 7.2 PROBLEME BEI DER GENETISCHEN ANALYSE 258 7.2.1
PLEIOTROPIE UND POLYGENIE 259 7.2.2 PENETRANZ UND EXPRESSIVITAET 259
7.2.3 UMWELTEINFLUESSE UND REAKTIONSNORM 261 13 MODELLORGANISMEN 263
7.3.1 PISUM SATIVUM (ERBSE) 263 7.3.2 ZEA MAYS (MAIS INHALTSVERZEICHNIS
XV 7.8 FORMALGENETIK BEI HAPLOIDEN ORGANISMEN 286 7.9 AUSNAHMEN VON DEN
MENDEL-REGELN 289 7.9.1 FORMALGENETIK DER MITOCHONDRIEN 289 7.9.2
FORMALGENETIK DER PIASTIDEN 291 7.9.3 MATERNALE CYTOPLASMATISCHE EFFEKTE
292 7.9.4 GENOMIC IMPRINTING 293 GESCHLECHTSBESTIMMUNG 295 8.1
GRUNDLAGEN DER GESCHLECHTSBESTIMMUNG 295 8.2 GRUNDLAGEN DER
GENOTYPISCHEN GESCHLECHTSBESTIMMUNG 297 8.3 DOSISKOMPENSATION 300 8.4
SEXUELLE DIFFERENZIERUNG IN DROSOPHILA MELANOGASTER. 302 8.5 SEXUELLE
DIFFERENZIERUNG IN CAENORHABDITIS ELEGANS. 304 8.6 SEXUELLE
DIFFERENZIERUNG IN SAEUGETIEREN 305 8.6.1 DAS PRIMAERE SIGNAL 305 8.6.2
DIE SEKUNDAERE ENTWICKLUNG (GESCHLECHTSDIFFERENZIERUNG). 306 8.7
HAPLODIPLOIDIE 308 8.8 GESCHLECHTSBESTIMMUNG BEI PFLANZEN 309 8.9
GESCHLECHTSBESTIMMUNG DURCH UMWELTFAKTOREN 311 8.10 ENDOKRINE OEKOTOXINE
313 REKOMBINATION 316 9.1 EINLEITUNG UND UEBERSICHT 316 9.2 HOMOLOGE
REKOMBINATION 318 9.2.1 FORMALER ABLAUF 318 9.2.2 BIOCHEMIE DER
HOMOLOGEN REKOMBINATION 323 9.2. XVI INHALTSVERZEICHNIS 9.7.2 EVOLUTION
DER REKOMBINATION 364 9.8 ANWENDUNG DER REKOMBINATION IN FORSCHUNG,
BIOTECHNOLOGIE UND GENTHERAPIE 366 MUTATION UND REPARATUR 370 10.1
WELCHE MUTATIONEN GIBT ES? 370 10.1.1 PUNKTMUTATIONEN 370 10.1.2
CHROMOSOMENMUTATIONEN 373 10.1.3 GENOMMUTATIONEN 379 10.2 HAEUFIGKEIT UND
RICHTUNG SPONTANER MUTATIONEN 382 10.2.1 SPONTANE MUTATIONEN SIND
UNGERICHTET 383 10.2.2 HAEUFIGKEIT SPONTANER MUTATIONEN 385 103 URSACHEN
FUER MUTATIONEN 387 10.3.1 ZERFALLSREAKTIONEN VON NUCLEINSAEUREN 387
10.3.2 EINBAU FALSCHER BASEN FUEHRT ZU FEHLPAARUNGEN 389 10.3.3
REAKTIONEN MIT NUCLEINSAEUREN - CHEMISCHE MUTAGENESE . 391 10.3.4
BASANANALOGA UND INTERKALIERENDE SUBSTANZEN 394 10.3.5
STRAHLENINDUZIERTE MUTATIONEN 396 10.3.6 REPETITIVE
TRINUCLEOTID-SEQUENZEN: DYNAMISCHE MUTATIONEN 398 10.3.7 MUTATIONEN
DURCH *ENTSPRUNGENE GENE" 400 10.3.8 ZIELGERICHTETE MUTAGENESE 401 10.4
REPARATUR VON DNA-SCHAEDEN 404 10.4.1 DIREKTE REPARATUR MODIFIZIERTER
BASEN 405 10.4.2 DIE BASEN-EXCISIONS-REPARATUR 407 10.4.3 DIE
NUCLEOTID-EXCISIONS-REPARATUR 409 10.4.4 DIE MISMATCH-REPARATUR 412
10.4.5 REPARATUR DURCH REKOMBINATION 414 10.4.6 REPARATUR VON EINZEL-
UND DOPPELSTRANGBRUECHEN 414 10.4.7 SOS-REPARATUR 415 10.
INHALTSVERZEICHNIS XVII 11.3.2 ZWEIKOMPONENTEN-REGULATIONSSYSTEME 430
11.3.3 REPRESSOREN UND AKTIVATOREN - NEGATIVE UND POSITIVE KONTROLLE 431
11.3.4 REGULATION DES LAC-OPERONS DURCH DEN LAC-REPRESSOR UND DEN
CRP-AKTIVATOR 432 11.3.5 KOMPLEXE REGULATION DER STATIONAERPHASE UND
GENERELLEN STRESSANTWORT 433 11.4 TRANSKRIPTIONSKONTROLLE IN EUKARYOTEN
436 11.4.1 CHROMATINSTRUKTUR UND GENREGULATION 438 11.4.2
PROMOTORELEMENTE UND TRANSKRIPTIONSFAKTOREN 438 11.4.3 HAEUFIGE
REGULATOREN PROXIMALER PROMOTORELEMENTE 439 11.4.4 SPEZIALISIERTE
TRANSKRIPTIONSREGULATOREN UND IHRE PROMOTORELEMENTE 440 11.4.5 ENHANCER
UND SILENCER 442 11.4.6 KOPPLUNG VON TRANSKRIPTION UND RNA-PROZESSIERUNG
. 444 11.4.7 METHYLIERUNG UND EPIGENETIK 445 11.5 SIGNALTRANSDUKTION
IN EUKARYOTEN 446 11.5.1 PRINZIPIEN DER SIGNALTRANSDUKTION 446 11.5.2
SIEBEN-TRANSMEMBRANHELIX-(7TM-)REZEPTOREN UND G-PROTEIN-VERMITTELTE
SIGNALWEGE 449 11.5.3 INTRAZELLULAERE SIGNALSUBSTANZEN - SECOND MESSENGER
. 450 11.5.4 SIGNALTRANSDUKTION DURCH PFLANZLICHE HORMONE 452 11.5.5
SIGNALWEGE UEBER SERIN/THREONIN-SPEZIFISCHE PROTEINKINASEN 452 11.5.6
CYTOKINREZEPTOREN UND DER JAK-STAT-SIGNALWEG 454 11.5.7
WACHSTUMSFAKTOREN UND REZEPTOR-TYROSINKINASE 454 11.5.8 VON DER MEMBRAN
UEBER RAS UND MAP-KINASEWEG IN DEN ZELLKERN 455 11.5.9
TOLL-LIKE-REZEPTOREN 456 11. XVIII INHALTSVERZEICHNIS METHODEN DER
MOLEKULARBIOLOGIE 476 12.1 EINLEITUNG 476 12.1.1 ENTWICKLUNG DER
MOLEKULARBIOLOGIE 476 12.1.2 MOLEKULARBIOLOGISCHES ARBEITEN HEUTE 477
12.1.3 SICHERHEIT UND GESETZLICHE GRUNDLAGEN 478 12.2 IN-VITRO-METHODEN
DER MOLEKULARBIOLOGIE 479 12.2.1 REINIGUNG VON NUCLEINSAEUREN 480 12.2.2
GELELEKTROPHORESE 481 12.2.3 EINSATZ VON RESTRIKTIONSENDONUCLEASEN 482
12.2.4 LIGATION 483 12.2.5 POLYMERASEKETTENREAKTION 484 12.2.6
SEQUENZIERUNGSMETHODEN UND GENOMSEQUENZIERUNG. 487 12.2.7 REVERSE
TRANSKRIPTION 491 12.2.8 HYBRIDISIERUNG 492 12.2.9 MIKROARRAY-ANALYSEN
494 12.2.10 GENOM-, CDNA- UND UMWELT-DNA-BIBLIOTHEKEN 495 12.2.11
IN-VITRO-TRANSKRIPTION UND IN-VITRO-TRANSLATION 496 12.2.12
IN-VITRO-EVOLUTION 497 12.2.13 CHEMISCHE DNA-SYNTHESE 497 12.2.14
MOLEKULARE MARKER (FUER DIE ZUECHTUNG UND IN DER MEDIZIN) 498 12.2.15
GENETISCHES SCREENING UND GENETISCHER FINGERABDRUCK . 500 12.2.16
ANALYSE VON POPULATIONSSTRUKTUREN 503 12.3 IN-VIVO-METHODEN DER
MOLEKULARBIOLOGIE 505 12.3.1 TRANSFORMATION 505 12.3.2 REGENERATION
VIELZELLIGER ORGANISMEN 509 12.3.3 HETEROLOGE PRODUKTION VON PROTEINEN
510 12.3.4 EXPRESSIONSANALYSEN MITTELS GFP 510 12.3.5 ANALYSE VON
PROTEIN-PROTEIN-WECHSELWIRKUNG 512 12.3.6 DELETION VON GENEN UND
KONDITIONALE DEPLETION VO |
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