Hypertriglyceridämie: ein klinischer Leitfaden ; mit 29 Tabellen
Gespeichert in:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
2008
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|---|---|
| adam_text | Inhalt
Vorwort V
Abkürzungen VIII
Einleitung 1
1 Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Atherosklerose) 2
2 Triglyceride als entscheidender Risikofaktor der
Atherosklerose 4
3 Differenzierung atherogener und nichtatherogener Formen 11
3.1 Familiäre Hypertriglyceridämie H
3.2 Familiäre kombinierte Hyperlipidämie 12
3.3 Familiäre Dysbetalipoproteinämie 16
3.4 Metabolisches Syndrom und Diabetes mellitus Typ 2 ... 17
3.5 Sporadische Hypertriglyceridämien 19
3.6 Sekundäre Hypertriglyceridämien 19
3.7 Chylomikronämie und Chylomikronämie-Syndrom 20
4 Diagnostik der Hypertriglyceridämien 24
5 Therapie der Hypertriglyceridämien 31
5.1 Therapieziele 31
5.2 Ernährungstherapie 32
5.2.1 Behandlungskonzept 35
5.2.2 Wissenschaftliche Begründung der Ernährungs¬
maßnahmen bei Hypertriglyceridämie 38
5.3 Medikamentöse Therapie der Hypertriglyceridämien .... 42
5.3.1 Fibrate 43
5.3.2 Nikotinsäure und -derivate 46
5.3.3 n-3-Fettsäuren (Omega-3-Säurenethylester 90) . 48
6 Plötzlicher Herztod 55
6.1 Freie Fettsäuren 56
VI Inhalt
6.2 Klinisch manifeste KHK und plötzlicher Herztod 56
6.3 Q-3-Fettsäuren und plötzlicher Herztod 57
7 £2-3-Fettsäureethylester versus Fischöl 64
8 Patientenbeispiele 69
8.1 Familiäre Hypertriglyceridämie 69
8.2 Chylomikronämie 71
8.3 Familiäre Dysbetalipoproteinämie 74
8.4 Familiäre kombinierte Hyperlipidämie 77
8.5 Metabolisches Syndrom 78
9 Spezielle therapeutische Situationen 80
9.1 Hypertriglyceridämie im Stadium der Rekompensation . 80
9.2 Kombination einer LDL-Hypercholesterinämie mit einer
Hypertriglyceridämie 81
9.3 Hypertriglyceridämie bei heterozygoter familiärer
Hypercholesterinämie 82
9.4 Unterschiedliche Ausprägungen der familiären kombi¬
nierten Hyperlipidämie 83
9.5 Fettleber und nichtalkoholische Steatohepatitis 85
9.6 HIV-Infektion und AIDS 86
9.6.1 „Vorbestehende Hypertriglyceridämien 86
9.6.2 Lebensweise und Ernährung 87
9.6.3 Antivirale Therapie 88
9.6.4 Lipodystrophie 89 I
10 Anhang 90
10.1 Kleines Glossar zum Fettstoffwechsel 90
10.2 Weiterführende Literatur 97
Sachregister 104
Der Autor 107
Inhalt VII
|
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Inhalt
Vorwort V
Abkürzungen VIII
Einleitung 1
1 Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Atherosklerose) 2
2 Triglyceride als entscheidender Risikofaktor der
Atherosklerose 4
3 Differenzierung atherogener und nichtatherogener Formen 11
3.1 Familiäre Hypertriglyceridämie H
3.2 Familiäre kombinierte Hyperlipidämie 12
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3.5 Sporadische Hypertriglyceridämien 19
3.6 Sekundäre Hypertriglyceridämien 19
3.7 Chylomikronämie und Chylomikronämie-Syndrom 20
4 Diagnostik der Hypertriglyceridämien 24
5 Therapie der Hypertriglyceridämien 31
5.1 Therapieziele 31
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5.2.1 Behandlungskonzept 35
5.2.2 Wissenschaftliche Begründung der Ernährungs¬
maßnahmen bei Hypertriglyceridämie 38
5.3 Medikamentöse Therapie der Hypertriglyceridämien . 42
5.3.1 Fibrate 43
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8 Patientenbeispiele 69
8.1 Familiäre Hypertriglyceridämie 69
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9.1 Hypertriglyceridämie im Stadium der Rekompensation . 80
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9.3 Hypertriglyceridämie bei heterozygoter familiärer
Hypercholesterinämie 82
9.4 Unterschiedliche Ausprägungen der familiären kombi¬
nierten Hyperlipidämie 83
9.5 Fettleber und nichtalkoholische Steatohepatitis 85
9.6 HIV-Infektion und AIDS 86
9.6.1 „Vorbestehende" Hypertriglyceridämien 86
9.6.2 Lebensweise und Ernährung 87
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9.6.4 Lipodystrophie 89 I
10 Anhang 90
10.1 Kleines Glossar zum Fettstoffwechsel 90
10.2 Weiterführende Literatur 97
Sachregister 104
Der Autor 107
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