Synthese von Peptidmimetika und analoger Verbindungen aus heterocyclischen Iminen:
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| Veröffentlicht: |
2012
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG 1
2. AUFGABENSTELLUNG 4
3. MULTIKOMPONENTENREAKTION 6
3.1. CHEMIE UND EIGENSCHAFTEN DER
ISOCYANIDE 8
4. CYCLISCHE IMINE 11
4.1. DIE
ASINGER-4CR
ZUR SYNTHESE DER 3-THIAZOLINE UND
3-OXAZOLINE 11
4.1.1. EINLEITUNG 11
4.1.2. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 13
4.1.3. NOMENKLATUR 13
4.1.4. EIGENE ERGEBNISSE 15
4.2. DIE SYNTHESE ANDERER CYCLISCHER SCHIFF SCHER BASEN 16
5. UGI-3-KOMPONENTEN-REAKTION (U-3CR) MIT
MONOTHIOL- UND DITHIOCARBONSAEUREN 18
5.1. MOTIVATION 18
5.2. LITERATURUEBERSICHT 18
5.3. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 19
5.4. EIGENE ERGEBNISSE 21
5.5. DER KERN-OVERHAUSER-EFFEKT 28
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6.
UGI-SMILES-3-KOMPONENTEN-REAKTIONEN
(US-3CR) MIT AROMATISCHEN THIOLVERBINDUENGEN 30
6.1. MOTIVATION 30
6.2. LITERATURUEBERSICHT 30
6.3. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 31
6.4. EIGENE ERGEBNISSE 33
7. SYNTHESE VON INDOL-DERIVATEN AUS HETERO-
CYCLISCHEN ENAMIDEN 39
7.1. MOTIVATION 39
7.2. SYNTHESE DER CYCLISCHEN ENAMIDE 41
7.2.1. LITERATURUEBERSICHT 41
7.2.2. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 41
7.2.3. EIGENE ERGEBNISSE 42
7.3.
FISCHER-INDOL-SYNTHESE
MIT ENAMIDEN 44
7.3.1. LITERATURUEBERSICHT 44
7.3.2. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 46
7.3.3. EIGENE ERGEBNISSE 48
8. BICYCLISCHE 2-IMIDAZOLIN- UND IMIDAZOL-DERIVATE 51
8.1. MOTIVATION 51
8.2. LITERATURUEBERSICHT 51
8.3. MECHANISTISCHE BETRACHTUNG 52
8.4. EIGENE ERGEBNISSE 54
9. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 59
10. EXPERIMENTELLER TEIL 62
10.1. ALLGEMEINES 62
10.2. ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN (AAV) 65
10.3. DARSTELLUNG DER AUSGANGVERBINDUNGEN 69
10.4. DARSTELLUNG DER 3-THIAZOLINE UND
3-OXAZOLINE 79
10.5. DARSTELLUNG VON
MONO-UND
DITHIOCARBOXAMIDEN VIA
U-3CR 88
10.6. DARSTELLUNG VON
IV-ARYL-THIOCARBOXAMIDEN VIA
US-3CR 124
10.7. DARSTELLUNG VON INDOL-DERIVATEN UEBER
CYCLISCHEN ENAMIDEN 136
10.8. DARSTELLUNG VON
2-IMIDAZOLIN- UND IMIDAZOL-DERIVATEN 149
11. ABKUERZUNGEN 163
12. LITERATURVERZEICHNIS 166
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