Muskuloskelettales System: 3 Systemische Skeletterkrankungen, Erkrankungen der Gelenke
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
2005
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Schriftenreihe: | Handbuch diagnostische Radiologie
musk,3 |
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Beschreibung: | XIV, 495 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
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Inhalt
9 Systemische Skeletterkrankungen
9.1 Angeborene sklerosierende Knochen¬
erkrankungen 1
T. Link, J. Freyschmidt
9.1.1 Osteopoikilie 1
9.1.2 Osteopathia striata 2
9.1.3 Melorheostose 2
J. Freyschmidt
9.1.4 Gemischtförmige sklerosierende
Knochendysplasie 14
9.1.5 Pachydermoperiostose 14
Literatur 16
9.2 Erworbene sklerosierende Knochen¬
erkrankungen 16
T. Link
9.2.1 Sekundäre hypertrophische
Osteoarthropathie 16
9.2.2 Infantile kortikale Hyperostose 18
9.2.3 Hyperostosis frontalis interna 19
9.2.4 Chronisch venöse Insuffizienz 19
9.2.5 Diffuse idiopathische
Skeletthyperostose 21
Literatur 25
9.3 Stoffwechselerkrankungen des Knochens 25
T. Link
9.3.1 Osteoporose 25
9.3.1.1 Formen der Osteoporose 41
9.3.2 Osteomalazie 45
9.3.3 Hyperparathyreoidismus 47
9.3.4 Renale Osteopathie 50
9.3.5 Hypoparathyreoidismus 52
9.3.6 Pseudohypoparathyreoidismus 52
9.3.7 Osteopathie bei Hypo-/Hyper-
vitaminose 53
9.3.8 Hormonelle Osteopathien 54
9.3.9 Toxische Osteopathien 57
Literatur 59
9.4 Reaktive und stressbedingte
Knochenerkrankungen,
belastungsbedingte Erkrankungen
der Sehnen und der Sehnenansätze 62
A. Stäbler, M. Steinborn
9.4.1 Morbus Sudeck 62
M. Steinborn
9.4.2 Transiente Osteoporose 65
M. Steinborn
9.4.3 Erkrankungen der Sehnenansätze
(Enthesiopathien) 68
A. Stäbler, M. Steinborn
9.4.3.1 Schultergürtel 69
9.4.3.2 Ellenbogengelenk 74
9.4.3.3 Handgelenk 77
9.4.3.4 Becken 78
9.4.3.5 Kniegelenk 82
9.4.3.6 Sprunggelenk und Fuß 85
Literatur 91
9.5 Knochennekrosen 95
G. Adam, C. Nolte-Ernsting
9.5.1 Pathogenese 95
9.5.2 Osteonekrosen beim Erwachsenen 96
9.5.2.1 Hüftkopfnekrose 96
9.5.2.2 Lunatumnekrose (Morbus Kienböck) 100
9.5.2.3 Femurkondylennekrose
(Morbus Ahlbäck) 101
9.5.2.4 Andere Osteonekrosen 103
9.5.3 Osteonekrosen beim Kind 104
9.5.3.1 Femurkopfnekrose (Morbus Perthes) 104
9.5.3.2 Osteonekrose des Capitulum humeri
(Morbus Panner) 107
9.5.3.3 Osteonekrose der Tibiaapophyse
(Morbus Osgood-Schlatter) 108
9.5.3.4 Andere Osteonekrosen 109
9.5.4 Osteochondrosis dissecans 109
9.5.5 Empfehlungen zur Untersuchungsstrategie
bei Osteonekrosen 113
Literatur 113
9.6 Knochenveränderungen durch
hämatologische und retikuloendotheliale
Systemerkrankungen 117
A. Baur-Melnyk
9.6.1 Anämien 117
9.6.1.1 Hämoglobinopathien 117
9.6.1.2 Andere Anämien 122
9.6.2 Plasmozytom/Plasmazelldyskrasien 123
9.6.3 Leukämien 134
9.6.4 Osteomyelofibrose/Osteomyelo-
sklerose 138
9.6.5 Knochenveränderungen bei Erkrankungen
des retikuloendothelialen Systems 142
9.6.5.1 Lipidspeicherkrankheiten 142
9.6.5.2 Glykogenspeicherkrankheiten 146
9.6.5.3 Histiozytosen 146
9.6.5.4 Mastozytose 150
Literatur 152
9.7 Systemische Osteoarthropathien 154
T. Rand
9.7.1 Phakomatosen 154
9.7.1.1 Neurofibromatose 155
9.7.1.2 Tuberose Sklerose 161
9.7.1.3 Zerebelloretinale Hämangio-
blastomatose 164
9.7.1.4 Enzephalotrigeminales Syndrom 164
9.7.2 Sarkoidose 165
9.7.3 Amyloidose i68
9.7.4 Angiodysplasien des Knochens 170
Literatur 173
9.8 Erkrankungen des Periosts 175
R. Erlemann
9.8.1 Periostreaktionen 175
9.8.2 Juxtakortikale Läsionen 177
9.8.3 Periostitis 177
9.8.4 Posttraumatische Periostitis 183
9.8.5 Tumoren i87
9.8.6 Tumorähnliche Läsionen 189
Literatur 190
10 Erkrankungen der Gelenke
10.1 Rheumatoide Arthritis
und juvenile Arthritiden 191
G.M. Lingg, H.M. Bonel
10.1.1 Rheumatoide Arthritis 191
10.1.2 Juvenile Arthritiden 218
10.1.2.1 Systemische juvenile chronische Arthritis
(Still-Syndrom) 218
10.1.2.2 Seronegative = kindliche Polyarthritis 222
10.1.2.3 Seropositive Polyarthritis =
juvenile rheumatoide Arthritis 224
10.1.2.4 Oligoarthritis Typ I =
frühkindliche Oligoarthritis 224
10.1.2.5 Oligoarthritis Typ II 225
10.1.2.6 Juvenile Spondarthritis
(Sonderform, in der Ilar-Klassifikation
nicht enthalten) 226
10.1.2.7 Juvenile Arthritis psoriatica
(Sonderform, in der Ilar-Klassifikation
nicht enthalten) 226
10.2 Seronegative Spondarthritiden
und reaktive Arthritiden 229
H.M. Bonel, G.M. Lingg
10.2.1 Spondylitis ankylosans 229
10.2.2 Osteoarthropathia psoriatica 244
10.2.3 Enteropathische Arthritiden 253
10.2.4 Akquiriertes Hyperostosesyndrom
(SAPHO) 255
10.2.5 Reaktive Arthritiden nach intestinalem
oder urogenitalem Infekt 258
10.2.6 Rheumatisches Fieber 260
10.3 Kollagenosen 261
H.M. Bonel, G.M. Lingg
10.3.1 Systemischer Lupus erythematodes 261
10.3.2 Systemische Sklerose 265
10.3.3 Polymyositis und Dermatomyositis 270
10.3.4 Mischkollagenose 274
10.3.5 Vaskulitiden 277
Literatur Abschn. 10.1,10.2 und 10.3 281
10.4 Kristallarthropathien
und assoziierte Erkrankungen 287
J. HODLER
10.4.1 Kalziumpyrophosphatdihydrat-
Kristallarthropathie 287
10.4.2 Hydroxyapatit-Kristallopathie 289
10.4.3 Gicht 291
10.4.4 Hämochromatose und Morbus Wilson 293
10.4.4.1 Hämochromatose 293
10.4.4.2 Morbus Wilson 294
10.4.5 Ochronose 295
Literatur 296
10.5 Andere Arthropathien 298
F. Kainberger, K. Trieb
10.5.1 Neurogene Osteoarthropathie
(inklusive diabetische Osteo¬
arthropathie) 298
10.5.2 Rezidivierende Polychondritis 304
10.5.3 Akromegalie
und hypophysärer Gigantismus 305
10.5.4 Hämophiliearthropathie 308
10.5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose 312
Literatur 313
10.6 Arthrose (degenerative
Gelenkerkrankungen) 314
H. Imhof
10.6.1 Definition 314
10.6.2 Epidemiologie 318
10.6.3 Pathophysiologie 319
10.6.3.1 Hyaliner Knorpel 319
10.6.3.2 Subchondralregion 321
10.6.3.3 Meniskus/Diskus 321
10.6.3.4 Spezielle Pathophysiologie 323
10.6.4 Bildgebende Diagnostik 330
10.6.5 Hereditäre Arthrosen
(hereditäre Chondroarthropathien) 333
10.6.5.1 Primär generalisierte Arthrose 333
10.6.5.2 Familiäre Kalziumpyrophosphat-
erkrankung 333
10.6.5.3 Familiäre Hydroxyapatiterkrankung 334
10.6.5.4 Chondrodysplasien 334
10.6.6 Spezielle Gelenke 335
10.6.6.1 Sternoklavikulargelenk 335
10.6.6.2 Schultergelenk 335
10.6.6.3 Ellbogengelenk 340
10.6.6.4 Handgrundgelenke und
Interkarpalgelenke 341
10.6.6.5 Interphalangealgelenke
und Metakarpophalangealgelenke 343
10.6.6.6 Hüftgelenk 344
10.6.6.7 Kniegelenk 348
10.6.6.8 Sprunggelenk 350
10.6.6.9 Intertarsalgelenke, Metatarsophalangeal-
gelenke und Interphalangealgelenke 351
Literatur 352
10.7 Degenerative Wirbelsäulen¬
erkrankungen 356
A. Stäbler
10.7.1 Formen der Wirbelsäulen¬
degeneration 356
10.7.2 Sozioökonomische Aspekte 357
10.7.3 Übergangsstörungen 358
10.7.4 Bandscheibendegeneration -
(Osteo-)Chondrose - Spondylose 360
10.7.5 Erosive intervertebrale
Osteochondrose 368
10.7.6 Schmorl-Knoten
(intraspongiöse Knorpelhernien) 378
10.7.7 Bandscheibenvorfall 387
10.7.8 Wirbelgelenkdegeneration 400
10.7.9 Spinalkanalstenose 405
10.7.10 Recessustenose 411
10.7.11 Neuroforamenstenose 412
Literatur 413
11 Bildgebende Diagnostik der Endoprothetik
M. Krötz, S. Höpfner, K.-J. Pfeifer
11.1 Prinzip der Endoprothesen 419
11.2 Grundlagen
der bildgebenden Diagnostik 420
11.2.1 Projektionsradiographie 420
11.2.2 Computertomographie 420
11.2.3 Nuklearmedizinische Diagnostik 420
11.2.4 Sonographie 420
11.2.5 Magnetresonanztomographie 420
11.3 Spezieller Teil 421
11.3.1 Schultergelenk 421
11.3.2 Hüftgelenk 422
11.3.3 Kniegelenk 423
11.3.4 Endoprothetik im Ellenbogen-
und Handbereich 424
11.3.5 Bildgebende Diagnostik der Kompli¬
kationen und Langzeitverlauf 424
'¦ Literatur 428
12 Erkrankungen der Weichgewebe
U. SZEIMIES
12.1 Neuromuskuläre Erkrankungen 429
12.1.1 Myopathien 431
12.1.1.1 Progressive Muskeldystrophien 431
12.1.1.2 Metabolische Myopathien 433
12.1.1.3 Myotonien
(Ionenkanalerkrankungen) 435
12.1.1.4 Endokrine/toxische Myopathien 436
12.1.1.5 Myositiden 437
12.1.2 Störung der neuromuskulären
Übertragung 437
12.1.3 Autoimmunerkrankungen
mit neuromuskulärer Mitbeteiligung 437
12.1.4 Neuromuskuläre Syndrome 438
12.1.5 Neurogene Erkrankungen 438
12.1.5.1 Neuropathien,
periphere Nervenläsionen 438
12.1.5.2 Radikulopathien 439
12.1.5.3 Plexuserkrankungen 439
12.1.5.4 Vorderhornzellerkrankungen 440
12.1.6 Muskelveränderungen
nach Bestrahlung 442
Literatur 442
12.2 Weichteiltumoren 444
12.2.1 Allgemeiner Teil: Diagnostik, Staging,
Strategien der Bildgebung 444
Literatur 450
12.2.2 Spezieller Teil 452
12.2.2.1 Weichteiltumoren des Fettgewebes 452
12.2.2.2 Weichteiltumoren
des fibrösen Bindegewebes 454
12.2.2.3 Weichteiltumoren der Muskulatur 457
12.2.2.4 Weichteiltumoren der Lymphgefäße 459
: 12.2.2.5 Weichteiltumoren der Blutgefäße 461
12.2.2.6 Weichteiltumoren
des peripheren Nervengewebes 464
12.2.2.7 Weichteiltumoren
von unklarer zellulärer Abstammung 467
12.2.2.8 Weichteilmetastasen 468
12.2.2.9 Postoperative,
posttherapeutische Bildgebung 469
Literatur 470
12.3 Weichteilentzündungen 472
12.3.1 Autoimmunologisch induzierte Muskel-
und Weichteilentzündungen 472
12.3.1.1 Polymyositis 473
12.3.1.2 Dermatomyositis 473
12.3.1.3 Einschlusskörperchenmyositis 474
12.3.1.4 Fokale Myositis 475
12.3.1.5 Muskelsarkoidose 475
12.3.1.6 Eosiniphile Fasziitis 476
12.3.2 Erregerbedingte Muskel-
und Weichteilentzündungen 477
12.3.2.1 Erregerbedingte Myositiden 477
12.3.2.2 Weichteilentzündungen 479
12.3.3 Fremdkörperreaktionen 482
Literatur 484
Sachverzeichnis 487 |
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