Chemische Manipulation von Einzelzellen in mikrofluidischen Umgebungen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Tönning [u.a.]
<<Der>> Andere Verl.
2009
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XIV, 189 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG 1
2 DER MIKROFLUIDISCHE MEHRSCHICHTCHIP 7
2.1 TECHNOLOGIE 7
2.1.1 CHIPHERSTELLUNG 12
2.1.2 BONDING 13
2.1.3 ANBINDUNG 14
2.1.4 MEHRSCHICHTCHIPS 15
2.1.5 MEMBRANARBEITEN 17
2.2 NUTZUNG 18
2.2.1 LAMINARE STROEME 18
2.2.2 ORTSAUFLOESUNG 20
2.2.3 ZEITAUFLOESUNG 20
2.2.4 KOMBINIERTE ORTS- UND ZEITAUFLOESUNG 21
2.2.5 KANALKOMBINIERTE NUTZUNG 22
2.3 UMGEBUNGSBEDINGUNGEN 23
2.4 ZUSAMMENFASSUNG 25
3 HERSTELLUNG UND GEBRAUCH 27
3.1 CHIPS 27
3.1.1 MASKEN 27
3.1.2 GUSSVORLAGE 30
3.1.3 ABFORMEN 37
3.2 CHIPFERTIGUNG 40
3.2.1 ZUGANGSOEFFNUNGEN 40
3.2.2 REINIGUNG DER BAUTEILE 42
3.2.3 PLASMABEHANDLUNG 43
VII
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN HTTP://D-NB.INFO/994323654
DIGITALISIERT DURCH
IMAGE 2
VIII INHALTSVERZEICHNIS
3.2.4 ZUSAMMENFUEGEN 45
3.2.5 ANSCHLUESSE 46
3.2.6 ZELLFAENGERSTRUKTUREN 49
3.3 AUFBAU 52
3.3.1 CHIPHALTERUNG 53
3.3.2 CHIPHEIZUNG 54
3.3.3 FLUESSIGKEITSFOERDERUNG 58
3.3.4 OPTISCHES SYSTEM 62
4 CHIPBETRIEB 69
4.1 DRUCKSTABILITAET 69
4.2 SCHALTZEIT 72
4.3 MEMBRANPASSAGE 73
4.4 FEHLANSCHLUSS 74
4.5 DRUCKABHAENGIGKEIT 75
4.6 LAMINARITAET 78
4.7 DIFFUSIONSVERBREITERUNG 79
4.8 GRADIENTENAUSBILDUNG 83
4.8.1 KALIBRIERUNG 83
4.8.2 KONZENTRATIONEN 85
4.8.3 GRADIENTEN 87
4.9 BIOKOMPATIBILITAET 90
4.9.1 EXPERIMENTIERFELD 90
4.9.2 FLUIDIKSYSTEM 90
4.9.3 ALGINAT 93
5 CHEMOTAXISANALYSE - DICTYOSTELIUM 97
5.1 EINLEITUNG 97
5.2 EXPERIMENTELLER TEIL 99
5.2.1 MATERIALIEN 99
5.2.2 HALTBARKEIT VON CAMP 100
5.2.3 PROGRAMM 102
IMAGE 3
INHALTSVERZEICHNIS IX
5.2.4 DATENVERARBEITUNG 104
5.3 ERGEBNISSE 104
5.3.1 NUTZBARER FLUSSRATENBEREICH 104
5.3.2 LEBENSFAEHIGKEIT 106
5.3.3 GERICHTETE BEWEGUNG 107
5.3.4 KONTROLLVERSUCH 115
5.4 ZUSAMMENFASSUNG 115
6 PROTEINEXPRESSION - HEFE 117
6.1 EINLEITUNG 117
6.2 EXPERIMENTELLER TEIL 119
6.2.1 MIKROFLUIDIKCHIPS 119
6.2.2 HEFE UND MEDIUM 120
6.2.3 MIKROSKOPIE UND BILDVERARBEITUNG 120
6.3 ERGEBNISSE 120
6.3.1 KULTIVIERUNG AUF DEM CHIP 120
6.3.2 RAEUMLICH AUFGELOESTE INDUZIERUNG VON EGFP 121
6.3.3 QUANTITATIVE AUSWERTUNG DER EGFP-EXPRESSION 125
6.4 ZUSAMMENFASSUNG 128
7 MEHRPARAMETERBESTIMMUNG - UROTHELZELLEN 131
7.1 EINLEITUNG 131
7.2 EXPERIMENTELLER TEIL 134
7.2.1 MATERIALIEN 134
7.2.2 ZELLKULTUR 134
7.2.3 MIKROFLUIDIKCHIP 135
7.2.4 EXPERIMENTABLAUF 135
7.2.5 DATENERFASSUNG UND -ANALYSE 136
7.3 ERGEBNISSE 137
7.4 ZUSAMMENFASSUNG 143
8 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 145
IMAGE 4
X INHALTSVERZEICHNIS
A REZEPTUREN 149
B SOFTWARE 157
C FIRMEN 159
VERWENDETE ABKUERZUNGEN 167
LITERATURVERZEICHNIS 168
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