Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie: eine diastolische Dysfunktion unter basalen Bedingungen führt zu kardialem Versagen und plötzlichem Herztod bei Mäusen mit der humanen Troponin-T-Mutation 179N und kann durch Diltiazem behoben werden
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Westermann, Dirk (VerfasserIn)
Format: Abschlussarbeit Elektronisch E-Book
Sprache:German
Veröffentlicht: 2006
Schlagworte:
Online-Zugang:lizenzfrei
Beschreibung:Nebentitel: Familiar hypertrophic cardiomyopathy
Beschreibung:1 Online-Ressource (96 Bl.) Ill., graph. Darst.

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