Erblich-polymorphe Eigenschaften des Blutes zur Klärung strittiger Blutsverwandtschaft und fraglicher Identität: hierzu benutzte biometrische Verfahren
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | Undetermined |
| Veröffentlicht: |
Hamburg
Kovac
1997
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| Schriftenreihe: | Hippokrates
44 |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | IX, 182 S. |
| ISBN: | 3860644998 |
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VI
Inhaltsverzeichnis
Seite
Einleitung 1
Grundlagen der Essen-Möller-Formel zur biometrischen
Auswertung der Befunde bei üblichen Terzetten-Fällen 5
Rechnerisches 6
Berechnung der Häufigkeit genotypischer Kind-Eltern-Terzetten 6
Berechnung der Häufigkeit genotypischer Kind-Mutter-Dubletten 8
Berechnung der Essen-Möllerschen Häufigkeiten X und Y 9
Struktur der Essen-Möller-Formel und Aussage des W-Werts 11
Zur neutralen und realistischen A-priori-Wahrscheinlichkeit 15
Grundsätze 15
Realistische A-priori-Wahrscheinlichkeiten 16
Irrtumserwartungen 17
Utilität (Utility) 19
W-Wertsbereiche und verbale Prädikate 22
Zum Problemkomplex "Frequenzen" 27
Die Frage nach den repräsentativen Allelen eines Erbsystems
und deren Frequenzen 27
Die Frage nach ethnischen Gesichtspunkten 30
Adäquate Allel-Frequenzen 30
Zum Verfahren der "Seroanalyse" 33
Zu den Haplotypfrequenzen des HLA-Systems 35
Der Umgang mit HLA-AB- und HLA-A,B,C-Matrizen 35
Berücksichtigung der ethnischen Herkunft der Beteiligten
bei der Auswertung von HLA-A,B-Befunden 38
Auswertung von HLA-A,B-Befunden mit und ohne
Beteiligung Fremdstämmiger 40
I
: VII
(Forts. Inhaltsverzeichnis) Seite
Mathematik zum Frequenzlisten-Vergleich 44
Einzelsysteme 44
Mehrere Systeme zusammengenommen 45
Sonderfälle 50
Einfuhrung 50
Utilität (= Utility) in Mehrhypothesenfällen 51
Die wichtigsten Arten von Sonderfallen 52
Mehrmann-Fälle 52
Fälle strittiger Mutterschaft 52
Terzettenfälle mit Verwandtschaft zwischen Kindesmutter
und Putativvater 53
Fälle mit Putativvater und Mehrverkehrer als Brüder 54
Vater-Sohn-Fälle 55
Mehrkind-Fälle 55
Defizienz-Fälle 57
Verwandtenfälle 59
Der "Kinship-Algorithmus" 59
Berechnung der Häufigkeit eines phänotypisehen Stammbaums 60
Berechnung der Häufigkeit eines genotypischen Stammbaums
mit Gedächtnis 61
Ausschluß einer Blutsverwandtschaft 66
Definition 66
Die verschiedenen Ausschlußarten 67
Der direkte Ausschluß in Einkind-Fällen 67
Der direkte Ausschluß in Mehrkind-Fällen 72
Der indirekte Ausschluß 76
1
VIII
(Forts. Inhaltsverzeichnis) Seite
Ausschlußleistung von Erbsystemen 77
Fallspezifische Ausschlußerwartung 77
Mittlere Ausschlußleistung eines einzelnen Systems 78
Zur Frage eines biostatistischen Nutzens der fallspezifischen
Ausschlußerwartung 83
Berücksichtigung der allgemeinen und der im Einzelfall
gegebenen "Beweislage" 87
Allgemeine Optimierung und Egalisierung der Beweissituation 87
Interpretation von W-Werten unter Berücksichtigung der
"befundmäßigen Beweislage" 88
Zur Frage der Anwendung des Modells nach Neyman und Pearson 90
Wahrscheinlichkeit einer Blutsverwandtschaft anhand von
DNA-Analyseergebnissen mit Multi- und Singlelocus-Sonden
sowie in PCR-Systemen 92
Biostatistik mit Multilocus-Sonden 92
Über einen "Korrekturfaktor" für den Fall, daß Banden
paarweise demselben Locus zuzuordnen sind 96
Multilocus-Sonden in Defizienzfallen 101
Anwendung des Kinship-Algorithmus auf Befunde einer
Multilocus-Sonde 102
Zwei konkrete Fälle aus der Praxis: 105
Strittige Großmutterschaft 105
Zweimann-Defizienzfall 107
Biometrische Berücksichtigung von Normabweichungen
im Erbgang (KMV-Terzetten) 108
Biometrie in der Spurenkunde 111
X
(Forts. Inhaltsverzeichnis) Seite
Zusammenfassung von Indizien zur richterlichen Urteilsfindung 148
Zur Anfangswahrscheinlichkeit 156
Ist der für Sachverständige empfohlene neutrale Anfangsverdacht
mit einer "Unschuldsvermutung" vereinbar? 164
Literatur 168
Sachregister 177
Erratum
Beim Inhaltsverzeichnis sind die Seiten IX und X
in falscher Reihenfolge eingebunden worden.
Sie finden Seite IX auf der Rückseite von dieser Seite X.
Wir bitten um Entschuldigung.
Verlag Dr. Kovafi 1997 |
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