Krankheitsursachen Gene: neue Genetik und public health
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
WZB
2002
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| Schriftenreihe: | Veröffentlichungsreihe der Arbeitsgruppe Public Health, Wissenschaftszentrum Berlin für Sozialforschung
[20]02,202 |
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Inhalt
1. DIE NEUE GENETIK 7
t 2. EIN KURZER BLICK AUF DIE MOLEKULARGENETIK 11
2.1 VonMendel zur Doppelhelix 11
2.2 Gene und Proteine 14
3. DAS HUMAN GENOME PROJEKT 16
3.1 Vorgeschichte 16
3.2 Das Forschungsprogramm 18
4. WIE KOMMT DIE GENETISCHE EPIDEMIOLOGIE ZU IHREN ERKENNT
NISSEN? 23
4.1 Ätiologische Modelle 24
4.2 Exkurs: Humangenetische Forschung vor der Ära der Gentechnik 26
4.3 Wie findet man ein Krankheitsgen? 28
4.3.1 Erfolgreich bei den Erbkrankheiten: Kopplungsanalysen 28
4.3.2 Häufige Krankheiten: Auf der Suche nach den Nadeln im Heuhaufen 29
5. BEFUNDE DER GENETISCH-EPIDEMIOLOGISCHEN URSACHENFOR¬
SCHUNG 32
5.1 Gut erforscht: Krankheiten mit einer starken genetischen Komponente 32
5.2 Im multifaktoriellen Dickicht: die häufigen Krankheiten 33
5.3 Krebs: Eine Krankheit der Gene? 38
5.5.7 Krebs und Umwelt- Geschichte einer Kontroverse 39
5.3.2 Gene und Krebs: ein Überblick 44
5.3.2.1 Genetische Mechanismen der Krebsentstehung . 44
5.3.2.2 Genetische (angeborene) Ursachen von Krebs 45
5.3.2.2.1 Krebserkrankungen mit starker genetischer Komponente 45
5.3.2.2.2 Krebsanfälligkeit durch häufige Genvarianten (Poly-
morphismen) 47
6. TESTEN UND SCREENEN 49
7. AUSBLICK: UMWÄLZUNG VON MEDIZIN UND PRÄVENTION? 52
8. LITERATUR 56
9. GLOSSAR 64
10. ANHANG 66
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