Das Verhalten der Konzentration von Proteinen - Immunglobulin A, Immunglobulin G, Immunglobulin M, Alpha1-Antitrypsin, Coeruloplasmin, Transferrin, Haptoglobin, Alpha2-Makroglobulin, Saures Alpha1-Glykoprotein, Properdin Faktor B, C3-Komplement, C4-Komplement - im Serum von Patienten mit cystischer Fibrose:
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