Untersuchungen zur Rinde von Cassia fikifiki Aubréville & Pellegrin, einer traditionell zur Behandlung der Onchozerkose verwendeten Leguminose:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Wiss.-und Technik-Verl.
1999
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 234 S. Ill., graph. Darst. |
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Titel: Untersuchungen zur Rinde von Cassia fikifiki Aubréville Pellegrin, einer traditionell zur Behandl
Autor: Jahn, Katrin
Jahr: 1999
INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG.
1.1 Die Leguminosen.1
1.1.1 Allgemeines.1
1.2 Botanische Aspekte.6
1.2.1 Systematische Stellung der Gattung Cassia s. str. innerhalb der Leguminosen. 6
1.2.2 Botanische Kurzbeschreibung.9
1.3 Phytochemische Aspekte.12
1.3.1 Chemotaxonomie der Leguminosen.12
1.3.2 Die Gattungen Cassia und Senna.13
1.4 Biologische Aspekte.17
1.4.1 In-vitro-Kultur.17
1.5 Pharmakologische Aspekte.20
1.5.1 Volksmedizinische Bedeutung der Gattungen Cassia und Senna.20
1.5.2 Bekannte Wirkungen verschiedener Inhaltsstoffe beider Gattungen.23
1.5.3 Onchozerkose.24
1.6 Toxikologische Aspekte.32
1.6.1 Allgemeine Toxikologie.33
1.6.2 Spezielle Toxikologie.39
2 ZIELSETZUNG.47
3 EXPERIMENTELLER TEIL (MATERIAL UNO METHODEN S. 8).49
3.1 Phytochemische Aspekte.49
3.1.1 Mikroskopische Drogenuntersuchungen.49
3.1.2 Chemisch-analytische Drogenuntersuchungen.50
3.1.2.1 Quantitative Prüfung.51
3.1.2.2 Qualitative Prüfung: Dünnschichtchromatographie.53
3.1.2.3 Temperaturabhängige Dünnschichtchromatographie.65
3.1.2.3.1 Dünnschichtehromatographische Voruntersuchungen.66
3.1.2.32 Vergleich von zwei Sorbenzien.67
3.1.2.3.3 Modifizierte H-Trennkammer.68
3.1.2.4 Nachweis phenolischer Verbindungen.71
3.1.2.5 Isolierungen und Identifizierungen.72
3.1.2.5.1 Semipräparalive HPLC: Isolierung der Substanzen 1,2, 3.72
3.1.2.5.2 DCCC und semipräparalive HPLC:
Isolierung der Substanzen 3, 4, 5 und 6.73
3.1.2.5.3 DCCCundpräparative OC.78
3.1.2.5.4 HPLC-Trennungen der isolierten Substanzen.79
3.1.2.5.5 Die Glykoside O und 1.79
3.1.2.6 Wasserdampffiüchtige Verbindungen.82
3.1.2.6.1 Dünnschkhtchromatagraphische Voruntersuchungen.83
3.1.2.6.2 Gaschromatographisch-massenspektrometrische Analyse.84
3.2 Biologische Aspekte.85
3.2.1 Vorbehandlung und Sterilisation der Samen.85
3.2.2 In-vitro-Vermehrung.85
3.2.3 Kalluskultur.86
3.3 Toxikologische Aspekte.89
3.3.1 Allgemeine Toxikologie.89
3.3.1.1 Zytotoxizität.91
3.3.2 Spezielle Toxikologie.94
3.3.2.1 Genotoxizität.94
3.3.3 Quantifizierung der toxikologisch relevanten Inhaltsstoffe.99
4 ERGEBNISSE.100
4.1 Phytochemische Aspekte.100
4.1.1 Mikroskopische Analyse.100
4.1.2 Chemisch-analytische Untersuchungen.104
4.1.2.1 Quantitative Prüfung.104
4.1.2.2 Qualitative Prüfung: Dünnschichtchromatographie.105
4.1.2.3 Temperaturabhängige Dünnschichtchromatographie.112
4.1.2.3.1 Dünnschichtchromatographische Voruntersuchungen.112
4.1.2.3.2 Vergleich von zwei Sorbenzien.116
4.1.2.3.3 Modifizierte H-Trennkammer.123
4.1.2.4 Nachweis von Phenolcarbonsäuren und Catechinen.125
4.1.2.5 Isolierungen und Identifizierungen.126
4.1.2.5.1 Semipräparative HPLC: Isolierung der Substanzen 1,2,3.126
4.1.2.5.2 DCCC und semipräparative HPLC:
Isolierung der Substanzen 3, 4, 5 und 6.127
4.1.25.3 DCCC und präparative DC.130
4 1.2.5.4 HPLC-Trennungen der isolierten Substanzen.130
4.1.2.5.5 Die Glykoside D und 1.131
4.1.2.6 Wasserdampffiüchtige Verbindungen.133
4.1.2.6.1 Dünnschichtchromatographische Voruntersuchungen.133
4.1.2.6.2 Gaschromatographisch-massenspektromethsche Analyse.135
4.2 Biologische Aspekte.144
4.2.1 In-vitro-Vermehrung.144
4.2.1.1 Kalluskultur.148
4.3 Pharmakologische Aspekte.151
4.3.1 In-vivo-Test.151
4 3.2 In-vitro-Test.152
4.3.3 Quantitative Bestimmung der Chrysophanoi-Konzentration.153
4.4 Toxikologische Aspekte.154
4.4.1 Allgemeine Toxikologie.154
4 4.1.1 Zytotoxizität.154
4.4.2 Spezielle Toxikologie.158
4.4.2.1 Genotoxizität.158
4.4.3 Quantifizierung toxikologisch relevanter Inhaltsstoffe. 164
DISKUSSION.169
5.1 Phytochemische Aspekte.170
5.1.1 Mikroskopische Drogenuntersuchungen.170
5.1.2 Chemisch-analytische Drogenuntersuchungen.171
5.1.2.1 Quantitative Prüfung.171
5.1.2.2 Qualitative Prüfung: Dünnschichtchromatographie.174
5.1.2.3 Temperaturabhängige Dünnschichtchromatographie.176
5.1.2.4 Nachweis phenolischer Verbindungen.177
5.1.2.5 Isolierungen und Identifizierungen.178
5.1.2.6 Wasserdampfflüchtige Verbindungen.179
5.2 Biologische Aspekte.181
5.2.1 In-vitro-Vermehrung.181
5.2.2 Kalluskultur.182
5.3 Pharmakologische Aspekte.183
5.4 Toxikologische Aspekte.185
5.4.1 Allgemeine Toxikologie.185
5.4.1.1 Zytotoxizität.185
5.4.2 Spezielle Toxikologie.187
5.4.2.1 Genotoxizität.187
6 ZUSAMMENFASSUNG.189
7 VERZEICHNISSE.192
7.1 Literaturverzeichnis.192
7.2 Abkürzungsverzeichnis.205
7.3 Tabellenverzeichnis.207
7.4 Abbildungsverzeichnis.209
8 MATERIAL UND METHODEN.211
8.1 Phytochemische Aspekte.211
8.1.1 Mikroskopische Analyse.211
8.1.2 Chemisch-analytische Untersuchungen.211
8.1.2.1 Quantitative Prüfung.211
8.1.2.2 Qualitative Prüfung: Dünnschichtchromatographie.212
8.1.2.3 Temperaturabhängige Dünnschichtchromatographie.216
8.1.2.4 Nachweis phenolischer Verbindungen.217
8.1.2.5 Isolierungen und Identifizierungen.218
8.1.2.5.1 Semipräparative HPLC: Isolierung der Substanzen 1, 2 und 3.218
8.1.2.5.2 DCCC und semipräparative HPLC.220
8.1.2.5.3 DCCC undpräpa/ative DC.221
8.1.2.5.4 HPLC-Tmnnungen der isolierten Substanzen.221
8.1.2.5.5 Die Glykoside O und 1.222
8.1.2.6 Wasserdampfflüchtige Verbindungen.223
8.1.2.6.1 Dünnschichtchromatographie.223
8.1.2.6.2 Gaschromatographie/Massenspektrometrie.223
8.2 Biologische Aspekte.224
8.2.1 Vorbehandlung und Sterilisation der Samen.224
8.2.2 In-vitro-Vermehrung.224
8.2.3 Kalluskultur.226
8.3 Pharmakologische Aspekte.227
8.3.1 In-vitro-Test.227
8.3.2 Quantitative Bestimmung der Chrysophanol-Konzentration.227
8.4 Toxikologische Aspekte.228
8.4.1 Allgemeine Toxikologie.229
8.4.1.1 Zytotoxizität.229
8.4.2 Spezielle Toxikologie.231
8.4.2.1 Genotoxizität.231
8.4.3 Quantifizierung toxikologisch relevanter Inhaltsstoffe.234 |
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