Organisch-chemische Nomenklatur: Grundlagen, Regeln, Beispiele
Gespeichert in:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wiss. Verl.-Ges.
1991
|
Ausgabe: | 3., durchges. und erw. Aufl. |
Schriftenreihe: | Paperback WVG
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Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | 343 S. |
ISBN: | 3804711677 |
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INHALTSVERZEICHNIS
VORWORT ZUR 3. AUFLAGE S
VORWORT ZUR 1. AUFLAGE 7
EINLEITUNG 21
I. KOHLENWASSERSTOFFE 25
1. KETTENFOERMIGE KOHLENWASSERSTOFFE 27
1.1.
GESAETTIGT
C
N
H
2N
+2
(ALKANE) 27
1.1.1. UNVERZWEIGT 27
1.1.1.1. RESTE C
N
H
2N+
I(ALKYLE) 28
1.1.1.2. RESTE C*H
2
*(ALKYLIDENE, ALKYLENE) 28
1.1.1.3. RESTE C
N
H
2
*_
I (ALKYLIDINE) 29
1.1.1.4. MEHRWERTIGE RESTE 29
1.1.2. VERZWEIGT 29
1.2. UNGESAETTIGT 31
1.2.1. C
N
H
2N
ALKENE(ALKADIENEUSW.) 31
C
N
H
2N
_
2
ALKINE
(ALKADIINE USW.) 31
1.2.2. RESTE 32
2. RINGFOERMIGE KOHLENWASSERSTOFFE 33
2.1. MONOCYCLISCHE KOHLENWASSERSTOFFE 33
2.2. ANELLIERTE (KONDENSIERTE)
KOHLENWASSERSTOFFE 34
2.2.1. TRIVIAL-BZW. HALBTRIVIALNAMEN 34
2.2.1.1. MNK-SYSTEME 34
2.2.1.2. TEILHYDRIERTE UND
HYDRIERTE KOHLENWASSERSTOFFE 37
2.2.2. SYSTEMATISCHE BEZEICHNUNGEN 38
2.2.2.1. ALLGEMEINES 38
2.2.2.2. BESCHREIBUNG
EINES ANELLIERTEN
SYSTEMS 39
2.2.2.3. RESTE 41
3. KOHLENWASSERSTOFFE MIT BRUECKENBINDUNGEN 43
3.1. GESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE 43
3.2. UNGESAETTIGTE KOHLENWASSERSTOFFE 44
3.3. ANELLIERTE
SYSTEME MIT ZUSAETZLICHEN BRUECKEN 45
HTTP://D-NB.INFO/911049584
12 INHALTSVERZEICHNIS
4. SPIRAN-KOHLENWASSERSTOFFE 47
4.1. SPIRO-PRAEFIX 47
4.1.1. EINFACHSPIRANE (MONOSPIRANE) 47
4.1.2. MEHRFACHSPIRANE(DI-,TRI-.. .SPIRANE) 48
4.2. SPIRO-INFIX 48
4.2.1. EINFACHSPIRANE 48
4.2.2. MEHRFACHSPIRANE 49
5. VERKNUEPFTE RINGE 50
5.1. GLEICHE RINGE ODER RINGSYSTEME: *RINGSERIEN MIT ZWISCHENBINDUN
GEN (RING ASSEMBLIES, RINGSEQUENZEN) 50
5.2. VERSCHIEDENE RINGE
ODER
RINGSYSTEME 51
6. RINGE MIT SEITENKETTEN 53
6.1. TRIVIALNAMEN FUER
KOHLENWASSERSTOFFE UND RESTE 53
6.2. SONSTIGE 55
7. CAROTINOID-KOHLENWASSERSTOFFE (CAROTINE) 56
7.1. ALLGEMEINES 56
7.2. ENDGRUPPEN MIT 9 C-ATOMEN UND IHRE BEZIFFERUNG 57
7.3. BEZEICHNUNGEN ALS CAROTINE 58
7.4. SONSTIGE ANWENDBARKEIT 58
7.5. WEITERE SPEZIALNOMENKLATUREN
FUER
CAROTINE 59
7.5.1. REFRO-NOMENKLATUR 59
7.5.2. APO-NOMENKLATUR 59
8. STEROID-KOHLENWASSERSTOFFE 60
8.1. OHNE SUBSTITUENTEN 60
8.2. MIT SUBSTITUENTEN 61
8.2.1. SUBSTITUENTEN AN C-10 UND C-13 61
8.2.2. SUBSTITUENTEN AN C-17 62
8.2.3. STERISCHE UMLAGERUNG 63
8.3. ZUSAETZLICHE SUBSTITUENTEN 63
8.4. UNSAETTIGUNGEN 64
8.5. AENDERUNGEN
AM KOHLENSTOFFGERUEST 65
8.5.1. AENDERUNGEN AN DER
C-17-SEITENKETTE 65
8.5.2. AENDERUNGEN AN DEN
RINGEN 66
8.5.2.1. RINGVERENGUNG 66
8.5.2.2. FORTFALL EINES
ENDSTAENDIGEN RINGS 66
8.5.2.3. RINGERWEITERUNG 67
8.5.2.4. RINGERWEITERUNG UM 2
C-ATOME 67
8.5.2.5. NEUE BINDUNGEN 67
8.5.2.6. RINGOEFFNUNG 68
8.5.2.7. VERSCHIEBUNG VON
BINDUNGEN,
FLFCEO-NOMENKLATUR
69
8.5.2.8. MEHRERE NICHT
ABTRENNBARE PRAEFIXE 70
8.6. STEROIDE MIT ZUSAETZLICHEN ANELLIERUNGEN 70
INHALTSVERZEICHNIS 13
8.6.1. ANELLIERUNG MIT CARBOCYCLEN 70
8.6.2. ANELLIERUNG MIZ HETEROCYCLEN 70
9. CYCLISCHETERPENKOHLENWASSERSTOFFE 72
9.1. MONOTERPEN-KOHLENWASSERSTOFFE (10 C) 73
9.1.1. MONOCYCLISCHE
CI
0
H
16
73
9.1.2. BICYCLISCHECI
0
H
16
74
9.2. SESQUITERPENE 74
9.2.1. SUMMENFORMELN Q5H24 74
9.2.2. HOEHER UNGESAETTIGTE
TERPENE 75
9.3. TRITERPEN-KOHLENWASSERSTOFFE 75
9.3.1. SUMMENFORMELN C30H52 75
9.3.2. FRIEDO-UND NEO-NOMENKLATUR 77
9.3.2.1. FRIEDO-NAMEN; SUBSTITUENTENWANDERUNG UND STERISCHE
UMLAGERUNG 77
9.3.2.2. NEO-NAMEN; RINGVERENGUNG A, SUBSTITUENTENWANDERUNG UND
STERISCHE UMLAGERUNG 78
II. HETEROCYCLEN 79
1. TRIVIALNAMEN 81
1.1. RINGE MIT DER
MAXIMALEN ZAHL NICHTKUMULIERTER
DOPPELBINDUNGEN . 81
1.2. GESAETTIGTE UND TEILGESAETTIGTE RINGE 84
1.3. RESTE 85
2. SYSTEMATISCHE NAMEN 86
2.1. HANTZSCH-WIDMAN-SYSTEM 86
2.2. ANELLIERTE
SYSTEME 89
2.3. ABWEICHUNGEN VON
DER
STANDARDBINDUNGSZAHL 92
2.3.1. LAMBDA-KONVENTION 92
2.3.2. DELTA-KONVENTION 93
3. AUSTAUSCH-NAMEN (ERSETZUNGSNAMEN, ,,A -NAMEN) 94
3.1. AUSTAUSCH VON KOHLENSTOFF
GEGEN HETEROATOME 94
3.2. AUSTAUSCH VON HETEROATOMEN
GEGEN KOHLENSTOFF 95
4. HETEROCYCLISCHE SPIRANE 96
5. HETEROBRIICKEN 98
5.1. *A-TERME 98
5.2. BRUECKENPRAEFIXE 98
6. *RINGSERIEN MIT ZWISCHENBINDUNGEN (RINGSEQUENZEN, RING
ASSEMBLIES) 99
7. *RINGSERIEN MIT ZWISCHENGLIEDERN 100
7.1. LINEARE RINGSERIEN 100
7.2. MAKROCYCLISCHE RINGSERIEN 100
14 INHALTSVERZEICHNIS
III. NOMENKLATURVERFAHREN 103
1. ALLGEMEINES 105
2. SUBSTITUTIONSNAMEN 110
2.1. UEBERSICHT 110
2.2. REIHENFOLGE DER
CHARAKTERISTISCHEN GRUPPEN 110
2.2.1. GRUPPEN, DIE NUR
ALS PRAEFIXE AUFTRETEN 110
2.2.2. GRUPPEN, DIE ALS PRAEFIXE UND SUFFIXE AUFTRETEN 112
2.3. VORRANG VON
STRUKTURELEMENTEN 117
2.3.1. VORRANG VON KETTEN 117
2.3.2. VORRANG VON RINGSYSTEMEN 118
2.4. BEZIFFERUNG VON VERBINDUNGEN 120
2.5. ORDNUNG DER
PRAEFIXE 122
2.6. IDENTISCHE EINHEITEN 124
2.6.1. EINHEITEN MIT ZWISCHENBINDUNG(EN) 124
2.6.2. EINHEITEN MIT ZWISCHENGLIEDERN 125
3. - RADIKALFUNKTIONSNAMEN (RADIKOFUNKTIONELLE NAMEN) 129
4. VERBUNDNOMENKLATUR, VERBUNDNAMEN (KONJUNKTIONSNAMEN;
KONJUNKTIVE NOMENKLATUR) 131
5. ADDITIONSNAMEN (ADDITIVE NOMENKLATUR) 134
5.1. HYDROPRAEFIXE 134
5.2. NACHGESTELLTE ADDENDEN
IN ANIONFORM 134
5.3. PRAEFIX *HOMO 135
6. SUBTRAKTIONSNAMEN (SUBTRAKTIVE NOMENKLATUR) 136
6.1. ENDUNGEN-EN,-IN 136
6.2. SUBTRAKTIONSPRAEFIXE *DE... ,
*DES... 136
6.3. SUBTRAKTIONSPRAEFIX *NOR 139
6.4. -H2O, PRAEFIX: *ANHYDRO 139
7. AUSTAUSCHNAMEN (ERSETZUNGSNAMEN) 140
8. PHANE, CYCLOPHANE 142
9. RADIKALE UND IONEN 145
9.1. RADIKALE 145
9.2. IONEN 145
9.2.1. KATIONEN 145
9.2.1.1. ONIUMIONEN 145
9.2.1.2. KATIONEN MIT DER
ENDUNG *IUM 146
9.2.1.3. KATIONEN MIT DER
ENDUNG *YLIUM 147
9.2.1.4. TRIVIALBEZEICHNUNGEN FUER
KATIONEN 148
9.2.2. ANIONEN 148
INHALTSVERZEICHNIS 15
9.2.2.1. ENDUNG *AT 148
9.2.2.2. ENDUNG *OLAT 148
9.2.2.3. CARBANIONEN MIT DER
ENDUNG *ID 149
9.2.2.4. UMSCHREIBUNGEN 149
9.3. MEHRERE IONEN
GLEICHER LADUNG
UND DERSELBEN
STRUKTUR 149
9.3.1. KATIONEN 149
9.3.2. ANIONEN 150
9.4. IONEN VERSCHIEDENER LADUNG IN DERSELBEN STRUKTUR (ZWITTERIONEN,
*BETAINE , *INNERE SALZE , MESOIONISCHE VERBINDUNGEN) 150
9.4.1. SYSTEMATISCHE BEZEICHNUNGEN 150
9.4.2. TRIVIALBEZEICHNUNGEN 152
10. STEREOCHEMISCHE BEZEICHNUNGSWEISEN 154
10.1. CHIRALE ZENTREN (ASYMMETRISCHE
C-ATOME) 154
10.1.1. DREHSINN 154
10.1.2. KONFIGURATION 155
10.1.2.1. FISCHERPROJEKTION 155
10.1.2.2. SEQUENZREGEL 155
10.2. PSEUDOASYMMETRISCHE C-ATOME 162
10.3. KEINE PSEUDOASYMMETRISCHEN C-ATOME 163
10.4. CHIRALER
STICKSTOFF 164
10.5. RAEUMLICHE ISOMERIEN AN DOPPELBINDUNGEN
ODER RINGSYSTEMEN . . . 164
11. SILICIUMVERBINDUNGEN 170
IV. VERBINDUNGEN MIT CHARAKTERISTISCHEN
(FUNKTIONELLEN) GRUPPEN 175
0. HALOGENIERTE U.A. SUBSTITUIERTE KOHLENWASSERSTOFFE OHNE SUFFIX
BEZEICHNUNGEN 177
1. POLYSULFIDE, PEROXIDE 179
1.1. DISULFIDE, POLYSULFIDE (SULFANE) 179
1.2. PEROXIDE 179
2. SULFIDE, ETHER 181
2.1. SULFIDE (S-ANALOGE ETHER) 181
2.2. ETHER 182
3. ANORGANISCHE SAEUREDERIVATE, DIE NICHT UNTER DIE ABSCHNITTE 6 UND 14
FALLEN 183
4. STIBINE - AMINE 184
4.1.-4.3. STIBINE, ARSINE, PHOSPHINE 184
4.4. STICKSTOFFKETTEN 185
4.5. EIN BIS MEHRERE GETRENNTE STICKSTOFFATOME (HYDROXYLAMINE, IMINE,
AMINE) 188
16 INHALTSVERZEICHNIS
5. HYDRODI(POLY)SULFIDE, HYDROPEROXIDE 193
6. ESTHER, ANORGANISCHE NEUTRALE 194
7. PHENOLE UND ALKOHOLE 195
7.1. S-ANALOGE PHENOLE UND ALKOHOLE 195
7.2. PHENOLE UND ALKOHOLE 196
8. KETONDERIVATE 203
9. THIONE, KETONE 205
9.1. S-ANALOGE KETONE 205
9.2. KETONE, KETENE 205
10. ALDEHYDDERIVATE 214
11. THIOALDEHYDE, ALDEHYDE 217
11.1. THIOALDEHYDE 217
11.2. ALDEHYDE 217
12. (ISO)(THIO) CYANATE, (ISO)CYANIDE (NITRILE) 221
13. SAEUREDERIVATE 223
13.1. *13.2. SULTAME, SULFONSAEUREAMIDE 223
13.3. AMIDINE 224
13.4. HYDROXAMSAEUREN . . 225
13.5. IMIDE 226
13.6. HYDRAZIDE 227
13.7. LACTAME 228
13.8. *13.9.- (THIO)CARBONSAEUREAMIDE 229
13.10. SAEUREHALOGENIDE 231
13.11. SULTONE 232
13.12. LACTONE, LACTIDE 232
13.13. SULFONSAEUREESTER 234
13.14. CARBONSAEUREESTER 234
13.15. SAEUREANHYDRIDE 238
14. ORGANISCHE DERIVATE ANORGANISCHER SAEUREN, DIE NOCH SAEUREN SIND . .
240
15. SAEUREN 241
15.1. HETEROSAEUREN 241
15.2. THIOCARBONSAEUREN 242
15.3. PEROXYCARBONSAEUREN 243
15.4.1.*15.4.6. CARBONSAEUREN 243
15.4.7. AMINOSAEUREN, PEPTIDE 257
16. KATIONEN 264
17. ANHANG. ZWITTERIONEN (NITRON, LECITHINE) 265
INHALTSVERZEICHNIS 17
V. POLYOLE, KOHLENHYDRATE,
CYCLITOLE
269
1. OFFENKETTIGE POLYOLE MIT OXOFUNKTION BZW.
O-HETEROCYCLEN (HALBACETALE) 271
1.1. ALDOSEN (ALDEHYDZUCKER) 271
1.1.1. TRIOSEN (3 C-ATOME) 271
1.1.2. TETROSEN (4 C-ATOME) 271
1.1.3. PENTOSEN (5 C-ATOME) 272
1.1.4. HEXOSEN (6 C-ATOME) 273
1.1.5. MEHR
ALS 6 C-ATOME 275
1.2. KETOSEN 276
1.3. DERIVATE VON MONOSACCHARIDEN 277
2. REDUKTION, POLYOLE OHNE OXOGRUPPE, ALDITOLE 278
3. OXIDATION 280
3.1. DIALDOSEN 280
3.2. DIKETOSEN 280
3.3. ALDOKETOSEN 281
3.4. CARBONSAEUREN 281
3.4.1. MONOCARBONSAEUREN 281
3.4.1.1. OXIDATION AN C-L 281
3.4.1.2. OXIDATION AN C-6 282
3.4.1.3. CARBONSAEURE MIT 7 C-ATOMEN 283
3.4.2. DICARBONSAEUREN 283
4. DE(S)OXYOSEN 284
4.1. DE(S)OXYPENTOSEN 284
4.1.1. OHNE ZUSAETZLICHE
SUBSTITUENTEN 284
4.1.2. MIT ZUSAETZLICHEN
SUBSTITUENTEN 284
4.2. DE(S)OXYHEXOSEN 285
4.2.1. OHNE ZUSAETZLICHE SUBSTITUENTEN 285
4.2.2. MIT ZUSAETZLICHEN SUBSTITUENTEN 285
4.3. DESOXYZUCKER MIT MEHR
ALS 6 C-ATOMEN 286
5. AMINOVERBINDUNGEN 287
5.1. AMINO...OSEN 287
5.2. AMINO...
OLE 288
6. GLYKOSIDE 289
6.1. MONOSACCHARIDGLUCOSID 289
6.2. DISACCHARIDE,TRISACCHARIDE 290
6.2.1. NICHT REDUZIERENDES DISACCHARID 290
6.2.2. REDUZIERENDE
SACCHARIDE.TRISACCHARID 290
6.2.2.1. FREIE ANOMERE HYDROXYLGRUPPE, REDUZIEREND 290
6.2.2.2. GLYKOSIDIERTE ANOMERE HYDROXYLGRUPPE, NICHT REDUZIEREND 291
18 INHALTSVERZEICHNIS
7. SONSTIGE DERIVATE 293
7.1. ACETALE 293
7.2. ANHYDRIDE 293
7.3. ETHER 294
7.4. SOG. N-GLYCOSIDE, NUCLEOSIDE 294
7.5. LACTONE 296
7.6. ESTER, NUCLEOTIDE 296
7.7. S-ANALOGE 299
8. ANHANG. CYCLITOLE UND DERIVATE 300
VI. POLYMERE 303
A. ALLGEMEINES 305
B. EINZELNE POLYMERE 307
1. KETTEN MIT HETEROATOMEN 307
2. SUBSTITUIERTE C-KETTEN 318
C. 1. OLIGO-, POLYNUCLEOTIDE 321
2. NUCLEINSAEUREN 322
VII. ETYMOLOGISCHE HINWEISE 324
STICHWORTVERZEICHNIS 329
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author | Fresenius, Philipp 1905-1991 Görlitzer, Klaus |
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discipline | Chemie / Pharmazie |
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