Klinische Neurologie: 2 Die wichtigsten neurologischen Erkrankungen für Human- und Zahnmediziner
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Wien
Facultas-Univ.-Verl.
2001
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| Schriftenreihe: | Facultas Studienbücher
15 |
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1. Entwicklungsstörungen, Fehlbildungen und perinatal
erworbene Läsionen des Zentralnervensystems 17
1.1 Störungen der Entwicklung 18
1.1.1 Infantile Zerebralparese 18
1.1.2 Geistige Retardierung 21
1.1.3 Weitere Störungen der motorischen und
geistigen Entwicklung 21
1.2 Fehlbildungen des Zentralnervensystems 25
1.2.1 Störungen der Induktion 25
1.2.2 Fehlbildungen des Kleinhirns 32
1.2.3 Fehlbildungen der Schädelbasis und der
oberen Halswirbelsäule 32
1.2.4 Störungen der Migration 33
1.2.5 Porenzephalie 34
1.2.6 Mikrozephalie 35
1.2.7 Kraniosynostosen 35
1.2.8 Makrozephalie 35
1.2.9 Arachnoidealzysten 36
1.3 Einige Besonderheiten neurologischer Symptome
bei Kindern 36
2. Traumatische Läsionen des Gehirns und des
Rückenmarks 38
2.1 Schädelhirntraumen 38
2.1.1 Schädeltraumen 43
2.1.2 Schädelhirntraumen 48
2.2 Rückenmarks-Traumen 64
2.2.1 Traumatisch bedingte passagere Funktions¬
störungen des Rückenmarks („Commotio
spinalis ) 66
2.2.2 Traumatisch bedingte Substanzschädigung
des Rückenmarks 66
3. Intrakranielle und spinale Tumoren 69
3.1 Intrakranielle Tumoren 70
3.1.1 Neuroepitheliale Tumoren 79
3.1.2 Tumoren der Hirnnerven 90
3.1.3 Tumoren der Meningen 91
3.1.4 Primäre zerebrale Lymphome 94
3.1.5 Keimzelltumoren 95
3.1.6 Mißbildungstumoren und Zysten 96
3.1.7 Hypophysen-Tumoren 99
3.1.8 Tumoren der Schädelbasis 101
3.1.9 Metastasen 102
3.2 Tumoren im spinalen Bereich 104
3.2.1 Intramedulläre Tumoren 106
3.2.2 Extramedulläre intradurale Tumoren 108
3.2.3 Extradurale Tumoren 112
3.3 Phakomatosen 115
3.3.1 Neurofibromatose (NF-1 und NF-2) 116
3.3.2 Tuberose Hirnsklerose 118
3.3.3 von Hippel-Lindau-Krankheit 120
3.3.4 Sturge-Weber-Krankheit 121
3.4 Meningeosis carcinomatosa, lymphomatosa,
leucaemica 122
3.5 Strahleninduzierte Schäden des zentralen
Nervensystems 123
3.5.1 Strahleninduzierte Schädigung des
Gehirns 124
3.5.2 Strahleninduzierte Schädigung des
Rückenmarks 125
3.6 Paraneoplastische Syndrome 126
3.7 Hydrozephalus 133
3.7.1 Hydrocephalus occlusus 133
3.7.2 Hydrocephalus hypersecretorius 136
3.7.3 Hydrocephalus malresorptivus 136
3.7.4 Normaldruck-Hydrozephalus 136
3.7.5 Hydrocephalus e vacuo 138
3.8 Pseudotumor cerebri 138
4. Gefaßerkrankungen des Gehirns und des Rückenmarks 141
4.1 Ischämisch bedingte Durchblutungsstörungen
des Gehirns 141
4.2 Ischämisch bedingte Durchblutungsstörungen
des Rückenmarks 182
4.3 Spontane intrazerebrale Blutung 187
4.4 Hämatomyelien 195
4.5 Sinus- und Hirnvenen-Thrombosen 196
4.6 Gefaßmalformationen 203
4.6.1 Arterielle Aneurysmen 203
4.6.2 Arterio-venöse Malformationen (AVM) 207
4.6.3 Venöse Anomalien 210
4.6.4 Kavernome 211
4.6.5 Kapillare Teleangiektasien 212
4.6.6 Arterio-venöse Fisteln (AVF) 212
4.7 Spontane Subarachnoidealblutung 215
5. Entzündliche Erkrankungen des Gehirns und des
Rückenmarks 225
5.1 Bakterielle Entzündungen 225
5.1.1 Bakterielle Meningitiden 225
5.1.2 Epiduraler Abszeß, subdurales Empyem 236
5.1.3 Intrazerebrale Abszesse 238
5.1.4 Intraspinale Abszesse 241
5.1.5 Septische Herdenzephalitis 242
5.1.6 Neuro-Lues 243
5.1.7 Neuro-Borreliose 246
5.1.8 Tetanus 250
5.1.9 Botulismus 251
5.2 Virale Entzündungen 252
5.2.1 Akute lymphozytäre Meningitis 253
5.2.2 Meningo-Enzephalitiden 255
5.2.3 Herpes zoster 261
5.2.4 Neuro-AIDS 263
5.3 Pilz-Meningoenzephalitiden 266
5.3.1 Candida albicans-Meningoenzephalitis 267
5.3.2 Cryptococcus neoformans-Meningitis 268
5.4 Protozoen-Erkrankungen 269
5.4.1 Toxoplasmose 269
5.5 Helminthosen 270
5.5.1 Zystizerkose 270
5.5.2 Echinokokkose 271
5.5.3 Toxocara canis-Infektion 271
5.6 Prionen-Erkrankungen 271
5.6.1 Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung 272
5.6.2 Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom 274
5.6.3 Fatale familiäre Insomnie 274
5.7 Autoimmunologische und parainfektiöse
Erkrankungen 274
5.7.1 Retrobulbärneuritis 274
5.7.2 Multiple Sklerose 276
5.7.3 Akute disseminierte Enzephalomyelitis
(ADEM) 282
5.7.4 Myelitis transversa 283
5.7.5 Polyradikulitiden 285
6. Degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems
und Bewegungsstörungen 286
6.1 Morbus Parkinson 286
6.2 Atypische Parkinson-Syndrome 290
6.2.1 Multisystematrophie (MSA) 291
6.2.2 Progressive supranukleäre Blickparese
(PSP) 293
6.2.3 Kortikobasale Degeneration 294
6.2.4 Symptomatische Parkinson-Syndrome 296
6.3 Tremor-Syndrome 297
6.4 Choreatische Bewegungsstörungen 299
6.4.1 Chorea Huntington 299
6.4.2 Benigne hereditäre Chorea 301
6.4.3 Neuroakanthozytose, Choreaakanthozytose 301
6.4.4 Chorea bei anderen neurodegenerativen
Erkrankungen 301
6.4.5 Symptomatische (erworbene oder
sekundäre) Chorea 302
6.5 Dystone Syndrome 303
6.5.1 Generalisierte Dystönien 305
6.5.2 Lokalisierte Dystönien 306
6.6 Degenerativ bedingte Ataxien 309
6.6.1 Nicht erbliche degenerative Ataxien 310
6.6.2 Erbliche degenerative Ataxien mit autosomal-
rezessivem Erbgang 310
6.6.3 Erbliche degenerative Ataxien mit
autosomal-dominantem Erbgang 312
6.7 Degenerative Motoneuron-Erkrankungen 313
6.7.1 Erkrankungen des 1. Motoneurons 314
6.7.2 Erkrankungen des 2. Motoneurons 315
6.7.3 Erkrankungen des 1. und des 2.
Motoneurons 318
7. Demenz-Erkrankungen 321
7.1 Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT) 322
7.2 Demenz mit Lewy-Körperchen 333
7.3 Frontotemporale Demenzen (Pick-Komplex) 334
7.4 Vaskuläre Demenzen 335
8. Epilepsien 337
8.1 Epileptische Anfälle 341
8.1.1 Fokale (partielle) Anfälle 341
8.1.2 Generalisierte Anfälle 345
8.2 Epilepsien und Epilepsiesyndrome 347
8.2.1 Idiopathische fokale Epilepsien 347
8.2.2 Symptomatische und kryptogenetische
fokale Epilepsien 349
8.2.3 Idiopathische generalisierte Epilepsien 353
8.2.4 Kryptogenetische und/oder sympto¬
matische generalisierte Epilepsien 355
8.2.5 Epilepsien, die nicht als fokal oder
generalisiert klassifiziert werden können 356
8.2.6 Spezielle Syndrome 357
8.3 Therapie der Epilepsien 366
8.3.1 Pharmakotherapie der Epilepsien 367
8.3.2 Nicht-medikamentöse Behandlungs¬
methoden 376
9. Nicht-epileptische Anfälle, Störungen der Schlaf-Wach-
Regulation 382
9.1 Synkopen 382
9.2 Psychogene akute Bewußtseinsstörungen 389
9.3 Störungen der Schlaf-Wach-Regulation 391
9.3.1 Narkolepsie 391
9.3.2 Schlafbezogene Atmungsstörungen 392
9.3.3 Periodische Bewegungen der Gliedmaßen 394
9.3.4 Restless-Legs-Syndrom 394
9.3.5 Schlafstörungen bei neurologischen
Erkrankungen 395
10. Kopf- und Gesichtsschmerzen 398
10.1 Migräne 402
10.1.1 Migräne ohne Aura 406
10.1.2 Migräne mit Aura 407
10.1.3 Ophthalmoplegische Migräne 410
10.1.4 Status migränosus 410
10.1.5 Migränöser Infarkt 411
10.2 Spannungskopfschmerz 416
10.2.1 Episodischer Spannungskopfschmerz 417
10.2.2 Chronischer Spannungskopfschmerz 418
10.3 Clusterkopfschmerz, chronische paroxysmale
Hemikranie 421
10.3.1 Episodischer Clusterkopfschmerz 422
10.3.2 Chronischer Clusterkopfschmerz 423
10.3.3 Chronische paroxysmale Hemikranie 423
10.3.4 Verwandte Kopfschmerzformen 424
10.4 Analgetika-, Ergotamin-induzierter Kopfschmerz 427
10.5 Kopfschmerzen bei akuter Substanzeinwirkung 431
10.6 Liquorunterdruck-Syndrome 432
10.6.1 Postpunktioneller Kopfschmerz 432
10.6.2 Hypoliquorrhoe 432
10.7 Weitere Kopfschmerzformen ohne strukturelle
Läsion 433
10.7.1 Benigner Hustenkopfschmerz 433
10.7.2 Benigner Kopfschmerz durch körperliche
Anstrengung 433
10.7.3 Kopfschmerz bei sexueller Aktivität 434
10.8 Posttraumatische Kopf- und Nackenschmerzen 435
10.8.1 Kopfschmerzen nach Schädelhirntraumen 435
10.8.2 Schleudertrauma der Halswirbelsäule 436
10.9 Zervikogene Kopfschmerzen 437
10.10 Gesichtsneuralgien 440
10.10.1 Trigeminus-Neuralgie 441
10.10.2 Glossopharyngeus-Neuralgie 445
10.10.3 Intermedius-Neuralgie 446
10.10.4 Aurikulotemporalis-Neuralgie 446
10.10.5 Nasoziliaris-Neuralgie 447
10.10.6 N. laryngeus superior-Neuralgie 447
10.11 „Atypischer Gesichtsschmerz 447
10.12 Arteriitis temporalis (cranialis) 448
10.13 Herpes zoster im Kopf- und Gesichtsbereich 451
10.13.1 Akuter Zoster ophthalmicus 451
10.13.2 Akuter Zoster oticus 451
10.13.3 Chronische postherpetische Neuralgie 452
10.14 Erkrankungen des Auges, Orbitaprozesse 453
10.15 Akute Sinusitis 455
10.16 Temporomandibulargelenks-Syndrom
(Costen-Syndrom) 456
10.17 Erkrankungen aus dem zahnärztlichen Bereich 457
10.18 Kopfschmerzen bei arterieller Hypertonie 458
10.19 Diabetische Ophthalmoplegie 459
10.20 Tolosa-Hunt-Syndrom 460
10.21 Raeder-Syndrom 460
10.22 Thalamusschmerz 460
11. Kopfschmerzen im Kindes- und Jugendalter 461
11.1 Idiopathische Kopfschmerzen im Kindes- und
Jugendalter 463
11.1.1 Migräne 463
11.1.2 Spannungskopfschmerz 466
11.1.3 Clusterkopfschmerz 467
11.2 Symptomatische Kopfschmerzen im Kindes- und
Jugendalter 467
12. Degenerative Erkrankungen der Wirbelsäule 468
13. Polyneuropathien 485
13.1 Entzündliche Polyneuropathien (Polyneuritiden) 490
13.1.1 Guillain-Barre-Syndrom 490
13.1.2 Chronische erworbene demyelinisierende
Polyneuropathien (Polyneuritiden) 494
13.1.3 Serogenetische Polyneuritis 496
13.1.4 Neuropathien bei Vaskulitiden und
Kollagenosen 496
13.1.5 Neuropathien bei erregerbedingten
Erkrankungen 497
13.2 Polyneuropathien bei metabolischen und endokrinen
Erkrankungen sowie bei Vitaminmangel 501
13.2.1 Diabetische Polyneuropathie 501
13.2.2 Polyneuropathien bei anderen metabo¬
lischen und endokrinen Erkrankungen 505
13.2.3 Polyneuropathien bei Vitaminmangel 507
13.3 Toxische Neuropathien 507
13.3.1 Äthanol-induzierte Neuropathien 507
13.3.2 Mit Medikamenten assoziierte Polyneuro¬
pathien 509
13.3.3 Polyneuropathien bei Vergiftungen mit
Metallen 511
13.3.4 Polyneuropathien nach Lösungsmittel-
Exposition 512
13.3.5 Weitere exogen-toxische Neuropathien 513
13.4 Neuropathien bei Paraproteinämien 514
13.5 Paraneoplastische Polyneuropathien 518
13.6 Genetisch bedingte Polyneuropathien 520
14. Erkrankungen des Muskels und der neuromuskulären
Übertragung 525
14.1 Muskeldystrophien, Myotonien und metabolische
Myopathien 525
14.1.1 Muskeldystrophien 525
14.1.2 Myotonien und Ionenkanalerkrankungen 529
14.1.3 Metabolische Myopathien 531
14.2 Entzündliche, endokrine und toxische
Muskelerkrankungen 531
14.2.1 Entzündliche Muskelerkrankungen 531
14.2.2 Endokrin bedingte Myopathien 534
14.2.3 Toxisch und durch Medikamente induzierte
Myopathien 534
14.3 Akute Rhabdomyolyse 537
14.4 Störungen der neuromuskulären Übertragung 538
14.4.1 Myasthenia gravis pseudoparalytica 538
14.4.2 Lambert-Eaton-Syndrom 546
15. Erkrankungen, und Funktionsstörungen, die mehrere
Organsysteme betreffen 548
15.1 Vaskulitiden und Kollagenosen 548
15.1.1 Vaskulitiden mit Befall großkalibriger
Arterien 550
15.1.2 Vaskulitiden mit Befall von Arterien
mittleren und kleineren Kalibers 551
15.1.3 Small vessel-Vaskulitiden 553
15.1.4 Rheumatoide Arthritis und Kollagenosen 557
15.1.5 Isolierte Vaskulitis des peripheren Nerven¬
systems 561
15.2 Sarkoidose 562
15.3 Hepatolentikuläre Degeneration (Morbus Wilson) 565
15.4 Akute hepatische Porphyrien 568
15.5 Amyloidose 570
15.6 Leukodystrophien 570
15.6.1 Adrenoleukodystrophie 571
15.6.2 Metachromatische Leukodystrophie 573
15.7 Mitochondriale Enzephalomyopathien 574
15.7.1 Chronisch progrediente externe
Ophthalmoplegie (CPEO) und Kearns-
Sayre-Syndrom 575
15.7.2 MELAS-Syndrom 576
15.7.3 MERRF-Syndrom 577
15.7.4 Hereditäre Leber-Optikusneuropathie 578
15.8 Vitamin-Mangelerkrankungen, Vitamin-Intoxikationen 579
15.8.1 Vitamin A-Mangel, Vitamin A-Intoxikation 579
15.8.2 Vitamin B,-Mangel 579
15.8.3 Vitamin B2-Mangel 579
15.8.4 Vitamin B5-Mangel 580
15.8.5 Vitamin B6-Mangel 580
15.8.6 Vitamin Bl2-Mangel, Funikuläre Myelose 581
15.8.7 Folsäure-Mangel 584
15.8.8 Vitamin D-Mangel, Vitamin D-Intoxikation 586
15.8.9 Vitamin E-Mangel 586
15.8.10 Vitamin H-Mangel 587
15.9 Störungen des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-/
Basen-Haushalts 587
15.10 Erkrankungen unklarer Dignität 592
15.10.1 „Chronic fatigue -Syndrom (CFS) 592
15.10.2 Fibromyalgie-Syndrom 594
16. Neurologische Komplikationen im Rahmen von
Erkrankungen anderer Organsysteme und der
Schwangerschaft 595
16.1 Endokrinopathien 595
16.1.1 Hyperthyreose 595
16.1.2 Hypothyreose 598
16.1.3 Hyperparathyreoidismus und Hyperkalziämie ....600
16.1.4 Hypoparathyreoidismus und Hypokalziämie 601
16.1.5 Normokalziämische Tetanie 603
16.1.6 Cushing-Syndrom und Steroid-Myopathie 604
16.1.7 Hyperaldosteronismus 606
16.1.8 Nebennierenrinden-Insuffizienz (Morbus
Addison) 606
16.1.9 Phäochromozytom 607
16.1.10 Hyperglykämie 607
16.1.11 Hypoglykämie 608
16.2 Nierenfunktionsstörungen 610
16.2.1 Enzephalopathie bei Urämie und
Niereninsuffizienz 610
16.2.2 Dialyse-Dysäquilibrium-Syndrom 612
16.2.3 Dialyse-Enzephalopathie 612
16.2.4 Urämische Polyneuropathie 613
16.3 Leberfunktionsstörungen 613
16.3.1 Chronische hepatische Enzephalopathie 613
16.3.2 Akute hepatische Enzephalopathie 614
16.4 Gastrointestinale Erkrankungen 615
16.4.1 Zöliakie 615
16.4.2 Morbus Whipple 615
16.5 Hämatologische Erkrankungen 616
16.5.1 Anämien 616
16.5.2 Polyzythämien 616
16.5.3 Leukämien 616
16.5.4 Thrombozytopenien und Thrombozyto-
pathien 617
16.5.5 Thrombozytosen und Thrombozythämien 617
16.5.6 Maligne Lymphome 617
16.5.7 Plasmazell-Dyskrasien 617
16.5.8 Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom 618
16.5.9 Weitere Gerinnungsstörungen mit
Hyperkoagulopathie 619
16.5.10 Weitere Gerinnungsstörungen mit erhöhter
Blutungsneigung 619
16.6 Neurologische Komplikationen im Rahmen der
Schwangerschaft 620
16.6.1 Neurologische Erkrankungen ohne
ursächlichen Zusammenhang mit der
Schwangerschaft 620
16.6.2 Neurologische Erkrankungen mit erhöhter
Inzidenz in der Schwangerschaft 623
16.6.3 Peripartale neurologische Komplikationen 624
17. Neurologische Folgen der Einwirkung physikalischer
Noxen und Äthanol-induzierte Schäden des
Nervensystems 627
17.1 Schäden durch Einwirkung physikalischer Noxen 627
17.1.1 Hitzschlag und Sonnenstich 627
17.1.2 Höhenkrankheit 627
17.1.3 Schädigung des Nervensystems durch
Elektrizität 628
17.1.4 Schädigung des Nervensystems durch
ionisierende Strahlen 629
17.1.5 Schädigung des Nervensystems durch
Dekompression 629
17.2 Äthanol-induzierte Schäden des Nervensystems 630
17.2.1 Alkohol-Entzugsdejir 631
17.2.2 Wernicke-Enzephalopathie 633
17.2.3 Äthanol-induziertes Korsakow-Syndrom 634
17.2.4 Zentrale pontine Myelinolyse 635
17.2.5 Äthanol-induzierte Hirnatrophie 635
17.2.6 Äthanol-induzierte Neuropathien 637
17.2.7 Äthanol-induzierte Myopathien 637
17.2.8 Tabak-Alkohol-Amblyopie 638
Literatur 639
Sachverzeichnis 641
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