Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Mikrofilm Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1994
|
Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
Schlagworte: | |
Beschreibung: | 93 Bl. graph. Darst. |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV025356931 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 00000000000000.0 | ||
007 | he|bmb024bbcp | ||
008 | 100417s1994 d||| bm||| 00||| ger d | ||
035 | |a (OCoLC)917306264 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV025356931 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e rakwb | ||
041 | 0 | |a ger | |
049 | |a DE-11 | ||
100 | 1 | |a Schubotz, Christian |e Verfasser |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |c vorgelegt von Christian Schubotz |
250 | |a [Mikrofiche-Ausg.] | ||
264 | 1 | |c 1994 | |
300 | |a 93 Bl. |b graph. Darst. | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b h |2 rdamedia | ||
338 | |b he |2 rdacarrier | ||
502 | |a Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1995 | ||
533 | |a Mikrofiche-Ausgabe |n 2 Mikrofiches : 24x | ||
655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
776 | 0 | 8 | |i Reproduktion von |a Schubotz, Christian |t Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |d 1994 |
999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-019983916 |
Datensatz im Suchindex
_version_ | 1804142438239961088 |
---|---|
any_adam_object | |
author | Schubotz, Christian |
author_facet | Schubotz, Christian |
author_role | aut |
author_sort | Schubotz, Christian |
author_variant | c s cs |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV025356931 |
ctrlnum | (OCoLC)917306264 (DE-599)BVBBV025356931 |
edition | [Mikrofiche-Ausg.] |
format | Thesis Microfilm Book |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01146nam a2200301 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV025356931</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">he|bmb024bbcp</controlfield><controlfield tag="008">100417s1994 d||| bm||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)917306264</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV025356931</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-11</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schubotz, Christian</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Christian Schubotz</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">[Mikrofiche-Ausg.]</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1994</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">93 Bl.</subfield><subfield code="b">graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">h</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">he</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1995</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Mikrofiche-Ausgabe</subfield><subfield code="n">2 Mikrofiches : 24x</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Reproduktion von</subfield><subfield code="a">Schubotz, Christian</subfield><subfield code="t">Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12</subfield><subfield code="d">1994</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-019983916</subfield></datafield></record></collection> |
genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
genre_facet | Hochschulschrift |
id | DE-604.BV025356931 |
illustrated | Illustrated |
indexdate | 2024-07-09T22:31:46Z |
institution | BVB |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-019983916 |
oclc_num | 917306264 |
open_access_boolean | |
owner | DE-11 |
owner_facet | DE-11 |
physical | 93 Bl. graph. Darst. |
publishDate | 1994 |
publishDateSearch | 1994 |
publishDateSort | 1994 |
record_format | marc |
spelling | Schubotz, Christian Verfasser aut Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 vorgelegt von Christian Schubotz [Mikrofiche-Ausg.] 1994 93 Bl. graph. Darst. txt rdacontent h rdamedia he rdacarrier Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1995 Mikrofiche-Ausgabe 2 Mikrofiches : 24x (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Reproduktion von Schubotz, Christian Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 1994 |
spellingShingle | Schubotz, Christian Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |
subject_GND | (DE-588)4113937-9 |
title | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |
title_auth | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |
title_exact_search | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |
title_full | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 vorgelegt von Christian Schubotz |
title_fullStr | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 vorgelegt von Christian Schubotz |
title_full_unstemmed | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 vorgelegt von Christian Schubotz |
title_short | Kopplungsanalyse bei familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf dem menschlichen Chromosom 12 |
title_sort | kopplungsanalyse bei familiarer juveniler nephronophthise und senior l o42ken syndrom auf dem menschlichen chromosom 12 |
topic_facet | Hochschulschrift |
work_keys_str_mv | AT schubotzchristian kopplungsanalysebeifamiliarerjuvenilernephronophthiseundseniorlo42kensyndromaufdemmenschlichenchromosom12 |