Molekulare (DNA) Diagnostik hereditärer Hämostasedefekte:
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Lengerich [u.a.]
Pabst
1999
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
Molekularpathologie und Gendiagnostik von Hämophilie A und B
Hämophiliebetreuung in Rumänien
M. Serban, D. Lighezan, W. Schramm 15
Haemophilia in Latvia
S. Lejniece 23
Hämophilie-Betreuung und genomische Diagnostik in Österreich
H. K. Hartl, K. Winkler, Ch. Mannhalter 25
Mutationsanalyse bei polnischen Hämophilie B-Patienten
K. Wulff, H. Gazda, W. Schröder, R. Rokicka-Milewska, F. H. Herrmann ... 28
Functional Activity and Chain Specificity of Factor VIII Antibodies of
Estonian Haemophilia A Patients
A. Kallas, H. Everaus, T. Talpsepp 36
Genetic Predisposition to Inhibitor Development in Haemophilia A
j. Oldenburg, H. H. Brackmann, R. Schwaab 43
Homozygous form of Leiden Mutation Combined with Type II Inversion
in two Haemophilic Patients
Ä. Nagy, W. Schröder, M. David, L. Molnär, A. Hussain, F.H. Herrmann,
H. Losonczy 54
Seltene Faktor IX-Mutation mit erhöhter Sensitivität gegenüber
Phenprocoumon bei einem Patienten mit APC-Resistenz und Protein
Z-Mangel
H. Scheel, A. Siegemund, . Oldenburg, j. Schröder 58
Inhaltsverzeichnis
Molekulare Defekte bei seltenen, genetisch bedingten Hämostasedefekten
Mutationsanalyse bei Faktor Vll-Mangel
K. Wulff, F. H. Herrmann 65
Cendiagnostik bei Faktor Vll-Mangel
F. H. Herrmann, K. Wulff, C Glenschek, K. Auberger, V. Aumann,
F. Bergmann, K. Bergmann, E. Bratanoff, M. Crundeis,W. Kreuz, H. Lenk,
H. Losonczy, B. Maak, C. Marx, H. Scheel, H. Sutor, C. Syrbe, C.Vogel,
N. Weinstock, E. Wenzel 75
A Single Base Deletion (DC in Exon 18 of the vWF Gene) is the Most
Common Molecular Defect in von Willebrand Disease Type 3 in Countries
Surrounding the Baltic Sea
R. Schneppenheim, H. Gazda, U. Budde, E. Dreweke, A. Federici,
S. Krey, C. Riesen 91
Molekulare Defekte/molekulare Marker und erbliche Thrombophilie
Molekularbiologie des Protein S-Mangels
C. Mannhalter, 5. Mustafa 97
Zur Prävalenz molekularer Risikofaktoren: Bayerische
Thromboembolie-Risikostudie BATERS
A. Dick, M. Spannagl, W. Schramm 109
Prävalenz der molekularen Marker Faktor V Leiden, MTHFR Mutation
C6777T und des G20210A Polymorpismus des Prothrombingens in
NO-Deutschland und in verschiedenen Populationen Lateinamerikas
sowie bei Thrombosepatienten
F. H. Herrmann, W. Schröder, L Salazar-Sanchez, M. Koesling,
II. Perez-Requejo, G. Vizcaino, R. Altman, R. Jimenez-Bonilla 114
Kombination genetischer Defekte als Ursache der Thrombophilie
C. Vogel E.M. Winterstein, A, Bittrich, M. Koesling, F. H. Herrmann,
M. Meyer 131
Inhaltsverzeichnis
Genetische Risikofaktoren in klinischen Subgruppen mit venösen
Thrombosen
M. Meyer, C. Vogel 139
Koinzidenz ausgewählter molekulargenetisch determinierter Faktoren der
Thrombophilie bei Patienten mit erhöhter venöser Thrombosebereitschaft
unter Berücksichtigung rheologischer Meßwerte
I. F. Schenk, B. Stephan, C. Pindur, E. Wenzel 151
Clinical Characteristics of Patients Homozygous for Factor V Leiden
S. Lopaciuk, K. Bykowska, B. Vertun-Baranowska 167
Clinical Features of 26 Thrombophilia Patients with Heterozygous
VF:Q506 Mutation
H. Losonczy, Ä. Nagy, M. David, I. Battyäny, A. Szörös, M. Örkenyi,
M. Meyer 175
Untersuchungen zur APC-Resistenz in einem kinderärztlichen
Krankengut
B. Maak, K. Frank, W. Schröder, F. H. Herrmann 185
Molekulare Defekte/molekulare Marker bei venösen und arteriellen
Verschlußkrankheiten
Häufigkeit der Prothrombin-Mutation 20210 C- A bei peripherer
venöser und arterieller Verschlußkrankheit -
Vergleich zur Faktor V-Leiden-Mutation
A. Siegemund, H. Scheel, H. Voigt, j. Berrouschot, W. Schröder 192
Molekulare Marker bei Thrombophilie und Schlaganfall
W. Schröder, M. Koesling, H. Konrad, C. Spitzer, Ch. Kessler,
F. H. Herrmann 201
Frequency of the Prothrombin 20210 GA Mutation in Hungary
L Szen, A. Pajor, M. Horänyi, L Nemes, A. Cegledi, C. Sas 217
Plasminogen Activator lnhibitor-1 4G/4G-Genotype and Factor V
G1691A Mutation in Cerebral Sinus Thrombosis
R. Junker, D. G. Nabavi, M. Irren, P. Lüdemann, U. Nowak-Cöttl 221
Inhaltsverzeichnis
The (X2 Gene Coding Sequence T807/A873 of the Platelet Collagen
Receptor Integrin a2ßi Might be a Genetic Risk Factor for the
Development of Stroke in Younger Patients
L. E. Carlsson, S. Santoso, C. Spitzer, Ch. Kessler, A. Creinacher 230
Human Platelet Antigen 1b (HPA-1b/PIA2) ist ein hereditärer
Risikofaktor für den Myokardinfarkt bei präexistenter koronarer
Herzerkrankung
R. B. Zotz, B.R. Winkelmann, R. E. Scharf 231
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