Quadratisch pyramidale Mo-Komplexe und quadratisch planare Rh-Komplexe: Synthesen, Stereochemie, Katalysen
Gespeichert in:
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|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Mikrofilm Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1986
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| Beschreibung: | Mikrofiche-Ausg. |
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INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG
.
1
FORMELIIBERSICHT
.
3
1
.
CP(C0)
2
MOTNR*(H)
-
CH(PY)],
7
KOMPLEXE
MIT
MOCN-DREIRING
1.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
.
8
1.2.
STEREOCHEMIE
.
10
1.3.1
1
-H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
12
1.3.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
.
15
1.4.1.
REAKTIONSMECHANISMUS
.
15
1.4.2.
EPIMERISIERUNG
.
18
1.4.3.
NH
-
ND
-
AUSTAUSCH
.
18
2
.
CP(CO),
MO{NR*[RH(NBD)
]
-
CH(PY)},
20
EIN
RH~KOMPLEX
MIT
EINEM
ASYMMETRISCHEN
KO-ATOM
IM
CHELATGRUST
2.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
.
20
2.2.
STEREOCHEMIE
.
21
2.3.1.1.
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
24
2.3.1.2.
'
3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
25
2.3.2.
IR
-
SPEKTROSKOPIE
.
25
2.4.
REAKTIONSMECHANISMUS
.
26
3.
[CP(CO)
2
MOCNN'
)
]C1
,
PF
4
,
28
CHELATKOMPLEXE
MIT
OPTISCH
AKTIVEN
IMINEN
3.1.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
SCHIFFBASEN
A
-
D
.
28
3.1.2.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
KATIONISCHEN
MO-FUENFRING-KOMPLEXE
1,2
B
-
D
.
29
3.2.
STEREOCHEMIE
.
29
3.3.1.
1
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
30
3.3.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
.
31
4
.
CP(C0)
2
MO[MR*(H)
-
CH(PY)],
32
VEITERE
KOMPLEXE
MIT MOCN-DREIRING
4.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
.
32
4.2.1.
DIASTEREOMERENTRENNUNG
.
32
4.2.2.
STEREOCHEMIE
.
33
4.3.1.
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
34
4.3.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
.
35
4.3.3.
CD-SPEKTREN
DER
KOMPLEXE
5X
.
36
4.4.1.
REAKTIONSMECHANISMUS
.
38
4.4.2.
EPIMERISIERUNG
.
38
5
.
CP(C0)
2
MO{NR*LRH(NBD)
]
-
CH(PY)}
39
VEITERE
RH-KOMPLEXE
MIT
EINEM
ASYMMETRI
SCHEN
KO-ATOM
IM
CHELATGERUST
5.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
.
39
5.2.
STEREOCHEMIE
.
40
5.2.1.
DIE
KOMPLEXE
6B
.
40
5.2.2.
DIE
KOMPLEXE
6C
.
41
5.2.3.
DIE
KOMPLEXE
6D
.
41
5.3.1.
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
43
5.3.2.
IR-SPEKTROSKOPIE
.
44
5.4.1.
REAKTIONSMECHANISMUS
.
44
6
.
KATALYSEN
48
6.1.
HYDROSILYLIERUNGEN
MIT
6A,
6C
UND
6D
.
49
6.2.
MICHAELADDITIONEN
MIT
6A
.
50
TABELLEN
(NHR,
RONTGENSTRUKTURDATEN)
UND
NMR-ABBIIDUNGEN
.
51
~7
.
VINAMIDINIUM-SALZE
96
7.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
E
UND
F
.
97
7.2.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
7E
.
98
7.3.
HYDROSILYLIERUNGEN
MIT
7E
.
99
8
.
EXPERIMENTELLER
TEIL
102
8.1.
ALLGEMEINES
102
8.2.
DARSTELLUNG
DER
SCHIFFSCHEN
BASEN
.
105
8.2.1.
DARSTELLUNG
VON
S
(+)
-2-METHY
1
-BUTYLAMIN
.
105
8.2.1.1.
DARSTELLUNG
VON
S-(+)-2-METHYL-BUTYLBROMID
AUS
DEM
ALKOHOL
.
105
8.2.1.2.
DARSTELLUNG
VON
S
(+)
-2-METHY1-BUTYL
AMIN
.
106
8.3.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
DER
CYCLOPENTADIENYL-DI
CARBONY
1-(
2-PYRIDIN-
CARBALDIMINL-MOLYBDAN-CHLORIDE
.
107
8.3.2.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
DER
CYCLOPENTADIENYL-DI
CARBONY
1-(
2-PYRIDIN-
CARBALDIMIN)-MOLYBDAEN-HEXAFLUOROPHOSPHATE
.
107
8.3.3.
DIASTEREOMERENTRENNUNG
DURCH
KRISTALLISATION
108
8.4.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNNG
DER
KOMPLEXE
CP(C0)
2
MO[NR*(H
)
-CR(PY
)]
(3/5
A-D)
MIT
METHYL
1
ITHIUM
.
108
8.4.2.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
DER
KOMPLEXE
CP(C0)
2
MO[NR*(H)-CH(PY
)]
(KOMPLEXE
5)
MIT
NA/HG
.
109
8.4.3.
DIASTEREOMERENTRENNUNG
DURCH
CHROMATOGRAPHIE
110
8.4.4.
EPIMERISIERUNG
.
110
8.5.1.
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DARSTELLUNG
DER
CP(CO)
2
MO{NR*[RH(NBD)]-CH(PY
))
(KOMPLEXE
6
A,
C,
D)
.
110
8.5.2.
DARSTELLUNG
DES
KOMPLEXES
6B
.
111
8.5.3.
EINKRISTALLZUCHTUNG
.
111
8.6.
HYDROSILYLIERUNGEN
.
112
8.7.1.
DARSTELLUNG
VON
4-N[R*]-3-PENTEN-2-ON
113
8.7.2.
DARSTELLUNG
VON
2-METHOXY-4-N[R*
]
PENTEN-2-TETRAF
LUOROBORAT
.
113
8.7.3.
DARSTELLUNG
VON
2,
4-N(R*]N
'
[R*]-2
PENTEN-2-IMMONIUM-TETRAF
LUOROBORAT
.
114
8.7.4.
DARSTELLUNG
DES
KOMPLEXES
7E
.
115
9
.
ZUSAMMENFASSUNG
116 |
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