Lehrbuch der Augenheilkunde: 60 Tabellen
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart ; Jena ; New York
<<G.>> Fischer
1991
|
| Ausgabe: | 13., völlig neubearb. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturangaben. - Bis 12. Aufl. u.d.T.: Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde |
| Beschreibung: | 727 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3437005049 |
Internformat
MARC
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| adam_text | LEHRBUCH DER
AUGENHEILKUNDE
BEGRUENDE
T VO
N TH
. AXENFELD
HERAUSGEGEBE
N VO
N H
. PAU
UNTER MITARBEIT VO
N
A. A. BIALASIEWICZ YY W. BOEKE YY N
. BORNFELD YY H
. BUSSE YY W. DODE
N YY D. FRIEDBURG
G. HAGER YY W. HAMME
R STEIN YY H
. HANSELMAYE
R YY H
. HOF MAN
N YY F. HOLLWICH
W. JAEGER YY H
. KILP YY U. KOEHLER YY G. K. LANG YY J. LANG YY H
. LAQUA YY W. LEYDHECKER
O.-E. LUN
D YY G. MACKENSEN YY H.-J. MERTE YY G. O. H
. NAUMAN
N YY H
. NEUBAUE
R
A. NOVER YY H
. PAU YY H
. F. PIPER YY H
. REMKY YY R. ROCHEIS YY R. SACHSENWEGER
O.-E. SCHNAUDIGEL YY W. STRAEUB YY R. SUNDMACHE
R YY H.-J. THIEL YY A. WESSING
13., VOELLIG NEUBEARBEITET
E AUFLAGE
849 ZU
M TEIL FARBIGE ABBILDUNGE
N UN
D 60 TABELLEN
SEMPER
2 GUSTA
V FISCHER YY STUTTGAR
T YY JEN
A YY NE
W YORK YY 1992
INHALT
OPHTHALMOLOGISCHE OPTIK
VON D. FRIEDBURG
A. DAS AUGE ALS OPTISCHES GERAET 1
B. REFRAKTION-REFRAKTIONSFEHLER 3
C. KORREKTION MIT KONTAKTLINSEN 4
D. KORREKTION MIT BRILLE 5
E. EINFLUSS DER BRILLE AUF DAS SEHEN 6
F. MEHRSTAERKENGLAESER 9
G. OBJEKTIVE REFRAKTIONSBESTIMMUNG 10
H. SUBJEKTIVE REFRAKTIONSBESTIMMUNG 13
1. ANWENDUN
G DES KREUZZYLINDERS 14
A) ACHSENABGLEICH 14
B) STAERKENABGLEICH 14
2. BINOKULARABGLEICH 14
A) ROT-GRUEN-TEST . . . 15
B) NAHBRILLE ^ 15
I. VERGROESSERNDE SEHHILFEN FUER SEHBEHINDERTE . 15
J. ULTRASCHALLBIOMETRIE 17
ANHANG 18
LITERATUR 20
FUNKTIONSPRUEFUNG UND FUNKTIONSSTOERUNGEN
VON R. SACHSENWEGE
R UN
D D
. FRIEDBUR
G
VORBEMERKUN
G 21
A. DI
E SEHSCHAERF
E UN
D IHR
E BESTIMMUN
G 21
1. DA
S AUFLOESUNGSVERMOEGE
N DE
S AUGES
. . . 21
2. SEHPROBE
N 2
3
3
. SEHSCHAERFENPRUEFUN
G 24
B. DI
E AKKOMMODATIO
N UN
D IHR
E STOERUNGE
N . . 29
1. DEFINITIO
N 29
2
. DE
R AKKOMMODATIONSMECHANISMU
S ..
. 30
3
. PRESBYOPI
E : 31
A) ALLGEMEINE
S 31
B) ANALYTISCH
E GLAESERBESTIMMUN
G ...
. 31
4-. AKKOMMODATIONSSPASMU
S 32
5. AKKOMMODATIONSLAEHMUN
G 33
C. REFRAKTIONSANOMALIE
N 34
1. ALLGEMEINE
S 34
2
. DI
E UEBERSICHTIGKEI
T (HYPEROPIE
) 34
A) ARTE
N DE
R HYPEROPI
E 34
B) DE
R BAU DE
S HYPEROPE
N AUGE
S 35
C) DA
S SEHE
N DE
R HYPEROPE
N 36
3
. DIE KURZSICHTIGKEI
T (MYOPIE
) 37
A) ARTE
N DE
R MYOPI
E 37
B
) DE
R BA
U DE
S MYOPE
N AUGE
S 37
C) VERLAU
F SFORME
N DE
R ACHSENMYOPIE
. . 39
D) URSACHE
N DE
R ACHSENMYOPI
E 40
E) DA
S SEHE
N DE
R MYOPE
N 40
4
. DE
R ASTIGMATISMU
S 41
A) ARTE
N DE
S ASTIGMATISMU
S 41
B
) URSACHE
N DE
S ASTIGMATISMU
S 42
C) DA
S SEHE
N DE
S ASTIGMATISCHE
N AUGES
. 42
D
. ANISOMETROPI
E UN
D ANISEIKONI
E 42
E. DA
S BINOKULARSEHE
N 44
1. PHYSIOLOGI
E 44
2. UNTERSUCHUNGSMETHODE
N 44
3
. MONOKULAR
E DOMINAN
Z (AEUGIGKEIT)
. ..
. 47
F
. DIEASTHENOPHI
E 48
G
. DA
S GESICHTSFEL
D UN
D SEIN
E STOERUNGE
N ...
. 49
1. DA
S NORMAL
E GESICHTSFEL
D 49
A) DI
E PERIMETRI
E 49
B
) DA
S PERIPHER
E GESICHTSFEL
D 52
C) DA
S ZENTRAL
E GESICHTSFEL
D 53
2. DA
S PATHOLOGISCH
E GESICHTSFEL
D 53
A) SKOTOM
E 53
B
) GESICHTSFELDEINENGUNGE
N 54
C) HOMONYM
E HEMIANOPSIE
N 54
D
) HETERONYM
E HEMIANOPSIE
N 55
E) FUNKTIONELL
E GESICHTSFELDAUSFAELL
E ..
. 55
F) DASBLICKFEL
D 55
H
. DE
R LICHTSIN
N UN
D SEIN
E PRUEFUN
G 57
1. HELL-UN
D DUNKELADAPTIO
N 57
2
. DI
E ADAPTOMETRI
E 58
3
. DIE BLENDUNGSEMPFINDLICHKEI
T 60
4
. DIE ADAPTOMETE
R 60
5
. PATHOLOGISCH
E VERAENDERUNGE
N DE
R
ADAPTATIO
N 61
I. DE
R FARBENSIN
N UN
D SEIN
E PRUEFUN
G 61
1. PHYSIOLOGI
E DE
R FARBWAHRNEHMUNG
. ..
. 61
2
. THEORIE
N DE
R FARBENWAHRNEHMUNG
. ..
. 62
3
. ERWORBEN
E STOERUNGE
N DE
R FAER
B WAHR
NEHMUN
G 62
4
. ANGEBOREN
E FARBENSINNSTOERUNGE
N ...
. 62
5. TOTAL
E FARBENBLINDHEI
T 64
6. DI
E DIAGNOS
E DE
R FARBENSINNSTOERUNGE
N . 64
J. ELEKTROPHYSIOLOGI
E 66
1. ELEKTRORETINOGRAPHI
E 66
2. ELEKTROOKULOGRAPHI
E (EOG) 67
3
. VISUEL
L EVOZIERT
E POTENTIAL
E (VEP) 68
K. VORTAEUSCHUN
G VO
N AUGENSCHAEDE
N 68
1. AGGRAVATIO
N UN
D SIMULATIO
N 68
2
. OBJEKTIV
E SEHSCHAERFENBESTIMMUNG
. ..
. 69
3
. ARTEFAKT
E A
M AUG
E 69
L. DIFFERENTIALDIAGNOS
E BE
I STOERUNGE
N DE
S SEH
-
VERMOEGEN
S 69
LITERATU
R 70
VII
I
INHALT
KONTAKTLINSEN
VONH.KIL
P
A. ENTWICKLUNG DER KONTAKTLINSEN 71
B. TOPOGRAFISCHE ANFORDERUNGEN A
N DIE
KONTAKTLINSE 71
C. EINFLUSS DE
R KONTAKTLINSE AUF DAS AUGE ...
. 72
D. PFLEGE DER KONTAKTLINSE 73
E. KONTROLLE BEI DER ANPASSUN
G UN
D BEIM
TRAGEN 73
F. THERAPIE VO
N KONTAKTLINSENVERAENDERUNGEN 74
G. AUGENERKRANKUNGE
N UN
D KONTAKTLINSEN . . 74
H
. THERAPEUTISCHE VERBANDSCHALEN 74
LITERATUR 75
STELLUNGSANOMALIEN UND MOTILITAETSSTOERUNGEN
VON J. LANG
A. OKULOMOTORIK
77
1. DAS OPTISCH-VESTIBULAERE SYSTEM
77
2.
ANATOMIE DES OKULOMOTORISCHEN
APPARATES 79
B. SENSORIK 83
1. NORMALES BINOKULARSEHEN 83
2. SUPPRESSION 86
3. ANOMALE NETZHAUTKORRESPONDEN
Z
(ANK) YYYYYY_YYYY
YY 87
C. AMBLYOPIE . . 88
1. DIE AMBLYOPIA EX ANOPSIA ODE
R DIE STI
MULUS-DEPRIVATIONSAMBLYOPIE 89
2. DIE BILATERALE AMETROPE AMBLYOPIE ...
. 89
3. BILATERALE AMBLYOPIE DURC
H STOERUNG DER
FIXATION 90
4. DIE AMBLYOPIA EX ANISOMETROPIA 90
5. DIE AMBLYOPIA CONGENITA 91
6. DIE SCHIELAMBLYOPIE ODER AMBLYOPIA
STRABICA 91
7. DIE OKKLUSIONSAMBLYOPIE 94
8. DIE AMBLYOPIEBEHANDLUNG 94
D. AKKOMMODATION UN
D KONVERGENZ 98
1. AKKOMMODATION 98
2. KONVERGENZ 99
E. HEREDITAE
T DE
S STRABISMUS 100
F. DIAGNOSTIK 101
1. ANAMNES
E 101
A) SCHIELANAMNESE 101
B) PERSOENLICHE ANAMNES
E 101
C) FAMILIENANAMNESE 102
2. INSPEKTION 102
3. ALLGEMEINE AUGENUNTERSUCHUNGEN
,
VISUSPRUEFUNGEN 105
4. COVERTEST, ABDECKTEST ODER EINSTELL
VERSUCH 106
A) DER EINSEITIGE ABDECKTEST 107
B) DER WECHSELSEITIGE ODER ALTERNIEREN
DEABDECKTES
T 107
C) DER AUFDECKTEST 108
D) DER PRISMENCOVERTEST 108
5. UNTERSUCHUNGE
N DES BINOKULARSEHENS . . 108
A) UNTERSUCHUNGE
N MIT DE
N STREIFENGLAE
SERN VO
N BAGOLINI 108
H
.
B) OPHTHALMOSKOPISCHE KORRESPON
DENZPRUEFUN
G NACH CUEPPER
S 109
C) DIE UNTERSUCHUN
G MIT DE
M VIER
LICHTER-TEST NACH WORTH 110
D) DIE UNTERSUCHUN
G MIT DEM NACHBILD
NACH HERING 110
E) DIE UNTERSUCHUN
G MIT DE
M DUNKEL
ROTGLAS ODER DEM STAEBCHENGLAS AN DER
TANGENTENSKALA NACH MADDOX 111
F) DIE UNTERSUCHUN
G AM MADDOX-WING 111
G) DIE KOORDIMETRISCHE UNTERSUCHUN
G
AM HESS-SCHIRM 112
H) DAS BINOKULARE BLICKFELD ZUR PRUEFUNG
DERDIPLOPI
E 112
I) UNTERSUCHUNGE
N AM SYNOPTOPHOR . . 112
J) DIE UNTERSUCHUN
G DER STEREOPSIS ..
. 114
K) DER PRISMENVERSUCH NACH VONGRAEFE. 116
1) HAPLOSKOPISCHE UNTERSUCHUNGE
N IM
RAUM 116
M) DERPOLA-TEST 116
N) DER4-PRISMENBASIS-AUSSEN-TEST. . . . 116
STELLUNGSFEHLER ODER KONKOMITIERENDE
SCHIELFORM 117
1. HETEROPHORIE 118
2. DAS KONGENITALE ODER FRUEHKINDLICHE
SCHIELSYNDROM 120
3. DER AKKOMMODATIVE STRABISMUS 125
A) VOLLAKKOMMODATIVER STRABISMUS MIT
NORMALEM AKKOMMODATIONS-KON
VERGENZ- VERHAELTNIS 126
B) PARTIELL AKKOMMODATIVER STRABISMUS
MIT NORMALEM AKKOMMODATIONS
KONVERGENZ-VERHAELTNIS 126
C) VOLLAKKOMMODATIVER STRABISMUS MIT
RESTSCHIELWINKEL FUER DIE NAEH
E 127
D) PARTIELL AKKOMMODATIVER STRABISMUS
MIT KONVERGENZEXZESS 127
4. ESSENTIELLER STRABISMUS UN
D NORMOSEN
SORISCHES SPAETSCHIELEN 128
5. DER MIKROSTRABISMUS 130
6. STRABISMUS DIVERGENS 133
A) DER STRABISMUS DIVERGENS INTER
MITTENS 134
B) DER KONSTANTE STRABISMUS DIVERGENS . 136
7. A-UNDV-SCHIELFORMEN 136
8. AKUTER STRABISMUS 138
A) DER AKUTE STRABISMUS CONVERGENS
NAC
H BIELSCHOWSKY 138
B) DER STRABISMUS ACUTUS FRANCESCHETTI . 138
9. HOEHENSCHIELEN 139
INKOMITIERENDE SCHIELFORMEN UN
D PARESEN . 139
1. DAS RETRAKTIONSSYNDROM NACH STILLING
TUERK-DUANE 139
2. DIE EINSEITIGE HEBERPARESE 140
3
. DAS SEHNENSYNDROM DE
S M. OBLIQUUS
SUPERIOR NACH BROWN 140
4. DIE MYOKYMIE DES M. OBLIQUUS SUPERIOR
. 140
5. AUGENMUSKELSTOERUNGEN BEI ORBITAVER
LETZUNGEN 141
6. OPHTHALMOPLEGIA EXTERNA PROGRESSIVA . . 141
INHALT
IX
7. DIE MYOPATHIE DER HOCHGRADIGEN
MYOPIE 141
8. DIE ENDOKRINE MYOPATHIE BEI HYPER
THYREOSE 142
9. DIEMYOSITIS 142
10. DIEMYASTHENIAGRAVISPSEUDOPARALYTICA 142
11. DIE FIBROESE DER AUGENMUSKEL
N 142
12. AUGENMUSKELSTOERUNGE
N BEI SCHAEDEL
MISSBILDUNGEN 142
13. DIE OKULAERE MOTORISCHE APRAXIE (COGART) 143
14. FIXATIONSSTOERUNGEN, STRABISMUS UN
D
PHOTOPHOBIE BEI ZEREBRALER PARESE UN
D
SCHWERER EPILEPSIE 143
I. DER STRABISMUS PARALYTICUS ODER DAS LAEH
MUNGSSCHIELEN 143
1. DIE BLICKLAEHMUNG 143
2. DIE INTERNUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE . . . 143
3
. KERNLAESIONEN 144
4. INFRANUKLEAEREAUGENMUSKELLAEHMUNGEN
. 144
5. KOMBINIERTE KRANKHEITSBILDER UN
D SYN
DROME 147
K. NYSTAGMU
S 147
LITERATUR 150
ERKRANKUNG DER LIDER
VON H
. BUSSE UN
D F. HOLLWICH
A. PHYSIOLOGIE DER LIDER 151
B. UNTERSUCHUN
G DER LIDER 151
C. BESCHAFFENHEIT DER LIDER . . . . - 151
D. FORMEN DER LIDSPALTE 151
E. WEITE DER LIDSPALTE 151
F. VERAENDERUNGE
N DER FORM UN
D WEITE DER
LIDSPALTE YY 153
G. MISSBILDUNGEN DE
R LIDER 153
1. KRYPTOPHTHALMU
S 153
2. MIKROBLEPHARON 153
3. EURYBLEPHARON 153
4. ANGEBORENES LIDKOLOBOM 154
5. BLEPHAROPHIMOSE 154
6. EPIKANTHUS 155
7. EPIBLEPHARON INFERIUS 155
8. BLEPHAROCHALASIS 155
9. ANKYLOBLEPHARON 155
10. DISTICHIASIS 155
H. FEHLSTELLUNGEN DER LIDER 155
1. PTOSIS 155
A) PTOSIS CONGENITA 156
B) PTOSIS SYMPATHICA 156
C) PTOSIS PARALYTICA 157
D) PTOSIS SENILIS AUT ATONICA 157
E) OPHTHALMOPLEGIA EXTERNA CHRONICA
PROGRESSIVA (VON GRAEFE-SYNDROM) . . 157
F) MYASTHENIA GRAVIS PSEUDOPARALYTICA
(ERB-GOLDFLAM-SYNDROM) 158
G) MARCUS-GUNN-PHAENOMEN 158
H) PTOSIS BEI MUSKELDYSTROPHIEN 158
I) PTOSIS TRAUMATICA 158
2. EKTROPIUM 158
A) EKTROPIUM CONGENITUM 158
B) EKTROPIUM SPASTICUM 159
C) EKTROPIUM SENILE 159
D) EKTROPIUM PARALYTICUM 159
E) EKTROPIUM CICATRICEUM 159
3
. ENTROPIUM 159
A) ENTROPIUM CONGENITUM 159
B) ENTROPIU
M SPASTICUM 160
C) ENTROPIU
M SENILE 161
D) ENTROPIU
M CICATRICEUM 161
4. BLEPHAROSPASMUS 161
I. ERKRANKUNGE
N DER LIDHAUT 162
1. ERYSIPEL 162
2. PYODERMIE 162
3. LUETISCHER PRIMAERAFFEKT 162
4. TUBERKULOSE DER LIDER 162
5. LEPRAINFEKTION DER LIDER 163
6. LIDABSZESS 163
7. HERPE
S SIMPLEX 163
8. ZOSTER OPHTHALMICUS 163
9. VAKZINATION DER LIDER 164
10. KATZENKRATZKRANKHEIT (MALADIE DES
GRIFFES DU CHAT) 164
11. MOLLUSCUM CONTAGIOSUM 164
12. LIDBETEILIGUNG BEI WINDPOCKEN,
MASERN UN
D ROETELN 164
13. MYKOSE DER LIDHAUT 164
14. ALLERGISCHE DERMATITIS 164
15. BETEILIGUNG DERLIDHAUTBE
I OKULO
MUKO-KUTANE
M SYNDROM 165
K. ERKRANKUNGE
N DES LIDRANDES 165
1. BLEPHARITIS (LIDRANDENTZUENDUNG
) 165
A) BLEPHARITIS SQUAMOSA 165
B) ROSACEA-BLEPHARITIS 165
C) BLEPHARITIS INFECTIOSA 165
D) TRICHIASIS 166
L. ERKRANKUNGE
N DER LIDDRUESE
N 166
1. HORDEOLU
M ODER GERSTENKORN 166
A) HORDEOLU
M EXTERNUM 166
B) HORDEOLUM INTERNU
M 166
2. CHALAZION ODER HAGELKORN 166
3. SEBORRHOISCHE MEIBOMIITIS 167
M. TUMOREN DER LIDER 167
1. BENIGNE LIDTUMOREN 167
A) DERMOIDZYSTE 167
B) ATHEROM 168
C) MILIUM (HAUTGRIESS) 168
D) NAEVU
S VERRUCOSUS 168
E) VERRUCAPLANAJUVENILI
S 168
F) NAEVU
S PIGMENTOSU
S 168
G) XANTHOGRANULOMA INFANTILE BZW
. J U
VENILE (NAEVOXANTHOENDOTHELIOM) . . 168
H) MOLLUSCUM CONTAGIOSUM 169
I) XANTHELASMA (XANTHOM DER LIDER). . . 169
K) NAEVU
S FLAMMEUS (NAEVUS TELEAN
GIECTATICUS) 169
1) HAEMANGIOMA SIMPLEX 169
M) HAEMANGIOMA CAVERNOSUM 169
N) LYMPHANGIOM 169
O) LIPOM (LIPOBLASTOM) 170
P) NEUROFIBROM 170
X
INHALT
2. MALIGNE LIDTUMOREN 170
A) LIDKARZINOME 170
B) LIDSARKOME 171
C) LIDMELANOM 171
D) LIDBETEILIGUNG BEI XERODERMA
PIGMENTOSUM 171
E) LIDBETEILIGUNG BEIM GORLIN-GLOTZ
SYNDROM (BASALZELL-NAEVUS-SYN
DROM) 171
N
. VERLETZUNGEN DER LIDER 171
LITERATUR 171
TRAENENORGANE
VONA.NOVE
R
DIE TRAENENDRUESE 173
A. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE, ANATOMIE,
PHYSIOLOGIE 173
B. UNTERSUCHUNGSMETHODEN 173
C. FUNKTIONSSTOERUNGEN 174
1. HYPERSEKRETION 174
2. HYPOSEKRETION 174
D. ERKRANKUNGEN DER TRAENENDRUESE 175
1. ANGEBORENE VERAENDERUNGEN 175
2. ERWORBENE VERAENDERUNGEN 175
A) ENTZUENDUNGE
N DER TRAENENDRUESE. . . . 175
B) ATROPHIE DER TRAENENDRUESE *. . 176
C) VERLETZUNGEN DER TRAENENDRUESE. ...
. 177
D) TUMOREN DER TRAENENDRUESE 177
DIE TRAENENABLEITENDEN WEGE 178
E. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE, ANATOMIE,
PHYSIOLOGIE 178
F. UNTERSUCHUNGSMETHODEN 178
G. FUNKTIONSSTOERUNGEN 180
H
. ERKRANKUNGEN DER TRAENENABLEITENDEN WEGE 181
1. ANGEBORENE VERAENDERUNGEN 181
2. ERWORBENE VERAENDERUNGEN 181
A) ENTZUENDUNGE
N 181
B) STENOSEN 183
C) VERLETZUNGEN DER TRAENENABLEITENDEN
WEGE 184
D) TUMOREN DER TRAENENABLEITENDEN
WEGE
184
LITERATUR 184
ERKRANKUNGEN DER BINDEHAUT
VON W. BOEKE UN
D R. SUNDMACHER
A. ANATOMIE, UNTERSUCHUNGSMETHODEN 187
B. KONJUNKTIVITIS 188
1. INFEKTIOESE KONJUNKTIVITIS DURCH VIRULENTE
ERREGER 189
A) KOKKEN 189
B) GRAMNEGATIVE BAKTERIEN 191
C) GRAMPOSITIVE BAKTERIEN 192
D) SPIROCHAETEN 194
E) RICKETTSIEN 195
F) CHLAMYDIEN 195
G) VIREN 199
H) FRAGLICHE VIRUSINFEKTIONEN 201
I) PILZE 201
K) PARASITEN 202
1) OKULO-GLANDULAERES-SYNDROM
(PARINAUD) 203
2. NICHTINFEKTIOESE KONJUNKTIVITIS 203
A) CONJUNCTIVITIS SIMPLEX 203
B) FOLLIKULAERE KONJUNKTIVITIS 205
C) KONJUNKTIVITIS ALLERGISCHER GENESE . . 206
D) CONJUNCTIVITIS VERNALIS 208
E) CONJUNCTIVITIS LIGNOSA 209
3. KONJUNKTIVITIS BEI ERKRANKUNGEN DER
HAUT 210
A) STEVENS-JOHNSON-SYNDROM 210
B) LYELL-SYNDROM 211
C) PEMPHIGUS UN
D PEMPHIGOIDE 211
D) REITER-SYNDROM 212
E) ROSACEA 213
F) BOECKSCHE SARKOIDOSE 213
C. ZIRKULATIONSSTOERUNGEN 213
1. HYPERAEMIE 213
2. KONJUNKTIVALES OEDEM 214
3. SLUDGEDBLOOD-PHAENOMEN 214
4. HYPOSPHAGMA 214
5. MALIGNE ATROPISCHE PAPULOSE (DEGOS). . . 214
D. STOFFWECHSELSTOERUNGEN 215
1. ZYSTINOSE 215
2. GICHT 215
3. OCHRONOSE 215
4. MORBUS ADDISON 215
5. MUKOPOLYSACCHARIDOSEN 215
6. LIPIDOSEN 215
7. HYPERKALZAEMIE 215
E. EINLAGERUNGEN VON FREMDSTOFFEN 215
1. ARGYROSIS 215
2. EPINEPHRIN 216
3. CHLORPROMAZIN 216
4. KOSMETIKA 216
F. DEGENERATIONEN 216
1. PINGUECULA 216
2. PTERYGIUM 216
3. AMYLOIDOSE DERKONJUNKTIVA 217
4. AUSTROCKNUNG DER BINDEHAUT 217
G. TUMOREN 218
1. CHORISTOME 218
A) EPIBULBAERESDERMOID 218
B) DERMOLIPOM. .
R
218
C) EKTOPISCHE TRAENENDRUESE 219
D) TERATOME 219
2. HAMARTOME 219
A) PHAKOMATOSEN 219
B) HAEMANGIOME 219
C) LYMPHANGIOME 219
3. ZYSTEN 220
4. EPITHELIALE TUMOREN 220
5. MESODERMALE TUMOREN UN
D REAKTIVE
PROZESSE 222
6. PIGMENTTUMOREN 224
LITERATUR 227
INHALT
XI
KRANKHEITEN DER HORNHAUT
VON W. STRAEUB UN
D U. KOEHLER
A. ENTWICKLUNG, ANATOMIE, PHYSIOLOGIE UN
D
UNTERSUCHUN
G 229
1. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE 229
2. NORMALE ANATOMIE 229
A) MAKROSKOPISCHE ANATOMIE 229
B) MIKROSKOPISCHE ANATOMIE 230
3. PHYSIOLOGIE 231
4. UNTERSUCHUN
G 232
B. ALLGEMEINE PATHOLOGIE, THERAPIE UN
D
AETIOLOGIE 235
1. PATHOLOGIE 235
A) OEDE
M 235
B) ENTZUENDUN
G 236
C) GESCHWUER (ULCUS CORNEAE) 236
D) GEFAESSBILDUNG 237
E) PRAEZIPITATE 238
F) KRUKENBERGSPINDEL 238
G) WUNDHEILUNG
, REGENERATION UN
D
NARBENBILDUNG 239
H) VERAENDERUNGE
N IN HORNHAUTNARBE
N . 240
2. THERAPIE 241
A) KONSERVATIVE THERAPIE 241
B) OPERATIVE BEHANDLUNGSMASSNAHMEN
. 243
C) MEDIKAMENTOESE SCHAEDIGUNG 245
3. AETIOLOGIE DER HORNHAUTERKRANKUNGE
N
IM ALLGEMEINEN 246
C. DYSGENETISCHE STOERUNGEN (ENTWICKLUNGS
ANOMALIEN) 246
1. ABWEICHUNGEN DE
R GROESSE, FORM UN
D
WOELBUNG 246
A) MIKROCORNEA 246
B) MEGALOCORNEA (MAKROCORNEA) 247
C) VERTIKAL OVALE HORNHAU
T 247
D) CORNEAPLAN
A 247
E) KERATOKONUS 247
F) HINTERER KERATOKONUS (KERATOKONUS
POSTICUS) 248
G) KERATOGLOBUS 249
2. KONGENITALE TRUEBUNGE
N 249
A) SKLEROCORNEA 249
B) KONGENITALES HORNHAUTSTAPHYLO
M . . 249
C) KONGENITALES LEUKOM 249
D) PERIPHERE HORNHAUTLEUKOM
E 249
E) ZENTRALE LEUKOME 249
D. REAKTIV-DYSTROPHISCHE STOERUNGEN (KERATITIS
IM WEITEREN SINNE) 250
1. OBERFLAECHLICHE PROZESSE 250
A) EROSIO CORNEAE 250
B) REZIDIVIERENDE EROSIO 250
C) KERATITIS SUPERFICIALIS 251
D) KERATITIS EPIDEMICA 252
E) HERPE
S CORNEAE SIMPLEX 253
F) ZOSTER OPHTHALMICU
S 256
G) KERATITIS E LAGOPHTHALM
O 257
H) FAEDCHENKERATITIS, KERATITIS FILIFORMIS
(KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA) 258
I) ULCUS SERPEN
S (HYPOPYONKERATITIS)
. . 259
J) DIPLOBAZILLENGESCHWUER 261
K) KERATOMYKOSE (PILZERKRANKUNG DER
HORNHAUT
) 261
1) RANDENTZUENDUNGE
N 262
M) KERATITIS EKZEMATOSA (PHLYKTAENU
LOSA) 264
N) ROSACEAKERATITIS 266
2. TIEFE PROZESSE 266
A) TRUEBUNGE
N NACH TRAUMA 266
B) KERATITIS NEUROPARALYTICA 267
C) KERATOMALAZIE 268
D) RINGABSZESS 269
E) DIFFUSE INTERSTITIELLE KERATITIS
(KERATITIS PARENCHYMATOSA) 270
F) DIFFUSE KERATITIS PARENCHYMATOSA
NO
N LUETICA 272
G) NICHTHERPETISCHEKERATITISDISCIFORMIS 272
H) TIEFE KERATITIS (KERATITIS PROFUNDA) . . 273
I) SKLEROSIERENDE KERATITIS 273
K) KOLLAGENOSEN 273
DEGENERATIONEN UN
D DYSTROPHIEN 274
1. ALTERSABHAENGIGE DEGENERATIONEN 274
A) ARCUS SENILIS (GERONTOXON) 274
B) RANDFURCHENEKTASIE (RANDFURCHEN
KERATITIS) 274
C) FUCHSSCHE DELLEN 274
D) VORDERE UN
D HINTER
E MOSAIKDEGENE
RATION 275
E) VOGTSCHER WEISSER LIMBUSGUERTEL ...
. 275
F) HASSALL-HENLESCHE KOERPERCHEN ...
. 275
G) ENDOTHELDYSTROPHIE (CORNEA GUTTATA) 275
H) KOMBINIERTE DYSTROPHIE (FUCHS). . . . 275
2. ALTERSUNABHAENGIGE DEGENERATIONEN . . . 276
A) FLUEGELFELL (PTERYGIUM) 276
B) GUERTEL- ODER BANDFOERMIGE DEGENERA
TION 276
C) FETT-, HYALIN- UN
D KALKDEGENERATION . 277
3. VERAENDERUNGE
N BEI STOFFWECHSEL
STOERUNGE
N 277
A) SYSTEMATISCHE MUCOPOLY
SACCHARIDOSEN 277
B) STOERUNGEN IM PROTEINSTOFFWECHSEL . . 278
C) DYSPROTEINAEMIE 278
D) VERAENDERUNGE
N IM FETTSTOFFWECHSEL . 278
4. PIGMENTATIONEN 278
A) MELANIN-PIGMENTATION 278
B) HAEMATOGEN
E PIGMENTATION 279
C) METALLISCHE PIGMENTATIONEN 279
5. PRIMAERE DYSTROPHIEN DER VORDERE
N
MEMBRANEN 280
6. FAMILIAERE STROMADYSTROPHIEN 280
A) BROECKELIGE DYSTROPHIE (KNOETCHEN
FOERMIGE DYSTROPHIE GROENOUW I,
BUECKLERSI) 280
B) GITTERIGE DYSTROPHIE (HAAB-DIMMER,
BUECKLERS M
) 281
C) FLECKIGE DYSTROPHIE (GROENOUW II,
FEHR, FLEISCHER, BUECKLERS II) 281
D) KRISTALLINE DYSTROPHIE (SCHNYDER). . . 281
E) CORNEA FARINATA 281
XII
INHALT
7. ENDOTHELDYSTROPHIEN 281
A) HINTERE POLYMORPHE DYSTROPHIE
(SCHLICHTING) 281
B) CHANDLER-SYNDROM 282
F. TUMOREN 282
1. DERMOIDE 282
2. PAPILLOM 282
3. INTRAEPITHELIALES EPITHELIOM (BOWEN S
DISEASE) 283
4. PIGMENTIERTE TUMOREN 283
LITERATUR 283
ERKRANKUNGEN DER SKLERA
VON H.-J. THIEL
A. ANATOMIE 285
B. ANOMALIEN UN
D ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN . . 286
1. BLAUE SKLEREN 286
2. EKTASIENUNDSTAPHYLOM
E 286
3. PIGMENTIERUNGEN 287
C. ENTZUENDUNGE
N DER SKLERA 287
1. EPISKLERITIS 288
A) EPISKLERITIS SIMPLEX (PERIODICA FUGAX). 288
B) EPISKLERITIS NODULARIS 288
2. SKLERITIS 288
A) SKLERITIS DIFFUSA 289
B) SKLERITIS NODULARIS ! 289
C) SKLERITIS NECROTICANS 290
D) NEKROTISIERENDE SKLERITIS MIT ENT
ZUENDLICHER SYMPTOMATIK 290
E) NEKROTISIERENDE SKLERITIS OHN
E
SCHMERZSYMPTOMATIK (SCLEROMALACIA
PERFORANS) 290
3. INFEKTIOESE SKLERITIS 291
4. SKLERITIS POSTERIOR 292
5. HORNHAUTBETEILIGUNGEN BEI SKLERITIS . . . 293
6. WEITERE KOMPLIKATIONEN IM VERLAUF EI
NERSKLERITIS 294
D. SKLERITIS UN
D STOFFWECHSELKRANKHEITEN ...
. 294
E. ALLGEMEINE UN
D IMMUNOLOGISCHE UNTER
SUCHUNGE
N BEI SKLERITIS 294
F. SKLERITIS UN
D ASSOZIIERTE ERKRANKUNGEN
. . . . 295
G. THERAPIE DER SKLERITIS 296
H
. DEGENERATION DER SKLERA 296
I. TUMOREN DER SKLERA 297
LITERATUR 297
OPHTHALMOSKOPISCHE TECHNIK
VON H.F.PIPE
R
A. PRINZIP DES AUGENSPIEGELNS (OPHTHALMO
SKOPIE) 299
B. AUFRECHTES BILD 299
C. UMGEKEHRTES BILD 300
D. DIE PRAKTISCHE DURCHFUEHRUNG DES AUGEN
SPIEGELNS 301
E. EINFLUSS VON REFRAKTIONSANOMALIEN 301
F. TECHNISCHE VERBESSERUNGEN DER BEIDEN
GRUNDMETHODE
N DES AUGENSPIEGELNS ...
. 302
G. DIE SPALTLAMPENOPHTHALMOSKOPIE 303
H
. FOTOGRAFISCHE DOKUMENTATION 304
I. LICHTSCHAEDEN DER NETZHAU
T 304
K. UNTERSUCHUN
G DER BRECHENDE
N MEDIEN IM
DURCHFALLENDEN (RUECKFALLENDEN) LICHT 304
L. DIASKIERALE DUCHLEUCHTUNG 305
M. VERWENDUN
G DES AUGENSPIEGELS FUER DIE
SEITLICHE FOKALE BELEUCHTUNG DE
S VORDEREN
AUGENABSCHNITTES 305
N
. UNTERSUCHUN
G DER AUGAPFELSTELLUNG UN
D
AUGAPFELBEWEGLICHKEIT (OCULOSTATIK UN
D
OCULOMOTORIK) MIT DEM AUGENSPIEGEL ...
. 305
O. EXPERIMENTELLE METHODE
N IN DER FUNDUS
-
DIAGNOSTIK: VITALFAERBUNG UN
D PULSMESSUN
G . 306
1. FLUORESZENZ-ANGIOGRAPHIE 306
2. OPHTHALMO-DYNAMOMETRIE 306
LITERATUR 306
DIE GEFAESSHAUT (UVEA)
VON G. K. LANG UN
D G. O. H
. NAUMAN
N
A. NORMALE ANATOMIE, ANATOMISCHE BESONDER
HEITEN UN
D PHYSIOLOGIE 307
1. NORMALE ANATOMIE 307
A) DIELRI
S 307
B) DERZILIARKOERPER 308
C) DIECHORIOIDEA 308
D) DAS BLUTGEFAESSSYSTEM DER UVEA (AA. ET
VV. CILIARES) 309
2. ANATOMISCHE BESONDERHEITEN UN
D PHY
SIOLOGIE 309
A) OPTISCHE AUFGABEN 309
B) EXTRAVASALE INTRAOKULARE ZIRKULATION . 310
C) NUTRITIVE AUFGABEN VON ZILIARKOERPER
UN
D CHORIOIDEA 310
D) BARRIERE ZWISCHEN BLUTGEFAESS-SYSTEM
UN
D AUGE 310
B. MISSBILDUNGEN UN
D ANOMALIEN 312
1. MISSBILDUNGEN MIT PANUVEALE
N VERAENDE
RUNGE
N 312
A) ALBINISMUS 312
B) KONGENITALE OKULAERE MELANOSEN (SIE
HE AUCH: E.TUMORE
N DER UVEA) 314
C) KOLOBOME (ANOMALIEN DER FORMATION
DES AUGENBECHERS) 314
D) EXTRAMEDULLAERE HAEMATOPOESE IN DER
UVEA 314
2. IRIS 314
A) ANIRIDIE 314
B) KONGENITALE UN
D ERWORBENE PUPIL
LENANOMALIEN 314
C) PERSISTENZ DER TUNICA VASCULOSA LENTIS 314
D) KOLOBOM 314
E) ZYSTEN 314
F) BRUSHFIELD SPOTS 315
G) MESENCHYMALE DYSGENESE 315
3. ZILIARKOERPER UN
D CHORIOIDEA 316
A) KOLOBOM 316
B) AUSGEZOGENE ZILIARFORTSAETZE 316
INHALT
XIII
C. DEGENERATIONEN UN
D DYSTROPHIE
N DER UVEA.
1. BEI ALLGEMEINERKRANKUNGEN
A) DIABETES MELLITUS
B) MARFAN-SYNDROM
2. ISOLIERTE DYSTROPHIEN UN
D DEGENERA
TIONEN
A) IRIS UN
D ZILIARKOERPER
B) CHORIOIDALE DEGENERATIONEN UN
D
DYSTROPHIEN
D. VASKULAERE PROZESSE UN
D ZIRKULATIONSSTOE
RUNGE
N DE
R UVEA
1. HYPERAEMIE UN
D BLUTUNGEN
A) HYPERAEMIE
B) EXPULSIVE BLUTUNG
2. ISCHAEMISCHE INFARKTE DER UVEA
A) ISCHAEMISCHE INFARKTE DE
R IRIS UN
D DES
ZILIARKOERPERS
B) CHORIOIDALE INFARKTE
3. UVEA BEI GENERALISIERTEN GEFAESSERKRAN
KUNGE
N
A) ESSENTIELLE HYPERTONI
E
B) ARTERIOSKLEROSE
4. KAPILLARPROLIFERATION AU
S DE
R UVEA
A) RUBEOSIS IRIDIS
B) ZYKLITISCHE MEMBRAN
C) KAPILLARPROLIFERATIONEN AUS DE
R CHO
RIOCAPILLARIS
E. TUMOREN DER UVEA
1. BENIGNE MELANOZYTAERE PROZESSE DE
S
UVEALEN STROMAS
A) KONGENITALE OKULAERE UN
D OKULODER
MALE MELANOSIS
B) MELANOZYTAERE NAEVI DER UVEA
2. MALIGNE MELANOME DER UVEA
A) EPIDEMIOLOGIE
B) MALIGNES MELANOM DER IRIS
C) MALIGNES MELANOM DES ZILIARKOERPERS.
D) MALIGNE MELANOME DER CHORIOIDEA . .
E) HISTOLOGIE UN
D KLASSIFIZIERUNG MALIG
NE
R UVEALER MELANOME
F) DIAGNOSTIK, THERAPIE UN
D PROGNOSE .
3. PRIMAERE NICHT MELANOZYTAERE TUMOREN
DES UVEALEN STROMAS
A) HAEMANGIOME DER UVEA
B) NEUROFIBROME
C) HISTIOCY TAERE TUMORE
N
D) MASSIVE REAKTIVE LYMPHOIDE HYPER
PLASIE DE
R UVEA
E) SELTENERE TUMOREN DES UVEALEN
STROMAS
4. SEKUNDAERE TUMOREN UN
D METASTASEN
DER UVEA
A) LOKALE INVASION DER UVEA DURCH
ANDER
E MALIGNE TUMOREN
B) FERN-METASTASEN ZUR UVEA
C) MITBETEILIGUNG BEI GENERALISIERTER
ERKRANKUNG DE
S HAEMATOPOETISCHEN
SYSTEMS UN
D BEI MALIGNEN LYMPH
OMEN
5. TUMOREN DE
S OKULAEREN PIGMENTEPITHELS .
316 6. TUMORE
N DE
S NICHT PIGMENTIERTEN ZILIAR
316 EPITHELS 330
316 A) BENIGNES EPITHELIOM DE
S ZILIARKOER
317 PER
S (FUCHS) 330
B) ZYSTEN DES ZILIAREPITHELS 330
317 C) ECHTE EMBRYONALE UN
D ADULT
E TUMO
317 REN DE
S NICHT PIGMENTIERTEN ZILIAR
EPITHELS 330
318 F. TRAUMA: UVEALE ASPEKTE 330
1. MECHANISCHES TRAUMA UN
D SEINE KOM
319 PLIKATIONEN BEZUEGLICH DE
R UVEA 330
319 A) BULBUSEROEFFNENDE VERLETZUNGEN UN
D
319 IHREFOLGEN 330
319 B) INTRAOKULARE FREMDKOERPER UN
D
320 METALLOSEN 331
C) CONTUSIOBULBI UN
D IHRE FOLGEN 331
320 2. OPERATIVE EINGRIFFE 332
320 A) FOLGEN INTRAOKULARER EINGRIFFE: ALLGE
MEINE KOMPLIKATIONEN 332
320 B) UVEALE ASPEKTE BEI OPERATIONE
N
320 GEGEN DIE AMOTIO RETINAE 332
320 3. AKTINISCHE VERAENDERUNGE
N 332
320 A) THERAPEUTISCHE LICHT-UN
D LASERKOA
321 GULATION 332
321 B) AKZIDENTEILE KOAGULATION VON NETZ
UN
D ADERHAU
T 333
321 4. WUNDHEILUNG
: OPHTHALMOPATHOLOGISCHE
321 ASPEKTE 333
A) IRIS 333
321 B) ZILIARKOERPER UN
D ADERHAU
T 333
LITERATUR 333
321
322
324 D
E
R
GLASKOERPE
R
32
4
VON H. LAQUA
324
324 A. EMBRYOLOGIE, ANATOMIE, BIOCHEMIE 339
324 B. SYMPTOME, UNTERSUCHUNGSTECHNI
K UN
D
OBJEKTIVE BEFUNDE 340
326 C. SPEZIELLE GLASKOERPERPATHOLOGIE 341
326 1. ANOMALIEN UN
D MISSBILDUNGEN 341
A) PERSISTIERENDER PRIMAERER GLASKOERPER . 341
327 B) PERSISTIERENDER HYPERPLASTISCHER PRI
327 MAERER GLASKOERPER (PHPV = PERSI
328 STENT HYPERPLASTIC PRIMARY VITREOUS) . 341
328 2. ALTERSVERAENDERUNGE
N 342
A) SYNCHISIS UN
D SYNERESIS 342
329 B) GLASKOERPERABHEBUNG 342
3. HEREDITAERE VITREORETINALE DYSTROPHIEN . . 342
329 A) KONGENITALE RETINOSCHISIS 342
B) MORBUS GOLDMANN-FAVRE 343
329 C) WAGNER-SYNDROM 343
D) FAMILIAERE EXSUDATIVE VITREORETINO
329 PATHI
E 344
329 E) ANDER
E VITREORETINALE DYSTROPHIEN . . 344
4. FAMILIAERE AMYLOIDOSE 344
5. DEGENERATIVE VERAENDERUNGE
N 344
A) ASTEROIDE HYALOSE 344
329 B) SYNCHISIS SCINTILLANS (CHOLESTEROLOSIS
330 BULBI) 345
XIV
INHALT
6. GLASKOERPERVERAENDERUNGE
N BEI ANDERE
N
AUGENERKRANKUNGE
N 345
A) GLASKOERPER BEI MYOPIE 345
B) GLASKOERPER NACH KATARAKTOPERATION. . 345
C) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN ENTZUEN
-
DUNGE
N 346
D) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN BLUTUN
GEN 346
E) GLASKOERPER BEI NETZHAUTABLOESUNG
. . . 347
F) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN TUMO
REN 347
G) GLASKOERPER BEI TRAUMA 347
H) GLASKOERPER BEI RETINOPATHIA PROLIF E
RAN
S 348
D. THERAPIE-PRINZIPIEN 348
1. ALLGEMEINE MASSNAHME
N 348
2. MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG 348
3. GLASKOERPER-CHIRURGIE 349
LITERATUR 350
DIE LINSE
VON H
. PAU
A. ANATOMIE UN
D STOFFWECHSEL 351
1. ANATOMIE 351
2. LINSENEIWEISS 352
3
. LINSENSTOFFWECHSEL 352
B. TRUEBUNGE
N DER LINSE (KATARAKTE) 353
1. ART DER LINSENTRUEBUN
G 353
2. SUBJEKTIVE BESCHWERDEN 353
3. ANGEBORENE UN
D FRUEHERWORBENE STARE . . 353
A) ANGEBORENE TOTALSTARE 353
B) SEKUNDAERE LINSENSCHAEDIGUNGEN. . . . 354
C) VARIANTEN DE
S ANGEBORENEN STARS . . . 354
D) AETIOLOGIE DE
R ANGEBORENEN ODER FRUEH
ERWORBENEN KATARAKTE 355
E) VORDERER UN
D HINTERE
R POLSTAR 356
F) CATARACTA MEMBRANACEA 356
G) PERSISTENZ DES HYPERPLASTISCHEN PRI
MAEREN GLASKOERPERS, SCHEINLINSE ...
. 356
H) CATARACTA CORONARIA 357
4. BEHANDLUNG DER KINDLICHEN KATARAKT . . . 357
A) UEBERLEGUNGEN VOR BEGINN DER
THERAPIE 357
B) THERAPIE 357
C) OPERATION DER KINDLICHEN KATARAKT . . 357
5. ERWORBENE KATARAKTE 359
A) IM ALTER AUFTRETENDE KATARAKTE (CATA
RACTA SENILIS) 359
B) NICHT ALTERSBEDINGTE KATARAKTE 363
C. DIE OPERATIVE BEHANDLUN
G DE
R (ALTERS-)
KATARAKTE 369
1. PRAEOPERATIVE BEFUNDE 369
A) VISUS 369
B) AUGENERKRANKUNGE
N 369
C) PRAEOPERATIVE UNTERSUCHUN
G 370
2. STAROPERATIONEN 370
A) OKULOPRESSOR 370
B) INTRAKAPSULAERE STAROPERATION 370
C) EXTRAKAPSULAERE OPERATION 370
3
. NACHSTAR 371
4. APHAKIE 372
A) BRILLE 372
B) KONTAKTGLAS, KERATOPHAKIE 372
5. KOMPLIKATIONEN DER STAROPERATION ...
. 373
A) EXPULSIVE BLUTUNG 373
B) KAPSELRISS 373
C) GLASKOERPERVERLUST 373
D) INFEKTION 373
E) SYMPATHISCHE OPHTHALMI
E 373
F) NETZHAUTABLOESUN
G 373
G) EPITHELIMPLANTATION IN DER VORDER
KAMMER 374
6. (KUNSTSTOFF-)LINSENIMPLANTATION 374
A) UEBERLEGUNGEN ZU INTRAOKULAREN
LINSEN 374
B) VORTEILE VERSCHIEDENER INTRAOKULARER
KUNSTLINSEN 375
C) NACHTEILE UN
D KOMPLIKATIONEN VER
SCHIEDENER INTRAOKULARER KUNSTLINSEN 375
D
. PSEUDOEXFOLIATION DE
R LINSENKAPSEL 376
E. FORM UN
D LAGEVERAENDERUNGE
N DER LINSE . . 376
1. SPHAEROPHAKIE
, MIKROPHAKIE, EKTOPIA
LENTIS 376
2. VERERBTE URSACHEN DER SPHAEROPHAKIE
UN
D DER EKTOPIA LENTIS 377
A) MARFAN-SYNDROM 377
B) WEILL-MARCHESANI-SYNDROM 377
C) HOMOZYSTINURIE 377
D) HYPERLYSINAEMIE 377
E) FAMILIAERE SPHAEROPHAKIE 378
3. ERWORBENE URSACHEN DER SUBLUXATION
UN
D DER LUXATION DE
R LINSE 378
A) TRAUMATISCHE SUBLUXATION, LUXATION . 378
B) LINSENLUXATION NACH HINTE
N 378
C) LUXATION NACH VORN
E 378
D) LUXATION UNTE
R DIE BINDEHAUT 378
E) SPONTANE LINSENLUXATION 378
4. THERAPIE DER DISLOKATION 378
5. LENTICONUS UN
D LINSENKOLOBOME 379
LITERATUR 379
ERKRANKUNGEN DER NETZHAUT
VON N
. BORNFELD UN
D A. WESSING
A. GRUNDLAGE
N 381
1. EMBRYOLOGIE, ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
. . 381
2. ANATOMIE, PHYSIOLOGIE 381
A) NEURORETINA
, RETINO-CHORIOIDEALE
GRENZGEWEBE 381
B) SPEZIELLE ANATOMIE DE
R MAKULA ...
. 383
3
. KLINISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODE
N . . . 383
A) OPHTHALMOSKOPI
E 383
B) FLUORESZENZANGIOGRAPHIE 383
C) ULTRASCHALLECHOGRAPHIE 384
D) ELEKTROPHYSIOLOGIE 385
E) ANDERE BILDGEBENDE METHODEN ...
. 386
B. NETZHAUTGEFAESSERKRANKUNGE
N 387
1. PROLIFERATIVE NETZHAUTGEFAESSERKRANKUN
GEN 387
INHALT
XV
A) RETINOPATHIA PRAEMATURORU
M 387
B) RETINOPATHIA DIABETICA 388
C) ZENTRALVENENVERSCHLUSS 391
D) VENENASTVERSCHLUSS 393
E) MORBUSEALES 393
F) ANDERE PROLIFERATIVE NETZHAUTGEFAESS
ERKRANKUNGE
N 394
2. NICHTPROLIFERATIVE NETZHAUTGEFAESSER
KRANKUNGE
N 394
A) NETZHAUTVERAENDERUNGE
N BEI ARTERIEL
LER HYPERTONI
E (FUNDU
S HYPERTONI
-
CUS, RETINOPATHIA HYPERTONICA) 394
B) NETZHAUTVERAENDERUNGE
N BEI
SCHWANGERSCHAFT (EKLAMPSIE) 395
C) ARTERIELLE VERSCHLUSSERKRANKUNGEN
DER NETZHAU
T (ARTERIENASTVERSCHLUSS,
ZENTRALARTERIENVERSCHLUSS) 395
D) OKULAERE MINDERPERFUSION 396
E) MORBUS COATS 396
F) PARAFOVEALE TELEANGIEKTASIE 397
G) WEITERE NICHTPROLIFERATIVE NETZHAUT
-
GEFAESSERKRANKUNGEN 397
DEGENERATIVE VERAENDERUNGE
N DE
R NETZ
HAUTPERIPHERIE (EINSCHLIESSLICH RETINOSCHI- F.
SIS) UN
D NETZHAUTABLOESUN
G 399
1. PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONE
N . . . 399
A) PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONE
N
OHNE PRAEDISPOSITION ZU
R NETZHAUTAB
-
LOESUNG 399
B) PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONE
N
MIT PRAEDISPOSITION ZU
R NETZHAUTABLOE
SUN
G 399
2. DEGENERATIVE RETINOSCHISIS 400
3. RHEGMATOGENE NETZHAUTABLOESUN
G
(ABLATIORETINAE) 400
4. PROLIFERATIVE VITREORETINOPATHIE 401
5. SEKUNDAERE NETZHAUTABLOESUNGE
N 402
A) TRAKTIVE NETZHAUTABLOESUN
G 402
B) EXSUDATIVE NETZHAUTABLOESUNGEN
,
NETZHAUTABLOESUNGE
N BEI TUMOREN . . 402
DEGENERATIVE NE%OZHAUTERKRANKUNGEN . . . 402 G.
1. DYSTROPHIEN VO
N ADERHAU
T UN
D NETZ
HAU
T 402
A) CHORIOIDEREMIE 402
B) ATROPHIAGYRATA
. . 403
2. TAPETORETINALE DEGENERATIONEN 403
3. NICHTPROGREDIENTE NETZHAUTDEGENERA
-
TIONEN 404
4. SELEKTIVE REZEPTORFUNKTIONSSTOERUNGEN . 404
5. VITREORETINALE DEGENERATIONE
N 404
6. NETZHAUTDEGENERATIONE
N BEI STOFFWECH
SELERKRANKUNGEN 404
ERKRANKUNGEN DER MAKULA 404
1. ANGEBORENE MAKULOPATHIEN 405
A) STARGARDTSCHE ERKRANKUN
G UN
D FUN
DU
S FLAVIMACULATUS 405 H
.
B) VITELLIFORME MAKULADYSTROPHIE
(M. BEST) 406
C) ADULTE VITELLIFORME MAKULOPATHIE
UN
D FOVEOMAKULAERE DYSTROPHIE
. . . 406
D) DOMINAN
T VERERBBARE DRUSE
N 406
E) ZENTRALE AREOLAERE PIGMENTEPITHELDY
STROPHI
E (CENTRAL AREOLAR PIGMENT
EPITHELIAL [CAPE] DYSTROPHY) 407
F) SCHMETTERLINGS-FOERMIGE UN
D RETI
KULAERE DYSTROPHIEN 407
G) ZENTRALE AREOLAERE ADERHAUTDYSTRO
-
PHI
E 407
H) ANDERE
, SELTENE, ANGEBORENE MAKU
LOPATHIEN 407
2. ERWORBENE MAKULOPATHIEN 407
A) ALTERSBEDINGTE ERKRANKUNGE
N DER
MAKULA (SENILE DRUSEN
, PIGMENTEPI
THELABHEBUNG
, DISCIFORME MAKULA
DEGENERATION) 407
B) MAKULOPATHIEN MIT SUBRETINALER
NEOVASKULARISATION 408
C) ZENTRALE SEROESE CHORIORETINOPATHIE
(IDIOPATHIC CENTRAL SEROUS CHORIORE
TINOPATHY
, ICSC)
. 410
D) ZYSTOIDES OEDE
M DE
R MAKULA 410
E) EPIRETINALE GLIOSE (SOG. MACULAR
PUCKER) 411
NETZHAUTENTZUENDUNGE
N 411
1. ENTZUENDLICHE NETZHAUTERKRANKUNGE
N
BEKANNTE
R AETIOLOGIE 411
A) TOXOPLASMOSE 411
B) VIRUSRETINITIS (AKUTES NETZHAUTNE
-
KROSE-SYNDROM;ZYTOMEGALIE-RETINI
TIS, COXSACKIE-RETINITIS) 411
C) INTRAOKULARE MYKOSEN (CANDIDASIA
SIS, ASPERGILLOSEU.A.
) 412
D) NETZHAUTVERAENDERUNGE
N BEI AIDS . . 412
E) ANDERE
, SELTENE ERKRANKUNGE
N 413
2. ENTZUENDLICHE NETZHAUTERKRANKUNGE
N
UNBEKANNTE
R AETIOLOGIE 414
A) MORBUS BEHCET 414
B) AKUTE POSTERIORE MULTIFOKALE PLAKOI
D
E PIGMENTEPITHELOPATHIE (APMPPE) 414
C) BIRDSHOT-CHORIORETINOPATHIE ...
. 414
TRAUMATISCHE UN
D TOXISCHE NETZHAUT
-
VERAENDERUNGE
N 414
1. NETZHAUTVERAENDERUNGE
N NACH TRAUMA . 414
A) COMMOTIO RETINAE (BERLINSCHES
OEDEM
, RETINOPATHIA SCLOPETARIA,
TRAUMATISCHE NETZHAUTNEKROSE)...
. 414
B) MORBUS PURTSCHER 415
2. PHOTOTOXISCHE SCHAEDEN DE
R NETZHAUT
. . . 415
3
. VALSALVA-MAKULOPATHIE 416
4. TOXISCHE NETZHAUTVERAENDERUNGEN
;
ARZNEIMITTELSCHAEDEN 416
A) CHLOROQUIN-RETINOPATHIE 416
B) CANTAXANTHIN 416
C) ANDER
E ARZNEIMITTELSCHAEDEN 417
D) METALLOSE 417
TUMORE
N UN
D HAMARTOM
E DER NETZHAU
T
UN
D DE
S RETINALEN PIGMENTEPITHELS 417
1. RETINOBLASTOM 417
2. ASTROZYTOME 418
3. HAEMANGIOM
E DER NETZHAU
T 418
XVI
INHALT
A) KAPILLARES HAEMANGIOBLASTOM (ANGIO
MATOSISRETINAEV
. HIPPEL-LINDAU)
. . . 418
B) KAVERNOESES HAEMANGIOM DER NETZ
HAU
T 419
C) RAZEMOESES ANGIOM DE
R NETZHAUT
. . . 420
4. METASTATISCHE TUMORE
N DER NETZHAU
T . . 420
A) NON-HODGKIN LYMPHOM DER NETZ
HAU
T (SOG. RETIKULUMZELLSARKOM) . . . 420
B) LEUKAEMISCHE RETINOPATHIE 420
5. PSEUDOTUMORE
N DER NETZHAU
T 420
6. TUMOREN UN
D HAMARTOM
E DES RETINALEN
PIGMENTEPITHELS 420
DANKSAGUN
G 420
LITERATUR 420
DIE SEHBAHN (RETINO-CORTICALE WAHRNEHMUNGSBAHN)
VONH.REMK
Y
VORWORT 425
A. EINFUEHRUNG 425
1. GLIEDER UN
D NEURONE
N DE
R SEHBAHN . . . 425
2. ALLGEMEINE CHARAKTERISTIK DES ZWEITEN
UN
D DRITTEN NEURON
S 426
B. AUFBAU DER SEHBAHN 426
1. DER RETINALE ABSCHNITT (= ERSTES NEURON
)
DERSEHBAH
N 426
2. DER RETINO-GENICULAERE ABSCHNITT
(
= ZWEITES NEURON
) DE
R SEHBAHN 426
A) RETINALER ANTEIL 426
B) INTRASKLERALERANTEIL
. . R 427
C) ORBITALER ANTEIL 427
D) INTRACANALICULAERER ANTEIL 428
E) INTRADSTERNALE
R ANTEIL 429
F) CHIASMATISCHER ANTEIL 429
G) INTRACRANIELL-EXTRACEREBRALER ANTEIL . . 430
H) INTRACRANIELL-CEREBRALER ABSCHNITT
. . . 431
I) CORPUS GENICULATUM LATERALE 431
K) PARAGENICULAERE SCHALTSTELLEN 432
3. DER GENICULO-CORTICALE ABSCHNITT
(= DRITTES NEURON
) DERSEHBAH
N 432
A) INTRACAPSULAERER ANTEIL 432
B) LAMINARER ANTEIL 432
C) PARAVENTRIKULAERER ANTEIL 432
D) PRAECORTICALER ANTEIL 433
E) CORTICALER ANTEIL 433
C. FUNKTIONELLE ORGANISATION DER SEHBAHN . . . 433
1. ERSTESNEURO
N 433
2. ZWEITES NEURO
N 435
A) AFFERENTE FASERN 435
B) EFFERENTE FASERN 435
3
. CORPU
S GENICULATUM LATERALE 435
4. PARAGENICULAERE SCHALTSTELLEN 436
5. DER CORTICALE ABSCHNITT DER SEHBAHN . . . 436
A) DAS STRIAERE RINDENFELD 436
B) EXTRASTRIAERE RINDENFELDER 436
C) DIE LEISTUNG DE
R SEHRINDENFELDER . . . 437
D. KLINISCHE SYMPTOME VON SCHAEDIGUNGEN DE
R
SEHBAHN (UEBERSICHT) 437
1. PSYCHO-VISUELLE STOERUNGEN (HAUPTFOR
MEN) 438
A) HALLUZINATIONEN 438
B) ASSOZIATIONSSTOERUNGEN AUF GRUN
D
CORTICALER FUNKTIONSSTOERUNGE
N 438
C) AGNOSIEN AUF GRUN
D CORTICALER INTE
GRATIONSSTOERUNGEN 439
D) CORTICALE FUNKTIONSAUSFAELLE 440
2. NEURO-OPHTHALMOLOGISCHE FUNKTIONS
AUSFAELLE 440
A) GESICHTSFELDDEFEKTE, BEZIEHUNGEN
ZUR LOKALISATION VASCULAERER UN
D
RAUMFORDERNDER PROZESSE 440
B) GESICHTSFELDDEFEKTE, SPEZIELLE URSA
CHEN IM BEREICH DES ZWEITEN NEURON
S 452
3
. MORPHOLOGISCHE VERAENDERUNGE
N 461
A) STAUUNGSPAPILLE 461
B) NEURITIS ODER NEURO-RETINITIS. . . 462
C) ATROPHIA NERVI OPTICI 463
LITERATUR 465
GLAUKOM
VONW. LEYDHECKER
A. ANATOMIE, PHYSIOLOGIE, UNTERSUCHUNG...
. 467
1. NORMALE UN
D PATHOLOGISCHE ANATOMIE
. . 467
A) DER KAMMERWINKEL 467
B) DIEPAPILLE 468
2. NORMALE UN
D PATHOLOGISCHE PHYSIOLOGIE. 469
A) ZU- UN
D ABFLUSS DES KAMMERWASSERS . 469
B) DER INTRA-OKULARE DRUCK (IOD) 470
C) TAGESSCHWANKUNGEN DES
I.O
. DRUCKES 470
D) DIE TENSIONSTOLERANZ 470
E) RISIKOFAKTOREN 470
3
. BESONDERE UNTERSUCHUNGSMETHODEN
. . . 471
A) TONOMETRIE (DRUCKMESSUNG) 471
B) TONOGRAPHIE 473
C) TAGESDRUCKKURVE 474
D) BELASTUNGSPROBEN ZU
R FRUEHDIAGNOSE
DE
S WINKELBLOCKGLAUKOMS IM INTER
VALL 474
E) PERIMETRIE 475
F) AUSFAELLE VON NERVENFASERBUENDELN . . 476
G) PAPILLENBEFUNDE 477
H) DIE FRUEHDIAGNOSE DES GLAUCOMA
SIMPLEX 477
B. DEFINITION, EINTEILUNG 478
1. DEFINITION 478
2. EINTEILUNG 478
C. PRIMAERE GLAUKOMFORMEN 479
1. GLAUCOMA SIMPLEX 479
A) KENNZEICHEN, HAEUFIGKEIT, SOZIALE
BEDEUTUNG 479
B) SUBJEKTIVE SYMPTOME 479
C) OBJEKTIVE ZEICHEN 479
D) YERLAUF 479
E) AETIOLOGIE 479
F) PROPHYLAXE 480
G) PROGNOSE 480
H) THERAPIE 480
I) KLINISCHE REGELN DER THERAPIE 482
INHALT
XVII
2. AKUTER GLAUKOMANFALL (AKUTES WINKEL
BLOCKGLAUKOM) . 483
A) SUBJEKTIVE SYMPTOME, PRODROME . . . 483
B) OBJEKTIVE ZEICHEN 483
C) VERLAUF 484
D) AETIOLOGIE 484
E) PROPHYLAXE 485
F) PROGNOSE 485
G) THERAPIE 485
3. CHRONISCHES WINKELBLOCK-GLAUKOM . . . 486
A) SUBJEKTIVE SYMPTOME 486
B) OBJEKTIVE ZEICHEN 486
C) AETIOLOGIE 486
D) THERAPIE 486
4. MISCHFORM 486
A) SUBJEKTIVE SYMPTOME 486
B) OBJEKTIVE ZEICHEN 486
C) THERAPIE 486
5. HYDROPHTHALMIE (GLAUKOM DES KLEIN
KINDES) 486
A) OBJEKTIVE ZEICHEN 486
B) THERAPIE 487
C) SEKUNDAERE FORMEN 487
D. OPERATIVE THERAPIE DE
R GLAUKOME 487
1. HERSTELLEN DES NORMALEN ABFLUSSES
DURCH DIE TRABEKEL 487
A) LASEROPERATION DE
S TRABEKELWERKES . 487
B) GONIOTOMIE 488
C) TRABEKULOTOMIE 488
2. HERSTELLEN EINER VERBINDUN
G VON DE
R
HINTEREN ZUR VORDERE
N KAMMER: IRIDEK
TOMIE 488
3. EINSCHRAENKEN DER KAMMERWASSER
PRODUKTION 489
4. ABLEITEN DES KAMMERWASSERS UNTE
R DIE
ADERHAUT
: CYCLODIALYSE 489
5. ABLEITEN DES KAMMERWASSERS UNTE
R DIE
BINDEHAUT: FILTEROPERATIONEN 489
A) GONIOTREPANATION 491
B) TRABEKULEKTOMIE 491
C) IRIDENKLEISIS 491
D) KAUTEROPERATION NACH PREZIOSI
SCHEIE 491
E) ABLEITEN DE
S KAMMERWASSERS MIT
EINEM SCHLAUCHSYSTEM 491
F) FILTEROEFFNUNG MIT HILFE DE
S YAG
LASERS 491
6. INDIKATIONEN DE
R VERSCHIEDENE
N EIN
GRIFFE 491
E. SEKUNDAERE GLAUKOME 491
1. ALLGEMEINES 491
A) URSACHEN DER DRUCKSTEIGERUNG, PRO
GNOSE 491
B) PRIMAERES GLAUKOM NEBE
N DER ERKENN
-
BARE
N URSACHE 492
C) SEKUNDAERES GLAUKOM IM KINDESALTER. 492
D) EXFOLIATIONS-SYNDROM: PRIMAERES
GLAUKOM? 492
E) ES GIBT KEINE EIGENE KRANKHEIT JUVE
NILES GLAUKOM 492
2. GLAUKOM BEI IRIDOZYKLITIS 492
3
. HETEROCHROMIE-ZYKLITIS 492
4. GLAUKOMATOZYKLITISCHE KRISEN (POSNER
SCHOSSMANN-SYNDROM) 492
5. SEKUNDAERGLAUKOM BEI IRISMISSBILDUNGEN,
IRIDOKORNEALE ENDOTHELIALE SYNDROME
(ICE) 493
6. IRIDOSCHISIS 493
7. PIGMENTGLAUKOM 493
8. SEKUNDAERGLAUKOM BEI GEFAESSNEUBILDUNG
AUF DER IRIS (HAEMORRHAGISCHES GLAUKOM)
. 493
9. LINSENBEDINGTE SEKUNDAERGLAUKOME . . . 493
A) LUXATION 493
B) MARFAN-SYNDROM 494
C) WEILL-MARCHESANI-SYNDROM 494
D) SEKUNDAERGLAUKOM DURC
H LINSEN
EIWEISS 494
10. SEKUNDAERGLAUKOM NACH OPERATIONE
N . . 494
A) MALIGNES GLAUKOM (ZILIARBLOCK) ...
. 494
B) DRUCKANSTIEGE NACH LASERBEHAND
LUN
G DER TRABEKEL 494
C) KUNSTLINSE 494
D) SONSTIGE POSTOPERATIVE GLAUKOME. . . 494
11
. SEKUNDAERGLAUKOM NACH VERLETZUNGEN . . 494
12. KORTISON-GLAUKOM 494
13. SONSTIGE SEKUNDAERGLAUKOME 495
F. DIE ROLLE DE
S PRAKTISCHEN ARZTES BEI ERKEN
NUN
G UN
D BEHANDLUNG DES GLAUKOMS 495
LITERATUR 495
DIE PUPILLE
VON G. MACKENSEN
A. PHYSIOLOGIE UN
D FUNKTIONEILE ANATOMIE . . . 497
B. UNTERSUCHUN
G DER PUPILLEN 499
1. LICHTREAKTION 499
2. NAHEINSTELLUNGSREAKTION 500
3. LIDSCHLUSSREAKTION 502
4. ERWEITERUNGSREAKTION 502
5. PUPILLOGRAPHIE 502
C. PHARMAKOLOGIE DER PUPILLE 502
1. PUPILLENWIRKSAME SUBSTANZE
N 502
2. KLINISCHE ANWENDUN
G 502
D. MOTILITAETSSTOERUNGEN DER PUPILLE 503
1. AFFERENZSTOERUNGEN 503
2. EFFERENZSTOERUNGEN 503
E. PUPILLENZEICHEN BEI BEWUSSTLOSEN UN
D NACH
ZENTRALE
N LAESIONEN 504
1. BEIDAEUGIGE PUPILLENVERAENDERUNGE
N . . . 504
2. EINAEUGIGE PUPILLENVERAENDERUNGE
N ...
. 505
LITERATUR 505
LOKALANAESTHESIE UND AKINESIE BEI AUGEN
OPERATIONEN
VONW. DODE
N UN
D O.-E. SCHNAUDIGEL
A. PRAEMEDIKATION 507
B. DURCHFUEHRUN
G OPHTHALMOLOGISCHER LOKAL
ANAESTHESIE 507
1. OBERFLAECHENANAESTHESIE 507
XVIII
INHALT
2. INFILTRATIONSANAESTHESIE
A) DIREKTE INFILTRATION, LIDAKINESIE .
B) RETROBULBAERE ANAESTHESIE
C. NEBENWIRKUNGE
N UN
D KOMPLIKATIONEN
LITERATUR
DIE ERKRANKUNGEN DER ORBITA
VON O.-E. LUND
A. ANATOMISCHE VORBEMERKUNGEN AU
S KLINI
SCHER SICHT
B. DIE LAGE DES AUGES IN DER ORBITA
C. UNTERSUCHUNGSMETHODE
N DER ORBITA
1. EINFACHE UNTERSUCHUNGSMETHODE
N . . . .
A) LAGE DES BULBUS
B) BINDEHAUTBEURTEILUNG
C) MOTILITAETSPRUEFUNG
D) OPHTHALMOSKOPISCHER BEFUND
2. SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSMETHODEN
. . . .
A) ROENTGENUNTERSUCHUN
G
B) ANGIOGRAPHIEN
C) ULTRASCHALLUNTERSUCHUNG
D) ELEKTROMYOGRAPHIE
D. PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGE
N DE
R ORBITA . .
1. ENTZUENDLICHE ORBITA-VERAENDERUNGEN . .
A) AKUTE ORBITAENTZUENDUN
G
B) BEHANDLUNG DE
R AKUTE
N ORBITAENT
ZUENDUNGE
N
C) MYKOTISCHE UN
D PARASITAERE INFEKTIO
NE
N DE
R ORBITA
D) CHRONISCH-ENTZUENDLICHE ORBITA-VER
AENDERUNGE
N
2. ORBITA UN
D ALLGEMEINLEIDEN
A) ENDOKRINE STOERUNGEN
B) LIPOIDOSEN UN
D ORBITABETEILIGUNG . .
C) AMYLOIDOSIS
D) GEFAESSERKRANKUNGEN DE
R ORBITA ...
.
E) BOECKSCHE SARKOIDOSE
F) OSTEOPATHIE
N
3. ZIRKULATIONSSTOERUNGEN UN
D BLUTUNGEN IN
DER ORBITA
A) OEDEM
E
B) VENENTHROMBOSEN
C) BLUTUNGEN
D) ORBITAVARIZEN
E) ANEURYSME
N
4. DEGENERATIONEN UN
D ATROPHIE
N IM
ORBITABEREICH
5. TUMOREN DER ORBITA
A) CONGENITALE ZYSTEN DE
R ORBITA
B) DYSGENETISCHE, MESENCHYMALE, MYO
GENE UN
D EPITHELIALE TUMOREN
C) MALIGNE SYSTEMERKRANKUNGEN DES
KNOCHENMARKS UN
D BLUTBILDENDEN
SYSTEMS
D) VASKULAERE TUMORE
N
E) NEUROGEN
E TUMORE
N UN
D MENIN
GIOME
F) PIGMENTIERTE TUMORE
N DER ORBITA . . .
508 G) STRAHLENINDUZIERTE TUMOREN 541
509 H) METASTATISCHE UN
D FORTGELEITETE
510 TUMORE
N DER ORBITA 541
510 LITERATUR 542
511
INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN
VON A. A. BIALASIEWICZ UN
D G. O. H
. NAUMAN
N
A. ALLGEMEINE PATHOLOGIE 543
1. KLASSIFIKATIONSMOEGLICHKEITEN INTRAOKULA
RER ENTZUENDUNGE
N 543
513 A) VORDERE UVEITIS 543
515 B) INTERMEDIAERE UVEITIS 543
515 C) HINTERE UVEITIS 544
516 D) RETINALE VASKULITIS 544
516 E) PANUVEITIS 544
516 2. EPIDEMIOLOGISCHE DATEN 544
517 A) GENERELLE ZUSAMMENHAENG
E 544
517 B) FAMILIENANAMNESE 544
517 C) VOLKSZUGEHOERIGKEIT 544
517 D) PERSOENLICHE ANAMNES
E 545
522 E) SEXUALANAMNESE 545
522 B. SPEZIELLE PATHOLOGIE 545
523 1. MORPHOLOGISCHE GEGEBENHEITEN BEI IN
524 TRAOKULAREN ENTZUENDUNGE
N 545
524 A) EXSUDATIVE (AKUT ENTZUENDLICHE)
524 PHASE 545
B) DESTRUKTIVE PHAENOMEN
E 547
525 C) REPARATIVE VORGAENGE 547
D) SPAETKOMPLIKATIONEN NACH INTRAOKULA
525 RE
N ENTZUENDUNGE
N 547
C. DIAGNOSTIK EINZELNER KRANKHEITSENTITAETEN
526 NACH KLINISCHEN GESICHTSPUNKTEN 548
527 1. EITRIGE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGE
N
527 DURC
H BAKTERIEN 548
529 A) PERFORIERENDE HORNHAUTULZER
A 548
530 B) POSTTRAUMATISCHE INTRAOKULARE ENT
530 ZUENDUNGE
N 548
530 C) POSTOPERATIVE INFEKTIONEN 548
530 D) HAEMATOGEN-METASTATISCHE
ENDOPHTHALMITIDE
N 548
532 2. INTRAOKULARE ENTZUENDUNGE
N DURC
H PILZE . 549
532 A) CANDID
A 549
532 B) MUCORALES 549
532 C) ASPERGILLUS 549
532 3
. NICHTEITRIGE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGE
N 549
533 A) LUES ACQUISITA 549
B) MYKOBAKTERIELLE INFEKTIONEN 549
533 C) SYSTEMISCHE MYKOSEN 550
534 4. VIRALEERREGER 550
535 A) HERPES-SIMPLEX-VIRUS 550
B) VARICELLA-ZOSTER-VIRUS 550
535 C) EPSTEIN-BARR-VIRUS 550
D) ZYTOMEGALOVIRUS 550
E) ANDER
E VIREN 550
537 F) VERMUTETE VIRUSAETIOLOGIE 551
539 5. PROTOZOEN, WUERMER 551
A) TOXOPLASMOSE 551
539 B) ONCHOZERKOSE 551
541 C) AKANTHAMOEBE
N 552
INHALT
XIX
D) TOXOCARA
E) ANDERE PARASITEN
6. RICKETTSIEN
7. INFEKTIONSASSOZIIERTE ENTZUENDUNGE
N . . .
A) MORBUS REITER . . YY.
B) ANKYLOSIERENDE SPONDYLITIS
C) MORBUS CROHN
D) COLITIS ULCEROSA
E) KONNATALE LUES
8. NICHTINFEKTIOES BEDINGTE INTRAOKULARE
ENTZUENDUNGEN
A) SYMPATHISCHE OPHTHALMI
E
B) PHAKOGENE UVEITIS
C) DURCH BLUT AUSGELOESTE INTRAOKULARE
ENTZUENDUNGE
N
D) ANDERE UVEITIDEN
E) CHALKOSIS
9. NICHTINFEKTIOES BEDINGTE INTRAOKULARE
ENTZUENDUNGEN OHN
E AETIOLOGISCHE ZUORD
NUNG
A) KINDLICHE INTRAOKULARE ENTZUENDUN
-
GEN
B) HETEROCHROMIE-ZYKLITIS FUCHS
C) GLAUKOMATOZYKLITISCHE KRISEN
(POSNER-SCHLOSSMANN-SYNDROM). .
D) UVEALES EFFUSIONS-SYNDROM
E) MORBUS EALES
F) SERPIGINOESE (GEOGRAPHISCHE) CHORIO
IDITIS
G) VITILIGINOESE (SCHROTFLINTEN-)RETINO
CHORIOIDOPATHIE
10. INTRAOKULARE ENTZUENDUNGE
N IM ZUSAM
MENHANG MIT ALLGEMEINERKRANKUNGEN .
A) SARKOIDOSE
B) JUVENILE RHEUMATOIDE ARTHRITIS ...
.
C) BEHCET-SYNDROM
D) COGAN(I)-SYNDROM
E) SELTENE ANDERE ALLGEMEINERKRANKUN
GEN MIT INTRAOKULAREN ENTZUENDUNGE
N
D. MASKERADESYNDROME
1. JUVENILES XANTHOGRANULOM
2. INTRAOKULARE NEOPLASIEN
A) RETINOBLASTOME
B) NEKROTISIERENDE MELANOME
C) NON-HODGKIN-LYMPHOME
D) METASTASEN
3. STOFFWECHSELERKRANKUNGEN, RETINALE
DYSTROPHIEN
E. THERAPEUTISCHE GESICHTSPUNKTE
1. ALLGEMEINE VORAUSSETZUNGEN
2. SPEZIELLE GESICHTSPUNKTE
LITERATUR
VERLETZUNGEN DES AUGES UND SYMPATHISCHE
OPHTHALMIE
VON H.NEUBAUER
A. DIE VERLETZUNGEN DES AUGES
1. DIE GROSSFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA MIT
SCHAEDELFRAKTUR
552 A) DIAGNOSE 565
552 B) THERAPIE 566
552 2. DIE GROSSFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA
552 OHNE SCHAEDELFRAKTUR 567
552 3
. KLEINFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA ODER
553 DESAUGAPFELS 567
553 A) AETIOLOGIE UN
D DIAGNOSE 567
553 B) THERAPIE 568
553 4. PFAEHLUNG DE
R ORBITA 569
5. RISS-PLATZ-WUNDEN DER ORBITA UN
D DE
S
553 AUGAPFELS 569
553 6. SCHNITTVERLETZUNGEN DER ORBITA UN
D DE
S
554 AUGAPFELS 569
A) AETIOLOGIE 569
554 B) PRINZIPIEN DER WUNDVERSORGUN
G BEI
555 SCHNITTVERLETZUNGEN 571
555 7. FREMDKOERPERVERLETZUNGEN DER ORBITA
UN
D DE
S AUGAPFELS 572
A) HORNHAUT-FREMDKOERPER 573
555 B) INTRAOKULARE FREMDKOERPER 574
8. VERAETZUNGEN UN
D VERBRENNUNGEN . . . . 579
555 A) VERAETZUNGEN 579
555 B) VERBRENNUNGE
N 582
9. DAS ELEKTROTRAUMA DES AUGES 582
556 A) ELEKTROSCHADEN 583
556 B) ULTRAVIOLETTSCHADEN 583
556 C) VERBRENNUNGEN 583
D) KONTUSIONSWIRKUNG 583
556 10. SCHAEDIGUNG DURC
H STRAHLENDE ENERGIE . 583
B. DIE SYMPATHISCHE OPHTHALMI
E 584
556 LITERATUR 586
557
557 ENTWICKLUNG DES AUGES
557 VON G. HAGER
___ A. EINFUEHRUNG, DIFFERENZIERUNG, DETERMINA
BI /
TION 589
B. EMBRYONALE ENTWICKLUNG DER AUGENANLAGE
. 590
J*
C. ENTWICKLUNG DER RETINA 590
^Z
D
. PIGMENTEPITHEL 594
^ E. NERVUS OPTICUS 594
^ F. LINSE 595
5(
/
Q
G. GEFAESSSYSTEM 595
H
. GLASKOERPER UN
D ZONULA ZINNII 596
^ I. UVEA 596
1. CHORIOIDEA 596
2. ZILIARKOERPER 597
?
3. IRIS 597
J. HORNHAU
T 597
5
^
Q
K. LEDERHAUT 598
L. DIE AUGENKAMMER
N UN
D DIE GEBILDE DE
S
KAMMERWINKELS 598
M. LIDER 598
N
. TRAENENORGANE 599
O. EXTRABULBAERE INTRAORBITALE GEWEBE 599
P
. ORBITA 599
R
.YY LITERATUR 599
563
564
X
X
INHALT
FEHLBILDUNGEN DES AUGES, SEINER ADNEXE UND
DER ORBITA
VO
N O.-E
. LUN
D UN
D R. ROCHEI
S
A
. EINLEITUN
G 601
B. FEHLBILDUNGE
N DE
R LIDE
R 601
C
. FEHLBILDUNGE
N DE
R TRAENENORGAN
E 602
D
. FEHLBILDUNGE
N DE
R BINDEHAU
T 602
E. FEHLBILDUNGE
N DE
S GANZE
N AUGAPFEL
S 603
F
. FEHLBILDUNGE
N DE
R SKLER
A 603
G
. FEHLBILDUNGE
N DE
R HORNHAU
T 604
H
. FEHLBILDUNGE
N DE
R KAMMERWINKELBUCHT
. . . 605
I. FEHLBILDUNGE
N DE
R IRIS 606
J. FEHLBILDUNGE
N DE
R LINS
E 607
K. FEHLBILDUNGE
N DE
S ZILIARKOERPER
S 608
L. FEHLBILDUNGE
N DE
R ADERHAU
T 608
N
. FEHLBILDUNGE
N DE
R PAPILL
E UN
D DE
S SEHNERVS
. 609
O
. FEHLBILDUNGE
N DE
S GLASKOERPER
S 610
P
. FEHLBILDUNGE
N DE
R AEUSSERE
N AUGENMUSKELN
. 610
Q
. ENTWICKLUNGSSTOERUNGE
N I
M ORBITABEREIC
H . . . 610
1. HIRNSCHAEDELSTOERUN
G 611
2
. GESICHTSSCHAEDELSTOERUNGE
N 613
3
. DYSGENETISCH
E SYSTEMERKRANKUNGEN
. . . 614
4
. MENINGOZELEN
, ENZEPHALOZELE
N 615
LITERATU
R 615
VERERBUNG VON AUGENLEIDEN UND ANOMALIEN
DES AUGES
VO
N W
. JAEGE
R UN
D W
. HAMMERSTEI
N
A
. GENETISCH
E GRUNDBEGRIFF
E A
N OPHTHALMOLO
-
GISCHE
N BEISPIELE
N 617
1. AUTOSOMAL-DOMINANTE
R ERBGAN
G 618
2. ENTSTEHUN
G AUTOSOMAL-DOMINANTE
R
GEN
E DURC
H NEUMUTATIO
N 618
A) REGEL
N DE
R GENETISCHE
N FAMILIEN
-
BERATUN
G BEI
M RETINOBLASTO
M 619
3
. AUTOSOMAL-REZESSIVE
R ERBGAN
G 622
4. X-CHROMOSOMALE
R ERBGAN
G 623
5
. CROSSING-OVE
R 625
6. MULTIPL
E ALLELIE 625
7. GENETISCH
E HETEROGENITAE
T UN
D PLEIO
-
TROPI
E 628
B. DI
E ANOMALIE
N DE
S MENSCHLICHE
N AUGE
S
UN
D IHR
E VERERBUN
G 628
1. AUG
E ALS GANZE
S 628
A) MIKROPHTHALMUSUNDKOLOBOME
. . . . 628
B) AUGENINNENDRUC
K 628
C) REFRAKTIONSANOMALIE
N 628
D) ALBINISMU
S UN
D ANDER
E PIGMENT
-
STOERUNGE
N 629
2
. ORBIT
A UN
D LAG
E DE
R AUGE
N 630
3
. LIDE
R UN
D TRAENENWEG
E 630
4
. MOTILITAETSSTOERUNGE
N UN
D SCHIELE
N 630
5
. BINDEHAU
T UN
D SKLERA 631
6. HORNHAU
T 631
A) ANOMALIE
N DE
R GROESS
E UN
D FOR
M ...
. 632
B) ANGEBOREN
E ERBLICH
E HORNHAUT
-
TRUEBUNGE
N 632
C) HORNHAUTDYSTROPHIE
N 632
D
) HORNHAUTBETEILIGUN
G BE
I HEREDITAERE
N
STOFFWECHSELSTOERUNGE
N 633
7. IRIS UN
D PUPILL
E 634
8. LINS
E 634
A) LAGE-UN
D FORMVERAENDERUNGE
N ...
. 634
B) CATARACT
E 635
9. NETZHAU
T 635
A) FUNKTIONELL
E STOERUNGE
N OHN
E OPH
-
THALMOSKOPISC
H SICHTBAR
E VERAENDE
-
RUNGE
N 635
B
) TAPETORETINAL
E DEGENERATIONE
N ...
. 636
C) HEREDITAER
E MACULADEGENERATIONE
N . . 639
D
) TAPETOCHORIOIDEAL
E DEGENERATIO
N . . . 640
E) TUMORE
N DE
R NETZHAU
T 641
F) NETZHAUTABLOESUN
G 641
G) ANGIOID
E PIGMENTSTREIFE
N 641
10. SEHNER
V 642
11
. GENETISCH
E BERATUN
G 642
LITERATU
R 643
AUGENSYMPTOME BEI LOKALEN ODER ALLGEMEINEN
ERKRANKUNGEN
VO
N H
. HOFMAN
N UN
D H
. HANSELMAYE
R
EINLEITUN
G 645
A
. INNER
E MEDIZI
N 646
1. INFEKTIONSKRANKHEITE
N 646
A) BAKTERIELL
E INFEKTIONE
N 646
B) MYKOSE
N 650
C) SPIROCHAETOSE
N 650
D
) LEPTOSPIROSE
N 651
E) RICKETTSIOSE
N 651
F) VIROSE
N 652
G) CHLAMYDIE
N 654
H
) INFEKTIONE
N DURC
H PROTOZOE
N 654
I) WURMKRANKHEITE
N 655
J) MYIASI
S 656
2. BLUTKRANKHEITE
N 656
A) ERYTHROPOETISCHE
S SYSTE
M 657
B
) LEUKOZYTAERE
S SYSTE
M 657
C) LYMPHATISCHE
S SYSTE
M 657
D
) HAEMORRHAGISCH
E DIATHESE
N 658
3
. KRANKHEITE
N DE
S KREISLAUFAPPARATE
S . . . 658
A) HERZKRANKHEITE
N 658
B) GEFAESSKRANKHEITE
N 659
4
. KRANKHEITE
N DE
R ATMUNGSORGAN
E 660
5. KRANKHEITE
N DE
S VERDAUUNGSAPPARATE
S . 660
6. KRANKHEITE
N DE
R HARN
- UN
D GESCHLECHTS
-
ORGAN
E 660
7. ENDOKRIN
E STOERUNGE
N UN
D STOFFWECHSEL
-
STOERUNGE
N 661
A) HYPOPHYS
E 661
B
) SCHILDDRUES
E 662
C) NEBENSCHILDDRUES
E 662
D
) NEBENNIER
E 662
E) KEIMDRUESE
N 662
F) INSELORGAN
, DIABETE
S MELLITU
S 663
8. HEREDITAER
E STOFFWECHSELANOMALIE
N ...
. 663
A) ANOMALIE
N DE
S KOHLEHYDRATSTOFF
-
WECHSEL
S 663
INHALT
XX
I
B) ANOMALIEN DES EIWEISSSTOFFWECHSELS
C) ANOMALIEN DES PIGMENTSTOFFWECH
SELS
D) ANOMALIEN DES FETTSTOFFWECHSELS . .
9. ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN
A) UNTER-UN
D UEBERERNAEHRUNG
B) VITAMINMANGELKRANKHEITEN
10. RHEUMATISCHE KRANKHEITEN DE
S BEWE
GUNGSAPPARATES
A) ENTZUENDLICHE RHEUMATISCHE ERKRAN
KUNGEN
B) KOLLAGENOSEN (PARARHEUMATISCHE
KRANKHEITEN)
C) DEGENERATIVE RHEUMATISCHE ERKRAN
KUNGEN
B. NERVEN-UN
D GEISTESKRANKHEITEN
1. ANGEBORENE ODER ERWORBENE, VORWIE
GEND NICHTENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
DES ZENTRALNERVENSYSTEMS
A) FEHLENTWICKLUNGEN DES ZENTRAL
NERVENSYSTEMS
B) HEREDITAERE UN
D DEGENERATIVE ERKRAN
KUNGEN
C) MYOPATHIEN
2. ENTZUENDLICHE VERAENDERUNGEN DES ZEN
TRALNERVENSYSTEMS
A) INFEKTIONSKRANKHEITEN
B) ENTZUENDLICHE ENTMARKUNGSKRAENK
HEITEN
. . . .
3. KREISLAUFSTOERUNGEN DES ZENTRALNERVEN
SYSTEMS
4. INTRAKRANIELLE GESCHWUELSTE
A) SUPRATENTORIELLE GESCHWUELSTE ...
.
B) INFRATENTORIELLE TUMOREN
C) PSEUDOTUMORE (SUBDURALE HAEMATO
ME, HIRNABSZESSE, ANEURYSMEN) . .
5. NEUROSEN UN
D PSYCHOSEN
C. KINDERKRANKHEITEN
1. EMBRYOPATHIEN
669
669
670
670
670
670
671
671
672
672
674
674
674
675
675
664 2. GEBURTSTRAUMEN
3. RETROLENTALE FIBROPLASIE
665 4. SONSTIGE KINDERKRANKHEITEN
665 D. HAUTKRANKHEITEN
667 E. ALLGEMEINCHIRURGIE
667 F. FRAUENKRANKHEITEN UN
D GEBURTSHILFE . . .
668 G. HALS-NASEN-OHREN-KRANKHEITEN
1. HALS UN
D RACHEN
669 2. NASE UN
D NASENNEBENHOEHLEN
3. OHR
669 H. ZAHNHEILKUNDE
I. BERUFSSCHAEDEN UND TOXISCHE SCHAEDEN DES
669 AUGES
K. AUGENSCHAEDEN DURCH MEDIKAMENTE . . .
669 LITERATUR
669
676
676
676
677
679
680
681
681
681
682
683
683
683
685
ERGOPHTHALMOLOGIE (MIT SEHBEHINDERTEN- UND
GUTACHTENWESEN)
VON H.-J. MERTE
A. ANFORDERUNGEN AN DAS SEHORGAN ZUR AUS
UEBUN
G BESTIMMTER BERUFE (BERUFLICHE EIG
NUNG
)
B. ANFORDERUNGEN AN DIE GESTALTUNG DES
ARBEITSPLATZES ZUR GEWAEHRLEISTUNG OPTI
MALER LEISTUNGSFAEHIGKEIT DES SEHORGANS
(HYGIENE DES ARBEITSPLATZES)
C. BERUFSBEDINGTE SCHAEDIGUNG DES AUGES . . . .
1. UNFALL
2. BERUFSKRANKHEITEN
D. BEGUTACHTUNG UN
D ENTSCHAEDIGUNG
E. SEHSCHWAECHE UN
D BLINDHEIT
F. BEURTEILUNG DER FRAGE OPERATIVER SCHWAN
GERSCHAFTSBEENDIGUNG
LITERATUR
SACHREGISTER
687
691
693
693
693
696
700
702
703
705
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| institution | BVB |
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| spelling | Lehrbuch der Augenheilkunde 60 Tabellen begr. von Th. Axenfeld. Hrsg. von H. Pau. Unter Mitarb. von A. A. Bialasiewicz ... 13., völlig neubearb. Aufl. Stuttgart ; Jena ; New York <<G.>> Fischer 1991 727 S. zahlr. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Literaturangaben. - Bis 12. Aufl. u.d.T.: Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde Augenheilkunde (DE-588)4003593-1 gnd rswk-swf Augenkrankheit (DE-588)4112627-0 gnd rswk-swf (DE-588)4151278-9 Einführung gnd-content Augenheilkunde (DE-588)4003593-1 s DE-604 Augenkrankheit (DE-588)4112627-0 s Axenfeld, Theodor 1867-1930 Begründer eines Werks (DE-588)116395028 oth Pau, Hans edt Bialasiewicz, Alexander A. Sonstige oth DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=019465413&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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