Schnelle [4+2]-Cycloreversionen unter Austritt von Benzol - konformative Spannung in überbrückten mittleren Ringen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
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| Veröffentlicht: |
1986
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG
1
2.
DURCHFUEHRUNG
17
2.1
SCHNELLE
[4+2]-CYCLOREVERSIONEN
UNTER
17
AUSTRITT
VON
BENZOL
2.1.1
SYNTHESE
UND
THERMOLYSE
DES
EXO-BENZOL
17
CYCLOHEXADIEN-ADDUKTES
TRICYCLO[6.2.2.0^
'
^]
-
DODECA-3,5,9-TRIEN
2.1.2
SYNTHESE
UND
THERMOLYSE
DES
SYN
UND
DES
33
ANTI-ENDO-BENZOL-CYCLOHEXADIEN-ADDUKTES
2.1.3
SYNTHESE
UND
ZERFALL
DES
O,P'-DIBENZOLS
60
2.2
KONFORMATIVE
SPANNUNG
IN
UEBERBRUECKTEN
80
MITTLEREN
RINGEN
2.2.1
ISOMERISIERUNG
DES
BICYCLO[6.2.2]DODECA
80
2,4,6,9-TETRAENS
2.2.2
ISOMERISIERUNG
DES
B1CYCLO[6.2.2]DODECA
101
2,4,9,
11-TETRAENS
2.2.3
BICYCLO[6.2.2]DODEC-L(10)-EN,
EIN
HYPER
116
STABILES
BRUECKENKOPFOLEFIN
2.2.4
VERSUCHE
ZUR
SYNTHESE
DES
BICYCLO
[6.2.2]
138
DODEC-L(2)-ENS
3.
ZUSAMMENFASSUNG
145
4.
EXPERIMENTELLER
TEIL
149
4.1
SYNTHESEN
152
4.2
KINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
194
5.
LITERATURVERZEICHNIS
203 |
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