Behandlungsmodelle der allergischen Rhinitis im Praxistest: Reanalyse einer Anwendungsbeobachtung mit Telfast
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2007
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|---|---|
| adam_text | Inhalts Verzeichnis
1 Einleitung 3
2 Allergische Rhinitis 5
2.1 Prävalenz 5
2.2 Historie 6
2.3 Definitionen 8
2.4 Ursachen 10
2.5 Pathologie 10
3 Therapie 14
3.1 Allergenkarenz 14
3.2 Pharmakotherapie 14
3.2.1 Sympathomimetika 15
3.2.2 Anticholinergika 15
3.2.3 Mastzellstabilisatoren (Cromone) 16
3.2.4 Glukokortikosteroide 17
3.2.5 Antihistaminika 18
3.2.6 Leukotrienrezeptorantagonisten 21
3.3 Hyposensibilisierung 22
3.4 Anti-IgE-Antikörper 23
3.5 Intralymphatische Allergenapplikation 24
3.6 Leitlinien 24
4 Die Prüfsubstanz Fexofenadin 29
4.1 Chemie 29
4.2 Pharmakodynamik 30
4.3 Pharmakokinetik 30
4.4Toxizität 31
4.5 Klinische Studien 31
5 Methodik und Patientengut 33
5.1 Studiendesign 33
5.2 Studieneigenschaften 33
5.3 Studiendokumentation 35
5.4 Definition der Auswertungskriterien und statistische Analyse 36
6 Ergebnisse 40
6.1 Zuordnung zu den Populationen 40
6.2 Demographische Daten 40
6.2.1 Alter, Größe und Gewicht 40
1
6.2.2 Geschlecht 44
6.2.3 Dauer der Erkrankung 45
6.2.4 Dauer der Behandlung im Rahmen der Studie 45
6.3 Daten zu Beginn der Beobachtung, Anfangssymptomatik 46
6.3.1 Nasaler Summenscore 46
6.3.2 Gesamtscore 47
6.3.3 Einzelscores 47
6.4 Behandlung 49
6.4.1 Komedikationen 49
6.4.2 Behandlung im Bezug auf die Leitlinien 49
6.4.3 Einfluss der Behandlung auf den Therapieerfolg 53
6.4.4 Beurteilung der Ergebnisse nach Varianzanalyse 58
6.4.5 Verträglichkeit und Effektivität 59
6.4.6 Subgruppenanalyse für Patienten mit ausgeprägter Anfangssymptomatik.. 60
7 Diskussion 69
8 Zusammenfassung 77
9 Literaturverzeichnis 79
10 Vorabveröffentlichungen 88
11 Lebenslauf. 89
2
|
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Inhalts Verzeichnis
1 Einleitung 3
2 Allergische Rhinitis 5
2.1 Prävalenz 5
2.2 Historie 6
2.3 Definitionen 8
2.4 Ursachen 10
2.5 Pathologie 10
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3.2.1 Sympathomimetika 15
3.2.2 Anticholinergika 15
3.2.3 Mastzellstabilisatoren (Cromone) 16
3.2.4 Glukokortikosteroide 17
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3.2.6 Leukotrienrezeptorantagonisten 21
3.3 Hyposensibilisierung 22
3.4 Anti-IgE-Antikörper 23
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3.6 Leitlinien 24
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4.3 Pharmakokinetik 30
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4.5 Klinische Studien 31
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5.4 Definition der Auswertungskriterien und statistische Analyse 36
6 Ergebnisse 40
6.1 Zuordnung zu den Populationen 40
6.2 Demographische Daten 40
6.2.1 Alter, Größe und Gewicht 40
1
6.2.2 Geschlecht 44
6.2.3 Dauer der Erkrankung 45
6.2.4 Dauer der Behandlung im Rahmen der Studie 45
6.3 Daten zu Beginn der Beobachtung, Anfangssymptomatik 46
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6.3.2 Gesamtscore 47
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6.4 Behandlung 49
6.4.1 Komedikationen 49
6.4.2 Behandlung im Bezug auf die Leitlinien 49
6.4.3 Einfluss der Behandlung auf den Therapieerfolg 53
6.4.4 Beurteilung der Ergebnisse nach Varianzanalyse 58
6.4.5 Verträglichkeit und Effektivität 59
6.4.6 Subgruppenanalyse für Patienten mit ausgeprägter Anfangssymptomatik. 60
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