Quantenchemische Studien zur Energetik von Elektrophil-Nucleophil-Kombinationen:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Logos-Verl.
2008
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| adam_text | GESCANNT DURCH INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS 0 ZUSAMMENFASSUNG 1
1 EINLEITUNG..... ...... 10 2 ELEKTROPHILE AROMATISCHE SUBSTITUTION 14
2.1 UEBERSICHT UEBER DIE VERWENDETEN METHODEN 14 2.2 ELEKTROPHILE
AROMATISCHE SUBSTITUTION 17 2.2.1 GRUNDLAGEN 17 2.2.2 QUANTENCHEMISCHE
BERECHNUNGEN 20 2.2.2.1 STRUKTUREN 21 2.2.2.2 THERMODYNAMIK 32 3
GEOMETRIE UND ELEKTRONENSTRUKTUR VON BENZHYDRYLKATIONEN
...............39 3.1 ALLGEMEINE STRUKTURELLE EIGENSCHAFTEN 39 3.2
ZUSAMMENHANG ZWISCHEN STRUKTUR UND REAKTIVITAET 43 3.2.1 BINDUNGSLAENGEN
UND DIEDERWINKEL AM KOHLENSTOFF CI 43 3.2.2 WEITERE STRUKTURMERKMALE 48
3.3 LUMO-ENERGIEN DER BENZHYDRYLKATIONEN 50 3.4 EIN-ELEKTRONEN-REDUKTION
54 3.5 LADUNG AM ZENTRALEN KOHLENSTOFF-ATOM CI 57 4
ELEKTROPHIL-NUCLEOPHIL-KOMBINATIONEN AN MODELLSYSTEMEN .......... ...62
4. 1 REAKTIONEN VON VIER BENZHYDRYLKATIONEN MIT ANIONISCHEN NUCLEOPHILEN
63 4.1.1 STRUKTURELLE BEOBACHTUNGEN 63 4.1.2 THERMODYNAMIK * 66 4.1.3
DISKUSSION 71 4.2 REAKTIONEN VON VIER BENZHYDRYLKATIONEN MIT UNGELADENEN
NUCLEOPHILEN 73 4.2.1 STRUKTURELLE BEOBACHTUNGEN * 73 4.2 2
THERMODYNAMIK * 75 BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/988316250 DIGITALISIERT DURCH * * * * II!
INHALTSVERZEICHNIS 6.3.2 QUALITATIVER VERGLEICH DER ANIONAFFINITAETEN VON
BENZHYDRYLKATIONEN 124 6.3.3 ZUSAMMENFASSUNG 124 6.4 ABSCHAETZUNG DER
^-PARAMETER CHLORSUBSTITUIERTER BENZHYDRYLKATIONEN 125 7 UNTERSUCHUNGEN
ZUR REAKTIVITAET VON CARBOKATIONEN VERSCHIEDENER KLASSEN 128 7.1 AUSWAHL
DER ELEKTROPHILE 128 7.2 METHYLANIONAFFINITAETEN 129 7.3 VERHALTEN
GEGENUEBER VERSCHIEDENEN LEWIS-BASEN 131 8 ENERGIEWERTE AUS
QUANTENCHEMISCHEN BERECHNUNGEN ........................... 134 8.1
BENZHYDRYLKATIONEN 135 8.1.1 B3LYP/6-31 G(D,P OPTIMIERTE STRUKTUREN 135
8.1.2 MP2(FC)/6-3IG(D)-OPTIMIERTE STRUKTUREN 147 8.2 REAKTIONEN VON
BENZHYDRYLKATIONEN MIT NUCLEOPHILEN 157 8.2.1 REAKTIONEN MIT ANIONISCHEN
NUCLEOPHILEN 157 8.2.1.1 METHYLANIONAFTINITAETEN (B3LYP/6-31
G(D,P OPTIMIERTE STRUKTUREN) 157 8.2.1.2 ANIONAFFINITAETEN
(MP2(FC)/6-31G(D)-OPTIMIERTE STRUKTUREN) 188 8.2.2 REAKTIONEN MIT
UNGELADENEN NUCLEOPHILEN 220 8.2.2.1 REAKTIONEN VON VIER
BENZHYDRYIKATIONEN MIT MODELLSYSTEMEN 220 8.2.2.2 REAKTIONEN VON PH 2 CH
+ MIT NUCLEOPHILEN BEKANNTER REAKTIVITAET 237 8.2.2.3 REAKTIONEN MIT
HYDRIDUEBERTRAEGEM BEKANNTER REAKTIVITAET 262 8.3 REAKTIONEN WEITERER
CARBOKATIONEN MIT ANIONISCHEN NUCLEOPHILEN 269 9 LITERATURVERZEICHNIS
327
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.39 3.1 ALLGEMEINE STRUKTURELLE EIGENSCHAFTEN 39 3.2
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INHALTSVERZEICHNIS 6.3.2 QUALITATIVER VERGLEICH DER ANIONAFFINITAETEN VON
BENZHYDRYLKATIONEN 124 6.3.3 ZUSAMMENFASSUNG 124 6.4 ABSCHAETZUNG DER
^-PARAMETER CHLORSUBSTITUIERTER BENZHYDRYLKATIONEN 125 7 UNTERSUCHUNGEN
ZUR REAKTIVITAET VON CARBOKATIONEN VERSCHIEDENER KLASSEN 128 7.1 AUSWAHL
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GEGENUEBER VERSCHIEDENEN LEWIS-BASEN 131 8 ENERGIEWERTE AUS
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BENZHYDRYIKATIONEN MIT MODELLSYSTEMEN 220 8.2.2.2 REAKTIONEN VON PH 2 CH
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