Das Umpacken von Arzneimitteln im Spannungsverhältnis zwischen Markenrecht und Warenverkehrsfreiheit:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Frankfurt am Main [u.a.]
Lang
2008
|
Schriftenreihe: | Europäische Hochschulschriften
Reihe II, Rechtswissenschaft ; 4681 |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Klappentext Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XL, 264 S. |
ISBN: | 9783631577905 3631577907 |
Internformat
MARC
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Datensatz im Suchindex
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Im Fokus dieser Untersuchung stehen die markenrechtlichen Probleme des
Umpackens und Umbenennens von Arzneimitteln im grenzüberschreitenden
Warenverkehr innerhalb der EU und des EWR. Die zwischen den Mitgliedstaaten
bestehenden Preisdifferenzen bilden die ökonomische Grundlage für Parallel-
und Reimporte. Um die Verkehrsfähigkeit im Importland herzustellen, werden
Arzneimittel oft umgepackt. Unterscheidet sich die im Importstaat für das Arz¬
neimittel verwendete Marke von der des Exportstaates, wird oft auch die Marke
durch den Importeur geändert. Die Frage der Zulässigkeit des Umpackens und
Umbenennens von Arzneimitteln ist seit vielen Jahren Gegenstand von Rechts¬
streitigkeiten und kontroverser Auseinandersetzungen in der Literatur. Dieses
Buch enthält eine umfassende Auswertung dieser Rechtsprechung und Literatur
und stellt die bei der Prüfung der Zulässigkeit von Arzneimittelparallelimporten
und
-reimporten
in der Praxis zu beachtenden Grundsätze dar.
Ivonne
Fuhrmeister, geboren 1971 ; Abschluss der Ausbildung zur Bankkauffrau
1994; Studium der Rechtswissenschaft an den Universitäten Bielefeld und
Mannheim; Erstes juristisches Staatsexamen 2000; Rechtsreferendariat am
Landgericht Mannheim; Zweites juristisches Staatsexamen 2002; seit 2003
Mitarbeiterin im Justitiariat der Universität Mannheim.
INHALTSVERZEICHNIS LITERATURVERZEICHNIS XIII ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XXXVI
1. KAPITEL: EINFUEHRUNG 1 2. KAPITEL: GRUNDLAGEN 5 A.
BEGRIFFSBESTIMMUNGEN 5 I. ARZNEIMITTEL 5 II. PARALLEL- UND REIMPORTE 6
III. ZULASSUNG VON ARZNEIMITTELN 7 1. ALLGEMEIN 7 2. PARALLELIMPORTE 8
B. DER ARZNEIMITTELMARKT: AKTUELLE MARKTSITUATION UND INTERESSENLAGE 9
I.UEBERBLICK 9 II. PREISDIFFERENZEN ZWISCHEN DEN MITGLIEDSTAATEN 12 1.
PREISE FUER ARZNEIMITTEL IN DEN MITGLIEDSTAATEN 12 2. MOEGLICHE GRUENDE FUER
ZWISCHEN DEN MITGLIEDSTAATEN BESTEHENDE PREISDIFFERENZEN 14 III.
INTERESSENLAGE 16 1. FORSCHENDE ARZNEIMITTELHERSTELLER 16 2.
PARALLELIMPORTEURE 19 3. STAAT 20 4. VERBRAUCHER 22 5. EU 23 6. AERZTE
UND APOTHEKER 24 7. ZUSAMMENFASSUNG 25 C. DER MARKENRECHTLICHE
ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 27 I. RECHTLICHER RAHMEN 27 1. ART. 28, 30 EG 28
2. ART. 7 MARKENRL 31 3. ART. 13GMVO 33 4. §24MARKENG 34 5.
ZUSAMMENFASSUNG 36 II. NACH DEM MARKENRECHT GESCHUETZTE FUNKTIONEN DER
MARKE 37 VII 1. UNTERSCHEIDUNGSFUNKTION 38 2. HERKUNFTSFUNKTION 38 3.
QUALITAETS- BZW. GARANTIEFUNKTION 39 4. WERBEFUNKTION 40 5.
ZUSAMMENFASSUNG 41 IM. REICHWEITE DER ERSCHOEPFUNG 41 1. TERRITORIALE
REICHWEITE 42 A) EWR-ABKOMMEN 43 B) INTERNATIONALE ERSCHOEPFUNG., 44 2.
DIE ERSCHOEPFTEN RECHTE AUS DER MARKE 46 3. ZUSAMMENFASSUNG 49 IV.
KUENSTLICHE MARKTABSCHOTTUNG 49 1. RECHTSPRECHUNG VOR ERLASS DER MARKENRL
49 2. ENTWICKLUNG DER RECHTSPRECHUNG NACH ERLASS DER MARKENRL 52 A)
RECHTSPRECHUNG DES EUGH 52 B) RECHTSPRECHUNG DES BGH 55 C) STELLUNGNAHME
56 3. ZUSAMMENFASSUNG 60 3. KAPITEL: AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ
BEI DEM UMPACKEN VON PARALLELIMPORTIERTEN ARZNEIMITTELN 61 A. DIE
ENTWICKLUNG DER AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 61 I. RECHTSPRECHUNG
DES EUGH 62 1. RECHTSPRECHUNG DES EUGH VOR ERLASS DER MARKENRL 62 2.
RECHTSPRECHUNG DES EUGH NACH ERLASS DER MARKENRL 64 II. RECHTSPRECHUNG
DER DEUTSCHEN GERICHTE 71 1. RECHTSPRECHUNG ZU DEM WARENZEICHENGESETZ 71
A) UMPACKEN MIT NEUKENNZEICHNUNG 71 B) SICHTBARMACHEN VON AUF
ORIGINALVERPACKUNGEN ANGEBRACHTEN WARENZEICHEN 72 C) VERAENDERUNGEN DES
INHALTS UNTER BELASSEN DES WARENZEICHENS 73 2. RECHTSPRECHUNG ZU DEM
MARKENGESETZ 75 III. STELLUNGNAHME 80 IV. EXKURS: PARALLELIMPORTIERTE
SONSTIGE WAREN 88 1. RECHTSPRECHUNG 89 2. STELLUNGNAHME 91 VIII V.
ZUSAMMENFASSUNG 92 B. AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 92 I.
VERAENDERUNG ODER VERSCHLECHTERUNG DES ZUSTANDS DER WARE NACH IHREM
INVERKEHRBRINGEN 92 I.BEGRIFF DER *WARE" 92 2. VERAENDERUNG ODER
VERSCHLECHTERUNG DES ORIGINALZUSTANDS DER WARE 96 3. DROHENDE
VERAENDERUNG DES ORIGINALZUSTANDS DER WARE .98 4. BEISPIELE 100 A)
DOPPELTE VERPACKUNG UND UEBERWACHUNG DES UMPACKENS DURCH EINE BEHOERDE 100
B) ANBRINGEN VON AUFKLEBERN AUF DER INNEREN ODER AEUSSEREN VERPACKUNG
UND/ODER EINLEGEN NEUER BEIPACK- ODER INFORMATIONSZETTEL 101 C)
IMPORTVERPACKUNGEN, DEREN INHALT SICH AUS VERSCHIEDENEN
ORIGINALPACKUNGEN BZW. DEREN INHALT ZUSAMMENSETZT 104 D) ZERSCHNEIDEN
VON BLISTERSTREIFEN 105 E) AUFSTEMPELN UND ENTFERNEN VON CHARGEN-,
KONTROLL- BZW. IDENTIFIKATIONSNUMMERN 107 F) VERTRIEB EINES ZUSAETZLICHEN
FREMDEN ARTIKELS UNTER DER GESCHUETZTEN MARKE 108 G) VERWIRRUNG ODER
IRREFUEHRUNG DER ABNEHMER 109 5. ZUSAMMENFASSUNG 110 II. FEHLENDE ODER
FEHLERHAFTE ANGABEN 112 1. HINWEIS AUF DAS UMPACKEN UND DEN HERSTELLER
112 2. GESTALTUNG DER HINWEISE 118 3. DEKLARATIONSPFLICHTEN NACH DEM AMG
120 4. ZUSAMMENFASSUNG 123 III. FEHLENDE ERFORDERLICHKEIT DES UMPACKENS
124 1. ANBRINGEN VON ETIKETTEN 125 2. BILDUNG VON BUENDELPACKUNGEN 126 A)
ZENTRAL ZUGELASSENE ARZNEIMITTEL 126 (1) DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG VOR DER
*AVENTIS" ENTSCHEIDUNG DES EUGH 127 (2) EUGH, ENTSCHEIDUNG VOM 19.
SEPTEMBER 2002 - *AVENTIS" 129 (3) DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG NACH DER
.AVENTIS" ENTSCHEIDUNG DES EUGH 130 (4) STELLUNGNAHME 132 B) NICHT
ZENTRAL ZUGELASSENE ARZNEIMITTEL 134 IX 3. AUF- ODER ABSTECKEN DES
PACKUNGSINHALTS 137 A) ZUIAESSIGKEIT DER VERWENDUNG EINER NEUEN AEUSSEREN
VERPACKUNG 137 B) ZULAESSIGKEIT DER VERWENDUNG UEBERZAEHLIGER
BLISTER(-TEIIE) 140 4. ENTFERNEN BZW. ERSETZEN EINES ZUSATZARTIKELS 141
5. ERFORDERLICHKEIT DER GENAUEN ART UND WEISE DES UMPACKENS 142 A) BGH,
URTEIL VOM 11. JULI 2002 - .ASPIRIN" 143 B) EFTA-GERICHTSHOF,
ENTSCHEIDUNG VOM 8. JULI 2003 - *PARANOVA/MERCK" 145 C) RECHTSPRECHUNG
DES EUGH. 146 D) STELLUNGNAHME 149 6. ZUSAMMENFASSUNG 155 IV.
RUFSCHAEDIGENDE AUFMACHUNG 157 1. VORLIEGEN EINES BERECHTIGTEN GRUNDES
157 2. ANFORDERUNGEN AN DIE AUFMACHUNG 159 3. ZUSAMMENFASSUNG .164
V. FEHLENDE ODER FEHLERHAFTE VORHERIGE UNTERRICHTUNG DES MARKENINHABERS
.165 1. DAS ERFORDERNIS DER VORABINFORMATION 165 2. INFORMATION DES
MARKENINHABERS 171 3. FORM UND UMFANG DER INFORMATION 174 4. ZEITPUNKT
DER INFORMATION 175 5. ZUSAMMENFASSUNG 179 VI. FEHLENDE ODER FEHLERHAFTE
LIEFERUNG EINES MUSTERS 180 1. MUSTERUEBERSENDUNG 180 2. KOSTEN DER
MUSTERUEBERSENDUNG 181 3. ZEITPUNKT DER MUSTERUEBERSENDUNG 182 4.
ZUSAMMENFASSUNG 184 4. KAPITEL: ZULAESSIGKEIT DER AENDERUNG VON
ORIGINALBEZEICHNUNGEN BEI PARALLELIMPORTIERTEN ARZNEIMITTELN 185 A.
AENDERUNGEN DER BEZEICHNUNG 185 I. MARKENERSETZUNG 185 II. TEILIDENTITAET
DER BEZEICHNUNGEN 187 III. AUSTAUSCH DER ORIGINALMARKE DURCH DIE MARKE
EINES KONKURRIERENDEN ANBIETERS 188 IV. VERWENDUNG VON HINWEISEN 190
V.ZUSAMMENFASSUNG 191 B. KRITERIEN FUER DIE BEURTEILUNG DER ZULAESSIGKEIT
EINER AENDERUNG DER ORIGINALBEZEICHNUNG 192 I. ZWANGSLAGE 193 1.
WIRTSCHAFTLICHE INTERESSEN DER PARALLELIMPORTEURE 195 2. AENDERUNG DER
ORIGINALBEZEICHNUNG 196 II. MASSGEBLICHER ZEITPUNKT FUER DAS VORLIEGEN DER
ZWANGSLAGE 202 1. RECHTSPRECHUNG 202 2. STELLUNGNAHME , 204 IM.
ZUSAMMENFASSUNG 205 C. BEISPIELE FUER ZULAESSIGE/UNZULAESSIGE AENDERUNGEN
DER ORIGINALBEZEICHNUNGEN 206 I. VERBRAUCHERSCHUTZVORSCHRIFT 206 II.
ABNEIGUNG DER VERBRAUCHER 206 III. DRITTMARKEN 208 IV. ARZNEIMITTELRECHT
210 V. RAHMENVERTRAG UEBER DIE ARZNEIMITTELVERSORGUNG 215 VI. SONSTIGE
VORAUSSETZUNGEN 216 VII. ZUSAMMENFASSUNG 217 5. KAPITEL: DARLEGUNGS- UND
BEWEISLAST 219 A. ERSCHOEPFUNG 219 I. § 24 ABS. 1 MARKENG 219 II. § 24
ABS. 2 MARKENG 222 1. EUGH, RECHTSSACHE C-348/04 223 A) SCHLUSSANTRAEGE
DER GENERALANWAELTIN SHARPSTON VOM 6. APRIL 2006 223 B) EUGH,
ENTSCHEIDUNG VOM 26. APRIL 2007 226 2. STELLUNGNAHME 227 III.
ZUSAMMENFASSUNG 228 B. AENDERUNG DER ORIGINALBEZEICHNUNG 229 6. KAPITEL:
FOLGEN EINER RECHTSVERLETZUNG NACH DEUTSCHEM RECHT 230 A.ZIVILRECHT 230
I. UNTERLASSUNG 230 1. ANBRINGEN EINER FREMDEN MARKE 231 2. HERSTELLUNG
UND UEBERSENDUNG EINER MUSTERPACKUNG 232 3. ANBIETEN VON WARE 234 II.
VERNICHTUNG , 235 XI III. SCHADENSERSATZ. 236 1. EINWAND DES
RECHTMAESSIGEN ALTERNATIWERHALTENS 236 2. SCHADENSBERECHNUNG 237 A) ERSATZ
DES DEM MARKENINHABER KONKRET ENTSTANDENEN SCHADENS 238 B) HERAUSGABE
DES VOM PARALLELIMPORTEUR ERZIELTEN GEWINNS 239 C) ZAHLUNG EINER
ANGEMESSENEN LIZENZGEBUEHR 240 IV. AUSKUNFT 246 1. NAMEN UND ANSCHRIFTEN
DER LIEFERANTEN 246 2. LIEFER- UND ABNAHMEPREISE, UMSATZ,
HERSTELLUNGSKOSTEN UND ERZIELTER GEWINN 249 3. RECHNUNGSLEGUNG 250 4.
ABGABE EINER EIDESSTATTLICHEN VERSICHERUNG 251 V. KOSTENERSATZ FUER
ABMAHNUNGEN 251 VI. ZUSAMMENFASSUNG 252 B. STRAFRECHT 254 C.
GRENZBESCHLAGNAHME 254 7. KAPITEL: ZUSAMMENFASSUNG DER WICHTIGSTEN
ERGEBNISSE 256 XII PPN: 277581168 TITEL: DAS UMPACKEN VON ARZNEIMITTELN
IM SPANNUNGSVERHAELTNIS ZWISCHEN MARKENRECHT UND WARENVERKEHRSFREIHEIT /
IVONNE FUHRMEISTER. - . - FRANKFURT AM MAIN : LANG, PETER FRANKFURT,
2008 ISBN: 978-3-631-57790-5PB.EUR 51.50; 3-631-57790-7PB.EUR 51.50
BIBLIOGRAPHISCHER DATENSATZ IM SWB-VERBUND |
adam_txt |
Im Fokus dieser Untersuchung stehen die markenrechtlichen Probleme des
Umpackens und Umbenennens von Arzneimitteln im grenzüberschreitenden
Warenverkehr innerhalb der EU und des EWR. Die zwischen den Mitgliedstaaten
bestehenden Preisdifferenzen bilden die ökonomische Grundlage für Parallel-
und Reimporte. Um die Verkehrsfähigkeit im Importland herzustellen, werden
Arzneimittel oft umgepackt. Unterscheidet sich die im Importstaat für das Arz¬
neimittel verwendete Marke von der des Exportstaates, wird oft auch die Marke
durch den Importeur geändert. Die Frage der Zulässigkeit des Umpackens und
Umbenennens von Arzneimitteln ist seit vielen Jahren Gegenstand von Rechts¬
streitigkeiten und kontroverser Auseinandersetzungen in der Literatur. Dieses
Buch enthält eine umfassende Auswertung dieser Rechtsprechung und Literatur
und stellt die bei der Prüfung der Zulässigkeit von Arzneimittelparallelimporten
und
-reimporten
in der Praxis zu beachtenden Grundsätze dar.
Ivonne
Fuhrmeister, geboren 1971 ; Abschluss der Ausbildung zur Bankkauffrau
1994; Studium der Rechtswissenschaft an den Universitäten Bielefeld und
Mannheim; Erstes juristisches Staatsexamen 2000; Rechtsreferendariat am
Landgericht Mannheim; Zweites juristisches Staatsexamen 2002; seit 2003
Mitarbeiterin im Justitiariat der Universität Mannheim.
INHALTSVERZEICHNIS LITERATURVERZEICHNIS XIII ABKUERZUNGSVERZEICHNIS XXXVI
1. KAPITEL: EINFUEHRUNG 1 2. KAPITEL: GRUNDLAGEN 5 A.
BEGRIFFSBESTIMMUNGEN 5 I. ARZNEIMITTEL 5 II. PARALLEL- UND REIMPORTE 6
III. ZULASSUNG VON ARZNEIMITTELN 7 1. ALLGEMEIN 7 2. PARALLELIMPORTE 8
B. DER ARZNEIMITTELMARKT: AKTUELLE MARKTSITUATION UND INTERESSENLAGE 9
I.UEBERBLICK 9 II. PREISDIFFERENZEN ZWISCHEN DEN MITGLIEDSTAATEN 12 1.
PREISE FUER ARZNEIMITTEL IN DEN MITGLIEDSTAATEN 12 2. MOEGLICHE GRUENDE FUER
ZWISCHEN DEN MITGLIEDSTAATEN BESTEHENDE PREISDIFFERENZEN 14 III.
INTERESSENLAGE 16 1. FORSCHENDE ARZNEIMITTELHERSTELLER 16 2.
PARALLELIMPORTEURE 19 3. STAAT 20 4. VERBRAUCHER 22 5. EU 23 6. AERZTE
UND APOTHEKER 24 7. ZUSAMMENFASSUNG 25 C. DER MARKENRECHTLICHE
ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 27 I. RECHTLICHER RAHMEN 27 1. ART. 28, 30 EG 28
2. ART. 7 MARKENRL 31 3. ART. 13GMVO 33 4. §24MARKENG 34 5.
ZUSAMMENFASSUNG 36 II. NACH DEM MARKENRECHT GESCHUETZTE FUNKTIONEN DER
MARKE 37 VII 1. UNTERSCHEIDUNGSFUNKTION 38 2. HERKUNFTSFUNKTION 38 3.
QUALITAETS- BZW. GARANTIEFUNKTION 39 4. WERBEFUNKTION 40 5.
ZUSAMMENFASSUNG 41 IM. REICHWEITE DER ERSCHOEPFUNG 41 1. TERRITORIALE
REICHWEITE 42 A) EWR-ABKOMMEN 43 B) INTERNATIONALE ERSCHOEPFUNG., 44 2.
DIE ERSCHOEPFTEN RECHTE AUS DER MARKE 46 3. ZUSAMMENFASSUNG 49 IV.
KUENSTLICHE MARKTABSCHOTTUNG 49 1. RECHTSPRECHUNG VOR ERLASS DER MARKENRL
49 2. ENTWICKLUNG DER RECHTSPRECHUNG NACH ERLASS DER MARKENRL 52 A)
RECHTSPRECHUNG DES EUGH 52 B) RECHTSPRECHUNG DES BGH 55 C) STELLUNGNAHME
56 3. ZUSAMMENFASSUNG 60 3. KAPITEL: AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ
BEI DEM UMPACKEN VON PARALLELIMPORTIERTEN ARZNEIMITTELN 61 A. DIE
ENTWICKLUNG DER AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 61 I. RECHTSPRECHUNG
DES EUGH 62 1. RECHTSPRECHUNG DES EUGH VOR ERLASS DER MARKENRL 62 2.
RECHTSPRECHUNG DES EUGH NACH ERLASS DER MARKENRL 64 II. RECHTSPRECHUNG
DER DEUTSCHEN GERICHTE 71 1. RECHTSPRECHUNG ZU DEM WARENZEICHENGESETZ 71
A) UMPACKEN MIT NEUKENNZEICHNUNG 71 B) SICHTBARMACHEN VON AUF
ORIGINALVERPACKUNGEN ANGEBRACHTEN WARENZEICHEN 72 C) VERAENDERUNGEN DES
INHALTS UNTER BELASSEN DES WARENZEICHENS 73 2. RECHTSPRECHUNG ZU DEM
MARKENGESETZ 75 III. STELLUNGNAHME 80 IV. EXKURS: PARALLELIMPORTIERTE
SONSTIGE WAREN 88 1. RECHTSPRECHUNG 89 2. STELLUNGNAHME 91 VIII V.
ZUSAMMENFASSUNG 92 B. AUSNAHMEN VOM ERSCHOEPFUNGSGRUNDSATZ 92 I.
VERAENDERUNG ODER VERSCHLECHTERUNG DES ZUSTANDS DER WARE NACH IHREM
INVERKEHRBRINGEN 92 I.BEGRIFF DER *WARE" 92 2. VERAENDERUNG ODER
VERSCHLECHTERUNG DES ORIGINALZUSTANDS DER WARE 96 3. DROHENDE
VERAENDERUNG DES ORIGINALZUSTANDS DER WARE .98 4. BEISPIELE 100 A)
DOPPELTE VERPACKUNG UND UEBERWACHUNG DES UMPACKENS DURCH EINE BEHOERDE 100
B) ANBRINGEN VON AUFKLEBERN AUF DER INNEREN ODER AEUSSEREN VERPACKUNG
UND/ODER EINLEGEN NEUER BEIPACK- ODER INFORMATIONSZETTEL 101 C)
IMPORTVERPACKUNGEN, DEREN INHALT SICH AUS VERSCHIEDENEN
ORIGINALPACKUNGEN BZW. DEREN INHALT ZUSAMMENSETZT 104 D) ZERSCHNEIDEN
VON BLISTERSTREIFEN 105 E) AUFSTEMPELN UND ENTFERNEN VON CHARGEN-,
KONTROLL- BZW. IDENTIFIKATIONSNUMMERN 107 F) VERTRIEB EINES ZUSAETZLICHEN
FREMDEN ARTIKELS UNTER DER GESCHUETZTEN MARKE 108 G) VERWIRRUNG ODER
IRREFUEHRUNG DER ABNEHMER 109 5. ZUSAMMENFASSUNG 110 II. FEHLENDE ODER
FEHLERHAFTE ANGABEN 112 1. HINWEIS AUF DAS UMPACKEN UND DEN HERSTELLER
112 2. GESTALTUNG DER HINWEISE 118 3. DEKLARATIONSPFLICHTEN NACH DEM AMG
120 4. ZUSAMMENFASSUNG 123 III. FEHLENDE ERFORDERLICHKEIT DES UMPACKENS
124 1. ANBRINGEN VON ETIKETTEN 125 2. BILDUNG VON BUENDELPACKUNGEN 126 A)
ZENTRAL ZUGELASSENE ARZNEIMITTEL 126 (1) DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG VOR DER
*AVENTIS" ENTSCHEIDUNG DES EUGH 127 (2) EUGH, ENTSCHEIDUNG VOM 19.
SEPTEMBER 2002 - *AVENTIS" 129 (3) DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG NACH DER
.AVENTIS" ENTSCHEIDUNG DES EUGH 130 (4) STELLUNGNAHME 132 B) NICHT
ZENTRAL ZUGELASSENE ARZNEIMITTEL 134 IX 3. AUF- ODER ABSTECKEN DES
PACKUNGSINHALTS 137 A) ZUIAESSIGKEIT DER VERWENDUNG EINER NEUEN AEUSSEREN
VERPACKUNG 137 B) ZULAESSIGKEIT DER VERWENDUNG UEBERZAEHLIGER
BLISTER(-TEIIE) 140 4. ENTFERNEN BZW. ERSETZEN EINES ZUSATZARTIKELS 141
5. ERFORDERLICHKEIT DER GENAUEN ART UND WEISE DES UMPACKENS 142 A) BGH,
URTEIL VOM 11. JULI 2002 - .ASPIRIN" 143 B) EFTA-GERICHTSHOF,
ENTSCHEIDUNG VOM 8. JULI 2003 - *PARANOVA/MERCK" 145 C) RECHTSPRECHUNG
DES EUGH. 146 D) STELLUNGNAHME 149 6. ZUSAMMENFASSUNG 155 IV.
RUFSCHAEDIGENDE AUFMACHUNG 157 1. VORLIEGEN EINES BERECHTIGTEN GRUNDES
157 2. ANFORDERUNGEN AN DIE AUFMACHUNG 159 3. ZUSAMMENFASSUNG .164
V. FEHLENDE ODER FEHLERHAFTE VORHERIGE UNTERRICHTUNG DES MARKENINHABERS
.165 1. DAS ERFORDERNIS DER VORABINFORMATION 165 2. INFORMATION DES
MARKENINHABERS 171 3. FORM UND UMFANG DER INFORMATION 174 4. ZEITPUNKT
DER INFORMATION 175 5. ZUSAMMENFASSUNG 179 VI. FEHLENDE ODER FEHLERHAFTE
LIEFERUNG EINES MUSTERS 180 1. MUSTERUEBERSENDUNG 180 2. KOSTEN DER
MUSTERUEBERSENDUNG 181 3. ZEITPUNKT DER MUSTERUEBERSENDUNG 182 4.
ZUSAMMENFASSUNG 184 4. KAPITEL: ZULAESSIGKEIT DER AENDERUNG VON
ORIGINALBEZEICHNUNGEN BEI PARALLELIMPORTIERTEN ARZNEIMITTELN 185 A.
AENDERUNGEN DER BEZEICHNUNG 185 I. MARKENERSETZUNG 185 II. TEILIDENTITAET
DER BEZEICHNUNGEN 187 III. AUSTAUSCH DER ORIGINALMARKE DURCH DIE MARKE
EINES KONKURRIERENDEN ANBIETERS 188 IV. VERWENDUNG VON HINWEISEN 190
V.ZUSAMMENFASSUNG 191 B. KRITERIEN FUER DIE BEURTEILUNG DER ZULAESSIGKEIT
EINER AENDERUNG DER ORIGINALBEZEICHNUNG 192 I. ZWANGSLAGE 193 1.
WIRTSCHAFTLICHE INTERESSEN DER PARALLELIMPORTEURE 195 2. AENDERUNG DER
ORIGINALBEZEICHNUNG 196 II. MASSGEBLICHER ZEITPUNKT FUER DAS VORLIEGEN DER
ZWANGSLAGE 202 1. RECHTSPRECHUNG 202 2. STELLUNGNAHME , 204 IM.
ZUSAMMENFASSUNG 205 C. BEISPIELE FUER ZULAESSIGE/UNZULAESSIGE AENDERUNGEN
DER ORIGINALBEZEICHNUNGEN 206 I. VERBRAUCHERSCHUTZVORSCHRIFT 206 II.
ABNEIGUNG DER VERBRAUCHER 206 III. DRITTMARKEN 208 IV. ARZNEIMITTELRECHT
210 V. RAHMENVERTRAG UEBER DIE ARZNEIMITTELVERSORGUNG 215 VI. SONSTIGE
VORAUSSETZUNGEN 216 VII. ZUSAMMENFASSUNG 217 5. KAPITEL: DARLEGUNGS- UND
BEWEISLAST 219 A. ERSCHOEPFUNG 219 I. § 24 ABS. 1 MARKENG 219 II. § 24
ABS. 2 MARKENG 222 1. EUGH, RECHTSSACHE C-348/04 223 A) SCHLUSSANTRAEGE
DER GENERALANWAELTIN SHARPSTON VOM 6. APRIL 2006 223 B) EUGH,
ENTSCHEIDUNG VOM 26. APRIL 2007 226 2. STELLUNGNAHME 227 III.
ZUSAMMENFASSUNG 228 B. AENDERUNG DER ORIGINALBEZEICHNUNG 229 6. KAPITEL:
FOLGEN EINER RECHTSVERLETZUNG NACH DEUTSCHEM RECHT 230 A.ZIVILRECHT 230
I. UNTERLASSUNG 230 1. ANBRINGEN EINER FREMDEN MARKE 231 2. HERSTELLUNG
UND UEBERSENDUNG EINER MUSTERPACKUNG 232 3. ANBIETEN VON WARE 234 II.
VERNICHTUNG , 235 XI III. SCHADENSERSATZ. 236 1. EINWAND DES
RECHTMAESSIGEN ALTERNATIWERHALTENS 236 2. SCHADENSBERECHNUNG 237 A) ERSATZ
DES DEM MARKENINHABER KONKRET ENTSTANDENEN SCHADENS 238 B) HERAUSGABE
DES VOM PARALLELIMPORTEUR ERZIELTEN GEWINNS 239 C) ZAHLUNG EINER
ANGEMESSENEN LIZENZGEBUEHR 240 IV. AUSKUNFT 246 1. NAMEN UND ANSCHRIFTEN
DER LIEFERANTEN 246 2. LIEFER- UND ABNAHMEPREISE, UMSATZ,
HERSTELLUNGSKOSTEN UND ERZIELTER GEWINN 249 3. RECHNUNGSLEGUNG 250 4.
ABGABE EINER EIDESSTATTLICHEN VERSICHERUNG 251 V. KOSTENERSATZ FUER
ABMAHNUNGEN 251 VI. ZUSAMMENFASSUNG 252 B. STRAFRECHT 254 C.
GRENZBESCHLAGNAHME 254 7. KAPITEL: ZUSAMMENFASSUNG DER WICHTIGSTEN
ERGEBNISSE 256 XII PPN: 277581168 TITEL: DAS UMPACKEN VON ARZNEIMITTELN
IM SPANNUNGSVERHAELTNIS ZWISCHEN MARKENRECHT UND WARENVERKEHRSFREIHEIT /
IVONNE FUHRMEISTER. - . - FRANKFURT AM MAIN : LANG, PETER FRANKFURT,
2008 ISBN: 978-3-631-57790-5PB.EUR 51.50; 3-631-57790-7PB.EUR 51.50
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