Der diagnostische Blick: Atlas und Textbuch der Differenzialdiagnostik ; mit 43 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Schattauer
2008
|
| Ausgabe: | 7., komplett überarb. und erw. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Klappentext |
| Beschreibung: | XXII, 607 S. zahlr. Ill. 29 cm |
| ISBN: | 9783794524747 3794524748 |
Internformat
MARC
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Inhait
Xlii
Die klinische Untersuchung.
ι
Änderung der Hautfarbe .2
Blasse Haut .2
Pseudoanämie .3
Pseudoanämie; Anämie: allgemeine Zeichen .5
Anämie: allgemeine Zeichen .7
Klassifikation der Anämien.9
Anämie bei Hämoblastosen .11
Eisenmangelanämie . 13
Blassgelbliche Haut .14
Perniziöse Anämie .15
Amelanotische, hypomelanotische
und depigmentierte Haut .16
Klassifikation des Albinismus .17
Okulokutaner AlbinismusTyp 1A undTyp 2,
Chediak-Higashi-Syndrom, Waardenburg-
Syndrom (Poliosis circumscripta,
Dystopia canthorum,
Blepharophimose).19
Piebaldismus,
Vitíligo
.21
Leukoderma syphiliticum,
Verbrennung 3. Grades, Leukoderma
leprosum,
Pityriasis
versicolor
alba
.23
Bräunlich pigmentierte Haut .24
Addison-Krankheit .25
Addison-Krankheit, Östrogenmelanose
(Chloasma uterinum, Therapie
bei Prostatakarzinom) .27
Argyrose, Hydrargyrose (Gingivaverfärbung),
Arsenmelanose, primäre (hereditäre)
Hämochromatose, Stauungsdermatose .29
Chronische
Nephritis,
Verfärbungen
durch Busulfan .31
Acanthosis nigricans benigna
und
maligna,
Elastoidosis
cutanea nodularis
et cystica
(Alterskomedonen) .33
Fibröse Dysplasie (McCune-Albright-Syndrom) . 35
Cate-au-lait-Flecke, von-Recklinghausen-
Pigmentierung, Becker-Melanose,
Pigmentierungsinseln bei okulokutanem
AlbinismusTyp 2, Alterspigmentierungen------37
Epheliden, LAMB-Syndrom, Peutz-Jeghers-
Klostermann-Touraine-Syndrom
(Pigmentfleckenpolypose).39
Urticaria
pigmentosa.
41
Gelblich pigmentierte Haut: Ikterus .42
Prähepatischer Ikterus: Klassifikation
der hämolytischen Anämien .43
Prähepatischer Ikterus: ß-Thalassaemia
major
. 45
Prähepatischer Ikterus: Sichelzellanämie;
geografische
Verteilung der Hämoglobino-
pathien.47
Prähepatischer Ikterus: hereditäre Sphärozytose,
hereditäre Elliptozytose, toxische hämolytische
Anämie, Urin bei Malaria
tropica
(Schwarzwasserfieber) .49
Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis,
Weil-Krankheit; Fettskieren bei familiärer
Hypercholesterinämie .51
Hepatischer Ikterus: Vergleich derVirushepatitiden
A
bis
С
und E, serologischer Verlauf bei akuter
und chronischer Hepatitis
В
.53
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose
(Rhinophym, Gynäkomastie, Aszites,
Bauch- und Brustglatze) .55
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose (Gynäkomastie,
Aszites, Bauch- und Brustglatze, Weiß-,
Uhrglasnägel, Palmarerythem) .57
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose (Dupuytren-
Kontraktur, Spider-Nävi, Lackzunge);
primäre Hämochromatose .59
Hepatischer Ikterus: Wilson-Krankheit .61
Posthepatischer Ikterus: Gallengangskarzinom,
primär sklerosierendeCholangitis; Ätiologie
der Leberzirrhose .63
Rote Haut .64
Polycythaemia
vera:
Pseudokonjunktivitis; gut
durchblutete Konjunktiven bei einem Sportler . 65
Polycythaemia
vera: Rosazea; Facies rubra
bei arterieller Hypertonie .67
Blaurote Haut.68
Hämoglobinzyanose: Polycythaemia
vera,
chronisches
Cor
pulmonale.
69
Chronisches
Cor
pulmonale
.71
XIV
Inhalt
Chronisches
Cor
pulmonale;
Flush
bei Karzinoidsyndrom .73
Mitralstenose .75
Mitralinsuffizienz, kombiniertes Mitralvitium,
Pseudomitralgesicht.77
Angeborene Herzfehler .79
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
(Stadium
III
der Lyme-Borreliose);
dorsopalmares Erythem bei Leberzirrhose . 83
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
(Stadium
III
der Lyme-Borreliose .85
Erytheme und
Exanthème
.86
Arzneimittelexantheme .87
Arzneimittelexantheme: Urtikaria.93
Arzneimittelexantheme: Urtikaria,
Quincke-Ödem .95
Arzneimittelexantheme:
Erythema exsudativum
multiforme
.97
Arzneimittelexantheme: medikamenteninduziertes
und staphylogenes Lyell-Syndrom .99
Exanthème
bei Viruskrankheiten: Pocken,
Varioiois, Ekzema vaccinatum .101
Exanthème
bei Viruskrankheiten: Windpocken .103
Exanthème
bei Viruskrankheiten:
Herpes zoster .
105
Exanthème
bei Viruskrankheiten:
Herpes
zoster,
Herpes simplex
.107
Exanthème
bei
Viruskrankheiten:
Masern .109
Exanthème
bei
Viruskrankheiten:
Röteln,
Ringelröteln .111
Exanthematische Kinderkrankheiten:
Synopsis und Ditferenziaidiagnose .113
Exanthème
bei bakteriellen Krankheiten:
Scharlach .115
Exanthème
bei bakteriellen Krankheiten:
Scharlach lOrbitalphlegmone); periorbitale
phlegmonöse Entzündung anderer Genese .117
Erytheme: Erysipel .119
Erytheme:
Erythema nodosum.
Erythema
induratimi
Bazin;
Artefakte.121
Erytheme:
Psoriasis
vulgáris
.123
Erytheme:
Psoriasis
vulgáris; seborrhoisches
Ekzem,
Impetigo
contagiosa
.125
Erytheme:
systemischer
Lupus erythematodes;
Pemphigus erythematosus
seborrhoicus
Senear-Usher
.
Erytheme:
system
ischer Lupus erythematodes
Erytheme: Dermatomyositis-Polymyositis-
Komplex
.
127
129
135
Veränderungen
bei
Pilzerkrankungen der Haut .
ш
Erkrankungen durch Dermatophyten:
Tinea capitis, Tinea corporis,
Tinea pedum
.139
Erkrankungen durch Hefen: Hautsoor,
Genitalsoor,
Pityriasis
versicolor .
141
Pruritus,
Kratzeffekte .142
Kratzeffekte bei chronischem
Pruritus
.143
Pruritus lymphogranulomatosus, Dermatitis
herpetiformis Duhring, chronische
allergische Kontaktdermatitis .145
Atopische Dermatitis, Pruritus-bedingte
Sekundärinfektion:
Impetigo
contagiosa
(chronische Onchocerca-Dermatitis),
Pemphigus neonatorum
. 147
Epizoonosen: Skabies,
Larva
migräns; Myiasis
.149
Epizoonosen: Kleiderlaus- und Filzlausbefall,
Flohstiche, mediterranes Fleckfieber
(Eschar,
kleinfleckiges papulöses Exanthem) . 151
Hämorrhagische Diathesen .152
Klassifikation .153
Physikalische Untersuchungsmethoden.155
Hereditäre Koagulopathien: HämophilieA.157
Erworbene Koagulopathien: Blutungen infolge
Antikoagulanzientherapie.159
Erworbene Thrombozytopenien (Plättchen-
bildungsstörungen): Panmyelopathie,
akute Leukämie .161
Inhalt
XV
ErworbeneThrombozytopenien (Plättchen-
umsatzstörungen): akute postinfektiöse
thrombozytopenische
Purpura,
chronische
idiopathische thrombozytopenische
Purpura
(ITP, Morbus Werlhof) .163
Hereditäre Vasopathien: Rendu-Osler-Weber-
Krankheit; Spider-Nävi bei Leberzirrhose . 165
Erworbene Vasopathien:
Purpura
Schönlein-
Henoch,
Purpura
Majocchi,
Purpura
senilis . 167
Erworbene Vasopathien: infektiös-toxische
Purpuraformen
bei Meningokokkensepsis
undflorider bakterieller Endokarditis.169
Traumatisch bedingte Blutergüsse
bei normaler Hämostase .171
Hämangiome .
1
72
Haemangioma cavernosum, Haemangioma
senilis, Haemangioma
simplex
(Flammennävus) .173
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom,
Klippel-Trénaunay-Symptomenkomplex
. 175
Durchblutungsstörungen
176
Arterielle Durchblutungsstörungen: Synopsis . 177
Arterielle Durchblutungsstörungen:
Raynaud-Syndrom
(Digiti mortui,
angiografische Befunde).179
Arterielle Durchblutungsstörungen:
chronische Kälteagglutininkrankheit,
Kryoglobulinämie, Acrocyanosis
sui generis .
181
Arterielle Durchblutungsstörungen:
obliterierende Arteriosklerose, Kombination
mit tiefer Beinvenenthrombose .183
Arterielle Durchblutungsstörungen:
obliterierende Arteriosklerose, makroangio-
pathische Gangrän bei Diabetes mellitus . 185
Arterielle Durchblutungsstörungen:
ciiabetisches Fußsyndrom .187
Arterielle Durchblutungsstörungen:
primäre Vaskulitiden (Synopsis) .191
Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre
Vaskulitiden (Arteriitis temporalis
Horton);
hervortretende Stirnvenen bei Kachexie.193
Arterielle Durchblutungsstörungen:
primäre Vaskulitiden (Schönlein-Henoch-
Purpura, Thrombangiitis obliterans von-
Winiwarter-Buerger) .195
Arterielle Durchblutungsstörungen:
sekundäre Vaskulitiden
(progressive systemische Sklerodermie).197
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre
Vaskulitiden (progressive systemische
Sklerodermie); zirkumskripte Sklerodermie;
Amnionfurchen .201
Arterielle Durchblutungsstörungen:
arterielle
Embolie
.203
Arterielle Durchblutungsstörungen: arterielle
Embolie,
Paravasatreaktionen und -nekrosen . 205
Arterielle Durchblutungsstörungen: Erfrierung,
Verbrennung, Strahlenschäden .207
Arterielle Durchblutungsstörungen:
Ulcera cruris arteriosa;
chronische
Veneninsuffizienz:
Ulcera
cruris
venosa
. 209
Unterschenkelgeschwüre verschiedener Ursache:
Ulcera
cruris bei Thalassämie und Sichelzeil¬
anämie,
Ulcera
agranulocytotica;
Pyoderma gangraenosum .211
Unterschenkelgeschwüre verschiedener Ursache:
Ulcera
syphilitica, Ulcus
tropičům
(Cancrum
oris),
Ulzera bei kutaner
Leishmaniasis .213
Sichtbare Kollateralkreisläufe,
Einfluss-Stauungen .214
Schema des Körpervenensystems .215
Besenreiservarizen; Sahli-Venenkranz;
Verschluss derV.
subclavia,
Verschluss der
V.
cava superior
(Lokalisation:
III).
217
Verschluss derV.
cava
superior (Lokalisation: III·,
Verschluss der
V.
iliaca,
Verschluss der
V.
cava
inferior .219
Schema des Pfortadersvstems.221
XVI Inhalt
Einengung derV. axillaris (Narbenstriktur
nach Mamma-Amputation und Bestrahlung),
Einengung der
V.
cava superior
(retrosternale Struma) .223
Portale
Hypertension:
sichtbarer
Kollateralkreislauf, anorektaleVarizen .225
Ödeme .226
Klassifikation der Ödeme . 227
Herzinsuffizienz . 229
Herzinsuffizienz, Peritonealkarzinose:
Anasarka, Aszites, Skrotalödem. 231
Nephrotisches
Syndrom, Kwashiorkor
. 233
Glomerulonephritis, Sudeck-Dystrophie. 235
Lymphödem, Lipödem . 237
Ödeme im Augenbereich, Wespenstichallergie,
tiefe Beinvenenthrombose. 239
Fisteln, Abszesse und Eiterungen . 240
Schwellungen und Fisteln
intolge
Zahnaffektion . 241
Fisteln bei chronischer
Osteomyelitis,
Lymph¬
knotentuberkulose, kutaner
Tuberculosis
colliquativi,
Aktinomykose und
Morbus Crohn .245
Kalter Abszess, Spritzenabszess, Orbitalphleg-
mone; Orbita- und Rippenmetastasen.247
Spritzenabszess, paranephritischer Abszess,
Ophthalmoblennorrhoea neonatorum .249
Osteomyelitis
bei Sichelzellanämie, tropische
Pyomyositis, Amöben-Leberabszess.251
Vorgewölbtes und
vergrößertes Abdomen .252
Leberzirrhose, Ovarialkarzinom ¡Aszitesi;
Ovarialkystom .253
Aclipositas, Milztumor, Narbenhernie,
Bauchwandbruch, Nabelhemie .255
Knoten und Tumoren .256
Lupus
vulgáris;
Rhinophym .257
Lupus
vulgáris;
Intrakutanteste .259
Lepra: lepromatöse undtuberkuloide Form, Bor¬
derline-Typ,
Erythema
nodosum leprosum . . . 261
Sarkoidose: Synopsis der klinischen Symptome
und Organmanifestationen .263
Sarkoidose;
kutané
Leishmaniasis .265
Sarkoidose; Lues: roseoliformes
makulopapulöses Sekundärsyphilid.267
Lues: roseoliformes makulopapulöses
Sekundärsyphilid;
Pityriasis
rosea .
269
Lues: makulopapulosquamöses Sekundär¬
syphilid; tertiär luetische Veränderungen . 271
Leishmaniasis: geografische Verbreitung,
Hepatosplenomegalie bei viszeraler Form,
Amastigote des Erregers im Makrophagen . . . 273
Kutané
Leishmaniasis der Alten Welt: trockene
Läsionen durch Leishmania
tropica,
exsudativ ulzerierende Läsionen durch
L.
major; Mycobacterium-marinum-
Infektion, tropisches Ulkus, Buruli-Ulkus . . . 275
Kutané
und mukokutane Leishmaniasis der
Neuen Welt: knotige und ulzerierende
Läsionen (Chiclero-Ulkus), Nasenseptum-
destruktion und »Tapirnase«; Parakokzidio-
idomykose; diffuse
kutané
Leishmaniasis . 277
Lipome
.279
Neurofibromatosis
general
¡sata
von Recklinghausen.281
Adenomata
sebacea Pringle,
Bourneville-Pringle-Svndrom.285
Präkanzerosen der Haut: Melanosis
circumscripta praeblastomatosa, solare
und senile
Kératose, Cornu cutaneum,
Cheilitis actinica.287
Karzinome der Haut: Spinaliom, Basaliom,
Merkel-Zell-Karzinom .289
Pigmentführende Tumoren der Haut:
malignes
Melanom;
Melanosis
circumscripta praeblastomatosa.291
Inhalt XVII
Pigmentführende Tumoren der Haut:
Nävuszellnävus, Sutton-Nävus, Histiozytom,
thrombosiertes Angiom, Kaposi-Sarkom;
überzählige Mamille .293
Pigmentführende Tumoren der Haut: sebor-rho-
ische Warzen; vulgäre Warzen, Schwielen . 295
HIV-Krankheit: CDC-Klassifikation .297
HIV-Krankheit: Kaposi-Sarkom.299
HIV-Krankheit: opportunistische Infektionen . 301
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Nabel
métastase, »Virchow-
Drüse«, Metastasen bei Anogenitalkarzinom . 303
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Metastasen
bei Bronchialkarzinom .305
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen:
»cancer en cuirasse«,
Erysipelas carcinomatosum, ulzerierte
Metastasen bei Mammakarzinom,
Melanommetastasen
.307
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Metastasen bei Mamma-
und Magenkarzinom,
Herpes zoster,
Erysipel, Narbenabszess nach Ablatio
mammae,
sekundäres Lymphödem .309
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: paraneoplastische
Syndrome,
Tumorsyndrome .311
Maligne Lymphome und Leukämien:
Hodgkin-Lymphom .313
Maligne Lymphome und Leukämien:
Klassifikation der Non-Hodgkin-Lymphome .315
Maligne Lymphome und Leukämien:
chronische lymphatische Leukämie.317
Maligne Lymphome und Leukämien:
Mycosis fungoides,
Sézary-Syndrom, Burkitt-
Lymphom, diffuses großzelliges B-Zell-
Lymphom. akute mveloische Leukämie.319
Maligne Lymphome und Leukämien:
Plasmozvtom; primäre Amyloidose,
Skleromvxödem .321
Nichtmaligne Lvmphome: Halslymphknoten¬
tuberkulose mit Hvpoglossuslähmung,
Trypanosomiasis'Winterbottom-Zeichen,
Facies apathicai
.323
Nichtmaligne Lymphome: Lymphogranuloma
inguinale
(perforierende
inguinale
Lymphknoten, Genitalulkus, Elephantiasis
scroti);
Lues: Primäraffekt .325
Nichtmaligne Lymphome: Lymphadenopathie-
Syndrom bei HIV-Infektion, lymphatische
Filariasis (Elephantiasis des Beines und des
Skrotums, Chyloaszites, Wuchereria-ban-
crofti-Mikrofilarien im peripheren Blut).327
Nichtmaligne Lymphome:
geografische
Verbreitung der
Filanosen,
Leistenlymphom
und Onchozerkom bei Onchozerkose,
Calabar-Schwellungen bei Loiasis.32')
Nichtmaligne Lymphome: Onchozerkose
(chronische
Dermatitis,
Xerodermie,
»hanging groin«,
Leopardenhaut, papuläre
Hautreaktion nach Ivermectin).331
Parotisschvvellungen: Mumps, allergische und
eitrige
Parotitis, Parotismischtumor
.333
Veränderungen bei Erkrankungen
des Bewegungsapparates .334
Haltungs-
und Bewegungsabweichungen.334
Rundrücken, Hohlrundrücken, Flachrücken . 335
Rundrücken: Sitzkyphose (Achrondroplasie),
Brustvvirbelsäulenkyphose, Gibbus
(Spondylitis
tuberculosa),
Alterskyphose . 337
Rachitis ¡O-Beine),
Osteoporose
(Tannenbaumphänomen), Spondylolisthesis . 339
Skoliose.341
Trichterbrust, Kielbrust, einseitige Hypoplasie
des M. pectoralis
major,
muskulärer
Schiefhals, Klippel-Feil-Syndrom.343
Sprengel-Deformität,
Supra-
und Infraspinatus-
atrophie, Bizepssehnenruptur .345
Kongenitale Hüftdysplasie und
Luxation,
Säuglingskoxitis, jugendliche Hüftkopf-
epiphysenlösung .347
Koxarthrose: Prüfung der Innenrotations-
fähigkeit der Hüfte, Thomas-Handgriff;
Kniefehlstellungen:
Genu
valgum,
Genu recurvatum
. 549
Crus
varum et antecurvatum congenitum,
Varus- undValgusgonarthrose.351
XVIII Inhalt
Außenmeniskusganglion, Baker-Zyste,
Osgood-Schlatter-Krankheit .353
Osteochondrosis deformans
tibiae,
Ledderhose-Syndrom
I,
Hallux valgus,
Kamptodaktylie der Zehen, Haglund-
Exostose, Achillessehnenruptur.355
Fußdeformitäten: angeborener Klumpfuß,
Sichelfuß, angeborener Plattfuß, erworbener
Knick-Platt-Fuß, neurogener Hohlfuß.357
Veränderungen bei infantiler Zerebralparese:
Hüftgelenkskontraktur, innenrotierter Gang,
Klumpfüße, Schwanenhalsdeformitäten
der Finger .359
Poliomyelitis,
Arthrogryposis multiplex
congenita,
Spina bifida occulta, Spina bifida aperta
. 361
Fehlbildungen und Stellungsanomalien
der Hände .362
Missbildungen der Finger (und Zehen).363
Polydaktylie: Hexadaktylie, Heptadaktylie;
Oligodaktylie:Tetradaktylie.365
Narbige Synechien bei Epidermolysis bullosa
dystrophica
hereditaria, Klino-,
Brachy-,
Kamptodaktylie, Dupuytren-Kontraktur.367
Kamptodaktylie (Krallenhand, Krallenzehe),
Madelung-Deformität .369
Krankheiten des Bindegewebes
und des Skeletts. 370
Marfan-Syndrom. 371
Ehlers-Danlos-Syndrom. 373
Osteogenesis
imperfecta
. 375
Erbliche Krankheiten mit Bindegewebsschwäche:
Synopsis und Differenzialdiagnose . 377
Ostitis deformans Paget, Paget-Sarkom . 379
Ostitis deformans Paget. 381
Kraniostenose-Syndrome: Crouzon-, Pfeiffer-,
Apert-Syndrom . 383
Rheumatische Erkrankungen,
gelenknahe Schwellungen.384
Spondylarthritiden: Spondylitis
ankylosans Bechterew.385
Spondylarthritiden: Spondylitis ankylosans
Bechterew; abdominale Querfalten
bei osteoporotischem Rundrücken .387
Spondylarthritiden:
Psoriasis-Arthritis,
Reiter-Syndrom.389
Polyarthritiden: chronische
rheumatoide
Polyarthritis
.391
Polyarthritiden: chronische rheumatoide
Polyarthritis
(Rheumaknoten); Gichtknoten,
Bursitisolecrani, Holzspanverletzung .395
Gichtknoten, Xanthome, Ganglien .397
Noduli rheumatici
(akutes rheumatisches
Fieber), Heberden-, Bouchard-Knoten
(Fingerpolyarthrose, Pfropfarthritis) .399
Differenzialdiagnose peripherer
Gelenkerkrankungen .401
Gelenkergüsse .402
Tuberkulose, Arthritis gonorrhoica, akutes
rheumatisches Fieber, Blutergelenk.403
Zeichen neurologischer
Störungen .404
Amyotrophische Lateralsklerose (ALS),
Becker-Kiener-Muskeldystrophie,
okulopharyngeale Muskeldystrophie.405
Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert.407
IsolierteTrapezius-, Serratuslähmung,
Lähmungen bei kompletter Armplexusläsion,
hereditär motorische
und
sensible
Neuropathie (HMSN) .409
Radialislähmung, proximale Medianusläsion,
Daumenballenatrophie bei
Karpaltunnelsyndrom .411
Thoracic-Outlet-Syndrom (Daumenballen¬
atrophie), Syringomyelie, Ulnarislähmung
(Kamptodaktylie) .413
Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung,
zentrale Gesichtslähmung,
Hypoglossuslähmung .415
Okulomotoriuslähmung, Abduzenslähmung . 417
Progressive Bulbärparalyse, Myasthenia
gravis,
Ptosis
congenita
.419
Torticollis spasmodicus,
Torsionsdystonie,
Zustand nach apoplektischem Insult,
multiple Sklerose.421
Inhalt XIX
Augenerkrankungen .422
Lidschwellungen: Allergien,
Zoster ophthalmicus
mit Hutchinson-Zeichen, Dakryoadenitis,
Mikulicz-Syndrom .423
Lidschwellungen, Lidtumoren: Dakryozystitis,
Hordeolum, Chalazion, Basaliom, malignes
Melanom
.425
Veränderungen der Lidränder und
der Lidstellung, Bindehautentzündungen . . . 427
Schwellungen, Rötungen und Blutungen
des Auges: Skleritis,
papillare
Vorwölbungen
der Bindehaut, Bonamour-Zeichen,
Hyposphagma, Hyphäma, Chemosis,
Episkleritis .429
Bindehautdegeneration,
-tumoren: Pterygium,
Pinguecula, Plattenepithelkarzinom,
Dermoid und präaurikuläre Anhängsel
bei Goldenhar-Syndrom, Melanosis
bulbi,
Naevus
pigmentosus,
malignes
Melanom,
Bowen-Krankheit.431
Hornhauttrübungen: Arcus lipoides, Kayser-
Fleischer-Ring,
Cornea verticillata, Band-
keratopathie, Keratokonus,
Keratitis
filiformis; okuläres Pemphigoid .433
Trübungen, Verletzungen, Verätzungen und
Entzündungen der Hornhaut.435
Färbungen im Pupillenbereich: Leukokorie,
Katarakt, Linsenektopie; Glaukom.437
Pupillen-, Regenbogenhautveränderungen:
Anisokorie, Pupillotonie, Argyll-Robertson-
Phänomen, Iriskolobom, Iridodialyse,
persistierende Pupillarmembran, Zustand
nach Iridozyklitis (Kleeblattiris,
Iris bombé)
. 439
Regenbogenhautveränderungen: Albinismus,
Iris bicolor,
H éteroch
rom
і
e,
Iritis, Rubeosis
iridis,
Lisch-Irisknötchen .441
Verlagerungen, Stellungs- und Bewegungs¬
anomalien des Augapfels: Blow-out-Fraktur,
Sinus-cavernosus-Svndrom,
Strabismus
.443
Veränderungen bei Erkrankungen
der endokrinen Drüsen .444
Erkrankungen der Hypophyse. 444
Akromegalie . 445
Cushing-Krankheit, Cushing-Syndrom . 447
Panhypopituitarismus. 449
Erkrankungen der Schilddrüse .450
Basedow-Hyperthyreose,
endokrine Orbitopathie.451
Basedow-Hyperthyreose, endokrine
Orbitopathie, Myxoedema circumscriptum
praetibiale .455
Basedow-Hyperthyreose: thyreotoxische Krise;
Hyperthyreose bei Akromegalie, akute eitrige
Thyreoiditis, normometabol¡scher bilateraler
Exophthalmus (konstitutionelle Variante) . 457
Normometabolischer unilateraler Exophthalmus:
Keilbeinmenmgeom, Orbitametastase,
Orbitalphlegmone, Angiophakomatose
Bonnet-Dechaume-Blanc.459
Blande
Struma,
blande retrosternale
Struma,
Schilddrüsenmalignom .461
Hypothyreose .463
Hypogonadismus.466
Primärer Hypogonadismus: Klinefelter-Syndrom . 467
Primärer Hypogonadismus: primäre Ovarial-
insuffizienz; sekundärer Hypogonadismus:
Kraniopharyngeom, idiopathischer Gonado-
tropinmangel, chromophobes
Hypophysenadenom, Panhypopituitarismus . 469
Sekundärer Hypogonadismus: idiopathische
Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz,
Sheehan-Syndrom, Kallmann-Syndrom,
Bardet-Biedl-Syndrom .471
Minderwuchs .472
Thyreoidaler Minderwuchs, Turner- bzw.
Ullrich-Tumer-Syndrom; Klippel-Feil-
Syndrom (Pterygium
colli)
.473
Hypophysärer Minderwuchs, adrenogenitales
Syndrom
.475
XX
Inhalt
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Cushing-
Syndrom,
chronische Blutungs¬
anämie, Ostitis
deformane Paget
.477
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Achondroplasie .479
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Down-Syndrom.481
Veränderungen bei nicht¬
venerischen Genitalerkrankungen . 482
Entzündungen von
Glans
penis
und
Vulva,
genitale Herpes-simplex-Virus-lnfektion
. 483
Condylomata
acuminata,
Hirsuties papillaris
penis,
Phimose, Paraphimose.485
Talgdrüsen, Lymphangiektasien,
Tanchoknötchen, Liehen ruberplanus.487
Kraurosis
genitalis, Peniskarzinom,
Vulvakarzinom .489
Veränderungen bei analen
und perianalen Erkrankungen .490
Analthrombose, Analprolaps, äuCserer
Rektumprolaps, Analfisteln,
Acne inversa,
Pilonidalsinus.491
Condylomata
acuminata,
Bowen-Krankheit,
bowenoide
Papulose, Mollusca
contagiosa,
Psoriasis
inversa,
perianale
Tinea
.493
Veränderungen der Hautanhänge . 494
Erkrankungen derTalgdrüsenfollikel. 494
Acne
vulgáris, Steroidakne;
Adenomata
sebacea Pringle
. 495
Rosazea
. 497
Abweichungen des Haarkleides .498
Erworbene Hypotrichosen:
atopische
Dermatitis
(Hertoghe-Zeichen), Hypothyreose,
Kwashiorkor, Haarausfall als Strahlenfolge . . 499
Erworbene Hypotrichosen: toxischer Haarausfall
(Thallium, Zytostatika),
Alopecia areata
.501
Hirsutismus .503
Nagelveränderungen .504
Mees-Linien, Beau-Reil-Querfurchen,
Leukonychia
striata,
hypoproteinämische
Streifen, Leukonychia
partialis,
Paronychie-
bedingte Nagelabiösung.505
Psoriasis
vulgáris,
Epidermolysis bullosa
dystrophica
hereditaria,
Onychomykose,
Melanonychie, Onychogrypose, Splitter¬
blutungen bei septischer Mikroembolie . 507
Veränderungen der Mund¬
schleimhaut Und der Zunge.508
Herpes-simplex-Virus-lnfektion:
Gingivostomatitis herpetica, Herpes
labiális,
gangränöse
Stomatitis; Herpes zoster
.509
Habituelle
Aphthen; Mundschleimhaut-
Candidose:
Perlèche,
Lippen-, Zungensoor . . 511
Lingua geographica
sive
Exfoliatìo
areata linguae,
verstärkter Zungenbelag,
Glossitis
mediana
rhombica, Glossitis praeatrophica
.513
Lingua
villosa
nigra
(schwarze Haarzunge),
Verfärbungen durch Kaliumpermanganat
und Atebrin .515
Lingua plicata,
Glossitis interstitialis (Lues III),
Aktinomykose, syphilitisches
Gumma
und
tuberkulöse Ulzeration der Zunge .517
Melkersson-Rosenthal-Syndrom, progressive
Lipodystrophie, Rendu-Osier-Weber-
Krankheit .519
Sjögren-Syndrom .521
Veränderungen des Zahnfleisches
und der Zähne.522
Mundschleimhaut und
Gingiva:
Haemangioma
simplex, Leukoplakie,
Soor, mechanische
Irritationen, Pemphigoid, Nekrose.523
Gingiva: Gingivitis
simplex,
akute nekrotisierende
ulzeröse
Gingivitis
(ANUG), ANUG bei AIDS
mit Kaposi-Sarkom.525
Parodontitis, Gingivaschwellungen .527
Inhalt XXI
Gingivaschwellungen: Melkersson-Rosenthal-
Syndrom, Folgen der
Dysfunktion
von
Zahnersatz, Epulis,
Papillom; Melanom-
metastase, Durchbruchzysten.529
Gingivaverfärbungen: Zyanose, Hämangiom,
Melaninhyperpigmentation, Blei- und
Wismutsaum .531
Schmelz- und Dentinhypoplasien,
Zahnschmelzveränderungen .533
Zahnschmelzveränderungen,
Hutchinson-Zähne.535
Veränderungen des Rachens
und der
Tonsillen
.
536
Virale Erkrankungen: akute
virale
Pharyngo-
tonsillitis, Monozytenangina (Mononucleosis
infectiosa), Herpangina, Gingivostomatitis
herpetica,
Herpes zoster .
537
Bakterielle Erkrankungen: Angina follicularis,
Angina lacunaris, Peritonsillarabszess,
Diphtherie.539
Bakterielle Erkrankungen: chronische
Tonsillitis,
Plaut-Vincent-Angina; chronische
Pharyngitis,
Angina agranulocytotica; Mykosen: Soor . . . 541
Nichtinfektiöse Schleimhautveränderungen:
Erythroplasie;
benigne
Tumoren: Neurinom
(Eisbergtumor), pleomorphes
Adenom,
Papillom,
Fibrom .543
Mal
igne
Tumoren :Tonsillenkarzi
nom,
Non-Hodgkin-Lymphom; nichtmaligne
Veränderungen:
Tonsil
lenhyperplasie,
Retentionszyste .545
Spaltbildungen des
stomatognathen Systems .546
Unilaterale und bilaterale Lippen-Kiefer-
Gaumen-Spalten, isolierte Gaumenspalte . . . 547
Van-der-VYoude-Svndrom iparamediane Unter¬
lippenfisteln), Stickler-Svndrom
ι
Gaumenspalte),
Alkoholembryopathie und -tetopathie,
Nager-Syndrom. Kabuki-Syndrom .549
Mandibulofaziale Dysostosen,
Kraniostenosen und
Syndrome
mit fazialen und
kraniofazialen Dysmorphien .550
Franceschetti-Syndrom, Goldenhar-Syndrom,
Apert-Syndrom (Syndaktylien der Zehen),
Williams-Beuren-Syndrom .551
Veränderungen bei
Stoffwechselkrankheiten .552
Diabetes mellitus: Rubeosis faciei,
Adipositas, klinische Klassifikation .553
Diabetes mellitus:
Necrobiosi
lipoidica,
Insulin-Lipodystrophie und andere
Residuen nach Insulininjektionen,
Xanthodermie.555
Dyslipoproteinämien: Xanthelasmen bei
primärer und sekundärer
Hyperlipoproteinämie .557
Dyslipoproteinämien: Klassifikation der
primären Hyperlipoproteinämien.559
Dyslipoproteinämien: lipoproteinelektro-
phoretische Befunde und xanthomatöse
Hautveränderungen bei primären
Hyperlipoproteinämien .561
Dyslipoproteinämien: tendinöse Xanthome
und Schleimhautxanthome bei primärer
Hyperlipoproteinämie; Klassifikation
primärer Hypolipoproteinämien .563
SphingolipidosemTav-Sachs-Krankheit,
Fabry-Krankheit .565
Mukopolysaccharidosen: MPS
I
.567
Mukopolysaccharidosen: MPS
II, MPS IVA
.569
Mukopolysaccharidosen: MPS
IVA, MPS VI,
Klassifikation und Synopsis.571
Porphyrien: Porphyria
cutanea tarda.
573
Pellagra
. 575
Gicht .577
XXI! Inhalt
Fettleibigkeit, Magerkeit, Magersucht .586
FettverteilunfiSStÖrungen .580 , . t. , . ,
σ σ
Appetitstorungen, Laxanzienabusus .587
Benigne
symmetrische Lipomatose:
Madelung-Fetthals;
androide,
gynoide
Fettleibigkeit, hyperalimentäre Fettsucht,
Fettleibigkeit bei Diabetes mellitus.581 Literatur .589
Pickwick-Syndrom, Dystrophia adiposogenitalis
(Fröhlich-Syndrom), Klinefelter-Syndrom . 583
Progressive Lipodystrophie Barraquer-Simons,
HlV-assoziiertes Lipodystrophiesyndrom_585 Sachverzeichnis .591
Priv.-Doz. Dr.
med. Frank W.
Tischendorf
Studium
der Medizin an der Universität Göttingen. Forschuhgsstipendiat an der
Columbia
University New
York. Facharzt für Innere Medizin und Habilitation· an der
Universität Tübingen. Facharzt für Laboratoriumsmedizin an den Städtischen Kran¬
kenanstalten in
Esslingen.
1980 bis 2001 Leitender Arzt der Abteilung für Klinische
Chemie am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin und 1980 bis 1997 Beratender
Arzt am Hafenkrankenhaus Hamburg. Seit 1994 gewähltes Mitglied der New York
Academy of
Sciences.
Ein guter diagnostischer Blick ist auch in unserer hochtechnisierten Medizin eine unverzichtbare
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Inhait
Xlii
Die klinische Untersuchung.
ι
Änderung der Hautfarbe .2
Blasse Haut .2
Pseudoanämie .3
Pseudoanämie; Anämie: allgemeine Zeichen .5
Anämie: allgemeine Zeichen .7
Klassifikation der Anämien.9
Anämie bei Hämoblastosen .11
Eisenmangelanämie . 13
Blassgelbliche Haut .14
Perniziöse Anämie .15
Amelanotische, hypomelanotische
und depigmentierte Haut .16
Klassifikation des Albinismus .17
Okulokutaner AlbinismusTyp 1A undTyp 2,
Chediak-Higashi-Syndrom, Waardenburg-
Syndrom (Poliosis circumscripta,
Dystopia canthorum,
Blepharophimose).19
Piebaldismus,
Vitíligo
.21
Leukoderma syphiliticum,
Verbrennung 3. Grades, Leukoderma
leprosum,
Pityriasis
versicolor
alba
.23
Bräunlich pigmentierte Haut .24
Addison-Krankheit .25
Addison-Krankheit, Östrogenmelanose
(Chloasma uterinum, Therapie
bei Prostatakarzinom) .27
Argyrose, Hydrargyrose (Gingivaverfärbung),
Arsenmelanose, primäre (hereditäre)
Hämochromatose, Stauungsdermatose .29
Chronische
Nephritis,
Verfärbungen
durch Busulfan .31
Acanthosis nigricans benigna
und
maligna,
Elastoidosis
cutanea nodularis
et cystica
(Alterskomedonen) .33
Fibröse Dysplasie (McCune-Albright-Syndrom) . 35
Cate-au-lait-Flecke, von-Recklinghausen-
Pigmentierung, Becker-Melanose,
Pigmentierungsinseln bei okulokutanem
AlbinismusTyp 2, Alterspigmentierungen------37
Epheliden, LAMB-Syndrom, Peutz-Jeghers-
Klostermann-Touraine-Syndrom
(Pigmentfleckenpolypose).39
Urticaria
pigmentosa.
41
Gelblich pigmentierte Haut: Ikterus .42
Prähepatischer Ikterus: Klassifikation
der hämolytischen Anämien .43
Prähepatischer Ikterus: ß-Thalassaemia
major
. 45
Prähepatischer Ikterus: Sichelzellanämie;
geografische
Verteilung der Hämoglobino-
pathien.47
Prähepatischer Ikterus: hereditäre Sphärozytose,
hereditäre Elliptozytose, toxische hämolytische
Anämie, Urin bei Malaria
tropica
(Schwarzwasserfieber) .49
Hepatischer Ikterus: akute Virushepatitis,
Weil-Krankheit; Fettskieren bei familiärer
Hypercholesterinämie .51
Hepatischer Ikterus: Vergleich derVirushepatitiden
A
bis
С
und E, serologischer Verlauf bei akuter
und chronischer Hepatitis
В
.53
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose
(Rhinophym, Gynäkomastie, Aszites,
Bauch- und Brustglatze) .55
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose (Gynäkomastie,
Aszites, Bauch- und Brustglatze, Weiß-,
Uhrglasnägel, Palmarerythem) .57
Hepatischer Ikterus: Leberzirrhose (Dupuytren-
Kontraktur, Spider-Nävi, Lackzunge);
primäre Hämochromatose .59
Hepatischer Ikterus: Wilson-Krankheit .61
Posthepatischer Ikterus: Gallengangskarzinom,
primär sklerosierendeCholangitis; Ätiologie
der Leberzirrhose .63
Rote Haut .64
Polycythaemia
vera:
Pseudokonjunktivitis; gut
durchblutete Konjunktiven bei einem Sportler . 65
Polycythaemia
vera: Rosazea; Facies rubra
bei arterieller Hypertonie .67
Blaurote Haut.68
Hämoglobinzyanose: Polycythaemia
vera,
chronisches
Cor
pulmonale.
69
Chronisches
Cor
pulmonale
.71
XIV
Inhalt
Chronisches
Cor
pulmonale;
Flush
bei Karzinoidsyndrom .73
Mitralstenose .75
Mitralinsuffizienz, kombiniertes Mitralvitium,
Pseudomitralgesicht.77
Angeborene Herzfehler .79
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
(Stadium
III
der Lyme-Borreliose);
dorsopalmares Erythem bei Leberzirrhose . 83
Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
(Stadium
III
der Lyme-Borreliose .85
Erytheme und
Exanthème
.86
Arzneimittelexantheme .87
Arzneimittelexantheme: Urtikaria.93
Arzneimittelexantheme: Urtikaria,
Quincke-Ödem .95
Arzneimittelexantheme:
Erythema exsudativum
multiforme
.97
Arzneimittelexantheme: medikamenteninduziertes
und staphylogenes Lyell-Syndrom .99
Exanthème
bei Viruskrankheiten: Pocken,
Varioiois, Ekzema vaccinatum .101
Exanthème
bei Viruskrankheiten: Windpocken .103
Exanthème
bei Viruskrankheiten:
Herpes zoster .
105
Exanthème
bei Viruskrankheiten:
Herpes
zoster,
Herpes simplex
.107
Exanthème
bei
Viruskrankheiten:
Masern .109
Exanthème
bei
Viruskrankheiten:
Röteln,
Ringelröteln .111
Exanthematische Kinderkrankheiten:
Synopsis und Ditferenziaidiagnose .113
Exanthème
bei bakteriellen Krankheiten:
Scharlach .115
Exanthème
bei bakteriellen Krankheiten:
Scharlach lOrbitalphlegmone); periorbitale
phlegmonöse Entzündung anderer Genese .117
Erytheme: Erysipel .119
Erytheme:
Erythema nodosum.
Erythema
induratimi
Bazin;
Artefakte.121
Erytheme:
Psoriasis
vulgáris
.123
Erytheme:
Psoriasis
vulgáris; seborrhoisches
Ekzem,
Impetigo
contagiosa
.125
Erytheme:
systemischer
Lupus erythematodes;
Pemphigus erythematosus
seborrhoicus
Senear-Usher
.
Erytheme:
system
ischer Lupus erythematodes
Erytheme: Dermatomyositis-Polymyositis-
Komplex
.
127
129
135
Veränderungen
bei
Pilzerkrankungen der Haut .
ш
Erkrankungen durch Dermatophyten:
Tinea capitis, Tinea corporis,
Tinea pedum
.139
Erkrankungen durch Hefen: Hautsoor,
Genitalsoor,
Pityriasis
versicolor .
141
Pruritus,
Kratzeffekte .142
Kratzeffekte bei chronischem
Pruritus
.143
Pruritus lymphogranulomatosus, Dermatitis
herpetiformis Duhring, chronische
allergische Kontaktdermatitis .145
Atopische Dermatitis, Pruritus-bedingte
Sekundärinfektion:
Impetigo
contagiosa
(chronische Onchocerca-Dermatitis),
Pemphigus neonatorum
. 147
Epizoonosen: Skabies,
Larva
migräns; Myiasis
.149
Epizoonosen: Kleiderlaus- und Filzlausbefall,
Flohstiche, mediterranes Fleckfieber
(Eschar,
kleinfleckiges papulöses Exanthem) . 151
Hämorrhagische Diathesen .152
Klassifikation .153
Physikalische Untersuchungsmethoden.155
Hereditäre Koagulopathien: HämophilieA.157
Erworbene Koagulopathien: Blutungen infolge
Antikoagulanzientherapie.159
Erworbene Thrombozytopenien (Plättchen-
bildungsstörungen): Panmyelopathie,
akute Leukämie .161
Inhalt
XV
ErworbeneThrombozytopenien (Plättchen-
umsatzstörungen): akute postinfektiöse
thrombozytopenische
Purpura,
chronische
idiopathische thrombozytopenische
Purpura
(ITP, Morbus Werlhof) .163
Hereditäre Vasopathien: Rendu-Osler-Weber-
Krankheit; Spider-Nävi bei Leberzirrhose . 165
Erworbene Vasopathien:
Purpura
Schönlein-
Henoch,
Purpura
Majocchi,
Purpura
senilis . 167
Erworbene Vasopathien: infektiös-toxische
Purpuraformen
bei Meningokokkensepsis
undflorider bakterieller Endokarditis.169
Traumatisch bedingte Blutergüsse
bei normaler Hämostase .171
Hämangiome .
1
72
Haemangioma cavernosum, Haemangioma
senilis, Haemangioma
simplex
(Flammennävus) .173
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom,
Klippel-Trénaunay-Symptomenkomplex
. 175
Durchblutungsstörungen
176
Arterielle Durchblutungsstörungen: Synopsis . 177
Arterielle Durchblutungsstörungen:
Raynaud-Syndrom
(Digiti mortui,
angiografische Befunde).179
Arterielle Durchblutungsstörungen:
chronische Kälteagglutininkrankheit,
Kryoglobulinämie, Acrocyanosis
sui generis .
181
Arterielle Durchblutungsstörungen:
obliterierende Arteriosklerose, Kombination
mit tiefer Beinvenenthrombose .183
Arterielle Durchblutungsstörungen:
obliterierende Arteriosklerose, makroangio-
pathische Gangrän bei Diabetes mellitus . 185
Arterielle Durchblutungsstörungen:
ciiabetisches Fußsyndrom .187
Arterielle Durchblutungsstörungen:
primäre Vaskulitiden (Synopsis) .191
Arterielle Durchblutungsstörungen: primäre
Vaskulitiden (Arteriitis temporalis
Horton);
hervortretende Stirnvenen bei Kachexie.193
Arterielle Durchblutungsstörungen:
primäre Vaskulitiden (Schönlein-Henoch-
Purpura, Thrombangiitis obliterans von-
Winiwarter-Buerger) .195
Arterielle Durchblutungsstörungen:
sekundäre Vaskulitiden
(progressive systemische Sklerodermie).197
Arterielle Durchblutungsstörungen: sekundäre
Vaskulitiden (progressive systemische
Sklerodermie); zirkumskripte Sklerodermie;
Amnionfurchen .201
Arterielle Durchblutungsstörungen:
arterielle
Embolie
.203
Arterielle Durchblutungsstörungen: arterielle
Embolie,
Paravasatreaktionen und -nekrosen . 205
Arterielle Durchblutungsstörungen: Erfrierung,
Verbrennung, Strahlenschäden .207
Arterielle Durchblutungsstörungen:
Ulcera cruris arteriosa;
chronische
Veneninsuffizienz:
Ulcera
cruris
venosa
. 209
Unterschenkelgeschwüre verschiedener Ursache:
Ulcera
cruris bei Thalassämie und Sichelzeil¬
anämie,
Ulcera
agranulocytotica;
Pyoderma gangraenosum .211
Unterschenkelgeschwüre verschiedener Ursache:
Ulcera
syphilitica, Ulcus
tropičům
(Cancrum
oris),
Ulzera bei kutaner
Leishmaniasis .213
Sichtbare Kollateralkreisläufe,
Einfluss-Stauungen .214
Schema des Körpervenensystems .215
Besenreiservarizen; Sahli-Venenkranz;
Verschluss derV.
subclavia,
Verschluss der
V.
cava superior
(Lokalisation:
III).
217
Verschluss derV.
cava
superior (Lokalisation: III·,
Verschluss der
V.
iliaca,
Verschluss der
V.
cava
inferior .219
Schema des Pfortadersvstems.221
XVI Inhalt
Einengung derV. axillaris (Narbenstriktur
nach Mamma-Amputation und Bestrahlung),
Einengung der
V.
cava superior
(retrosternale Struma) .223
Portale
Hypertension:
sichtbarer
Kollateralkreislauf, anorektaleVarizen .225
Ödeme .226
Klassifikation der Ödeme . 227
Herzinsuffizienz . 229
Herzinsuffizienz, Peritonealkarzinose:
Anasarka, Aszites, Skrotalödem. 231
Nephrotisches
Syndrom, Kwashiorkor
. 233
Glomerulonephritis, Sudeck-Dystrophie. 235
Lymphödem, Lipödem . 237
Ödeme im Augenbereich, Wespenstichallergie,
tiefe Beinvenenthrombose. 239
Fisteln, Abszesse und Eiterungen . 240
Schwellungen und Fisteln
intolge
Zahnaffektion . 241
Fisteln bei chronischer
Osteomyelitis,
Lymph¬
knotentuberkulose, kutaner
Tuberculosis
colliquativi,
Aktinomykose und
Morbus Crohn .245
Kalter Abszess, Spritzenabszess, Orbitalphleg-
mone; Orbita- und Rippenmetastasen.247
Spritzenabszess, paranephritischer Abszess,
Ophthalmoblennorrhoea neonatorum .249
Osteomyelitis
bei Sichelzellanämie, tropische
Pyomyositis, Amöben-Leberabszess.251
Vorgewölbtes und
vergrößertes Abdomen .252
Leberzirrhose, Ovarialkarzinom ¡Aszitesi;
Ovarialkystom .253
Aclipositas, Milztumor, Narbenhernie,
Bauchwandbruch, Nabelhemie .255
Knoten und Tumoren .256
Lupus
vulgáris;
Rhinophym .257
Lupus
vulgáris;
Intrakutanteste .259
Lepra: lepromatöse undtuberkuloide Form, Bor¬
derline-Typ,
Erythema
nodosum leprosum . . . 261
Sarkoidose: Synopsis der klinischen Symptome
und Organmanifestationen .263
Sarkoidose;
kutané
Leishmaniasis .265
Sarkoidose; Lues: roseoliformes
makulopapulöses Sekundärsyphilid.267
Lues: roseoliformes makulopapulöses
Sekundärsyphilid;
Pityriasis
rosea .
269
Lues: makulopapulosquamöses Sekundär¬
syphilid; tertiär luetische Veränderungen . 271
Leishmaniasis: geografische Verbreitung,
Hepatosplenomegalie bei viszeraler Form,
Amastigote des Erregers im Makrophagen . . . 273
Kutané
Leishmaniasis der Alten Welt: trockene
Läsionen durch Leishmania
tropica,
exsudativ ulzerierende Läsionen durch
L.
major; Mycobacterium-marinum-
Infektion, tropisches Ulkus, Buruli-Ulkus . . . 275
Kutané
und mukokutane Leishmaniasis der
Neuen Welt: knotige und ulzerierende
Läsionen (Chiclero-Ulkus), Nasenseptum-
destruktion und »Tapirnase«; Parakokzidio-
idomykose; diffuse
kutané
Leishmaniasis . 277
Lipome
.279
Neurofibromatosis
general
¡sata
von Recklinghausen.281
Adenomata
sebacea Pringle,
Bourneville-Pringle-Svndrom.285
Präkanzerosen der Haut: Melanosis
circumscripta praeblastomatosa, solare
und senile
Kératose, Cornu cutaneum,
Cheilitis actinica.287
Karzinome der Haut: Spinaliom, Basaliom,
Merkel-Zell-Karzinom .289
Pigmentführende Tumoren der Haut:
malignes
Melanom;
Melanosis
circumscripta praeblastomatosa.291
Inhalt XVII
Pigmentführende Tumoren der Haut:
Nävuszellnävus, Sutton-Nävus, Histiozytom,
thrombosiertes Angiom, Kaposi-Sarkom;
überzählige Mamille .293
Pigmentführende Tumoren der Haut: sebor-rho-
ische Warzen; vulgäre Warzen, Schwielen . 295
HIV-Krankheit: CDC-Klassifikation .297
HIV-Krankheit: Kaposi-Sarkom.299
HIV-Krankheit: opportunistische Infektionen . 301
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Nabel
métastase, »Virchow-
Drüse«, Metastasen bei Anogenitalkarzinom . 303
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Metastasen
bei Bronchialkarzinom .305
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen:
»cancer en cuirasse«,
Erysipelas carcinomatosum, ulzerierte
Metastasen bei Mammakarzinom,
Melanommetastasen
.307
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: Metastasen bei Mamma-
und Magenkarzinom,
Herpes zoster,
Erysipel, Narbenabszess nach Ablatio
mammae,
sekundäres Lymphödem .309
Hautmetastasen und tumorassoziierte
Erkrankungen: paraneoplastische
Syndrome,
Tumorsyndrome .311
Maligne Lymphome und Leukämien:
Hodgkin-Lymphom .313
Maligne Lymphome und Leukämien:
Klassifikation der Non-Hodgkin-Lymphome .315
Maligne Lymphome und Leukämien:
chronische lymphatische Leukämie.317
Maligne Lymphome und Leukämien:
Mycosis fungoides,
Sézary-Syndrom, Burkitt-
Lymphom, diffuses großzelliges B-Zell-
Lymphom. akute mveloische Leukämie.319
Maligne Lymphome und Leukämien:
Plasmozvtom; primäre Amyloidose,
Skleromvxödem .321
Nichtmaligne Lvmphome: Halslymphknoten¬
tuberkulose mit Hvpoglossuslähmung,
Trypanosomiasis'Winterbottom-Zeichen,
Facies apathicai
.323
Nichtmaligne Lymphome: Lymphogranuloma
inguinale
(perforierende
inguinale
Lymphknoten, Genitalulkus, Elephantiasis
scroti);
Lues: Primäraffekt .325
Nichtmaligne Lymphome: Lymphadenopathie-
Syndrom bei HIV-Infektion, lymphatische
Filariasis (Elephantiasis des Beines und des
Skrotums, Chyloaszites, Wuchereria-ban-
crofti-Mikrofilarien im peripheren Blut).327
Nichtmaligne Lymphome:
geografische
Verbreitung der
Filanosen,
Leistenlymphom
und Onchozerkom bei Onchozerkose,
Calabar-Schwellungen bei Loiasis.32')
Nichtmaligne Lymphome: Onchozerkose
(chronische
Dermatitis,
Xerodermie,
»hanging groin«,
Leopardenhaut, papuläre
Hautreaktion nach Ivermectin).331
Parotisschvvellungen: Mumps, allergische und
eitrige
Parotitis, Parotismischtumor
.333
Veränderungen bei Erkrankungen
des Bewegungsapparates .334
Haltungs-
und Bewegungsabweichungen.334
Rundrücken, Hohlrundrücken, Flachrücken . 335
Rundrücken: Sitzkyphose (Achrondroplasie),
Brustvvirbelsäulenkyphose, Gibbus
(Spondylitis
tuberculosa),
Alterskyphose . 337
Rachitis ¡O-Beine),
Osteoporose
(Tannenbaumphänomen), Spondylolisthesis . 339
Skoliose.341
Trichterbrust, Kielbrust, einseitige Hypoplasie
des M. pectoralis
major,
muskulärer
Schiefhals, Klippel-Feil-Syndrom.343
Sprengel-Deformität,
Supra-
und Infraspinatus-
atrophie, Bizepssehnenruptur .345
Kongenitale Hüftdysplasie und
Luxation,
Säuglingskoxitis, jugendliche Hüftkopf-
epiphysenlösung .347
Koxarthrose: Prüfung der Innenrotations-
fähigkeit der Hüfte, Thomas-Handgriff;
Kniefehlstellungen:
Genu
valgum,
Genu recurvatum
. 549
Crus
varum et antecurvatum congenitum,
Varus- undValgusgonarthrose.351
XVIII Inhalt
Außenmeniskusganglion, Baker-Zyste,
Osgood-Schlatter-Krankheit .353
Osteochondrosis deformans
tibiae,
Ledderhose-Syndrom
I,
Hallux valgus,
Kamptodaktylie der Zehen, Haglund-
Exostose, Achillessehnenruptur.355
Fußdeformitäten: angeborener Klumpfuß,
Sichelfuß, angeborener Plattfuß, erworbener
Knick-Platt-Fuß, neurogener Hohlfuß.357
Veränderungen bei infantiler Zerebralparese:
Hüftgelenkskontraktur, innenrotierter Gang,
Klumpfüße, Schwanenhalsdeformitäten
der Finger .359
Poliomyelitis,
Arthrogryposis multiplex
congenita,
Spina bifida occulta, Spina bifida aperta
. 361
Fehlbildungen und Stellungsanomalien
der Hände .362
Missbildungen der Finger (und Zehen).363
Polydaktylie: Hexadaktylie, Heptadaktylie;
Oligodaktylie:Tetradaktylie.365
Narbige Synechien bei Epidermolysis bullosa
dystrophica
hereditaria, Klino-,
Brachy-,
Kamptodaktylie, Dupuytren-Kontraktur.367
Kamptodaktylie (Krallenhand, Krallenzehe),
Madelung-Deformität .369
Krankheiten des Bindegewebes
und des Skeletts. 370
Marfan-Syndrom. 371
Ehlers-Danlos-Syndrom. 373
Osteogenesis
imperfecta
. 375
Erbliche Krankheiten mit Bindegewebsschwäche:
Synopsis und Differenzialdiagnose . 377
Ostitis deformans Paget, Paget-Sarkom . 379
Ostitis deformans Paget. 381
Kraniostenose-Syndrome: Crouzon-, Pfeiffer-,
Apert-Syndrom . 383
Rheumatische Erkrankungen,
gelenknahe Schwellungen.384
Spondylarthritiden: Spondylitis
ankylosans Bechterew.385
Spondylarthritiden: Spondylitis ankylosans
Bechterew; abdominale Querfalten
bei osteoporotischem Rundrücken .387
Spondylarthritiden:
Psoriasis-Arthritis,
Reiter-Syndrom.389
Polyarthritiden: chronische
rheumatoide
Polyarthritis
.391
Polyarthritiden: chronische rheumatoide
Polyarthritis
(Rheumaknoten); Gichtknoten,
Bursitisolecrani, Holzspanverletzung .395
Gichtknoten, Xanthome, Ganglien .397
Noduli rheumatici
(akutes rheumatisches
Fieber), Heberden-, Bouchard-Knoten
(Fingerpolyarthrose, Pfropfarthritis) .399
Differenzialdiagnose peripherer
Gelenkerkrankungen .401
Gelenkergüsse .402
Tuberkulose, Arthritis gonorrhoica, akutes
rheumatisches Fieber, Blutergelenk.403
Zeichen neurologischer
Störungen .404
Amyotrophische Lateralsklerose (ALS),
Becker-Kiener-Muskeldystrophie,
okulopharyngeale Muskeldystrophie.405
Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert.407
IsolierteTrapezius-, Serratuslähmung,
Lähmungen bei kompletter Armplexusläsion,
hereditär motorische
und
sensible
Neuropathie (HMSN) .409
Radialislähmung, proximale Medianusläsion,
Daumenballenatrophie bei
Karpaltunnelsyndrom .411
Thoracic-Outlet-Syndrom (Daumenballen¬
atrophie), Syringomyelie, Ulnarislähmung
(Kamptodaktylie) .413
Horner-Symptomenkomplex, Fazialislähmung,
zentrale Gesichtslähmung,
Hypoglossuslähmung .415
Okulomotoriuslähmung, Abduzenslähmung . 417
Progressive Bulbärparalyse, Myasthenia
gravis,
Ptosis
congenita
.419
Torticollis spasmodicus,
Torsionsdystonie,
Zustand nach apoplektischem Insult,
multiple Sklerose.421
Inhalt XIX
Augenerkrankungen .422
Lidschwellungen: Allergien,
Zoster ophthalmicus
mit Hutchinson-Zeichen, Dakryoadenitis,
Mikulicz-Syndrom .423
Lidschwellungen, Lidtumoren: Dakryozystitis,
Hordeolum, Chalazion, Basaliom, malignes
Melanom
.425
Veränderungen der Lidränder und
der Lidstellung, Bindehautentzündungen . . . 427
Schwellungen, Rötungen und Blutungen
des Auges: Skleritis,
papillare
Vorwölbungen
der Bindehaut, Bonamour-Zeichen,
Hyposphagma, Hyphäma, Chemosis,
Episkleritis .429
Bindehautdegeneration,
-tumoren: Pterygium,
Pinguecula, Plattenepithelkarzinom,
Dermoid und präaurikuläre Anhängsel
bei Goldenhar-Syndrom, Melanosis
bulbi,
Naevus
pigmentosus,
malignes
Melanom,
Bowen-Krankheit.431
Hornhauttrübungen: Arcus lipoides, Kayser-
Fleischer-Ring,
Cornea verticillata, Band-
keratopathie, Keratokonus,
Keratitis
filiformis; okuläres Pemphigoid .433
Trübungen, Verletzungen, Verätzungen und
Entzündungen der Hornhaut.435
Färbungen im Pupillenbereich: Leukokorie,
Katarakt, Linsenektopie; Glaukom.437
Pupillen-, Regenbogenhautveränderungen:
Anisokorie, Pupillotonie, Argyll-Robertson-
Phänomen, Iriskolobom, Iridodialyse,
persistierende Pupillarmembran, Zustand
nach Iridozyklitis (Kleeblattiris,
Iris bombé)
. 439
Regenbogenhautveränderungen: Albinismus,
Iris bicolor,
H éteroch
rom
і
e,
Iritis, Rubeosis
iridis,
Lisch-Irisknötchen .441
Verlagerungen, Stellungs- und Bewegungs¬
anomalien des Augapfels: Blow-out-Fraktur,
Sinus-cavernosus-Svndrom,
Strabismus
.443
Veränderungen bei Erkrankungen
der endokrinen Drüsen .444
Erkrankungen der Hypophyse. 444
Akromegalie . 445
Cushing-Krankheit, Cushing-Syndrom . 447
Panhypopituitarismus. 449
Erkrankungen der Schilddrüse .450
Basedow-Hyperthyreose,
endokrine Orbitopathie.451
Basedow-Hyperthyreose, endokrine
Orbitopathie, Myxoedema circumscriptum
praetibiale .455
Basedow-Hyperthyreose: thyreotoxische Krise;
Hyperthyreose bei Akromegalie, akute eitrige
Thyreoiditis, normometabol¡scher bilateraler
Exophthalmus (konstitutionelle Variante) . 457
Normometabolischer unilateraler Exophthalmus:
Keilbeinmenmgeom, Orbitametastase,
Orbitalphlegmone, Angiophakomatose
Bonnet-Dechaume-Blanc.459
Blande
Struma,
blande retrosternale
Struma,
Schilddrüsenmalignom .461
Hypothyreose .463
Hypogonadismus.466
Primärer Hypogonadismus: Klinefelter-Syndrom . 467
Primärer Hypogonadismus: primäre Ovarial-
insuffizienz; sekundärer Hypogonadismus:
Kraniopharyngeom, idiopathischer Gonado-
tropinmangel, chromophobes
Hypophysenadenom, Panhypopituitarismus . 469
Sekundärer Hypogonadismus: idiopathische
Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz,
Sheehan-Syndrom, Kallmann-Syndrom,
Bardet-Biedl-Syndrom .471
Minderwuchs .472
Thyreoidaler Minderwuchs, Turner- bzw.
Ullrich-Tumer-Syndrom; Klippel-Feil-
Syndrom (Pterygium
colli)
.473
Hypophysärer Minderwuchs, adrenogenitales
Syndrom
.475
XX
Inhalt
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Cushing-
Syndrom,
chronische Blutungs¬
anämie, Ostitis
deformane Paget
.477
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Achondroplasie .479
Minderwuchs bei diversen Erkrankungen:
Down-Syndrom.481
Veränderungen bei nicht¬
venerischen Genitalerkrankungen . 482
Entzündungen von
Glans
penis
und
Vulva,
genitale Herpes-simplex-Virus-lnfektion
. 483
Condylomata
acuminata,
Hirsuties papillaris
penis,
Phimose, Paraphimose.485
Talgdrüsen, Lymphangiektasien,
Tanchoknötchen, Liehen ruberplanus.487
Kraurosis
genitalis, Peniskarzinom,
Vulvakarzinom .489
Veränderungen bei analen
und perianalen Erkrankungen .490
Analthrombose, Analprolaps, äuCserer
Rektumprolaps, Analfisteln,
Acne inversa,
Pilonidalsinus.491
Condylomata
acuminata,
Bowen-Krankheit,
bowenoide
Papulose, Mollusca
contagiosa,
Psoriasis
inversa,
perianale
Tinea
.493
Veränderungen der Hautanhänge . 494
Erkrankungen derTalgdrüsenfollikel. 494
Acne
vulgáris, Steroidakne;
Adenomata
sebacea Pringle
. 495
Rosazea
. 497
Abweichungen des Haarkleides .498
Erworbene Hypotrichosen:
atopische
Dermatitis
(Hertoghe-Zeichen), Hypothyreose,
Kwashiorkor, Haarausfall als Strahlenfolge . . 499
Erworbene Hypotrichosen: toxischer Haarausfall
(Thallium, Zytostatika),
Alopecia areata
.501
Hirsutismus .503
Nagelveränderungen .504
Mees-Linien, Beau-Reil-Querfurchen,
Leukonychia
striata,
hypoproteinämische
Streifen, Leukonychia
partialis,
Paronychie-
bedingte Nagelabiösung.505
Psoriasis
vulgáris,
Epidermolysis bullosa
dystrophica
hereditaria,
Onychomykose,
Melanonychie, Onychogrypose, Splitter¬
blutungen bei septischer Mikroembolie . 507
Veränderungen der Mund¬
schleimhaut Und der Zunge.508
Herpes-simplex-Virus-lnfektion:
Gingivostomatitis herpetica, Herpes
labiális,
gangränöse
Stomatitis; Herpes zoster
.509
Habituelle
Aphthen; Mundschleimhaut-
Candidose:
Perlèche,
Lippen-, Zungensoor . . 511
Lingua geographica
sive
Exfoliatìo
areata linguae,
verstärkter Zungenbelag,
Glossitis
mediana
rhombica, Glossitis praeatrophica
.513
Lingua
villosa
nigra
(schwarze Haarzunge),
Verfärbungen durch Kaliumpermanganat
und Atebrin .515
Lingua plicata,
Glossitis interstitialis (Lues III),
Aktinomykose, syphilitisches
Gumma
und
tuberkulöse Ulzeration der Zunge .517
Melkersson-Rosenthal-Syndrom, progressive
Lipodystrophie, Rendu-Osier-Weber-
Krankheit .519
Sjögren-Syndrom .521
Veränderungen des Zahnfleisches
und der Zähne.522
Mundschleimhaut und
Gingiva:
Haemangioma
simplex, Leukoplakie,
Soor, mechanische
Irritationen, Pemphigoid, Nekrose.523
Gingiva: Gingivitis
simplex,
akute nekrotisierende
ulzeröse
Gingivitis
(ANUG), ANUG bei AIDS
mit Kaposi-Sarkom.525
Parodontitis, Gingivaschwellungen .527
Inhalt XXI
Gingivaschwellungen: Melkersson-Rosenthal-
Syndrom, Folgen der
Dysfunktion
von
Zahnersatz, Epulis,
Papillom; Melanom-
metastase, Durchbruchzysten.529
Gingivaverfärbungen: Zyanose, Hämangiom,
Melaninhyperpigmentation, Blei- und
Wismutsaum .531
Schmelz- und Dentinhypoplasien,
Zahnschmelzveränderungen .533
Zahnschmelzveränderungen,
Hutchinson-Zähne.535
Veränderungen des Rachens
und der
Tonsillen
.
536
Virale Erkrankungen: akute
virale
Pharyngo-
tonsillitis, Monozytenangina (Mononucleosis
infectiosa), Herpangina, Gingivostomatitis
herpetica,
Herpes zoster .
537
Bakterielle Erkrankungen: Angina follicularis,
Angina lacunaris, Peritonsillarabszess,
Diphtherie.539
Bakterielle Erkrankungen: chronische
Tonsillitis,
Plaut-Vincent-Angina; chronische
Pharyngitis,
Angina agranulocytotica; Mykosen: Soor . . . 541
Nichtinfektiöse Schleimhautveränderungen:
Erythroplasie;
benigne
Tumoren: Neurinom
(Eisbergtumor), pleomorphes
Adenom,
Papillom,
Fibrom .543
Mal
igne
Tumoren :Tonsillenkarzi
nom,
Non-Hodgkin-Lymphom; nichtmaligne
Veränderungen:
Tonsil
lenhyperplasie,
Retentionszyste .545
Spaltbildungen des
stomatognathen Systems .546
Unilaterale und bilaterale Lippen-Kiefer-
Gaumen-Spalten, isolierte Gaumenspalte . . . 547
Van-der-VYoude-Svndrom iparamediane Unter¬
lippenfisteln), Stickler-Svndrom
ι
Gaumenspalte),
Alkoholembryopathie und -tetopathie,
Nager-Syndrom. Kabuki-Syndrom .549
Mandibulofaziale Dysostosen,
Kraniostenosen und
Syndrome
mit fazialen und
kraniofazialen Dysmorphien .550
Franceschetti-Syndrom, Goldenhar-Syndrom,
Apert-Syndrom (Syndaktylien der Zehen),
Williams-Beuren-Syndrom .551
Veränderungen bei
Stoffwechselkrankheiten .552
Diabetes mellitus: Rubeosis faciei,
Adipositas, klinische Klassifikation .553
Diabetes mellitus:
Necrobiosi
lipoidica,
Insulin-Lipodystrophie und andere
Residuen nach Insulininjektionen,
Xanthodermie.555
Dyslipoproteinämien: Xanthelasmen bei
primärer und sekundärer
Hyperlipoproteinämie .557
Dyslipoproteinämien: Klassifikation der
primären Hyperlipoproteinämien.559
Dyslipoproteinämien: lipoproteinelektro-
phoretische Befunde und xanthomatöse
Hautveränderungen bei primären
Hyperlipoproteinämien .561
Dyslipoproteinämien: tendinöse Xanthome
und Schleimhautxanthome bei primärer
Hyperlipoproteinämie; Klassifikation
primärer Hypolipoproteinämien .563
SphingolipidosemTav-Sachs-Krankheit,
Fabry-Krankheit .565
Mukopolysaccharidosen: MPS
I
.567
Mukopolysaccharidosen: MPS
II, MPS IVA
.569
Mukopolysaccharidosen: MPS
IVA, MPS VI,
Klassifikation und Synopsis.571
Porphyrien: Porphyria
cutanea tarda.
573
Pellagra
. 575
Gicht .577
XXI! Inhalt
Fettleibigkeit, Magerkeit, Magersucht .586
FettverteilunfiSStÖrungen .580 , . t. , . ,
σ σ
Appetitstorungen, Laxanzienabusus .587
Benigne
symmetrische Lipomatose:
Madelung-Fetthals;
androide,
gynoide
Fettleibigkeit, hyperalimentäre Fettsucht,
Fettleibigkeit bei Diabetes mellitus.581 Literatur .589
Pickwick-Syndrom, Dystrophia adiposogenitalis
(Fröhlich-Syndrom), Klinefelter-Syndrom . 583
Progressive Lipodystrophie Barraquer-Simons,
HlV-assoziiertes Lipodystrophiesyndrom_585 Sachverzeichnis .591
Priv.-Doz. Dr.
med. Frank W.
Tischendorf
Studium
der Medizin an der Universität Göttingen. Forschuhgsstipendiat an der
Columbia
University New
York. Facharzt für Innere Medizin und Habilitation· an der
Universität Tübingen. Facharzt für Laboratoriumsmedizin an den Städtischen Kran¬
kenanstalten in
Esslingen.
1980 bis 2001 Leitender Arzt der Abteilung für Klinische
Chemie am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin und 1980 bis 1997 Beratender
Arzt am Hafenkrankenhaus Hamburg. Seit 1994 gewähltes Mitglied der New York
Academy of
Sciences.
Ein guter diagnostischer Blick ist auch in unserer hochtechnisierten Medizin eine unverzichtbare
Voraussetzung für eine optimale und kostengünstige Behandlung von Patienten. Zur Schulung
dieser klassischen ärztlichen Fähigkeit ¡st das »Standardwerk der Prima-vista-Diagnostik« her¬
vorragend geeignet. Frank W. Tischendorf und seine Koautoren zeigen aus allen Bereichen der
Medizin häufige, aber auch seltene Krankheitsbilder, die der Arzt in seiner Ausbildung oft nicht zu
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