"Elevated Microsatellite Instability at Selected Tetranucleotide Sites" korreliert nicht mit klinischen und histopathologischen Charakteristika des Harnblasenkarzinoms:
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Gliederung
1. Einleitung S. 1
1.1 Die Anatomie der Harnblase S. 1
1.1.1 Makroskopische Anatomie der menschlichen Harnblase S. 1
1.1.2 Mikroskopische Anatomie der menschlichen Harnblase S. 2
1.2 Das Harnblasenkarzinom S. 4
1.2.1 Epidemiologie S. 4
1.2.2 Ätiologie S. 4
1.2.3 Lokalisationen S. 7
1.2.4 Morphologie und Histologie S. 7
1.2.4.1 Präneoplasie S. 6
1.2.4.2 Neoplasie S. 9
1.2.5 Staging nach TNM und Grading nach WHO Klassifikation S. 11
1.2.6 Therapie des Harnblasenkarzinoms S. 14
1J Molekulargenetik S. 17
1.3.1 Grundlagen der Onkogenese des Harnblasenkarzinoms S. 17
1.3.2 Die Rolle von Onkogenen und Tumorsupressorgenen S. 18
1.3.3 Genetische Instabilitäten S. 20
1.3.3.1 Chromosomale Aberrationen beim Harnblasenkarzinom S. 20
1.3.3.2 Loss of Heterozygositiy (LOH) und chromosomale Instabilität (CIN) S. 23
1.3.3.3. Mikrosatelliten instabilität (MSI) S. 24
1.3.3.4 Elevated MSI at selected tetranucleotide sequences (EMAST) S. 26
1.4 Möglichkeiten und Grenzen der histopathologischen Beurteilung S. 27
13 Fragestellung der Arbeit S. 28
Gliederung
2. Material und Methoden S. 29
2.1 Das Patientengut S. 29
2.2 Das Untersuchungsmaterial S. 30
2.2.1 Die Präparation von Gewebeschnitten vor Mikrodissektion S. 30
2.2.2 Isolierung genomischer DNA S. 32
2.2.3 Mikrosatellitenanalyse S. 32
2.2.3.1 In vitro Amplifikation von DNA durch PCR S. 32
2.2.3.2 Auftrennung von PCR Amplifikaten S. 35
2.2.3.3 Interpretation der Bandenmuster S. 37
2.2.4 Immunhistochemische Färbung S. 38
23 Die statistische Analyse S. 40
3. Ergebnisse S. 41
3.1 EMAST Marker S. 41
3.2 Eigenschaften der EMAST positiven Marker S. 43
3.2.1 Patienten und histologische Tumorcharakteristika S. 43
3.2.2 Molekulare Tumorcharakteristika S. 44
3.3 Klinischer Verlauf S. 48
3.3.1 Therapie S. 48
3.3.2 Nachsorge S. 49
4. Diskussion S. 31
Literatur S. 59
Danksagung S. 68
Curriculum vitae S. 69
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Gliederung
Gliederung
1. Einleitung S. 1
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1.2.6 Therapie des Harnblasenkarzinoms S. 14
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1.4 Möglichkeiten und Grenzen der histopathologischen Beurteilung S. 27
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2. Material und Methoden S. 29
2.1 Das Patientengut S. 29
2.2 Das Untersuchungsmaterial S. 30
2.2.1 Die Präparation von Gewebeschnitten vor Mikrodissektion S. 30
2.2.2 Isolierung genomischer DNA S. 32
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2.2.3.1 In vitro Amplifikation von DNA durch PCR S. 32
2.2.3.2 Auftrennung von PCR Amplifikaten S. 35
2.2.3.3 Interpretation der Bandenmuster S. 37
2.2.4 Immunhistochemische Färbung S. 38
23 Die statistische Analyse S. 40
3. Ergebnisse S. 41
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3.2.1 Patienten und histologische Tumorcharakteristika S. 43
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