Sequenzpolymorphismen in den Genen Cyclin D1 und p53 und deren Korrelation mit einem erhöhten Erkrankungsrisiko für das Urothelkarzinom der Harnblase:
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|---|---|
| adam_text | Gliederung 5
Gliederung 5
A. Einleitung g
1. Anatomie der Harnblase 8
1.1 Makroskopische Anatomie 8
1.2 Mikroskopische Anatomie 9
1.2.1 Tunica mueosa 9
1.2.2 Tunica muscularis 9
1.2.3 Tunica serosa und Tunica adventitia 10
2. Das Harnblasenkarzinom 10
2.1 Epidemiologie 10
2.2 Ätiologie II
2.2.1 Exogene Risikofaktoren 11
2.3 Histopathologie des Urothelkarzinoms 13
2.3.1 Lokalisation 13
2.3.2 Morphologie und Histologie 14
2.3.2.1 Präneoplasien 14
2.3.2.2. Neoplasien 14
2.3.3 TNM Klassifikation und Gradingdes Harnblasenkarzinoms 16
3.Genetische Prädispositionen für das Urothelkarzinom 19
4. Bedeutung von Cyclin Dl 21
5. Bedeutung des p53 Tumor Suppressor Gens 23
6. Polymorphismcn 24
6.1 Cyclin Dl 24
6.2 P53 26
7. Ziel der Arbeit 26
Gliederung 6
B.Methoden 2g
1. Vorliegendes Material 2g
2. Gewinnung von DNA aus Paraffinmaterial mittels Mikrodissektion 29
2.1 Entparaffinieren 30
2.2 HE Färbung der Schnitte ^Q
2.3 Mikrodissektion und DNA Isolierung ™
3. PCR und Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus Analyse(RFLP) 31
3.1 Prinzip , j
3.2 Die Standard PCR 33
3.3 Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus Anaylse (RFLP Anaylse) 34
3.4 Detaillierte Darstellung der polymorphen Abschnitte von P53 und Cyc|jn r)i 36
4. Agarosegel und Elektrophorese 37
S.Sequenzierung ,„
C. Ergebnisse und Diskussion 4„
1 .Ergebnisse „
I.ICyclinDl 4Q
¦2P53 ZIIm
2. Diskussion .
2.1 CyclinDl 4„
2 2P53 ZZZ52
D. Zusammenfassung
E.Ausblick
F. Literaturverzeichnis
Gliederung 7
G. Anbang 68
Danksagungen 68
Lebenslauf 69
Eidesstattliche Erklärung 70
|
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Gliederung 5
Gliederung 5
A. Einleitung g
1. Anatomie der Harnblase 8
1.1 Makroskopische Anatomie 8
1.2 Mikroskopische Anatomie 9
1.2.1 Tunica mueosa 9
1.2.2 Tunica muscularis 9
1.2.3 Tunica serosa und Tunica adventitia 10
2. Das Harnblasenkarzinom 10
2.1 Epidemiologie 10
2.2 Ätiologie II
2.2.1 Exogene Risikofaktoren 11
2.3 Histopathologie des Urothelkarzinoms 13
2.3.1 Lokalisation 13
2.3.2 Morphologie und Histologie 14
2.3.2.1 Präneoplasien 14
2.3.2.2. Neoplasien 14
2.3.3 TNM Klassifikation und Gradingdes Harnblasenkarzinoms 16
3.Genetische Prädispositionen für das Urothelkarzinom 19
4. Bedeutung von Cyclin Dl 21
5. Bedeutung des p53 Tumor Suppressor Gens 23
6. Polymorphismcn 24
6.1 Cyclin Dl 24
6.2 P53 26
7. Ziel der Arbeit 26
Gliederung 6
B.Methoden 2g
1. Vorliegendes Material 2g
2. Gewinnung von DNA aus Paraffinmaterial mittels Mikrodissektion 29
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3.4 Detaillierte Darstellung der polymorphen Abschnitte von P53 und Cyc|jn r)i 36
4. Agarosegel und Elektrophorese 37
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E.Ausblick
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