Hemiatrophia faciei progressiva: eine klinische und serologische Studie an 12 Patienten
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2006
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| Beschreibung: | Enth. Sonderabdr. aus: Journal of the American Academy of Dermatology ; Vol. 54. 2006 |
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Inhaltsverzeichnis
1. EINLEITUNG 1
1.1 Die zirkumskripte Sklerodermie 1
1.1.1 Definition 1
1.1.2 Klinik 1
1.1.2.1 Plaqueförmige zirkumskripte Sklerodermie 1
1.1.2.1.1 Morphaea 1
1.1.2.1.2 Morphaea guttatet 2
1.1.2.1.3 Atrophodermia idiopathica undprogressiva (Pasini Pierini) 2
1.1.2.1.4 Noduläre zirkumskripte Sklerodermie (Keloidmorphaea) 2
1.1.2.2 Lineare zirkumskripte Sklerodermie 3
1.1.2.2.1 Lineare Sklerodermie 3
1.1.2.2.2 Lineare Sklerodermie en coup de sabre 3
1.1.2.2.3 Hemiatrophia faciei progressiva 4
1.1.2.3 Profunde zirkumskripte Sklerodermie 4
1.1.2.3.1 Morphaea profunda 4
1.1.2.3.2 Eosinophile Fasziitis (Shulman Syndrom) 4
1.1.2.3.3 Disablingpansclerotic disease ofchildren 5
1.1.2.4 Generalisierte zirkumskripte Sklerodermie 5
1.1.2.5 Bullöse zirkumskripte Sklerodermie 6
1.1.3 Extrakutane Manifestationen der ZS 6
1.1.4 Epidemiologie 6
1.1.5 Pathophysiologie 7
1.1.6 Ätiologie 8
1.1.6.1 Autoimmunität und Serologie 8
1.1.6.2 Umwelteinflüsse 8
1.1.6.3 Genetische Faktoren 9
1.2 Hemiatrophia faciei progressiva 10
1.2.1 Definition und Epidemiologie 10
1.2.2 Pathogenese 10
2. FRAGESTELLUNG UND ZIELSETZUNG 11
III
3. PATIENTEN UND METHODEN 12
4. ERGEBNISSE 13
4.1 Patientenkollektiv 13
4.2 Anamnese 13
4.3 Klinik 14
4.4 Neurologische und ophthalmologische Veränderungen 16
4.5 Serologische Untersuchungen 17
4.6 EEG 18
4.7 Bildgebung 19
5. DISKUSSION 21
5.1 Gemeinsamkeiten der PFH und der LSCS 21
5.2 Bedeutung vorausgehender Traumata 23
5.3 Borrelien Infektion 24
5.4 Autoimmunität 25
5.5 Neurologie 28
5.6 Schlussfolgerung 30
6. ZUSAMMENFASSUNG 32
7. LITERATURVERZEICHNIS 33
Danksagung 40
Lebenslauf 41
Anhang 43
|
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II
Inhaltsverzeichnis
1. EINLEITUNG 1
1.1 Die zirkumskripte Sklerodermie 1
1.1.1 Definition 1
1.1.2 Klinik 1
1.1.2.1 Plaqueförmige zirkumskripte Sklerodermie 1
1.1.2.1.1 Morphaea 1
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1.1.2.1.3 Atrophodermia idiopathica undprogressiva (Pasini Pierini) 2
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1.1.2.3.2 Eosinophile Fasziitis (Shulman Syndrom) 4
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1.1.2.4 Generalisierte zirkumskripte Sklerodermie 5
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1.1.3 Extrakutane Manifestationen der ZS 6
1.1.4 Epidemiologie 6
1.1.5 Pathophysiologie 7
1.1.6 Ätiologie 8
1.1.6.1 Autoimmunität und Serologie 8
1.1.6.2 Umwelteinflüsse 8
1.1.6.3 Genetische Faktoren 9
1.2 Hemiatrophia faciei progressiva 10
1.2.1 Definition und Epidemiologie 10
1.2.2 Pathogenese 10
2. FRAGESTELLUNG UND ZIELSETZUNG 11
III
3. PATIENTEN UND METHODEN 12
4. ERGEBNISSE 13
4.1 Patientenkollektiv 13
4.2 Anamnese 13
4.3 Klinik 14
4.4 Neurologische und ophthalmologische Veränderungen 16
4.5 Serologische Untersuchungen 17
4.6 EEG 18
4.7 Bildgebung 19
5. DISKUSSION 21
5.1 Gemeinsamkeiten der PFH und der LSCS 21
5.2 Bedeutung vorausgehender Traumata 23
5.3 Borrelien Infektion 24
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5.6 Schlussfolgerung 30
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